抗病毒口服液中广藿香含量测定方法研究 被引量：2

1

作者 康志英 蔡春玲 +2 位作者 连林生 顾利红 符方非 《中国医药导报》 CAS 2011年第2期55-57,共3页

目的:建立抗病毒口服液中挥发性成分百秋李醇的含量测定方法。方法:采用气相色谱法对抗病毒口服液进行分析,以内标法测定百秋李醇的含量。结果:百秋李醇在0.052 5～0.420 0 mg/ml范围内呈良好线性关系。结论:所建立的方法稳定可靠,可用... 目的:建立抗病毒口服液中挥发性成分百秋李醇的含量测定方法。方法:采用气相色谱法对抗病毒口服液进行分析,以内标法测定百秋李醇的含量。结果:百秋李醇在0.052 5～0.420 0 mg/ml范围内呈良好线性关系。结论:所建立的方法稳定可靠,可用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 抗病毒口服液 气相色谱 广藿香 含量测定

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基于灰色关联分析法评价广藿香药材质量 被引量：9

2

作者 林钦贤 梁伟龙 +2 位作者 王斌 郭长达 郝建新 《安徽农业科学》 CAS 2020年第2期213-218,263,共7页

[目的]建立灰色关联度模型,评价不同产地广藿香药材的质量。[方法]以20个不同产地广藿香药材为研究对象,测定百秋李醇、广藿香酮、挥发油、浸出物、总灰分含量,结合灰色关联度分析法构建广藿香药材质量的灰色关联度评价模型。[结果]20... [目的]建立灰色关联度模型,评价不同产地广藿香药材的质量。[方法]以20个不同产地广藿香药材为研究对象,测定百秋李醇、广藿香酮、挥发油、浸出物、总灰分含量,结合灰色关联度分析法构建广藿香药材质量的灰色关联度评价模型。[结果]20个产地广藿香样品的相对关联度为0.3188~0.6169,其中10个产地样品的相对关联度>0.50,其他产地样品的相对关联度<0.50。肇庆高要、雷州英利、阳春潭水产地广藿香样品的相对关联度排名靠前,药材质量优,海南万宁、琼海产地广藿香样品的相对关联度排名靠后,药材质量差。[结论]灰色关联度分析法及模型可用于广藿香药材的质量评价,该研究结果可为广藿香资源的开发与利用提供参考依据。 展开更多

关键词 广藿香 不同产地 灰色关联分析法 质量评价

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广藿香不同软化方法比较及炮制工艺优化 被引量：2

3

作者 郭长达 张洪坤 +3 位作者 路丽 黄玉瑶 曾仑 周劲松 《安徽农业科学》 CAS 2017年第5期107-110,共4页

[目的]优选广藿香的最佳炮制工艺,并应用于实际生产中。[方法]采用汽相置换式润药机,分别考察广藿香茎和叶的炮制工艺。以炮制品的性状、醇溶性浸出物得率、百秋李醇含量为指标,采用单因素试验优选出茎的最佳软化方法,然后采用正交设计... [目的]优选广藿香的最佳炮制工艺,并应用于实际生产中。[方法]采用汽相置换式润药机,分别考察广藿香茎和叶的炮制工艺。以炮制品的性状、醇溶性浸出物得率、百秋李醇含量为指标,采用单因素试验优选出茎的最佳软化方法,然后采用正交设计试验L_9(3~4),考察切段长度、干燥温度和干燥时间等因素对茎炮制工艺的影响。以水分、百秋李醇和挥发油含量为指标,优选叶的最佳炮制工艺。[结果]广藿香茎的最佳炮制工艺:茎抢水清洗1次,置真空汽相置换润药中50℃润制2.0 h,取出后,切制成段(4 mm左右),再于50℃干燥1.5 h。叶的最佳炮制工艺:叶抢水清洗1次,置50℃干燥135 min。[结论]经过工艺验证可知,该工艺稳定可靠,确定的广藿香炮制工艺可用于实际生产。 展开更多

关键词 广藿香 炮制工艺 软化方法 正交设计 优化

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QuEChERS-GC-MS/MS测定化橘红65种农药残留 被引量：7

