中医药对肝纤维化相关细胞因子的调节作用 被引量：3

1

作者 盛庆寿 赖国权 +1 位作者 余学竟 韦翠 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2018年第12期2677-2680,共4页

中医药治疗具有调节肝纤维化因子的优势,是未来治疗肝纤维化药物的候选。归纳了近年来中医药调节肝纤维化相关细胞因子的研究现状,提示中医药通过调节肝纤维化细胞因子对于阻断、逆转肝纤维化具有一定意义。

关键词 肝纤维化 中草药 细胞因子类 综述

在线阅读 下载PDF 职称材料

基于网络药理学及实验验证探讨祛湿活血方治疗非酒精性脂肪性肝病的作用机制

2

作者 谭伟强 冉小柯 +4 位作者 潘兆权 刘旭东 魏业煌 龚晓倩 王蓉蓉 《中国药理学通报》 北大核心 2025年第9期1761-1768,共8页

目的基于网络药理学并通过实验验证祛湿活血方对非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)小鼠模型的治疗作用,以及对PI3K-AKT-脂代谢信号通路的改变及分子机制。方法通过TCMSP获取祛湿活血方的潜在活性成分及作用... 目的基于网络药理学并通过实验验证祛湿活血方对非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)小鼠模型的治疗作用,以及对PI3K-AKT-脂代谢信号通路的改变及分子机制。方法通过TCMSP获取祛湿活血方的潜在活性成分及作用靶点,并从GeneCards、PharmGkb、TTD和OMIM数据库获取NAFLD疾病基因。将药物靶点与NAFLD治疗靶点取交集获取祛湿活血方治疗NAFLD的关键靶点。使用STRING数据库和Cytoscape 3.9.1软件构建中药—活性成分—疾病靶点网络和PPI网络,筛选关键活性成分和核心靶点。通过R 4.2.2软件对交集靶点进行GO和KEGG富集分析。通过蛋氨酸—胆碱缺乏饲料喂养小鼠5周建立NAFLD模型,造模成功后,用低、中、高剂量祛湿活血方干预6周。采用HE染色、油红O染色、Western blot等方法进行药效验证和机制探讨。结果网络药理学预测结果表明,祛湿活血方可能通过槲皮素、山奈酚等关键成分和STAT3、AKT1、HIF1A等核心靶点治疗NAFLD;KEGG富集分析显示祛湿活血方可能通过AGE-RAGE、PI3K-AKT等信号通路治疗NAFLD。动物实验验证结果表明,祛湿活血方能够减轻NAFLD小鼠肝脏脂肪变性和脂滴积累程度,明显降低血清中TC、TG、ALT、AST及LDL的含量,升高HDL的含量,明显降低肝脏中p-PI3K、p-AKT、SREBP-1c、FASN和ACC1蛋白表达水平。结论祛湿活血方能够明显改善NAFLD小鼠肝功能、血脂水平及肝脏脂肪变性,其机制可能与抑制PI3K-AKT-脂代谢信号通路有关。 展开更多

关键词 祛湿活血方 非酒精性脂肪性肝病 PI3K AKT 脂代谢 作用机制 网络药理学

在线阅读 下载PDF 职称材料

脂肪量和肥胖相关基因在代谢相关脂肪性肝病发生发展中的作用机制及相关靶向治疗

3

作者 潘兆权 刘旭东 +3 位作者 谭伟强 冉小柯 袁媛 娄鑫凤 《临床肝胆病杂志》 北大核心 2025年第6期1167-1173,共7页

代谢相关(非酒精性)脂肪性肝病(MAFLD)是一种常见的慢性肝脏疾病,其病理特征为肝脏内脂质堆积,且与肝脏代谢紊乱密切相关。最新研究表明,MAFLD的发生机制与特定基因的异常表达有关,特别是脂肪量和肥胖相关基因(FTO)。FTO基因表达的异常... 代谢相关(非酒精性)脂肪性肝病(MAFLD)是一种常见的慢性肝脏疾病,其病理特征为肝脏内脂质堆积,且与肝脏代谢紊乱密切相关。最新研究表明,MAFLD的发生机制与特定基因的异常表达有关,特别是脂肪量和肥胖相关基因(FTO)。FTO基因表达的异常升高可能导致肝脂质代谢失衡,表现为脂肪酸合成增加和氧化减少,从而促进肝脂肪沉积和炎症反应。因此,调控FTO基因的表达或活性被认为是治疗MAFLD的潜在策略之一。目前,针对FTO基因功能的药物研究初见成效,可通过抑制FTO基因的活性,调节肝脂质代谢,并减轻肝脏的炎症损伤。本文综述了FTO基因在MAFLD发生发展中的作用机制,并总结了近年来围绕FTO基因及其相关代谢通路的药物研究进展,并展望其在该领域研究和治疗中的应用前景。 展开更多

