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罗汉松遗传多样性的SCoT分析 被引量:14
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作者 韦泳丽 何新华 +1 位作者 罗聪 陈虎 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期90-93,62,共5页
采用SCoT分子标记技术对8份罗汉松种质材料进行遗传多样性研究。结果表明,从80条引物中筛选出10条重复性好、条带清晰的引物进行PCR扩增,共产生136条带,其中多态性带122条(占88.97%),8个罗汉松种质间的遗传相似系数范围在0.39~0.80说... 采用SCoT分子标记技术对8份罗汉松种质材料进行遗传多样性研究。结果表明,从80条引物中筛选出10条重复性好、条带清晰的引物进行PCR扩增,共产生136条带,其中多态性带122条(占88.97%),8个罗汉松种质间的遗传相似系数范围在0.39~0.80说明罗汉松的遗传多样性丰富。利用UPGMA进行系统的聚类分析显示,将8份罗汉松材料分为2大类;主成分分析结果与聚类分析结果相一致。可见,利用SCoT分子标记可有效的分析罗汉松种质资源的遗传多样性,为罗汉松种质亲缘关系的鉴别和分类提供理论依据。 展开更多
关键词 罗汉松 SCoT 遗传多样性 聚类分析
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荔枝和龙眼茎段诱导成苗技术的初步研究 被引量:2
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作者 秦献泉 郭绍云 +3 位作者 彭宏祥 何新华 李鸿利 徐宁 《中国南方果树》 北大核心 2016年第3期78-82,共5页
选用禾荔荔枝和石硖龙眼实生苗带腋芽茎段为外植体,经常规消毒后,接种于含不同浓度植物生长调节剂6-BA、IAA和2,4-D的MS、B5、1/2MS等基本培养基上,诱导茎段萌芽。结果表明,MS培养基适合荔枝和龙眼茎段芽的诱导,禾荔荔枝最佳萌芽培养基... 选用禾荔荔枝和石硖龙眼实生苗带腋芽茎段为外植体,经常规消毒后,接种于含不同浓度植物生长调节剂6-BA、IAA和2,4-D的MS、B5、1/2MS等基本培养基上,诱导茎段萌芽。结果表明,MS培养基适合荔枝和龙眼茎段芽的诱导,禾荔荔枝最佳萌芽培养基是MS+6-BA 0.6mg/L+IAA 0.2mg/L+2,4-D 0.5mg/L+活性炭3g/L,萌芽率71.7%,正常芽率90.9%;石硖龙眼最佳萌芽培养基是MS+6-BA 0.6mg/L+IAA 0.4mg/L+2,4-D 0.5mg/L+活性炭3g/L,萌芽率75.6%,正常芽率83.8%。禾荔荔枝生根最佳培养基为MS+6-BA 0.05mg/L+IBA 1.0mg/L,生根率2.9%;石硖龙眼生根最佳培养基为MS+6-BA 0.1 mg/L+IBA1.0 mg/L,生根率5.0%。 展开更多
关键词 荔枝 龙眼 茎段 萌芽 生根
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甘蔗有害生物生态控制的可行性分析 被引量:2
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作者 杨朗 陈恩海 黄小翠 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2006年第2期57-60,共4页
分析了甘蔗地生态系统的特点和生物控制作用、生物多样性控制作用的方法及手段,以及生物技术等现代高新技术的应用;讨论了甘蔗有害生物生态控制的可行性。
关键词 甘蔗 有害生物 生态控制 可行性
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荔枝FLOWERING LOCUST(FT)同源基因cDNA全长克隆及其表达 被引量:12
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作者 丁峰 彭宏祥 +6 位作者 何新华 李冬波 朱建华 秦献泉 李鸿莉 罗聪 曹辉庆 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期75-80,I0004,共7页
应用RT-PCR方法在首次克隆获得荔枝AP1同源基因cDNA全长基础上,又得到2个荔枝FT同源基因cDNA全长,分别命名为LcFT1和LcFT2(基因登录号分别为:JN214350、JN214351)。LcFT1基因开放阅读框522 bp,编码174个氨基酸,推测蛋白质分子质量为19.6... 应用RT-PCR方法在首次克隆获得荔枝AP1同源基因cDNA全长基础上,又得到2个荔枝FT同源基因cDNA全长,分别命名为LcFT1和LcFT2(基因登录号分别为:JN214350、JN214351)。LcFT1基因开放阅读框522 bp,编码174个氨基酸,推测蛋白质分子质量为19.65 ku,等电点为8.68。LcFT2基因开放阅读框522 bp,编码174个氨基酸,推测蛋白质分子质量为19.56 ku,等电点为7.34。蛋白质二级结构预测表明,LcFT1和LcFT2蛋白都具有4个α螺旋,10个β折叠区。同源分析表明,LcFT1和LcFT2基因在不同植物中的一致性为72%~82%。半定量RT-PCR分析表明,三月红荔枝花芽分化期LcFT1和LcFT2基因只在叶中表达,并且在成熟叶中表达量最多。研究将有助于进一步了解荔枝开花的分子机理及其成花的生物学发育过程。 展开更多