4

作者 熊颖 李纯 +3 位作者 侯惠婵 顾利红 栗建明 王艳慧 《中国现代中药》 CAS 2021年第6期1043-1050,共8页

目的:建立气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)检测化橘红中65种农药残留。方法:样品经乙腈匀浆提取,固相分散萃取(QuEChERS)管净化,采用DB-17MS毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),载气为氦气,进样口温度为250℃,进样量为1μL,程序升温(0~... 目的:建立气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)检测化橘红中65种农药残留。方法:样品经乙腈匀浆提取,固相分散萃取(QuEChERS)管净化,采用DB-17MS毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),载气为氦气,进样口温度为250℃,进样量为1μL,程序升温(0~1 min,60℃;以30℃·min^(-1)升至120℃;以10℃·min_(-1)升至160℃;以2℃·min-1升至230℃;以15℃·min-1升至300℃,保持6 min;升至310℃,保持5 min),传输接口温度为280℃;质谱离子源温度为280℃,电子轰击离子源(EI);轰击能量为70 eV;碰撞气为氮气,多反应监测(MRM)模式,空白基质配对照品法测定。结果:65种农药线性关系良好,r均大于0.995,添加水平0.01 mg·kg^(-1)时平均回收率为70.63%~127.65%,RSD为0.97%~8.85%;添加水平0.02 mg·kg^(-1)时平均回收率为67.05%~130.26%,RSD为0.52%~5.27%,检出限为0.002~0.010 mg·kg^(-1)。结论:该方法可判断化橘红是否有农药残留,为化橘红农药残留限度标准制定提供参考。 展开更多

关键词 化橘红 农药残留 固相分散萃取 气相色谱-串联质谱法

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知母HPLC-UVD-ELSD指纹图谱的建立与多特征成分含量测定的质控方法研究 被引量：10

5

作者 张烨子 贺中军 +5 位作者 蒋晗 邱媛 龚海标 陈子林 林培 姚志红 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期252-258,共7页

目的建立知母指纹图谱结合多特征成分含量测定的HPLC-UVD-ELSD分析方法,并应用于多批次市售药材的质量控制。方法采用UltimateTMXB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,4.5μm),检测波长258 nm,ELSD漂移管温度65℃,载气流速1.0 L/min,建立知... 目的建立知母指纹图谱结合多特征成分含量测定的HPLC-UVD-ELSD分析方法,并应用于多批次市售药材的质量控制。方法采用UltimateTMXB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,4.5μm),检测波长258 nm,ELSD漂移管温度65℃,载气流速1.0 L/min,建立知母指纹图谱与主含黄酮及皂苷类成分含量测定的HPLC-UVD-ELSD分析方法,运用相似度软件结合化学计量学分析对多批次药材进行质量评价并同时完成多特征成分的含量测定。结果建立了高效、快捷的知母HPLC-UVD-ELSD指纹图谱与多特征成分含量测定的方法;18批市售药材的指纹图谱相似度在0.786~0.999,并指认了10个色谱峰。化学计量学结果表明造成18批药材差异较大的成分为新芒果苷、知母皂苷BⅡ和知母皂苷BⅢ;进而建立了同时测定新芒果苷、芒果苷、知母皂苷N、知母皂苷BⅡ和知母皂苷BⅢ5个成分含量的方法,结果表明知母中主含知母皂苷BⅡ。结论建立的指纹图谱结合多特征成分含量测定的HPLC-UVD-ELSD分析方法,更全面而准确地描述了知母药材化学成分整体轮廓与各类特征成分含量贡献,为提升市售知母药材的质量控制方法奠定了基础。 展开更多