关键词 酮戊二酸依赖性双加氧酶FTO 非酒精性脂肪性肝病 脂代谢障碍 基因治疗

在线阅读 下载PDF 职称材料

JNK1基因沉默对非酒精性脂肪性肝病小鼠模型高分子量脂联素表达的影响 被引量：2

4

作者 赵晓芳 唐友明 +4 位作者 徐新杰 唐艳芳 刘旭东 吕萍 赵壮志 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2019年第10期2257-2260,共4页

目的探讨JNK1基因沉默对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)小鼠脂肪组织高分子量脂联素(HMW-APN)及相关通路分子的影响。方法20只C57BL/6小鼠被随机分为正常组、模型对照组、shRNA-JNK1慢病毒处理NAFLD组(JNK1+NAF组)、无关序列shRNA慢病毒处理... 目的探讨JNK1基因沉默对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)小鼠脂肪组织高分子量脂联素(HMW-APN)及相关通路分子的影响。方法20只C57BL/6小鼠被随机分为正常组、模型对照组、shRNA-JNK1慢病毒处理NAFLD组(JNK1+NAF组)、无关序列shRNA慢病毒处理NAFLD组(无关序列+NAF组),每组5只。正常饮食与高脂饮食分别喂养3个月,成功复制NAFLD小鼠模型,利用最佳干扰效果的shRNA-JNK1慢病毒和无关序列shRNA慢病毒通过尾静脉注射NAFLD小鼠。根据各组饮食及慢病毒注射情况喂养5d后,HE染色观察各组小鼠肝组织的病理学改变。ELISA方法检测各组小鼠血清中HMW-APN的水平。取附睾脂肪垫行WesternBlot检测分析AMPK、P-AMPK、HMW-APN、DsbA-L的表达水平。计量资料多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用LSD-t检验。结果经HE染色,JNK1+NAF组较模型对照组脂滴空泡减少,水肿、炎症减轻。JNK1+NAF组的肝组织脂肪变评分(2.267±0.704)较模型对照组(3.800±0.414)和无关序列+NAF组(3.667±0.617)评分明显降低(P值均<0.05)。经ELISA分析,JNK1+NAF组的血清HMW-APN水平[(294.71±102.30)ng/ml]较模型对照组[(124.06±70.58)ng/ml]明显升高(P<0.001)。经WesternBlot分析,与模型对照组和无关序列+NAF组比较,JNK1+NAF组AMPK、P-AMPK、DsbA-L和HMW-APN表达水平明显升高(P值均<0.05)。结论JNK1基因沉默促进NAFLD小鼠DsbA-L和HMW-APN表达,且JNK1基因沉默可能活化AMPK通路实现对脂联素多聚化调控,从而改善NAFLD脂肪沉积。 展开更多

关键词 非酒精性脂肪性肝病 基因沉默 脂联素 小鼠 近交C57BL

在线阅读 下载PDF 职称材料

非酒精性脂肪性肝病肝纤维化进展与内皮素-1/一氧化氮的关系 被引量：6

5

作者 李品桦 刘旭东 +3 位作者 黄露 朱沪敏 吴铁雄 庞华珍 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2021年第11期2558-2562,共5页

