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冠通方对急性心肌梗死大鼠心肌梗死面积及心肌组织CRP mRNA表达的影响 被引量:1
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作者 何劲松 曲楠 +4 位作者 刘婧 白法文 杨小英 易自刚 岳桂华 《辽宁中医杂志》 CAS 2014年第1期167-169,共3页
目的:探讨冠通方对急性心肌梗死(AMI)大鼠心肌梗死面积及心肌组织中CRP mRNA表达的影响。方法:20只成功造模的急性心肌梗死SD大鼠随机分为模型组、冠通方组,每组10只。空白组10只SD大鼠不作处理,假手术组10只开胸但不结扎冠脉。冠通方... 目的:探讨冠通方对急性心肌梗死(AMI)大鼠心肌梗死面积及心肌组织中CRP mRNA表达的影响。方法:20只成功造模的急性心肌梗死SD大鼠随机分为模型组、冠通方组,每组10只。空白组10只SD大鼠不作处理,假手术组10只开胸但不结扎冠脉。冠通方组冠通方灌胃,各组均正常饲料及饮水喂养,8周后处死大鼠。采用2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)法测量心肌梗死面积,逆转录聚合酶链反应(RT-qPCR)方法测定各组心肌组织中C反应蛋白(CRP)的mRNA表达结果。结果:(1)假手术组出现心肌损伤并未出现明显心肌梗死,冠通方组同模型组比较心肌梗死面积稍有下降,但无统计学意义(P>0.05)。(2)与空白对照组比较,模型组CRP mRNA表达量显著升高(P<0.01)。(3)与空白对照组比较,假手术组CRP mRNA表达量升高,无显著性差异(P>0.05)。(4)冠通方组与模型组相比,CRP mRNA表达量显著降低(P<0.05)。结论:CRP参与了心肌梗死后的炎症反应,中药冠通方对大鼠心肌梗死面积无明显影响,对心梗后CRP mRNA表达有一定抑制作用。 展开更多
关键词 心肌梗死面积 冠通方 C反应蛋白 RT—qPCR 逆转录聚合酶链反应 TTC
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基于文献计量学和系统药理学分析血府逐瘀汤治疗冠心病的分子机制 被引量:12
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作者 徐文华 赵阳 +5 位作者 宁桂兰 马晓聪 赵新望 王海娟 张晓文 郑景辉 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期3040-3046,共7页
目的基于计量文献学方法探究中医药治疗冠心病的主要方剂并利用生物信息学方法分析血府逐瘀汤治疗冠心病的具体作用机制。方法检索中药系统药理学数据库及分析平台(TCMSP)并根据口服生物利用度(OB)、药物相似性(DL)筛选出到血府逐瘀汤... 目的基于计量文献学方法探究中医药治疗冠心病的主要方剂并利用生物信息学方法分析血府逐瘀汤治疗冠心病的具体作用机制。方法检索中药系统药理学数据库及分析平台(TCMSP)并根据口服生物利用度(OB)、药物相似性(DL)筛选出到血府逐瘀汤的活性成分,挖掘CTD、Genecards数据库筛选与冠心病相关的作用靶点,利用Cyto-scape 3.6.1软件构建到血府逐瘀汤的蛋白互作网络图、化合物靶点图并通过计算拓扑学参数找到血府逐瘀汤中关键的作用靶点和化合物。利用David数据库对到血府逐瘀汤对冠心病的作用靶点进行GO分析和KEGG分析。并利用SystemsDock Web Site进行分子对接预测作用靶点和主要化合物的结合度。结果通过筛选得到血府逐瘀汤活性成分148种,潜在作用靶点138个;作用于冠心病的靶点38个;GO分析得到27个生物学过程、3个细胞组成和4个分子功能;KEGG分析得到22条信号通路。结论本研究初步验证和预测了血府逐瘀汤对治疗冠心病的作用机制,并为进一步深入揭示其作用机制提供参考。 展开更多
关键词 血府逐瘀汤 冠心病 计量文献学 系统药理学 生物信息学 分子对接