关键词 知母 黄酮 皂苷 HPLC-UVD-ELSD 指纹图谱 含量测定 质控方法

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茜草双酯片溶出度测定的方法学验证 被引量：1

6

作者 彭刚 杨伟权 +1 位作者 曾芳 康志英 《中国医药导报》 CAS 2008年第13期27-29,共3页

目的:对自制茜草双酯片的溶出度检查进行方法学验证,同时与市售产品进行对比研究。方法:根据《中国药典》2005年版二部附录ⅩC第二法对其溶出度进行检查。采用紫外分光光度法,在264nm波长处测定茜草双酯的吸收度,建立溶出度测定方法,同... 目的:对自制茜草双酯片的溶出度检查进行方法学验证,同时与市售产品进行对比研究。方法:根据《中国药典》2005年版二部附录ⅩC第二法对其溶出度进行检查。采用紫外分光光度法,在264nm波长处测定茜草双酯的吸收度,建立溶出度测定方法,同时进行了方法学验证。结果:采用该方法测定茜草双酯片,以浓度对吸收度进行线性回归,得回归方程为A=0.0899C-0.002,相关系数为0.9953。茜草双酯在1.67～8.05μg/ml范围内浓度与其吸收度呈良好的线性关系。重复性试验的RSD为0.51%;平均回收率为99.97%,RSD为1.04%。结论:经与市售产品比较,我们自制的产品质量与市售产品一致,且溶出度测定方法能有效控制该产品的质量。 展开更多

关键词 茜草双酯片 溶出度测定 方法学研究

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利用ISSR分子标记的特征条带鉴别正毛化橘红 被引量：3

7

作者 胡珊 杨志业 +2 位作者 邬龙怡 李华 计周正 《中国现代中药》 CAS 2018年第6期663-668,共6页

目的:在ISSR分子标记方法的基础上找到属于正毛化橘红的PCR特征条带或特征条带组合来建立鉴别正毛化橘红种苗的方法。方法:在50条ISSR引物中筛选合适的引物对三个品种的化橘红叶片样品进行PCR扩增及电泳条带分析,寻找正毛化橘红的特征... 目的:在ISSR分子标记方法的基础上找到属于正毛化橘红的PCR特征条带或特征条带组合来建立鉴别正毛化橘红种苗的方法。方法:在50条ISSR引物中筛选合适的引物对三个品种的化橘红叶片样品进行PCR扩增及电泳条带分析,寻找正毛化橘红的特征条带或条带组合,并对80份化橘红叶片样品进行验证。结果:寻找到了两个引物的特征条带组合可以用来鉴别正毛化橘红种苗,建立了正毛化橘红种苗分子鉴定方法。结论:本文建立的基于ISSR分子标记的PCR特征条带组合的方法可以用来快速准确的鉴别正毛化橘红种苗。 展开更多

关键词 ISSR分子标记 正毛化橘红 特征条带

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HPLC同时测定炙黄芪配方颗粒特征图谱及毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量 被引量：11

8

作者 姚娜 黄燕明 +1 位作者 李雪银 陈桂生 《中国现代中药》 CAS 2019年第6期814-816,825,共4页

目的:建立炙黄芪配方颗粒的HPLC特征图谱测定方法,并同时对毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量进行测定,为炙黄芪配方颗粒的质量评价提供参考。方法:采用HPLC,色谱柱为C18,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为230nm,流速为1mL
... 目的:建立炙黄芪配方颗粒的HPLC特征图谱测定方法,并同时对毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量进行测定,为炙黄芪配方颗粒的质量评价提供参考。方法:采用HPLC,色谱柱为C18,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为230nm,流速为1mL·min^-1,柱温为25℃,测定了10批炙黄芪配方颗粒。结果:特征图谱检测结果,共呈现3个特征峰。含量测定结果表明,毛蕊异黄酮葡萄糖苷在0.013~1.028μg的线性关系良好,r=1,平均回收率为101.60%,RSD为1.33%(n=9)。结论:建立了同步测定炙黄芪配方颗粒特征图谱和毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量的方法,方法准确、稳定、可靠,可用于炙黄芪配方颗粒的质量研究和评价。 展开更多

关键词 炙黄芪配方颗粒 高效液相色谱 特征图谱 含量测定 毛蕊异黄酮葡萄糖苷

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HPLC同步测定麸炒枳壳配方颗粒特征图谱与柚皮苷 橙皮苷 新橙皮苷含量 被引量：7

