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尊严疗法在癌症晚期患者中应用的范围综述 被引量:1
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作者 田玉麒 游雪梅 +2 位作者 李繁荣 赵凤娟 林秋华 《军事护理》 CSCD 北大核心 2024年第12期48-51,共4页
目的对尊严疗法在癌症晚期患者中的应用研究进行范围综述,明确尊严疗法的应用形式、内容、干预时长和患者结局等,为后续研究和临床应用提供参考。方法检索PubMed、Web of science、APA PsycInfo、中国知网、万方和维普等数据库,检索时... 目的对尊严疗法在癌症晚期患者中的应用研究进行范围综述,明确尊严疗法的应用形式、内容、干预时长和患者结局等,为后续研究和临床应用提供参考。方法检索PubMed、Web of science、APA PsycInfo、中国知网、万方和维普等数据库,检索时限为建库至2024年5月,总结并报告研究结果。结果共纳入17篇文献。主要探讨尊严疗法在对癌症晚期患者心理、社会支持、生活质量等的影响;干预形式包括面对面和线上访谈;干预内容源于Chochinov尊严模型,包括维护尊严观点和对家人朋友的建议和祝福,具有个性化、创造性和灵活性的特点;干预时长约30~120 min。结论尊严疗法对癌症晚期患者具有支持作用;未来应进一步拓展尊严疗法的开展形式,建设具有中国特色的尊严疗法体系,同时延长随访时间,结合患者实际情况选择是否再次干预以确保长期干预效果。 展开更多
关键词 尊严疗法 癌症晚期 范围综述
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视黄醇结合蛋白2基因沉默对卵巢癌SKOV3/PTX细胞迁移侵袭的影响 被引量:1
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作者 冯同富 陈德军 +4 位作者 叶常鸿 汪黎明 金晶 雷燕 李力 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2021年第10期1240-1244,共5页
目的探讨沉默视黄醇结合蛋白2(RBP2)基因表达对卵巢癌细胞SKOV3/PTX迁移及侵袭的影响及机制。方法建立稳定干扰RBP2表达的细胞株SKOV3/PTX⁃RBP2i,将实验分为3组,即RBP2沉默组(SKOV3/PTX⁃RBP2i)、阴性对照组(SKOV3/PTX⁃NC)和空白对照组(S... 目的探讨沉默视黄醇结合蛋白2(RBP2)基因表达对卵巢癌细胞SKOV3/PTX迁移及侵袭的影响及机制。方法建立稳定干扰RBP2表达的细胞株SKOV3/PTX⁃RBP2i,将实验分为3组,即RBP2沉默组(SKOV3/PTX⁃RBP2i)、阴性对照组(SKOV3/PTX⁃NC)和空白对照组(SKOV3/PTX),Western blot法验证RBP2基因的沉默效果,划痕实验检测三组细胞的迁移能力,Transwell侵袭实验检测三组细胞的侵袭能力,RT⁃PCR和Western blot法检测三组细胞β⁃catenin、VEGF及MMP⁃2的表达情况。结果成功构建稳定干扰RBP2表达的细胞株SKOV3/PTX⁃RBP2i,沉默组RBP2的表达强度明显低于空白组和阴性对照组;沉默组、阴性对照组及空白组细胞的划痕愈合率和侵袭能力差异有统计学意义(P<0.01),沉默组细胞的划痕愈合率和侵袭能力明显低于阴性对照组和空白组(P<0.01);RT⁃PCR和Western blot结果显示,沉默组β⁃catenin、VEGF及MMP⁃2的mRNA和蛋白表达水平均明显低于阴性对照组及空白组(P<0.05)。结论干扰SKOV3/PTX细胞中RBP2的表达可抑制细胞的迁移及侵袭能力,其机制可能与Wnt/β⁃catenin信号转导通路有关。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 肿瘤 RBP2 迁移 侵袭
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CDK1、CCNB1和NDC80与乙型肝炎相关肝细胞癌的预后和进展相关:基于生物信息学方法 被引量:5
