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利用LAMP技术快速检测羊肉制品中的鼠源性成分 被引量:15
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作者 陈珍金 张璜 +6 位作者 石磊 叶蕾 蔡凯贤 颜栋林 韦涛 谢耐珍 陈小聪 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第12期322-327,共6页
为实现羊肉制品中鼠源性成分的定性检测,基于环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)技术,以鼠的线粒体基因(大鼠环氧化酶基因KP244683.1和小鼠的16S rRNA基因KY018919.1)为靶标,分别设计相应的LAMP特异性引物,... 为实现羊肉制品中鼠源性成分的定性检测,基于环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)技术,以鼠的线粒体基因(大鼠环氧化酶基因KP244683.1和小鼠的16S rRNA基因KY018919.1)为靶标,分别设计相应的LAMP特异性引物,通过优化反应条件,确定最佳LAMP反应体系。对混合模拟样品进行特异性、灵敏度和稳定性评估,应用LAMP和聚合酶链式反应检测方法分别对市售羊肉制品进行检测,对比分析检测结果。结果表明,本研究建立的LAMP方法特异性强,大鼠和小鼠的检出限分别为0.1%和0.5%,稳定性好,LAMP与聚合酶链式反应市售实际样本检测结果具有高度的一致性。因此,本实验建立的鼠源性成分LAMP检测方法操作简便、高效、准确,为鼠肉掺假快速诊断和基层诊断提供了新的选择,可作为羊肉制品中鼠源性成分的快速检测新方法。 展开更多
关键词 鼠源性成分 肉类掺假 环介导等温扩增技术 线粒体基因 羊肉制品
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大黄的炮制及不同炮制品番泻苷A和番泻苷B含量测定方法的建立 被引量:6
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作者 曾超 陆梅元 +2 位作者 莫婷婷 覃艳淑 黄敏 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2020年第11期47-52,I0017,共7页
目的建立反相高效液相色谱法测定大黄不同炮制品中番泻苷A和番泻苷B的含量。比较其含量差异,揭示中药炮制前后物质基础的变化规律。方法建立采用HPLC法,色谱柱为Inertsil 0DS-3 C18柱(4.60 mm×250 mm, 5μm),流动相∶甲醇-0.1%磷酸... 目的建立反相高效液相色谱法测定大黄不同炮制品中番泻苷A和番泻苷B的含量。比较其含量差异,揭示中药炮制前后物质基础的变化规律。方法建立采用HPLC法,色谱柱为Inertsil 0DS-3 C18柱(4.60 mm×250 mm, 5μm),流动相∶甲醇-0.1%磷酸(28∶72),检测波长329 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃,进样量10μL,梯度洗脱。结果反相高效液相色谱法测定番泻苷A和番泻苷B,线性方程为:番泻苷A:Y=836.27X-12.551,番泻苷B:Y=668.74X-12.965,分别在0.120 5-1.205(R^2=0.999 7)、0.116-1.160(R^2=0.999 1)的线性范围内呈良好线性关系,大黄不同炮制品中番泻背A和番泻背B的含量差异显著,或增或减,说明炮制工艺对中药大黄各成分影响不同。结论:建立了高效液相色谱法测定大黄不同炮制品中番泻苷A和番泻苷B的含量,该方法可作为大黄及其不同炮制品的质量控制研究的方法。 展开更多
关键词 大黄 炮制 番泻苷A 番泻苷B 高效液相色谱
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锐孔法制备水牛乳活性肽微胶囊工艺优化及体外释放研究 被引量:10
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作者 袁靖琳 陈燏 +4 位作者 韦翠兰 苏海燕 梁晓琳 蔡达 李全阳 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期227-232,238,共7页
为了减少胃肠道对抗氧化活性肽的分解并使其具有肠道缓释效果,以海藻酸钠、壳聚糖为壁材,用锐孔法制备水牛乳活性肽微胶囊。通过响应面法优化了海藻酸钠溶液浓度、壳聚糖溶液浓度以及Ca^(2+)浓度的工艺条件,并对制备的微胶囊进行扫描电... 为了减少胃肠道对抗氧化活性肽的分解并使其具有肠道缓释效果,以海藻酸钠、壳聚糖为壁材,用锐孔法制备水牛乳活性肽微胶囊。通过响应面法优化了海藻酸钠溶液浓度、壳聚糖溶液浓度以及Ca^(2+)浓度的工艺条件,并对制备的微胶囊进行扫描电镜观察以及体外释放检测。结果表明:制备载水牛乳活性肽微胶囊的优化工艺为:海藻酸钠、壳聚糖和CaCl_2溶液的浓度分别为1.28%、1.51%和2.20%(w/v),在此工艺条件下,活性肽的包埋率可达95.20%。通过扫描电镜发现,海藻酸钠-壳聚糖复合壁材载肽结构完整紧实。体外缓释实验表明,样品在人工胃液(pH=2.0)中释放量为7.98%,在人工肠液(pH=6.8)中作用12 h后的相对累计释放量为89.41%,样品表现出耐酸和良好的模拟肠道环境缓释效果,制备的水牛乳活性肽微胶囊能够较好的保护目标肽、提高稳定性、耐酸和缓释效果。 展开更多
关键词 水牛乳活性肽 锐孔法 微胶囊 体外释放
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高效液相色谱法测定参茯益气安神合剂中阿魏酸含量 被引量:1
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作者 颜栋林 《医药导报》 CAS 2015年第S01期83-84,共2页
目的建立高效液相色谱法测定参茯益气安神合剂中阿魏酸的含量.方法采用高效液相色谱法,色谱柱Thermo Acclaim 120 C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈为流动相A,1%磷酸溶液为流动相B,进行梯度洗脱,流速为0.5 mL·min^(-1),检... 目的建立高效液相色谱法测定参茯益气安神合剂中阿魏酸的含量.方法采用高效液相色谱法,色谱柱Thermo Acclaim 120 C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈为流动相A,1%磷酸溶液为流动相B,进行梯度洗脱,流速为0.5 mL·min^(-1),检测波长为323 nm.结果阿魏酸在进样量0.0506~0.5060μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),回归方程为Y=56246X-52898;平均回收率为98.56%,RSD=1.09%.结论该法简便、快速、准确,重复性好,可用于参茯益气安神合剂的质量控制. 展开更多
关键词 参茯益气安神合剂 阿魏酸 含量测定 色谱法 高效液相
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黄连上清片中芦荟大黄素等5种成分的含量测定
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作者 陈锡琨 《医药导报》 CAS 2015年第S01期104-106,共3页
目的建立黄连上清片中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量测定方法.方法采用Ultimate XB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱(0~10 min,65%A→85%A;10~20 min,85%A→9... 目的建立黄连上清片中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量测定方法.方法采用Ultimate XB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱(0~10 min,65%A→85%A;10~20 min,85%A→95%A;20~30 min,95%A→65%A),流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为25℃,检测波长为254 nm.结果芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在2.032~20.32,2.024~20.24,2.016~20.16,4.006~40.06及2.002~20.02μg·mL^(-1)内与峰面积呈良好的线性关系,r分别为0.9996,0.9999,0.9998,0.9999和0.9996;平均加样回收率(n=9)分别为98.4%,98.0%,97.9%,98.6%和97.7%.结论该法简便快捷,具有良好的精密性和稳定性,测定结果可靠,可用于该产品的质量控制. 展开更多
关键词 黄连上清片 芦荟大黄素 大黄酸 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚 含量测定 色谱法 高效液相
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