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山药PAL基因全长cDNA序列的克隆、表达与分析
被引量:
12
1
作者
周生茂
王玲平
+5 位作者
向珣
韦本辉
李杨瑞
方锋学
韦威旭
曹家树
《核农学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第6期781-788,859,共9页
为了阐明苯丙氨酸解氨酶(PAL,EC4.3.1.5)基因在山药地下块茎酚类物质积累过程中的分子机理,本研究运用普通PCR、RACE和TAIL-PCR技术从大薯(Dioscorea alataL.)’Zixiao’地下块茎中克隆到同一个PAL基因的3个片段,即长度分别为1 145b...
为了阐明苯丙氨酸解氨酶(PAL,EC4.3.1.5)基因在山药地下块茎酚类物质积累过程中的分子机理,本研究运用普通PCR、RACE和TAIL-PCR技术从大薯(Dioscorea alataL.)’Zixiao’地下块茎中克隆到同一个PAL基因的3个片段,即长度分别为1 145bp、1 151bp和424bp的中间片段、3’端和5’端的cDNA序列;将3段cDNA序列拼接后获得大小为2 376bp的PAL基因全长cDNA序列,该序列含有一个1986bp的最大开放阅读框(ORF),一个28bp的5’端非翻译区,一个362bp含25 nt的Poly(A+)尾的3’端非翻译区,最大ORF可推测编码一个包括PAL酶活性中心的特征序列(GTITASGDLVPLSYIA)在内的661个氨基酸的多肽,分子量为71.974kDa,等电点6.310;大薯地下块茎的PAL基因分别在核苷酸与氨基酸水平上和GenBank中所选已知其他物种的同源性为73%~77%和76%~82%,说明PAL基因在系统进化上相对保守;RT-PCR分析表明该基因仅在地下块茎中表达,而且表达丰度在收获前逐渐降低。
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关键词
大薯
苯丙氨酸解氨酶
全长CDNA
基因克隆
序列分析
时空表达
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题名
山药PAL基因全长cDNA序列的克隆、表达与分析
被引量:
12
1
作者
周生茂
王玲平
向珣
韦本辉
李杨瑞
方锋学
韦威旭
曹家树
机构
浙江大学蔬菜研究所
广西农业科学院
蔬菜研究所
浙江
农业
科学院
蔬菜研究所
广西农业科学院
经济作物研究所
广西农业科学院省重点实验室
出处
《核农学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第6期781-788,859,共9页
基金
国家自然科学基金项目(编号30760126)
广西科技攻关项目(桂科攻0537007-4)
广西创新能力建设项目(桂科能044302-6)
文摘
为了阐明苯丙氨酸解氨酶(PAL,EC4.3.1.5)基因在山药地下块茎酚类物质积累过程中的分子机理,本研究运用普通PCR、RACE和TAIL-PCR技术从大薯(Dioscorea alataL.)’Zixiao’地下块茎中克隆到同一个PAL基因的3个片段,即长度分别为1 145bp、1 151bp和424bp的中间片段、3’端和5’端的cDNA序列;将3段cDNA序列拼接后获得大小为2 376bp的PAL基因全长cDNA序列,该序列含有一个1986bp的最大开放阅读框(ORF),一个28bp的5’端非翻译区,一个362bp含25 nt的Poly(A+)尾的3’端非翻译区,最大ORF可推测编码一个包括PAL酶活性中心的特征序列(GTITASGDLVPLSYIA)在内的661个氨基酸的多肽,分子量为71.974kDa,等电点6.310;大薯地下块茎的PAL基因分别在核苷酸与氨基酸水平上和GenBank中所选已知其他物种的同源性为73%~77%和76%~82%,说明PAL基因在系统进化上相对保守;RT-PCR分析表明该基因仅在地下块茎中表达,而且表达丰度在收获前逐渐降低。
关键词
大薯
苯丙氨酸解氨酶
全长CDNA
基因克隆
序列分析
时空表达
Keywords
Dioscorea alata L.
phenylalanine ammonia-lyase
full-length cDNA
gene cloning
sequence analysis
spacio- temporal expression
分类号
S632.1 [农业科学—蔬菜学]
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题名
作者
出处
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被引量
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1
山药PAL基因全长cDNA序列的克隆、表达与分析
周生茂
王玲平
向珣
韦本辉
李杨瑞
方锋学
韦威旭
曹家树
《核农学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008
12
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