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作者 李玉杰 吴登强 +2 位作者 韦常宏 杨雪佳 周素芳 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期1509-1518,共10页
目的探讨HBV转化为HCC相关的关键基因,并探索相关的分子机制。方法分析基因表达综合(GEO)数据库中GSE55092、GSE84044和GSE121248的mRNA微阵列数据,其中包括119个HBV相关的HCC组织和252个HBV相关的非肿瘤组织。“sva”R包用于去除批间... 目的探讨HBV转化为HCC相关的关键基因,并探索相关的分子机制。方法分析基因表达综合(GEO)数据库中GSE55092、GSE84044和GSE121248的mRNA微阵列数据,其中包括119个HBV相关的HCC组织和252个HBV相关的非肿瘤组织。“sva”R包用于去除批间差。进行整合分析,获取HBV相关肝癌和HBV组织中的差异表达基因(DEGs),通过基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析对差异表达基因进行功能注释。使用相互作用基因搜索工具(STRING)构建蛋白质-蛋白质相互作用网络,挖掘最重要的模块和关键基因。cBioportal用于分析hub基因的相关性。利用Kaplan-Meier和Oncomine数据库对TCGA数据库中肝癌基因表达数据进行验证,探讨hub基因与肝癌发生、发展和预后的关系。通过逆转录定量PCR(RT-qPCR)实验验证17对临床肝细胞癌样本与邻近非肿瘤组织中hub基因的表达。结果共获得121个DEGs(P<0.01),鉴定出3个遗传标记,细胞周期素依赖性激酶1(CDK1)、细胞周期蛋白B1(CCNB1)和核分裂周期蛋白80(NDC80),与细胞周期、嘧啶代谢和DNA复制有关,这3个基因高度相关(P<0.05)。UALCAN数据库证实这些基因在肝癌组织中高表达并获得相关预后信息。Kaplan-Meier表明,它们与HCC患者的低存活率相关。CDK1、CCNB1和NDC80与肝癌分级相关(P<0.05),RT-qPCR实验证实CDK1、CCNB1和NDC80的mRNA在肝细胞癌中的表达明显高于癌旁组织。结论CDK1、CCNB1和NDC80基因可作为HBV相关肝细胞癌的预后标志物,在肝癌的基础研究和临床治疗方面有一定的应用价值。 展开更多
关键词 肝细胞癌 慢性乙型肝炎病毒 关键基因 CDK1 CCNB1 NDC80
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基于生物信息学分析STAT3、Grim19在卵巢癌中的表达及临床意义 被引量:6
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作者 王亦如 杨梦莹 阳志军 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期266-274,共9页
目的研究STAT3、Grim19在卵巢癌中的表达情况、潜在功能、预后评估及临床意义。方法利用NCBI、UCSC、UniProt数据库检索STAT3、Grim19基本信息。使用PubMed数据库检索与STAT3、Grim19相关文献。利用GEPIA在线工具分析STAT3、Grim19蛋白... 目的研究STAT3、Grim19在卵巢癌中的表达情况、潜在功能、预后评估及临床意义。方法利用NCBI、UCSC、UniProt数据库检索STAT3、Grim19基本信息。使用PubMed数据库检索与STAT3、Grim19相关文献。利用GEPIA在线工具分析STAT3、Grim19蛋白之间的相关性。下载肿瘤基因组图谱(TCGA)数据库中包含STAT3、Grim19表达水平的卵巢浆液性囊腺癌临床病例资料并作生存分析。利用在线工具LinkedOmics筛选STAT3、Grim19相关基因。利用Omicshare在线软件对相关基因进行GO功能注释富集分析与KEGG通路富集分析。收集广西医科大学附属肿瘤医院2013年1月~2017年12月经手术治疗的115例上皮性卵巢癌标本,采用免疫组化法(IHC)检测STAT3、Grim19表达水平,并分析二者与预后评估的关系。