目的探讨非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)肝纤维化进展是否会对内皮功能产生影响,以早期发现纤维化进展对内皮功能障碍所致心血管疾病的预警。方法选取2019年4月—2020年10月就诊于广西中医药大学附属瑞康医院肝病科门诊/住院,经超声诊断为... 目的探讨非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)肝纤维化进展是否会对内皮功能产生影响,以早期发现纤维化进展对内皮功能障碍所致心血管疾病的预警。方法选取2019年4月—2020年10月就诊于广西中医药大学附属瑞康医院肝病科门诊/住院,经超声诊断为脂肪肝且符合NAFLD诊断标准的患者280例,收集并记录患者的一般资料及各血清学指标。对超声诊断的NAFLD患者进行FibroTouch技术检测,分别记录其脂肪衰减度(FAP)及肝硬度值(LSM),根据LSM将研究对象分为非进展期纤维化组(LSM<11 kPa,n=239)和进展期纤维化组(LSM≥11 kPa,n=41),比较分析NAFLD肝纤维化进展与内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)的关系。计量资料两组间比较采用t检验或Mann-Whitney U检验,相关性分析用Spearman分析方法。结果非进展期纤维化组和进展期纤维化组中ET-1(Z=-0.190,P=0.849)、NO(Z=-1.509,P=0.131)的表达水平比较差异无统计学意义。BMI、ALT、AST、GGT、TG、HDL-C在两组间比较差异均有统计学意义(Z值分别为-3.977、-4.162、-3.471、-3.201、-3.202、-3.311,P值均<0.05)。Spearman分析示,LSM与ET-1、NO、NO/ET-1无相关性(r s值分别为-0.046、0.086和0.104,P值均>0.05)。进一步分析了ET-1、NO与血脂、肝功能等指标的相关性,结果显示ET-1与年龄、NO、ALT、AST、GGT、TC、TG、HDL-C、LDL-C、FAP、BMI均不相关(P值均>0.05),NO与年龄、ET-1、ALT、AST、GGT、TC、TG、HDL-C、LDL-C、FAP、BMI各指标间也并无相关性(P值均>0.05)。结论在本研究中,NAFLD肝纤维化进展对ET-1、NO无影响,提示纤维化进展可能对内皮功能无影响。 展开更多

关键词 肝硬化 非酒精性脂肪性肝病 内皮缩血管肽1 一氧化氮

在线阅读 下载PDF 职称材料

非酒精性脂肪性肝病肝纤维化进展中胃肠激素的变化水平

6

作者 朱沪敏 刘旭东 +3 位作者 黄露 李品桦 吴铁雄 庞华珍 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2021年第10期2364-2368,共5页

目的探讨非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)肝纤维化进展中胃肠激素水平的变化,为消化系统功能损伤提供依据。方法选取2018年10月—2020年6月在广西中医药大学附属瑞康医院门诊就诊及病房住院治疗的NAFLD患者326例,采用FibroTouch进行肝脏弹性... 目的探讨非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)肝纤维化进展中胃肠激素水平的变化,为消化系统功能损伤提供依据。方法选取2018年10月—2020年6月在广西中医药大学附属瑞康医院门诊就诊及病房住院治疗的NAFLD患者326例,采用FibroTouch进行肝脏弹性值(LSM)检测,按照有无肝纤维化分为无肝纤维化组(A组,LSM<7.3 kPa,n=161)和肝纤维化组(B组,LSM≥7.3 kPa,n=165)。根据不同纤维化程度,进一步分为F0~1组(LSM<7.3 kPa)、F2组(7.3 kPa≤LSM<9.7 kPa)、F2~3组(9.7 kPa≤LSM<12.4 kPa)、F3~4组(12.4 kPa≤LSM<17.5 kPa)、F4组(LSM≥17.5 kPa)。收集患者的年龄、性别、肝功能指标、胃肠激素指标。计量资料符合正态分布组间比较采用独立样本t检验和单因素方差分析;不符合正态分布组间比较采用非参数Mann-Whitney U检验和Kruskal-Wallis H检验。应用Spearman分析LSM值与肝功能指标的相关性。结果A组与B组患者肝功能、胃肠激素指标比较,ALT(Z=-3.778,P<0.001)、AST(Z=-3.320,P=0.001)、GGT(Z=-3.040,P=0.002)、CCK(t=-2.944,P=0.003)、LPS(Z=-2.317,P=0.020)差异均有统计学意义。F0~1组(n=161)、F2组(n=89)、F2~3组(n=46)、F3~4组(n=16)、F4组(n=14)5组间ALT(χ^(2)=23.113,P<0.001)、AST(χ^(2)=23.415,P<0.001)、ALP(χ^(2)=15.962,P=0.003)、GGT(χ^(2)=20.172,P<0.001)、CCK(F=2.687,P=0.031)比较差异均有统计学意义。LSM值与DBil、ALT、AST、ALP、GGT呈正相关(r值分别为0.128、0.266、0.225、0.137、0.213,P值均<0.05)。结论NAFLD肝纤维化进展能够影响胆囊收缩功能及胃肠功能,检测NAFLD肝纤维化患者血清CCK、LPS水平对胆囊收缩功能及胃肠功能相关的消化系统疾病的早诊早治有重要的临床价值。 展开更多