关键词 荔枝 FLOWERINGLOCUS T(FT)基因 序列分析 表达模式
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杧果MGAPDH同源基因的克隆及其表达分析 被引量:11
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作者 罗聪 何新华 +2 位作者 胡颖 谭超 欧世金 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1019-1024,F0003,共7页
甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)是糖代谢和能量代谢过程中的关键酶。根据GAPDH基因保守序列设计PCR引物,利用RT-PCR和改良RACE技术,首次从杧果中分离克隆出MGAPDH同源基因的cDNA全长序列。该序列全长为1 356 bp,开放阅读框为1 203 bp,编码... 甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)是糖代谢和能量代谢过程中的关键酶。根据GAPDH基因保守序列设计PCR引物,利用RT-PCR和改良RACE技术,首次从杧果中分离克隆出MGAPDH同源基因的cDNA全长序列。该序列全长为1 356 bp,开放阅读框为1 203 bp,编码401个氨基酸。利用分子生物学软件对MGAPDH蛋白进行生物信息学分析,结果显示:MGAPDH蛋白分子量为42.8 ku,等电点为8.9;该蛋白包含2个功能域,即NADB_Rossmannsuperfamily和Gp_dh_C superfamily;MGAPDH蛋白不含信号肽序列和跨膜结构,是非分泌蛋白,位于叶绿体中。氨基酸序列进化分析结果显示,杧果MGAPDH蛋白可能与光合作用有关。半定量分析显示,杧果MGAPDH同源基因在杧果不同组织中均表达,并且表达水平差异不明显,说明杧果MGAPDH同源基因可作为杧果基因差异表达的内参基因。 展开更多
关键词 杧果 甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH) 表达分析 序列分析
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优质荔枝新品种‘桂荔1号’的选育 被引量:5
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作者 李鸿莉 彭宏祥 +5 位作者 朱建华 秦献泉 徐宁 陆贵锋 李冬波 黄凤珠 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期125-128,共4页
‘桂荔1号’是从广西荔枝优良实生变异单株中选育出的荔枝新品种,2015年6月通过广西农作物品种审定委员会审定。该品种表现外观好、适应性强、品质优和丰产稳产,果肉质地软滑、不流汁,平均单果质量为29.0 g,可食率为68.0%,可溶性固形物... ‘桂荔1号’是从广西荔枝优良实生变异单株中选育出的荔枝新品种,2015年6月通过广西农作物品种审定委员会审定。该品种表现外观好、适应性强、品质优和丰产稳产,果肉质地软滑、不流汁,平均单果质量为29.0 g,可食率为68.0%,可溶性固形物含量18.0%。在广西平南县1月下旬开始出现花序原基,抽穗期为2月中下旬,开花期4月上中旬,果实成熟期为7月上中旬。该品种适宜在广西荔枝产区推广种植。 展开更多
关键词 荔枝 新品种 '桂荔1号’ 优质
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木薯淀粉合成相关酶基因的克隆及表达分析 被引量:8
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作者 许娟 罗兴录 赵德征 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期101-109,共9页