结果STAT3、Grim19表达水平具有组织学特异性,STAT3在多种恶性肿瘤中表达上调,Grim19在多种恶性肿瘤中表达下调,且二者呈负相关。TCGA临床数据显示,STAT3高表达组中位生存时间与低表达组无明显差异(P>0.05),Grim19高表达组中位生存时间长于低表达组(P<0.05)。在检测的6426个基因中,2785个基因与STAT3具有相关性(P<0.05),其中相关系数最大的基因为DNAAF2;4960个基因与Grim19具有相关性(P<0.05),其中相关系数最大的基因为NDUFB7。GO功能注释富集分析结果显示,STAT3主要涉及生物学过程为细胞过程、单一生物过程、代谢过程、刺激反应等;主要涉及分子功能为结合、催化活性、信号转导活性等;主要涉及细胞组成为细胞质、细胞膜、细胞器等。Grim19主要涉及生物学过程为细胞过程、代谢过程、细胞组分组织或合成等;主要涉及分子功能为结合、催化活性、结构分子活性等;主要涉及细胞组分为细胞质和细胞器。KEGG通路富集分析结果显示,STAT3主要参与的细胞过程为分解和代谢,作用机体系统为免疫系统和内分泌系统,涉及细胞信号转导功能,在多种传染性疾病与恶性肿瘤中作用显著;Grim19信号通路在神经退行性疾病、内分泌和恶性肿瘤疾病中作用明显,参与如能量代谢、核苷酸代谢等多种生物学代谢过程(P<0.05)。广西医科大学附属肿瘤医院收集的115例临床病例标本IHC结果示,在上皮性卵巢癌中,STAT3、Grim19的表达水平与患者中位生存时间无明显相关,差异无统计学意义(P>0.05),Cox模型示年龄可能是影响上皮性卵巢癌的独立危险因(P<0.05)。结论Grim19有望成为评价卵巢癌预后的指标之一,可能经由STAT3调控卵巢癌疾病进展;STAT3经多种信号通路介导卵巢癌发生发展和耐药机制,有望成为卵巢癌靶向治疗的靶标。 展开更多
关键词 卵巢癌 STAT3 Grim19 生物信息学
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Taurine、EGCG和genistein联合对体外活化肝星状细胞自噬的影响 被引量:4
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作者 宋鹏书 潘火珍 廖明 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1895-1899,共5页
目的:探讨牛磺酸(taurine)、表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)和三羟基异黄酮(genistein) 3种抗肝纤维化药物联合使用对体外活化大鼠肝星状细胞(HSCs)自噬的影响及可能机制。方法:体外培养大鼠肝星状细胞株HSC-T6,设立对照组、联合药物(t... 目的:探讨牛磺酸(taurine)、表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)和三羟基异黄酮(genistein) 3种抗肝纤维化药物联合使用对体外活化大鼠肝星状细胞(HSCs)自噬的影响及可能机制。方法:体外培养大鼠肝星状细胞株HSC-T6,设立对照组、联合药物(taurine+EGCG+genistein,TEG)组、自噬抑制剂巴弗洛霉素A1(Baf-A1)组和联合药物+抑制剂(TEG+Baf-A1)组。采用CCK-8法分别检测各组HSCs的存活率,应用透射电镜观察HSCs内部自噬体超微结构变化,通过吖啶橙(AO)染色和荧光显微镜观察各组细胞内自噬溶酶体变化,Western blot分析自噬标志性蛋白LC3-Ⅱ和beclin-1的表达。结果:与对照组相比,TEG组、Baf-A1组和TEG+Baf-A1组细胞的存活率明显降低(P <0. 05);透射电镜观察到细胞内部出现双层或多层膜结构的自噬体,以及单层膜结构的自噬溶酶体。与对照组相比,AO染色结果显示TEG组和Baf-A1组红色荧光区域显著缩小,TEG组中LC3-Ⅱ和beclin-1的表达量显著降低(P <0. 05)。结论:活化的HSCs发生自噬现象,联合药物TEG可阻断HSCs的自噬过程,其作用机制可能与抑制HSCs中自噬体的生成有关。 展开更多
关键词 牛磺酸 表没食子儿茶素没食子酸酯 三羟基异黄酮 肝星状细胞 自噬 肝纤维化
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