9

作者 姚娜 黄燕明 +2 位作者 李雪银 陈桂生 康志英 《中国现代中药》 CAS 2019年第11期1569-1572,共4页

目的:建立能够便捷同步测定麸炒枳壳配方颗粒的特征图谱并实现对其主要成分柚皮苷、橙皮苷以及新橙皮苷进行含量测定的方法,从定性和定量两个角度实现客观评价麸炒枳壳配方颗粒的质量。方法:采用HPLC,色谱柱为C18,以乙腈和pH为3的磷酸... 目的:建立能够便捷同步测定麸炒枳壳配方颗粒的特征图谱并实现对其主要成分柚皮苷、橙皮苷以及新橙皮苷进行含量测定的方法,从定性和定量两个角度实现客观评价麸炒枳壳配方颗粒的质量。方法:采用HPLC,色谱柱为C18,以乙腈和pH为3的磷酸水溶液作为流动相进行梯度洗脱,检测波长设定283 nm,流速为1 mL·min^-1,并对10批麸炒枳壳配方颗粒的相关指标进行检测。结果:特征图谱检测结果共呈现5个特征峰。含量测定结果表明,柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷分别在0.038 8~1.553 0、0.001 9~0.077 4、0.021 2~0.850 2 μg线性关系良好,r>0.999 8,3种成分平均回收率分别为98.86%、99.66%、99.21%,RSD分别为2.11%、1.52%、2.21%。结论:该方法操作简便,准确,重复性好,可作为麸炒枳壳配方颗粒进行质量研究和评价的依据。 展开更多

关键词 麸炒枳壳配方颗粒 高效液相色谱 特征图谱 含量测定 柚皮苷 橙皮苷 新橙皮苷

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白芍不同采收期质量综合评价 被引量：7

10

作者 王斌 林钦贤 +3 位作者 梁伟龙 康志英 王其丰 张华勇 《安徽农业科学》 CAS 2021年第3期185-188,共4页

[目的]考察安徽亳州白芍不同采收期有效成分含量的动态变化,结合药材质量、产量和商品性状等因素综合考虑,确定其最佳采收期。[方法]采集亳州地区不同采收期的白芍药材,测定其浸出物、没食子酸、儿茶素、芍药内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍... [目的]考察安徽亳州白芍不同采收期有效成分含量的动态变化,结合药材质量、产量和商品性状等因素综合考虑,确定其最佳采收期。[方法]采集亳州地区不同采收期的白芍药材,测定其浸出物、没食子酸、儿茶素、芍药内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷的含量,综合评价白芍药材质量。[结果]白芍的有效成分含量随着生长时间显著变化,以5年生所含的有效成分含量最高,而同一年份中以9—10月所含的有效成分含量较高。[结论]综合种植成本、经济效益、药材质量和产量考虑,亳州地区白芍应以4年生9—10月份采收为宜。 展开更多

关键词 白芍 采收期 有效成分 含量测定 质量评价 亳州

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何首乌九蒸九晒炮制工艺研究 被引量：6

11

作者 路丽 张洪坤 +4 位作者 林钦贤 黄玉瑶 吴韶辉 潘林燕 高贯彪 《安徽农业科学》 CAS 2019年第15期177-182,共6页

[目的]阐明何首乌传统炮制工艺九蒸九晒过程中多成分含量变化的科学内涵。[方法]采用传统的黑豆共蒸法进行九蒸九晒,并首次监测炮制过程中多成分的含量变化。[结果]随着何首乌蒸晒次数的增加,浸出物、二苯乙烯苷含量呈明显的下降趋势,... [目的]阐明何首乌传统炮制工艺九蒸九晒过程中多成分含量变化的科学内涵。[方法]采用传统的黑豆共蒸法进行九蒸九晒,并首次监测炮制过程中多成分的含量变化。[结果]随着何首乌蒸晒次数的增加,浸出物、二苯乙烯苷含量呈明显的下降趋势,游离蒽醌含量则显著上升;多成分含量测定中,没食子酸呈现先上升后下降,儿茶素、二苯乙烯苷含量逐渐减少,大黄素、大黄素甲醚呈缓慢上升趋势,5-羟甲基糠醛含量变化不明显。[结论]何首乌九蒸九晒过程中性状及各成分含量变化规律明显,可为何首乌的炮制提供理论依据和工艺参考。 展开更多

