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艾叶挥发油的质量控制和提取工艺研究进展 被引量:2
1
作者 廖晓凤 王一飞 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 北大核心 2024年第6期631-640,共10页
艾叶挥发油是艾叶发挥药效的主要物质基础,因此艾叶挥发油的质量控制对其药效作用至关重要。目前艾叶挥发油的提取方法有水蒸气蒸馏法、超临界CO_(2)流体萃取法、有机溶剂提取法、超声波提取法等。本文对近年来艾叶挥发油的质量控制及... 艾叶挥发油是艾叶发挥药效的主要物质基础,因此艾叶挥发油的质量控制对其药效作用至关重要。目前艾叶挥发油的提取方法有水蒸气蒸馏法、超临界CO_(2)流体萃取法、有机溶剂提取法、超声波提取法等。本文对近年来艾叶挥发油的质量控制及提取工艺的研究进行综述,为艾叶的综合开发与利用提供科学依据。 展开更多
关键词 艾叶挥发油 质量控制 提取工艺
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一测多评法测定艾叶精油中8种成分含量的研究
2
作者 郭玉英 陈昱霖 王一飞 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 北大核心 2024年第6期641-650,共10页
目的:建立对艾叶精油中8种成分桉油精、α-侧柏酮、左旋樟脑、天然冰片、4-萜品醇、α-松油醇、香芹醇、β-石竹烯的含量进行测定的一测多评法,同时采用外标标准曲线法对比并验证一测多评法的准确性。方法:采用气相色谱-质谱法,以天然... 目的:建立对艾叶精油中8种成分桉油精、α-侧柏酮、左旋樟脑、天然冰片、4-萜品醇、α-松油醇、香芹醇、β-石竹烯的含量进行测定的一测多评法,同时采用外标标准曲线法对比并验证一测多评法的准确性。方法:采用气相色谱-质谱法,以天然冰片为参照物,确定其他7种化学成分之间的相对校正因子,并对9个批次样品的含量进行计算,实现一测多评。结果:本研究所建立的一测多评法精密度、重复性、稳定性良好,各化合物在线性范围内的线性关系良好(r^(2)≥0.9985),平均加标回收率为80%~120%,外标标准曲线法与一测多评法对9批样品的测定结果均无统计学差异。含量测定结果表明,不同批次艾叶精油中8种成分的含量存在差异,其中桉油精和α-侧柏酮在不同批次艾叶精油中的含量波动较为明显。结论:本研究所建立的一测多评法准确度高、重复性好,可以同时对艾叶精油中多种成分进行定量分析,可作为对艾叶精油进行质量控制的新方法。 展开更多
关键词 艾叶精油 一测多评法 气相色谱-质谱法
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羊栖菜多糖体外抗病毒作用研究 被引量:25
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作者 岑颖洲 王凌云 +3 位作者 马夏军 许少玉 张美英 王一飞 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期765-768,共4页
目的 :观察羊栖菜多糖及其分离产物对单纯疱疹病毒 1型 (HSV - 1)和柯萨奇病毒 (CVB3 )所引起细胞病变 (CPE)的抑制作用及其机理。方法 :采用MTT比色法 ,测定羊栖菜多糖及其分离产物对Vero细胞的细胞毒性 ,并在对细胞的最大无毒浓度 (MN... 目的 :观察羊栖菜多糖及其分离产物对单纯疱疹病毒 1型 (HSV - 1)和柯萨奇病毒 (CVB3 )所引起细胞病变 (CPE)的抑制作用及其机理。方法 :采用MTT比色法 ,测定羊栖菜多糖及其分离产物对Vero细胞的细胞毒性 ,并在对细胞的最大无毒浓度 (MNCC)范围内 ,采用体外细胞培养法研究羊栖菜多糖样品对上述两种病毒的抑制作用。在此基础上采用分组实验初步探讨了多糖样品的抗病毒机理。结果与结论 :①羊栖菜多糖样品对Vero细胞的毒性较小 ,CC50 均大于 5 0 0 0mg/L。②除ALG外 ,其它样品对HSV - 1均有明显的抗病毒作用 ,且随着纯度的提高 ,样品抗病毒作用随之增强 ,其中F1、F2 和F4抗病毒效果优于ACV。③羊栖菜多糖样品对CVB3 的抗病毒效果均明显优于病毒唑 ,纯化后的样品F1、F2 和F4抗CVB3 作用显著。④从分组实验中可知 ,羊栖菜多糖样品不仅具有直接杀灭病毒作用 ,而且还可进入细胞或吸附在细胞表面 ,从而达到抑制或杀伤病毒的效果。 展开更多
关键词 羊栖菜 多糖类 疱疹病毒Ⅰ型 柯萨奇病毒 抗病毒
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紫球藻胞外多糖抗柯萨奇B_3病毒活性研究I 被引量:4
