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槐定碱衍生物抑制肝癌细胞迁移与侵袭研究
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作者 吴黎川 谈振凯 +4 位作者 覃业浩 赵续棋 谢雨心 黄丽羽 韦金锐 《广西师范大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第2期207-220,共14页
本文综合运用网络药理学、生物信息学、分子对接、分子动力学、转录组学及体外实验探究一种含酯基吲哚类槐定碱衍生物对肝癌细胞迁移与侵袭的作用及机制。通过PharmMapper、Super-PRED、Swisstarget及Targetnet数据库查找衍生物潜在靶点... 本文综合运用网络药理学、生物信息学、分子对接、分子动力学、转录组学及体外实验探究一种含酯基吲哚类槐定碱衍生物对肝癌细胞迁移与侵袭的作用及机制。通过PharmMapper、Super-PRED、Swisstarget及Targetnet数据库查找衍生物潜在靶点,利用差异表达分析确定肝癌转移相关基因,取交集确定衍生物作用的肝癌转移相关基因,通过GO/KEGG分析,预测衍生物潜在作用信号通路和差异基因富集信号通路,利用蛋白互作分析和分子对接及分子动力学模拟确定核心靶点和衍生物与核心靶点的相互作用,利用转录组测序获取衍生物导致的差异表达基因,通过蛋白免疫印迹实验检测相应蛋白的表达。结果表明:衍生物可显著抑制肝癌细胞的迁移和侵袭,共有衍生物潜在作用肝癌转移相关靶点47个,其中核心靶点5个:STAT3、PPARG、MAP2K1、CDK4、AKT3;MAPK通路在衍生物预测基因及衍生物导致的差异表达基因富集分析中显著富集,衍生物与核心靶点MAP2K1(MAPK通路关键节点)具备较高结合亲和度,MAPK通路中的核心成员p-Erk1/2蛋白表达下调。这些都表明含酯基吲哚类槐定碱衍生物通过降低MAPK/ERK通路活性抑制肝癌细胞迁移与侵袭。 展开更多
关键词 肝癌 细胞迁移与侵袭 槐定碱衍生物6j 网络药理学 分子对接 分子动力学模拟 MAPK通路
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多酚介导miRNAs防治糖尿病综述
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作者 段慧明 程永芳 《科学技术与工程》 北大核心 2025年第28期11867-11876,共10页
糖尿病是一项重大的公共卫生挑战,患病率和死亡率高。多酚作为天然活性成分,在预防2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)中表现出潜力。由于多酚主要通过调节miRNA表达来调控靶基因,因此,对多酚介导miRNAs调控靶标基因的各种功能... 糖尿病是一项重大的公共卫生挑战,患病率和死亡率高。多酚作为天然活性成分,在预防2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)中表现出潜力。由于多酚主要通过调节miRNA表达来调控靶基因,因此,对多酚介导miRNAs调控靶标基因的各种功能进行分类和总结。尽管目前对其调控机制及功能的认识仍需深入,但多酚介导的miRNA靶向调控为防治糖尿病提供了新的理论依据和潜在策略,未来研究应结合多组学技术,进一步阐明其作用机制,并探索个性化应用潜力。 展开更多
关键词 多酚 MIRNAS 糖尿病 研究进展
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甘桂三叶凝胶制备工艺优化及其体外抗炎活性评价
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作者 唐柳婷 姚力豪 +5 位作者 夏中尚 李珍吉 邓家刚 杜正彩 侯小涛 周江煜 《中成药》 北大核心 2025年第8期2697-2702,共6页
目的优化甘桂三叶凝胶制备工艺,并评价其体外抗炎活性。方法在单因素试验基础上,以卡波姆-940用量、甘油用量、药液量为影响因素,凝胶体外释放度、稳定性、涂展性、黏度、外观性状的综合评分为评价指标,Box-Behnken响应面法结合AHP-CRI... 目的优化甘桂三叶凝胶制备工艺,并评价其体外抗炎活性。方法在单因素试验基础上,以卡波姆-940用量、甘油用量、药液量为影响因素,凝胶体外释放度、稳定性、涂展性、黏度、外观性状的综合评分为评价指标,Box-Behnken响应面法结合AHP-CRITIC混合加权法优化制备工艺。采用LPS诱导RAW264.7细胞建立炎症模型,Griess法检测细胞上清液中NO水平,ELISA法检测TNF-α、IL-6、IL-1β水平。结果最佳条件为卡波姆-940用量1.0 g,甘油用量6.5 g,药液量17.9 g,综合评分为94.76分。与模型组比较,甘桂三叶凝胶各浓度组NO释放量降低(P<0.01),并且6.25、12.5 mg/mL组TNF-α、IL-6、IL-1β水平降低(P<0.05,P<0.01)。结论优化后的甘桂三叶凝胶表面光滑,稳定性良好,制备工艺合理可行,具有较强的抗炎作用。 展开更多
关键词 甘桂三叶凝胶 制备工艺 AHP-CRITIC混合加权法 Box-Behnken响应面法 抗炎活性
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神经元与小胶质细胞示踪及可清除小鼠模型构建
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作者 陈梅 张准宏 +2 位作者 楚世峰 张钊 陈乃宏 《中国药理学通报》 北大核心 2025年第5期994-999,共6页
目的构建一种小胶质细胞和神经元示踪小鼠模型用于实时分析小胶质细胞和神经元的动态变化,并通过小胶质细胞清除解析其与神经元互作的功能作用。方法小胶质细胞示踪鼠与神经元示踪鼠杂交构建Tmem119-e(2A-tdTomato-2A-DTR);Thy1-GFP双转... 目的构建一种小胶质细胞和神经元示踪小鼠模型用于实时分析小胶质细胞和神经元的动态变化,并通过小胶质细胞清除解析其与神经元互作的功能作用。方法小胶质细胞示踪鼠与神经元示踪鼠杂交构建Tmem119-e(2A-tdTomato-2A-DTR);Thy1-GFP双转鼠,提取鼠尾基因组检测双转基因型;应用共聚焦及双光子显微镜检测小鼠神经元形态;利用活体双光子成像技术观察脑部小胶质及神经元分布;利用白喉毒素腹腔注射检测小胶质细胞的清除效果。结果双转鼠基因型正确,小胶质细胞和神经元均可实现可视化,且小胶质细胞可被白喉毒素定向清除。结论成功构建神经元及小胶质细胞示踪小鼠模型,该模型将有助于活体实时观测生理或病理状态下小胶质与神经元的变化,明确其在脑稳态中的具体作用。 展开更多
关键词 小胶质细胞 神经元 脑稳态 活体可视化 双光子成像 中枢神经系统疾病
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