关键词 非酒精性脂肪性肝病 肝硬化 胃肠激素类

在线阅读 下载PDF 职称材料

CXCL5/CXCR2/VEGF通路在HBV相关肝癌血管生成中的作用及其机制

7

作者 冉小柯 刘旭东 +5 位作者 谭伟强 庞华珍 袁媛 娄鑫凤 吴铁雄 潘兆权 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1123-1130,共8页

目的:探讨CXCL5/CXCR2/VEGF通路在HBV相关肝癌血管生成过程中的作用及其机制。方法:收集2022年10月至2022年12月间在广西中医药大学附属瑞康医院入院的10例HBV-DNA阳性患者的外周血标本[其中5例肝细胞癌(HCC)和5例肝硬化(LC)],用高通量... 目的:探讨CXCL5/CXCR2/VEGF通路在HBV相关肝癌血管生成过程中的作用及其机制。方法:收集2022年10月至2022年12月间在广西中医药大学附属瑞康医院入院的10例HBV-DNA阳性患者的外周血标本[其中5例肝细胞癌(HCC)和5例肝硬化(LC)],用高通量RNA测序技术检测并筛选差异表达mRNA,用GO富集和KEGG通路分析这些差异表达基因的生物学功能和相关信号通路。常规培养HCC细胞HepG2,用转染试剂将C-X-C基序趋化因子配体5(CXCL5)过表达质粒和对照质粒转染至HepG2细胞中,分为对照组,空载组,250 ng/mL和520 ng/mL CXCL5过表达质粒组。用CCK-8法、ELISA、血管生成实验、qPCR法、WB法和免疫荧光染色技术分别检测过表达CXCL5对HepG2细胞增殖能力、VEGF分泌、成管能力、CXCL5、CXCR2、VEGF mRNA及其蛋白表达,以及VEGF表达的影响。结果:RNA测序结果显示,HCC和LC患者外周血中mRNA表达存在显著差异。GO富集分析发现,这些差异mRNA的相关基因主要参与细胞发育过程的调控、G蛋白偶联受体活性、细胞外区域的组成和信号受体结合。KEGG通路分析发现,这些异表达基因可能参与细胞因子与受体相互作用通路、cAMP信号通路等与癌症作用机制相关的通路、神经活性配体与受体相关作用的通路、钙相关信号通路。过表达CXCL5可明显促进HepG2细胞的增殖能力(P<0.05)、VEGF的分泌(P<0.05)、人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的成管能力(P<0.05)、CXCL5、CXCR2和VEGF mRNA和蛋白的表达(P<0.05或P<0.01),以及增强HepG2细胞中VEGF的表达。结论:CXCL5可能通过CXCL5/CXCR2/VEGF轴促进HepG2细胞的增殖和HUVEC的成管能力。 展开更多

关键词 肝细胞癌 肝硬化 乙型肝炎病毒 血管生成 HEPG2细胞 人脐静脉内皮细胞 C-X-C基序趋化因子配体-5

在线阅读 下载PDF 职称材料

基于CXCL5/FOXD1/VEGF信号通路探讨华蟾素对HepG2细胞的影响

8

作者 冉小柯 刘旭东 +5 位作者 庞华珍 谭伟强 吴铁雄 潘兆权 袁媛 娄鑫凤 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期2361-2368,共8页