关键词 何首乌 九蒸九晒 炮制工艺 多成分含量 变化规律

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SCoT分子标记对不同产地白芍亲缘关系的研究 被引量：3

12

作者 席秀利 胡珊 +1 位作者 邬龙怡 钟旺琴 《中国现代中药》 CAS 2018年第6期658-662,共5页

目的:本研究采用SCoT分子标记技术对分布于浙江磐安,安徽毫州,四川中江,山东菏泽共22个居群的白芍样品进行亲缘关系的研究。方法:通过提取白芍DNA,正交设计寻找白芍SCoT分子标记最佳PCR反应体系,筛选获得白芍PCR扩增的SCoT引物,应用NTSY... 目的:本研究采用SCoT分子标记技术对分布于浙江磐安,安徽毫州,四川中江,山东菏泽共22个居群的白芍样品进行亲缘关系的研究。方法:通过提取白芍DNA,正交设计寻找白芍SCoT分子标记最佳PCR反应体系,筛选获得白芍PCR扩增的SCoT引物,应用NTSYS2.10e软件并采用UPGMA法进行聚类分析。结果:发现SCoT引物碱基序列共扩增出121条带,其中多态性条带有77条,多态百分率为63.6%,各品种间的相似系数在0.78~0.94之间,不同产地白芍分别聚为一类。结论:不同产地白芍有着丰富的遗传多态性,且SCoT分子标记适用于不同产地白芍亲缘关系的研究,有效区分不同产地白芍品种,这为白芍药材种质资源的引种和规范栽培提供了有力参考。 展开更多

关键词 SCoT 白芍 正交 遗传多态性

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半枝莲不同采收期质量综合评价 被引量：4

13

作者 张洪坤 林钦贤 +4 位作者 路丽 吴韶辉 王其丰 郭长达 高贯彪 《安徽农业科学》 CAS 2018年第36期172-175,共4页

[目的]以多成分含量为指标,掌握半枝莲不同采收期质量变化规律,确定半枝莲药材的最佳采收期。[方法]采用紫外-可见分光光度法测定不同采收期半枝莲中总黄酮含量,高效液相色谱法同时测定野黄芩苷、野黄芩素、木犀草素、芹菜素等多成分的... [目的]以多成分含量为指标,掌握半枝莲不同采收期质量变化规律,确定半枝莲药材的最佳采收期。[方法]采用紫外-可见分光光度法测定不同采收期半枝莲中总黄酮含量,高效液相色谱法同时测定野黄芩苷、野黄芩素、木犀草素、芹菜素等多成分的含量,并以水溶性、醇溶性浸出物为评价指标。[结果]不同采收期总黄酮、野黄芩苷的含量从大到小依次为7月、9月、5月,不同生长期含量从大到小依次为开花期、开花前、果实期。其他多成分指标中,野黄芩苷及浸出物含量均以7月开花期采收的半枝莲最高,而木犀草素、芹菜素含量则表现不同的规律。[结论]不同采收期半枝莲中质量差异明显,建议应以7月开花期为半枝莲最佳采收期。 展开更多

关键词 半枝莲 采收期 多成分

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UPLC-MS法测定花椒及花椒制品中罗丹明B的含量 被引量：2