根据核苷酸同源性设计简并引物,克隆了一段大小为665 bp的木薯腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶小亚基基因(sAGP)片段,并根据已知序列设计特异引物,克隆分离得到GBSS基因和SBE基因的cDNA片段。半定量RT-PCR分析结果表明,在木薯不同生长时期,... 根据核苷酸同源性设计简并引物,克隆了一段大小为665 bp的木薯腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶小亚基基因(sAGP)片段,并根据已知序列设计特异引物,克隆分离得到GBSS基因和SBE基因的cDNA片段。半定量RT-PCR分析结果表明,在木薯不同生长时期,3种淀粉合成相关酶基因的时空表达规律不同,GBSS基因表达有时期特异性和组织特异性,只在块根形成期和块根成熟期表达,在组织部位茎中表达最多,并且在这3种基因中表达水平相对较低。而sAGP基因在这3种基因中表达水平最高,在木薯块根成熟期竟达超量表达水平,并且在华南124和辐选01中有品种差异,差异明显,在辐选01中的表达要优于华南124的表达。SBE基因表达较平稳,在各个时期表达水平都处于中间水平,在4个时期中,块根成熟期时的表达水平相对较高,块根形成期和苗期其次,收获期最低,也具有品种间差异,在辐选01中的表达要优于华南124的表达。 展开更多
关键词 木薯 淀粉合成相关酶基因 克隆 半定量RT-PCR 基因表达
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南丰蜜桔贮藏期间果皮褐变的蛋白质组分析 被引量:4
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作者 陈虎 何新华 +2 位作者 罗聪 李明娟 黄桂香 《热带作物学报》 CSCD 2011年第12期2235-2239,共5页
为探讨南丰蜜桔采后蛋白质组的变化,采用酚抽法提取果皮蛋白,建立南丰蜜桔果皮蛋白质组研究中的双向电泳技术,获得了重复性好、分辨率高的蛋白质图谱。利用PDQuest软件对所得到的双向电泳图谱进行比较分析,共得到差异蛋白质点45个,其中... 为探讨南丰蜜桔采后蛋白质组的变化,采用酚抽法提取果皮蛋白,建立南丰蜜桔果皮蛋白质组研究中的双向电泳技术,获得了重复性好、分辨率高的蛋白质图谱。利用PDQuest软件对所得到的双向电泳图谱进行比较分析,共得到差异蛋白质点45个,其中上调表达的蛋白点有33个,下调表达的蛋白点有12个,这些差异蛋白点可能与果实贮藏相关。 展开更多
关键词 南丰蜜桔 果皮 蛋白质组
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杧果叶绿素a/b结合蛋白基因cDNA全长克隆及其序列分析 被引量:1
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作者 罗聪 蒋雅琴 +2 位作者 高美萍 陈虎 何新华 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期441-444,共4页
采用RT-PCR方法克隆得了杧果叶绿素a/b结合蛋白基因(Cab)cDNA全长序列,命名为Mcab(GenBankaccession No.FJ907952)。Mcab基因全长为915bp,编码264个氨基酸,推测蛋白质分子质量为28.19ku,等电点为5.35。同源性分析表明,Mcab基因在不同植... 采用RT-PCR方法克隆得了杧果叶绿素a/b结合蛋白基因(Cab)cDNA全长序列,命名为Mcab(GenBankaccession No.FJ907952)。Mcab基因全长为915bp,编码264个氨基酸,推测蛋白质分子质量为28.19ku,等电点为5.35。同源性分析表明,Mcab基因在不同植物中的一致性为72%~85%。实验分析表明,杧果Mcab基因编码的蛋白中第63~232位有一个捕光叶绿素a/b结合蛋白功能域,并且在木本植物中非常保守。亚细胞定位分析显示Mcab蛋白被定位于叶绿体,它所编码的蛋白质在绿色植物光合系统中起着重要作用。蛋白二级结构预测显示,Mcab蛋白有8个α-螺旋,5个β折叠区,21个β-转角。研究将有助于进一步了解杧果光合作用的分子机制。 展开更多
关键词 杧果 叶绿素a/b结合蛋白基因 克隆 序列分析
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黄皮LEAFY同源基因的克隆与序列分析 被引量:1
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作者 郭永泽 何新华 +1 位作者 李杨瑞 罗聪 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第10期130-133,共4页
Clausena lansium, Citrus sinensis and Poncirus trifoliata belong to the different genus of Rutaceae. On the basis of LEAFY (LFY in brief) gene sequences of C. sinensis and P. trifoliata, a pair of 21 bp primers was de... Clausena lansium, Citrus sinensis and Poncirus trifoliata belong to the different genus of Rutaceae. On the basis of LEAFY (LFY in brief) gene sequences of C. sinensis