目的 探讨华蟾素对H ep G2细胞增殖、侵袭和凋亡的影响及其作用机制。方法 采用CCK-8法检测华蟾素对HepG2细胞增殖的影响;Transwell实验检测华蟾素对HepG2细胞侵袭的影响;流式细胞术检测华蟾素干预后HepG2细胞的凋亡比率;酶联免疫法检测... 目的 探讨华蟾素对H ep G2细胞增殖、侵袭和凋亡的影响及其作用机制。方法 采用CCK-8法检测华蟾素对HepG2细胞增殖的影响;Transwell实验检测华蟾素对HepG2细胞侵袭的影响;流式细胞术检测华蟾素干预后HepG2细胞的凋亡比率;酶联免疫法检测HepG2细胞培养液中VEGF表达情况;qRT-PCR和Western blot检测华蟾素对CXCL5/FOXD1/VEGF信号通路中相关mRNA和蛋白表达水平的影响;使用免疫共沉淀检测CXCL5与FOXD1的结合情况。结果与对照组相比,随着华蟾素药物浓度的增加,HepG2细胞活力逐渐降低(P<0.05),并且华蟾素明显抑制HepG2细胞侵袭(P<0.05)、促进细胞凋亡(P<0.01),华蟾素能抑制CXCL5/FOXD1/VEGF信号通路中相关mRNA和蛋白的表达(P<0.05)。FOXD1是CXCL5的结合位点,CXCL5过表达后HepG2细胞出现增殖(P<0.05)和VEGF分泌增多(P<0.05),FOXD1和VEGF的表达增加(P<0.05);华蟾素干预后抑制肝癌细胞增殖和侵袭(P<0.05),促肝癌细胞凋亡(P<0.05),减少HepG2细胞分泌VEGF(P<0.05),降低HepG2细胞中CXCL5与FOXD1的表达(P<0.05),但与未过表达的华蟾素组相比其抑制细胞活性能力减弱(P<0.05),抑制CXCL5、FOXD1与VEGF表达的能力减弱(P<0.05)。结论 华蟾素可能通过调控CXCL5/FOXD1/VEGF信号通路抑制HepG2细胞增殖和侵袭,促进HepG2细胞凋亡。 展开更多

关键词 华蟾素 HEPG2细胞 CXCL5 FOXD1 VEGF 凋亡

在线阅读 下载PDF 职称材料

部分血浆置换联合双重血浆分子吸附对慢加急性肝衰竭患者短期生存率的影响 被引量：14

9

作者 陈黎 林杨 +3 位作者 刘旭东 刘容 唐艳芳 刘丽 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2020年第23期3237-3240,共4页

目的探讨部分血浆置换联合双重血浆分子吸附与血浆置换两种人工肝治疗方案对慢加急性肝衰竭患者短期生存率的影响。方法回顾性收集53例接受人工肝治疗的慢加急性肝衰竭住院患者,采取双重血浆分子吸附联合部分血浆置换模式30例,采取血浆... 目的探讨部分血浆置换联合双重血浆分子吸附与血浆置换两种人工肝治疗方案对慢加急性肝衰竭患者短期生存率的影响。方法回顾性收集53例接受人工肝治疗的慢加急性肝衰竭住院患者,采取双重血浆分子吸附联合部分血浆置换模式30例,采取血浆置换模式23例。比较两组患者治疗前后相关血清生化学指标及4、12周生存率,并对慢加急性肝衰竭患者部分临床预后影响因素进行单因素分析。结果两组治疗后肝功能均有改善,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者4周累积生存率分别为86.96%及96.67%;12周随访累积生存率分别为86.67%及69.56%,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论两种模式的人工肝均有效改善慢加急性肝衰竭患者相关生化指标,两者对慢加急性肝衰竭患者短期生存率影响并无明显差异。 展开更多

关键词 肝 人工肝 双重血浆分子吸附 部分血浆置换 慢加急性肝衰竭 短期生存率

在线阅读 下载PDF 职称材料

膈下逐瘀汤加减联合核苷类药物治疗乙型肝炎肝硬化疗效及安全性的Meta分析 被引量：12

10

作者 赵壮志 刘旭东 +1 位作者 吕萍 徐新杰 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2019年第3期643-649,共7页

目的:评价膈下逐瘀汤加减联合核苷类药物治疗乙型肝炎肝硬化的疗效以及安全性。方法:检索中国知网数据库(CNKI)、重庆维普中文科技期刊数据库(VIP)和万方数字化期刊全文数据库、The Cochrane Library、Pubmed数据库,纳入随机对照试验(ra... 目的:评价膈下逐瘀汤加减联合核苷类药物治疗乙型肝炎肝硬化的疗效以及安全性。方法:检索中国知网数据库(CNKI)、重庆维普中文科技期刊数据库(VIP)和万方数字化期刊全文数据库、The Cochrane Library、Pubmed数据库,纳入随机对照试验(randomized controlled trials,RCTs)相关临床试验数据。检索时限为自建库开始至2018年3月10日。分析由2名独立研究者独立选择试验和质量评价后,提取数据并分析。结果:共纳入13个研究,纳入研究对象1151例,其中试验组579例,对照组572例。结果显示:膈下逐瘀汤联合核苷类药物可降低总胆红素指标TBIL[MD=-10.85(95%可信区间(confidence interval,CI)95%CI:-14.67,-7.03),P<0.000 01]、有效改善肝功能ALT[MD=-29.19(95%CI:-37.50,-20.87),P<0.000 01]、AST[MD=-28.72(95%CI:-40.47,-16.97),P<0.000 01],降低肝纤维化指标透明质酸(HA)水平[MD=-57.39(95%CI:-80.80,-33.99),P<0.000 01]、层粘连蛋白(LN)水平[MD=-17.18(95%CI:-19.93,-14.43),P<0.000 01]、Ⅳ型胶原蛋白(Ⅳ-C)水平[MD=-16.73(95%CI:-18.81,-14.66),P<0.000 01]、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)水平[MD=-22.60(95%CI:-25.26,-19.94),P<0.000 01],减少Child-Pugh分级评分[MD=-1.33(95%CI:-1.62,-1.05),P<0.000 01],且均优于单纯核苷类药物治疗(P<0.000 01)。结论:膈下逐瘀汤联合核苷酸类药物治疗乙型肝炎肝硬化的疗效优于单用核苷类药物。 展开更多

