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题名头孢硫脒在大鼠生理药动学模型研究
被引量：5
- 1
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作者
鲁澄宇
张小娜
陈方
许卫铭
王海燕
吴铁
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机构
广东医学院
广州白云山化学药创新中心
广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂
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出处
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第1期60-63,78,共5页
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文摘
目的建立头孢硫脒在大鼠的生理药代动力学模型。方法按照血流限速理论,采用Matlab系统构建生理药代动力学模型程序;模型包括血液、心脏、肺、肾脏、肝脏、肠、胃、脾、胰腺、骨骼肌、皮肤、脂肪和甲状腺等生理相关性组织。生理性模型参数归纳自文献,组织-血液平衡分配系数等药物相关系数由实验测定。结果大鼠经脉给与头孢硫脒200mg/kg后,模型预测的药物浓度与试验观察值符合良好。结论建立了头孢硫脒在大鼠的生理药代动力学模型。
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关键词
头孢硫脒
生理模型
组织浓度
大鼠:Matlab
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Keywords
cefathiamidine
physiologic pharmacokinetic model
tissue concentration
rat
Matlab
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分类号
R973.1
[医药卫生—药品]
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题名头孢硫脒与头孢硫脒盐药动学及相对生物利用度研究
被引量：3
- 2
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作者
张小娜
鲁澄宇
陈方
许卫铭
李忠思
吴铁
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机构
广州白云山化学药创新中心
广东医学院
广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂
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出处
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第9期549-551,566,共4页
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文摘
目的研究家兔肌注头孢硫脒和头孢硫脒盐的药动学及相对生物利用度。方法健康家兔12只,随机分为2组,分别肌肉注射等摩尔药物,以高效液相色谱法测定血药浓度,以Matlab程序分析计算药动学参数及相对生物利用度,判断两种制剂的生物等效性。结果头孢硫脒和头孢硫脒盐的平均血药峰浓度(cmax)分别为(0.106±0.034)和(0.075±0.019)mmol/L,曲线下面积(AUC)分别为(6.887±1.660)和(6.293±0.707)mmol.min/L,达峰时间(Tmax)分别为(9.697±1.753)和(10.758±3.196)min,血浆清除半衰期(T1/2)分别为(39.908±10.532)和(51.547±9.383)min。两种制剂的药-时曲线吻合良好,所得主要药动学参数经统计学处理,P值均>0.05,无显著性差异,头孢硫脒与头孢硫脒盐比较的相对生物利用度为109.4%。结论头孢硫脒与头孢硫脒盐为生物等效制剂。
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关键词
头孢硫脒
头孢硫脒盐
高效液相色谱法
相对生物利用度
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Keywords
Cefathiamidine
Cefathiamidine salt
HPLC
Relative bioavailability
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分类号
R978.11
[医药卫生—药品]
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题名一种新的头孢吡肟合成工艺
被引量：3
- 3
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作者
于沛
白梅
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机构
广州白云山化学药创新中心
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出处
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第12期751-753,I0004,共4页
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文摘
以GCLE为原料,先卤代活化C-3位后进行亲核取代反应,"一锅法"脱去C-7位、C-2位保护,再进行C-7位缩合得到头孢吡肟。该工艺所得目标化合物质量好,总收率为36%,且简捷、易于产业化。
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关键词
头孢吡肟
GCLE
一锅法
合成
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Keywords
Cefepime
GCLE
One-pot reaction
Synthesis
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分类号
R914.5
[医药卫生—药物化学]
R978.11
[医药卫生—药品]
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题名气相色谱法测定头孢吡肟中N-甲基吡咯烷杂质含量
被引量：9
- 4
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作者
贺焕华
于沛
黄克难
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机构
广州白云山制药股份有限公司广州白云山化学药创新中心
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出处
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第2期87-88,共2页
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文摘
目的用气相色谱法测定盐酸头孢吡肟中N-甲基吡咯烷杂质含量。方法采用毛细管气相色谱法,氢火焰离子化检测器(FID),弹性石英毛细管柱HP-1(60m×0.53mm,5μm);柱温100℃;气化室温度250℃;检测器温度250℃;载气为氮气;进样量1μl;分流比为10∶1。结果N-甲基吡咯烷浓度在1.1213-134.56μg/ml时线性关系良好,线性方程:A吡咯烷/A内标=0.01561C-0.00854,相关系数r=0.99998;RSD(%)=0.00486。加样回收率101.73%;检测限0.6ng。结论本法简便、准确、适用性广,便于在生产过程中进行监控。
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关键词
气相色谱法
盐酸头孢吡肟
N-甲基吡咯烷
含量测定
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Keywords
GC
Cefepime
N-methylpyrrolidine
Content determinantion
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分类号
R978.11
[医药卫生—药品]
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题名高效液相色谱法测定普卢利沙星的含量
被引量：4
- 5
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作者
叶海鸿
贺焕华
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机构
广州白云山化学药创新中心
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出处
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第12期761-761,I0002,共2页
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文摘
目的建立普卢利沙星的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法；Alltima C18柱（150mm×4.6mm，5μm）；乙腈：0．005mol／L磷酸二氢钠溶液（取0．005mol／L磷酸二氢钠溶液100ml，加三乙胺0．2ml，用磷酸调节pH值至6.0）（40：60）为动相；流速1．0ml／min，检测波长278nm。结果普卢利沙星在12．8～204．1μg／ml浓度范围内呈现良好的线性关系，r=0.9999.结论该方法快速、简捷、准确都高，适用于普卢利沙星的含量测定。
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关键词
普卢利沙星
含量测定
HPLC法
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Keywords
Prulixacin
Content determination
HPLC
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分类号
R978.19
[医药卫生—药品]
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题名注射用阿莫西林钠/舒巴坦钠含量的测定
被引量：2
- 6
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作者
叶海鸿
谭胜连
傅红燕
文青
蔡国伟
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机构
广州白云山化学药创新中心
广州白云山天心制药股份有限公司
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出处
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第12期923-926,共4页
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文摘
优化注射用阿莫西林钠/舒巴坦钠含量的检测方法.采用C18色谱柱,以0.03mol/L磷酸二氢钠溶液（用1mol/L磷酸溶液调节pH值至3.4±0.05）-甲醇（97∶3）为流动相,检测波长225nm,流速为1mL/min,进样量为20μL,柱温30℃.两主成分在0.10～3.0 mg/mL范围内线性关系良好,回收率分别为100.0％和100.0％,RSD％分别为0.51％和0.57％.该方法的专属性强,耐受性良好.
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关键词
阿莫西林钠/舒巴坦钠
HPLC法
含量检测
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Keywords
Amoxicillin sodium and sulbactam sodium
HPLC
Determination
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分类号
R978.1
[医药卫生—药品]
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题名高效液相色谱法测定复方胆通片中羟甲香豆素含量
被引量：1
- 7
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作者
蔡汉吕
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机构
广州白云山化学药创新中心
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出处
《医药导报》
CAS
2008年第11期1401-1402,共2页
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文摘
目的建立复方胆通片中羟甲香豆素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Diamonsil^TM ODS—C18柱（250mm×4．6mm，5pm），流动相为0．1％磷酸溶液-乙腈（65：35），检测波长为323nm。结果羟甲香豆素在10～71ug·mL^-1呈良好线性关系（r=0．9999），平均加样回收率为98．6％（n=9），RSD为1．9％。结论该方法简单、准确、可靠，可用于复方胆通片的质量控制。
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关键词
胆通片
复方
羟甲香豆素
色谱法
高效液相
含量测定
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分类号
R286
[医药卫生—中药学]
R927.1
[医药卫生—药学]
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