and P. trifoliata, a pair of 21 bp primers was designed and used to amplify about a 2 300 bp DNA fragment from C. lansium by PCR. The DNA fragment was cloned into pMD18-T vector and then sequenced. The sequence analysis showed that the genomic DNA clone with 2 346 bp contained a complete coding sequence of LFY homologous gene (ClLFY) which 3 exons were composed of a completed open reading frame and encoded 397 amino acids. The identities of nucleotide sequences of LFY genes between C. lansium with C. sinensis and P. trifoliata were more than 92%, and their identities of amino acid sequences were 95%.The result also indicated that C. lansium LFY gene was one amino acid less than the LFY homologous genes from C. sinensis and P. trifoliata.The research laid a sound foundation for studying the regulation and control in flowering mechanism in C. lansium at the molecular level in the future. 展开更多
关键词 黄皮 LEAFY 克隆
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甘蔗蔗糖合酶基因Susy半定量表达体系的建立及其应用 被引量:1
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作者 黄文静 檀小辉 +4 位作者 黄静丽 何龙飞 杨丽涛 李杨瑞 王爱勤 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2013年第7期1288-1293,共6页
为进一步研究高等植物体内控制蔗糖合成的关键酶基因蔗糖合酶基因Susy在甘蔗中的表达情况,本研究以甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)基因为内参基因,通过对退火温度、循环数的优化建立了一个稳定、方便的半定量RT-PCR体系。通过该体系检测干... 为进一步研究高等植物体内控制蔗糖合成的关键酶基因蔗糖合酶基因Susy在甘蔗中的表达情况,本研究以甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)基因为内参基因,通过对退火温度、循环数的优化建立了一个稳定、方便的半定量RT-PCR体系。通过该体系检测干旱处理下甘蔗叶的Susy基因表达,并结合叶片酶活性和蔗糖含量进行分析。结果表明:甘蔗Susy基因的半定量RT-PCR扩增,以循环数30个、退火温度为54℃、内参基因与目的基因同批异管进行扩增为宜。甘蔗Susy基因在不同叶位中的表达有很大差异,总体上表现为:+1叶、+2叶>+5叶、+6叶>心叶,干旱胁迫可诱导幼嫩叶中Susy基因的表达量上升,基因表达的变化与其酶活性和蔗糖含量变化的情况相一致。 展开更多
关键词 甘蔗 蔗糖合酶 干旱 基因表达
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贵妃红荔枝种植现状及推广前景分析 被引量:3
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作者 李鸿莉 徐宁 +7 位作者 秦献泉 彭宏祥 卢美英 李冬波 朱建华 玉富成 古雅良 邱宏业 《南方园艺》 2018年第3期14-17,共4页
加快荔枝新品种培育,选育出品质优良又丰产稳产的品种是改造传统荔枝产业,提高荔枝产业经济效益的重要措施。广西壮族自治区农业科学院园艺研究所致力于荔枝新品种的选育,通过多年的努力,选育出品质优且丰产稳产性较强的荔枝新品种贵妃... 加快荔枝新品种培育,选育出品质优良又丰产稳产的品种是改造传统荔枝产业,提高荔枝产业经济效益的重要措施。广西壮族自治区农业科学院园艺研究所致力于荔枝新品种的选育,通过多年的努力,选育出品质优且丰产稳产性较强的荔枝新品种贵妃红,对缓解和改变广西区优质品种荔枝的产业发展瓶颈其意义重大。 展开更多
关键词 “贵妃红”荔枝 现状 推广前景
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