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基于生物信息学对心肌梗死与不稳定型心绞痛差异靶基因的研究分析 被引量:3
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作者 伍燕宏 何劲松 +3 位作者 杨小英 张衒 白法文 郑景辉 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期1780-1786,共7页
目的:探究心肌梗死与不稳定型心绞痛的生物学机制,为后期临床研究提供航向。方法:基于GEO数据库对基因芯片GSE29111进行挖掘,再利用GWAS数据库对差异靶基因进行二次筛选,最后进行生物信息学分析。结果:运用GEO数据库GEO2R鉴定到的差异... 目的:探究心肌梗死与不稳定型心绞痛的生物学机制,为后期临床研究提供航向。方法:基于GEO数据库对基因芯片GSE29111进行挖掘,再利用GWAS数据库对差异靶基因进行二次筛选,最后进行生物信息学分析。结果:运用GEO数据库GEO2R鉴定到的差异靶基因,有188个蛋白点表达有统计学差异(P<0.05);经GWAS数据库基因位点(gene/region)P值设定:-log10P≥3筛选与心肌梗死与不稳定型心绞痛相关的差异靶基因共7个,分别是MACF1、TANC2、PSMF1、CD59、MYO18B、GALNT10、TFPI。运用Metascape基因注释工具,发现这7个差异靶基因主要与蛋白水解的负调节、创伤愈合有关。运用David工具对这7个差异靶基因在线进行GO分析及KEGG分析发现,这些差异靶基因与内肽酶活性的负调控、凝血、肽链内切酶抑制剂活性、肌动蛋白结合和补体系统有关。结论:心肌梗死与不稳定型心绞痛差异靶基因主要与肽链内切酶抑制剂活性及补体系统相关联,主要调控的差异靶基因是CD59、TFPI。 展开更多
关键词 心肌梗死 不稳定型心绞痛 基因芯片 差异靶基因 生物信息学
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基于分子对接和系统药理学小青龙汤治疗哮喘的作用机制 被引量:15
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作者 徐文华 郑景辉 +3 位作者 杨文娜 董音汝 赵阳 赵新望 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期964-974,共11页
为从分子层面阐述小青龙汤治疗哮喘的作用机制,探索小青龙汤的潜在靶标,本研究检索中药系统药理学数据库及分析平台(TCMSP)并根据口服生物利用度(oralbioavailability,OB)、药物相似性(drug-likeness,DL)筛选出小青龙汤的活性成分,利用P... 为从分子层面阐述小青龙汤治疗哮喘的作用机制,探索小青龙汤的潜在靶标,本研究检索中药系统药理学数据库及分析平台(TCMSP)并根据口服生物利用度(oralbioavailability,OB)、药物相似性(drug-likeness,DL)筛选出小青龙汤的活性成分,利用Pharmmapper数据库筛选小青龙汤潜在作用靶点,挖掘CTD、Genecards数据库以筛选与哮喘相关的作用靶点,利用Cytoscape 3.6.1软件构建小青龙汤的蛋白互作网络图、化合物靶点图,并通过计算拓扑学参数找到小青龙汤中关键的作用靶点和化合物。对小青龙汤对哮喘的作用靶点进行GO分析和KEGG分析。利用iGEMDOCK软件进行分子对接,预测作用靶点和主要化合物的结合度。通过筛选得到小青龙汤活性成分、潜在作用靶点;GO分析得到43个生物学过程、11个细胞组成和9个分子功能;KEGG分析包括PI3K-Akt信号通路、HIF-1信号通路、Wnt信号通路等。初步验证和预测了小青龙汤对治疗哮喘的作用机制,并为进一步深入揭示其作用机制提供参考。 展开更多
关键词 小青龙汤 哮喘 网络药理学 生物信息学 分子对接
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