关键词 膈下逐瘀汤加减 乙型肝炎肝硬化 中西医结合疗法 META分析

在线阅读 下载PDF 职称材料

大黄■虫丸含药血清调控大鼠原代肝星状细胞BAMBI表达的研究 被引量：8

11

作者 吕萍 刘旭东 +1 位作者 徐新杰 赵壮志 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2019年第5期1088-1091,I0008,共5页

目的:研究大黄■虫丸含药血清对LPS诱导大鼠肝星状细胞(HSC)骨成形蛋白-激活素膜结合阻断因子(BAMBI)表达的影响及其作用机制。方法:体外培养并鉴定Wistar大鼠原代HSC,提取并制备大黄■虫丸含药血清,分别予空白对照血清、大黄■虫丸中... 目的:研究大黄■虫丸含药血清对LPS诱导大鼠肝星状细胞(HSC)骨成形蛋白-激活素膜结合阻断因子(BAMBI)表达的影响及其作用机制。方法:体外培养并鉴定Wistar大鼠原代HSC,提取并制备大黄■虫丸含药血清,分别予空白对照血清、大黄■虫丸中药含药血清培养细胞,LPS刺激后,应用Western Blot法和免疫组化检测HSC中TLR4、MyD88、BAMBI蛋白变化;EMSA检测NF-κB结合蛋白的活性;结果:Western Blot法和免疫组化结果:与空白对照组比较,LPS处理组TLR4、MYD88表达升高,BAMBI表达降低。与LPS处理组比较,含药血清和LPS共处理组TLR4、MYD88降低,BAMBI表达升高。EMSA结果显示,LPS处理组NF-κB结合蛋白的活性增强,LPS与含药血清共处理组NF-κB结合蛋白的活性降低。结论:大黄■虫丸含药血清可通过抑制LPS诱导的HSCs中TLR4-MYD88的表达,进而减少NF-κB活化,促进TGF-β假受体BAMBI的表达,这可能是发挥其抗纤维化作用的机制之一。 展开更多

关键词 BAMBI 大黄[庶虫]虫丸 TLR4通路 HSC

在线阅读 下载PDF 职称材料

APRI、FIB-4、GP模型对预测慢性乙肝肝硬化诊断及疗效的比较 被引量：12

12

作者 林海 甘龙禹 +1 位作者 涂燕云 刘旭东 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第24期4076-4079,共4页

目的:探讨无创性诊断模型APRI、FIB-4、GP(球蛋白/血小板)模型对治疗过程中乙肝肝硬化患者纤维化改善程度的评估价值。方法:137例初治慢性乙型肝炎患者以Ishak评分分为无肝硬化组(≤F4),肝硬化组(F5、F6),计算APRI、FIB-4、GP模型数值,... 目的:探讨无创性诊断模型APRI、FIB-4、GP(球蛋白/血小板)模型对治疗过程中乙肝肝硬化患者纤维化改善程度的评估价值。方法:137例初治慢性乙型肝炎患者以Ishak评分分为无肝硬化组(≤F4),肝硬化组(F5、F6),计算APRI、FIB-4、GP模型数值,受试者工作特征曲线分析诊断价值;其中31例肝硬化组口服ETV联合扶正化瘀片治疗48周并行二次肝脏穿刺病理检查,比较治疗前后APRI、FIB-4、GP模型的变化与Ishak评分的关系。结果:APRI、FIB-4、GP预测肝硬化的AUROC分别是0.789,0.857,0.805,均具有良好的诊断价值。治疗48周,肝纤维化得分较治疗前无明显变化,GP模型得分也与治疗前无明显变化,而治疗48周的FIB-4、APRI数值均明显低于治疗前(P<0.05),与肝组织病理结果不符。结论:FIB-4、APRI和GP模型对初治乙肝肝硬化均有较好的预测价值;GP模型作为一个无创性诊断模型可能对乙肝肝硬化治疗过程中纤维化的评价发挥重要作用。 展开更多