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作者 刘石生 魏东 +2 位作者 王一飞 朱桂芳 李琳 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2005年第1期16-20,共5页
要 :采用MTT法研究了紫球藻胞外磺酸化多糖 (ESPS)的细胞毒性 ,在高浓度 (2 5 0 μg/mL)下尚未发现对HEp 2细胞有明显毒性。CPE抑制法发现ESPS能明显抑制细胞的CPE ,在综合、预防、治疗和直接作用四种给药方式下都具有抑制CVB3 的作用... 要 :采用MTT法研究了紫球藻胞外磺酸化多糖 (ESPS)的细胞毒性 ,在高浓度 (2 5 0 μg/mL)下尚未发现对HEp 2细胞有明显毒性。CPE抑制法发现ESPS能明显抑制细胞的CPE ,在综合、预防、治疗和直接作用四种给药方式下都具有抑制CVB3 的作用。直接作用法的活性最高 ,TI值高达 192 0 6 ,是阳性对照药病毒唑的 31倍。ES PS组分中分子量越大 ,抗病毒活性越高 ,其中分子量大于 30 0k的组分 ,IC50 可低至 0 .75 4 μg/mL ,TI值高达331. 6 ,是病毒唑的 5倍多。结果表明ESPS有强烈的抗CVB3 病毒活性 ,作用机制可能是干扰病毒在细胞表面的吸附及侵染过程。 展开更多
关键词 中分子 病毒唑 柯萨奇B3病毒 治疗 抗C 细胞表面 给药方式 组分 磺酸 紫球藻
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紫球藻胞外多糖抗呼吸道合胞病毒(RSV)活性研究 被引量:7
5
作者 刘石生 魏东 王一飞 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2007年第3期401-404,451,共5页
采用体外细胞培养的方法,在Hela细胞系上检测了来自紫球藻的胞外多糖及其组分的抗呼吸道病毒(RSV)活性。发现紫球藻胞外多糖对呼吸道合胞病毒具有强烈的抑制活性,同时对宿主细胞的抑制作用很小。分离组分中的强带电性组分ESPSⅥ活性最高... 采用体外细胞培养的方法,在Hela细胞系上检测了来自紫球藻的胞外多糖及其组分的抗呼吸道病毒(RSV)活性。发现紫球藻胞外多糖对呼吸道合胞病毒具有强烈的抑制活性,同时对宿主细胞的抑制作用很小。分离组分中的强带电性组分ESPSⅥ活性最高,其TI值达3125,为阳性对照药病毒唑的40余倍。 展开更多
关键词 紫球藻 胞外多糖 抗病毒 呼吸道合胞病毒(RSV)
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水蒸气蒸馏提取和超临界CO 2流体萃取艾叶挥发油抗特应性皮炎的药效成分和作用靶点的对比分析 被引量:1
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作者 周贝 王伟雄 +3 位作者 赵子博 郭玉英 胡裕泽 王一飞 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 北大核心 2025年第1期82-97,共16页
目的:基于网络药理学和细胞体外实验,对比分析水蒸气蒸馏提取和超临界CO 2流体萃取艾叶挥发油抗特应性皮炎的药效成分和作用机理,为以艾叶挥发油为基础开发抗特应性皮炎的药物提供理论依据。方法:分别使用水蒸气蒸馏法和超临界CO 2流体... 目的:基于网络药理学和细胞体外实验,对比分析水蒸气蒸馏提取和超临界CO 2流体萃取艾叶挥发油抗特应性皮炎的药效成分和作用机理,为以艾叶挥发油为基础开发抗特应性皮炎的药物提供理论依据。方法:分别使用水蒸气蒸馏法和超临界CO 2流体萃取法提取艾叶挥发油,使用气相色谱-质谱法测定其化学成分。使用网络药理学方法分析2种艾叶挥发油抗特应性皮炎的相关靶点和通路,并使用脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)诱导的RAW264.7细胞炎症模型探究2种挥发油抗特应性皮炎的活性。结果:水蒸气蒸馏法提取挥发油(Artemisia argyi essential oil obtained by steam distillation,AEOSD)中有65种化合物,超临界CO 2流体萃取挥发油(Artemisia argyi essential oil obtained by supercritical fluid extraction,AEOSFE)中有89种化合物,有44种化合物同时存在于2种挥发油中。