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p53基因rs1042522多态性与子宫内膜异位症发病风险相关性的Meta分析
被引量：
3
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作者
黄郁馨
莫雯驭
+2 位作者
宗利丽
林蒋海
刘泽寰
《解放军医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第8期618-623,共6页
目的评价肿瘤抑制基因p53 rs1042522位点（G/C）单核苷酸多态性（SNP）与子宫内膜异位症（EM）发病风险的相关性。方法检索1995年1月-2012年1月PubMed数据库、Embase数据库、万方医学网、中国知网（CNKI）以及维普数据库（VIP）,选出有...
目的评价肿瘤抑制基因p53 rs1042522位点（G/C）单核苷酸多态性（SNP）与子宫内膜异位症（EM）发病风险的相关性。方法检索1995年1月-2012年1月PubMed数据库、Embase数据库、万方医学网、中国知网（CNKI）以及维普数据库（VIP）,选出有关p53基因rs1042522位点多态性与EM发病风险的病例对照研究。对纳入的研究进行质量评价,并采用RevMan 5.0软件进行荟萃分析。结果最终有7篇文献纳入本研究,对p53基因rs1042522位点多态性进行评价,累计病例组（EM组）968例,对照组（非EM组）1282例。荟萃分析结果显示,p53基因rs1042522位点的GG基因频率在两组间比较差异有统计学意义（OR=0.66,95%CI 0.45～0.96,P=0.0004）,GC基因频率在两组间比较差异无统计学意义,CC基因频率在两组间比较差异有统计学意义（OR=1.19,95%CI 0.74～1.91,P=0.002）。等位基因G（OR=0.74,95%CI 0.66～0.84,P=0.0002）及等位基因C（OR=1.34,95%CI 1.18～1.52,P=0.0002）在两组间比较差异均有统计学意义。结论 p53基因rs1042522位点SNP与EM发病相关,其中携带GG基因型或携带G等位基因可能降低EM发病风险,携带C等位基因可能增高EM发病风险。
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关键词
子宫内膜异位症
基因
p53
多态性
单核苷酸
META分析
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题名
p53基因rs1042522多态性与子宫内膜异位症发病风险相关性的Meta分析
被引量：
3
1
作者
黄郁馨
莫雯驭
宗利丽
林蒋海
刘泽寰
机构
广州
南方医科
大学
珠江
医院
妇产科
广州广州中医药大学第一附属医院妇科
广州
暨南
大学
分子生物研究中心综合实验室
出处
《解放军医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第8期618-623,共6页
文摘
目的评价肿瘤抑制基因p53 rs1042522位点（G/C）单核苷酸多态性（SNP）与子宫内膜异位症（EM）发病风险的相关性。方法检索1995年1月-2012年1月PubMed数据库、Embase数据库、万方医学网、中国知网（CNKI）以及维普数据库（VIP）,选出有关p53基因rs1042522位点多态性与EM发病风险的病例对照研究。对纳入的研究进行质量评价,并采用RevMan 5.0软件进行荟萃分析。结果最终有7篇文献纳入本研究,对p53基因rs1042522位点多态性进行评价,累计病例组（EM组）968例,对照组（非EM组）1282例。荟萃分析结果显示,p53基因rs1042522位点的GG基因频率在两组间比较差异有统计学意义（OR=0.66,95%CI 0.45～0.96,P=0.0004）,GC基因频率在两组间比较差异无统计学意义,CC基因频率在两组间比较差异有统计学意义（OR=1.19,95%CI 0.74～1.91,P=0.002）。等位基因G（OR=0.74,95%CI 0.66～0.84,P=0.0002）及等位基因C（OR=1.34,95%CI 1.18～1.52,P=0.0002）在两组间比较差异均有统计学意义。结论 p53基因rs1042522位点SNP与EM发病相关,其中携带GG基因型或携带G等位基因可能降低EM发病风险,携带C等位基因可能增高EM发病风险。
关键词
子宫内膜异位症
基因
p53
多态性
单核苷酸
META分析
Keywords
endometriosis
gene, p53
polymorphism, single nucleotide
meta-analysis
分类号
R711.71 [医药卫生—妇产科学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
p53基因rs1042522多态性与子宫内膜异位症发病风险相关性的Meta分析
黄郁馨
莫雯驭
宗利丽
林蒋海
刘泽寰
《解放军医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014
3
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