关键词 肝硬化 慢性乙型肝炎 GP模型 无创性诊断模型

在线阅读 下载PDF 职称材料

祛湿活血方对脂肪细胞多聚化脂联素表达的影响 被引量：3

13

作者 刘旭东 梁真 +1 位作者 赵晓芳 刘钢涛 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2017年第10期2135-2138,共4页

目的:通过研究祛湿活血方在脂肪细胞内外对脂联素多聚化表达的影响,探讨祛湿活血方治疗NAFLD的分子机制。方法:体外对3T3-L1脂肪细胞及大鼠原代脂肪细胞进行诱导分化;在3T3-L1脂肪细胞中加入浓度为4、2、1、0.5、0.25、0.125、0.625 g/... 目的:通过研究祛湿活血方在脂肪细胞内外对脂联素多聚化表达的影响,探讨祛湿活血方治疗NAFLD的分子机制。方法:体外对3T3-L1脂肪细胞及大鼠原代脂肪细胞进行诱导分化;在3T3-L1脂肪细胞中加入浓度为4、2、1、0.5、0.25、0.125、0.625 g/L的祛湿活血方中药,通过Western Blot检测高分子量脂联素,筛选合适的中药浓度;体外培养3T3-L1脂肪细胞及大鼠原代脂肪细胞,ELISA检测TNF-α作用下的高分子量脂联素的变化;并以Akt活化阻断剂AKTi VIII作阳性对照,用Westernblot分析祛湿活血方对3T3-L1脂肪细胞及大鼠原代脂肪细胞HMW脂联素、Dsb A-L、Akt、P-Akt、FOXO1、P-FOXO1的影响。结果:取祛湿活血方浓度0.5 mg/mL进行实验,ELISA结果显示:无论是3T3-L1脂肪细胞还是大鼠原代脂肪细胞,TNF-α明显抑制了HMW脂联素的分泌(P<0.05),而加入祛湿活血中药后,HMW脂联素的分泌明显增加。Western Blot实验结果显示:与空白组对比,祛湿活血方组和Akt抑制剂组的HMW脂联素及Dsb A-L表达水平升高;与空白组比较,祛湿活血方组和AKTi VIII组表达P-FOXO1、P-Akt水平降低,而FOXO1、Akt的表达水平无明显变化。结论:祛湿活血方可促进脂肪细胞的多聚化脂联素的表达,其在细胞外机制主要与改善TNF-α对脂肪细胞分泌HMW的抑制以及在脂肪细胞内,直接抑制Akt/FOXO1的活化,上调Dsb A-L的表达有关。 展开更多

关键词 祛湿活血方 Akt/FOXO1 脂联素

在线阅读 下载PDF 职称材料

血清标志物与瞬时弹性成像技术评估肝纤维化的研究进展 被引量：6

14

作者 许峰铭 盛庆寿 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2018年第3期618-622,共5页

肝纤维化及部分早期肝硬化是可逆转的,及时准确地判断肝纤维化程度对慢性肝脏疾病的预防治疗及预后判断具有显著的临床意义。近年来,血清标志物及瞬时弹性成像技术在评估肝纤维化方面已取得较大的进展,介绍了血清学指标及其相关模型对... 肝纤维化及部分早期肝硬化是可逆转的,及时准确地判断肝纤维化程度对慢性肝脏疾病的预防治疗及预后判断具有显著的临床意义。近年来,血清标志物及瞬时弹性成像技术在评估肝纤维化方面已取得较大的进展,介绍了血清学指标及其相关模型对肝纤维化的评估价值,如壳多糖酶3样蛋白1、GP模型、Forns、APRI和FIB-4指数;并简述了瞬时弹性成像检测技术在慢性肝病患者肝纤维化程度分期中的应用进展;认为二者的联合应用对肝纤维化程度的评估有较高的价值。 展开更多

关键词 肝硬化 弹性成像技术 生物学标记 诊断 综述

在线阅读 下载PDF 职称材料