网络药理学分析发现,桉叶油醇、α-蛇麻烯是AEOSD抗特应性皮炎的主要潜在药效成分,丁香酚、桉叶油醇、α-蒎烯是AEOSFE抗特应性皮炎的主要潜在药效成分;AEOSD可能通过调控一氧化氮(nitric oxide,NO)的生物合成过程、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)正向调节生物过程、NOD样受体信号通路等来影响特应性皮炎的进展,而AEOSFE可能通过调控NO的生物合成过程、辅助性T细胞17(T helper cell 17,Th17)的分化、PI3K-Akt信号通路及炎症介质调节TRP通道等来影响特应性皮炎的进展。体外实验结果表明,AEOSD和AEOSFE均能降低LPS诱导的RAW264.7细胞的NO过度释放,可分别减少靶点炎症因子IL-1β、IL-6、TNF和IL-1β、IL-6、PTGS2的表达。结论:AEOSD和AEOSFE在化学成分组成和抗特应性皮炎的作用靶点通路上有所不同,但对RAW264.7细胞的抗炎活性均较好。 展开更多
关键词 艾叶挥发油 特应性皮炎 网络药理学 水蒸气蒸馏 超临界CO 2流体萃取
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艾叶中愈创木烷型倍半萜的分离鉴定及其抗炎活性
7
作者 喇才雯婕 李梦鹤 +2 位作者 朱海 王一飞 叶翠芳 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 北大核心 2025年第2期127-137,共11页
目的:分离蒿属植物艾(Artemisia argyi H.Lév.&Vaniot)叶部位的愈创木烷型倍半萜,为艾叶中倍半萜类化合物的开发利用提供科学依据。方法:采用传统开放柱层析方法和半制备型高效液相色谱仪进行分离,采用现代波谱学技术对化合物... 目的:分离蒿属植物艾(Artemisia argyi H.Lév.&Vaniot)叶部位的愈创木烷型倍半萜,为艾叶中倍半萜类化合物的开发利用提供科学依据。方法:采用传统开放柱层析方法和半制备型高效液相色谱仪进行分离,采用现代波谱学技术对化合物结构进行鉴定;采用CCK-8法检测化合物的细胞毒性;利用Griess法检测化合物的一氧化氮(nitric oxide,NO)抑制活性。结果:分离鉴定了10种愈创木烷型倍半萜成分,其中新化合物2种(化合物1~2),已知化合物8种(化合物3~10)。化合物4可以显著抑制脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导下RAW264.7细胞释放NO,其半数抑制浓度为(1.5±0.1)μmol/L。结论:艾叶中存在具有显著抗炎活性的倍半萜类化合物,新倍半萜化合物的发现丰富了艾叶的物质基础,可为艾叶在医药领域的应用拓展提供理论支持。 展开更多
关键词 艾叶 愈创木烷型倍半萜 抗炎活性
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含灵芝多糖的复方制剂免疫调节功能及安全性评价 被引量:4
8
作者 王磊 梁峰 +4 位作者 赵宏伟 宁德山 尹丽华 叶小敏 尹国骁 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2024年第21期338-349,共12页
目的:评价含灵芝多糖的复方制剂免疫调节功能及安全性。方法:参照保健食品检验与评价技术规范(2003版),通过测定正常小鼠淋巴细胞增殖能力、耳肿胀程度、溶血空斑数、吞噬百分率和吞噬指数、自然杀伤(NK)细胞活性,分别从细胞免疫、体液... 目的:评价含灵芝多糖的复方制剂免疫调节功能及安全性。方法:参照保健食品检验与评价技术规范(2003版),通过测定正常小鼠淋巴细胞增殖能力、耳肿胀程度、溶血空斑数、吞噬百分率和吞噬指数、自然杀伤(NK)细胞活性,分别从细胞免疫、体液免疫及非特异性免疫综合评价含灵芝多糖的复方制剂免疫调节功能;通过小鼠急性经口毒性试验、细菌回复突变(Ames)试验和大鼠30 d喂养试验综合评价其安全性。结果:在细胞免疫试验中,受试物对刀豆蛋白A(ConA)诱导的淋巴细胞增殖能力和耳肿胀程度均无显著影响(P>0.05);在体液免疫试验中,受试物低剂量组(0.17 g/kg)、中剂量组(0.33 g/kg)、高剂量组(1.00 g/kg)分别使小鼠抗体生成细胞数目提高10.98%、12.08%、17.63%(P<0.05);在非特异性免疫试验中,受试物中剂量组、高剂量组能显著提高单核巨噬细胞的吞噬能力(P<0.05)和NK细胞活性(P<0.01)。受试物对雌雄小鼠急性经口剂量最大耐受量(MTD)均大于42.56 g/kg,属无毒级物质;Ames试验结果阴性,未见致突变作用;大鼠30 d喂养试验中,受试物各剂量组对大鼠体质量、周食物利用率、血常规指标、血液生化学指标及主要脏器系数均未产生显著影响(P>0.05),组织学检查未发现明显病理变化。结论:含灵芝多糖的复方制剂可以调节小鼠免疫功能,作为保健食品食用是安全的。 展开更多
关键词 灵芝多糖 灵芝酸A 复方制剂 安全性 免疫调节
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银环蛇粗毒若干有效组分对SWO细胞的作用 被引量:1
9
作者 刘洁生 邢少璟 +1 位作者 陈勇 杨维东 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期286-288,共3页
目的 测定银环蛇毒素组分是否抑制人神经胶质瘤细胞SWO的生长 ,以及确定抑制的原因是诱导凋亡或是杀伤。方法 用MTT和流式细胞术等方法探讨银环蛇粗毒及其有效组分对人神经胶质瘤细胞SWO的作用。结果 MTT试验结果显示 ,SWO细胞对银... 目的 测定银环蛇毒素组分是否抑制人神经胶质瘤细胞SWO的生长 ,以及确定抑制的原因是诱导凋亡或是杀伤。方法 用MTT和流式细胞术等方法探讨银环蛇粗毒及其有效组分对人神经胶质瘤细胞SWO的作用。结果 MTT试验结果显示 ,SWO细胞对银环蛇粗毒、第Ⅲ峰毒素、α 银环蛇毒素 (α BTX)的作用比较敏感 ,同时SWO细胞比 3T3细胞更敏感。SWO对其他组分的作用不敏感。 3种毒素作用于SWO细胞 ,流式细胞术检测未见凋亡峰。结论银环蛇粗毒、第Ⅲ峰毒素、α BTX对SWO细胞有杀伤作用 。 展开更多
关键词 银环蛇 银环蛇毒素类 神经胶质瘤
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小鼠胰岛体外培养及格列吡嗪促胰岛素分泌实验 被引量:1
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作者 胡红梅 赵嘉咏 +2 位作者 王一飞 崔蕴霞 李久香 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期2491-2492,2496,共3页
目的:探索小鼠胰岛细胞分离纯化方法及其在体外培养中的胰岛素分泌规律。方法:对小鼠胰岛分离方法在心脏灌注、消化酶选择、分级分次消化和低温处理4方面进行改进;采用免疫发光法测定培养胰岛的基础相、葡萄糖刺激、格列吡嗪刺激下的胰... 目的:探索小鼠胰岛细胞分离纯化方法及其在体外培养中的胰岛素分泌规律。方法:对小鼠胰岛分离方法在心脏灌注、消化酶选择、分级分次消化和低温处理4方面进行改进;采用免疫发光法测定培养胰岛的基础相、葡萄糖刺激、格列吡嗪刺激下的胰岛素分泌。结果:获得了一定数量、功能良好的体外培养胰岛。结论:探索了体外培养胰岛细胞的胰岛素分泌规律,以及格列吡嗪促胰岛素分泌特性,为体外培养胰岛细胞的进一步应用奠定了基础。 展开更多
关键词 胰岛 格列吡嗪 胰岛素
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大黄素在人肝肠微粒体的葡萄糖醛酸化反应 被引量:7
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作者 刘薇 王一飞 刘中秋 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1681-1685,共5页
目的:研究体外人肝肠微粒体孵育体系中大黄素的葡萄糖醛酸化代谢情况,并找出参与大黄素葡萄糖醛酸化代谢的人尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT)亚型。方法:用超高效液相色谱法(UPLC),检测大黄素的葡萄糖醛酸化代谢情况,将代谢产物进行纯... 目的:研究体外人肝肠微粒体孵育体系中大黄素的葡萄糖醛酸化代谢情况,并找出参与大黄素葡萄糖醛酸化代谢的人尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT)亚型。方法:用超高效液相色谱法(UPLC),检测大黄素的葡萄糖醛酸化代谢情况,将代谢产物进行纯化后,用质谱(MS)和核磁共振(NMR)法进一步鉴定其结构。用人的重组化表达的UGT单酶,鉴定可能参与大黄素葡萄糖醛酸化代谢反应的UGT亚型。结果:大黄素葡萄糖醛酸代谢仅产生大黄素-氧-单葡萄糖醛酸这一个代谢产物。大黄素在人的肝、肠微粒体中的代谢属经典的米氏方程动力学行为,除UGT1A4和UGT2B17外,其它10种UGT亚型均参与了大黄素的葡萄糖醛酸化反应。结论:大黄素在人肝肠微粒体孵育体系中会被代谢成为一个单葡萄糖醛酸化产物。大黄素的主要代谢部位是肠道。 展开更多
关键词 大黄素 葡萄糖醛酸化反应 微粒体
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