14

作者 梁伟龙 王斌 +4 位作者 林钦贤 全玉锦 邓健辉 萧锡均 郝建新 《安徽农业科学》 CAS 2020年第2期210-212,共3页

[目的]建立一种花椒及花椒制品中罗丹明B的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS)的测定方法。[方法]1%甲酸溶液-甲醇(体积比为1∶1)溶液提取样品后,经固相萃取(SPE)柱净化,采用Strata-X SPE柱分离,以乙腈和乙酸铵水溶液(含体积分数为0.1%... [目的]建立一种花椒及花椒制品中罗丹明B的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS)的测定方法。[方法]1%甲酸溶液-甲醇(体积比为1∶1)溶液提取样品后,经固相萃取(SPE)柱净化,采用Strata-X SPE柱分离,以乙腈和乙酸铵水溶液(含体积分数为0.1%的甲酸)为流动相进行梯度洗脱,电喷雾正离子多反应监测(MRM)模式下进行定量定性分析。[结果]罗丹明B在0.5~50.0 ng/mL与峰面积呈良好的线性关系,加标回收率为96.60%~106.03%,相对标准偏差为0.83%~3.37%。[结论]该方法具有处理简单、灵敏度高等特点,可用于花椒及花椒制品中罗丹明B的定性定量分析。 展开更多

关键词 罗丹明B UPLC-MS 花椒 含量测定

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高效液相色谱法测定清肝利胆口服液中5种成分的含量 被引量：1

15

作者 郭星 王乾蕾 +2 位作者 王斌 窦月 王永凤 《食品与药品》 CAS 2022年第3期233-238,共6页

目的建立HPLC法测定清肝利胆口服液中5种成分的含量。方法高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙、川续断皂苷乙的含量;高效液相色谱-二极管阵列检测器法(HPLC-DAD)测定粉防己碱、防己诺林碱的含量。结... 目的建立HPLC法测定清肝利胆口服液中5种成分的含量。方法高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙、川续断皂苷乙的含量;高效液相色谱-二极管阵列检测器法(HPLC-DAD)测定粉防己碱、防己诺林碱的含量。结果5种成分实现完全分离;上述成分进样量的线性范围分别为0.35~8.98μg(r=0.9993)、1.24~18.62μg(r=0.9992)、0.15~3.91μg(r=0.9997)、0.08~7.86μg(r=0.9999)、0.10~10.57μg(r=1.0000)。平均加样回收率(n=6)分别为100.30%,99.50%,102.17%,97.87%,98.84%。5批样品中上述5个成分的含量范围分别为:1.66~2.59,6.08~9.04,0.77~1.97,0.02~0.04,0.11~0.15 mg/ml。结论本法可为制定清肝利胆口服液的质量标准提供参考。 展开更多

关键词 清肝利胆口服液 高效液相色谱-蒸发光散射检测法 高效液相色谱-二极管阵列检测器法 多成分含量测定

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通过口服液体瓶改型降低生产成本

16

作者 关则婷 梁群欢（指导老师） 连林生（指导老师） 《中国医药导报》 CAS 2008年第19期104-105,131,共3页

通过试验,拟定药用口服液体A型瓶的标准,调整设备关键部位,实现药用口服液体瓶的改型,使口服液灯检品收率达到企业内控标准,降低药用口服液品种的生产成本。

关键词 口服液体瓶 降低 生产成本

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新疆枸杞子不同商品等级规格内涵研究

17

作者 高学侠 王斌 +4 位作者 林钦贤 梁伟龙 康志英 郭长达 吴振斌 《安徽农业科学》 CAS 2023年第10期162-166,192,共6页

[目的]探究新疆枸杞子不同商品等级规格与质量的内在关系。[方法]首次应用现代科学技术,以多成分含量为指标,测定不同等级规格的枸杞子中总灰分、浸出物、枸杞多糖、甜菜碱、总糖、氨基酸、蛋白质、脂肪、二氧化硫残留量等指标含量,综... [目的]探究新疆枸杞子不同商品等级规格与质量的内在关系。[方法]首次应用现代科学技术,以多成分含量为指标,测定不同等级规格的枸杞子中总灰分、浸出物、枸杞多糖、甜菜碱、总糖、氨基酸、蛋白质、脂肪、二氧化硫残留量等指标含量,综合评价新疆枸杞子的不同等级间质量差异。[结果]新疆枸杞子总灰分、二氧化硫残留量均超出药典标准,且与其等级高低无相关性,浸出物、总糖含量与等级呈正相关,枸杞多糖、甜菜碱、氨基酸、蛋白质、脂肪含量与等级总体呈负相关。[结论]利用质量指标的方法评价枸杞子与传统分级具有一定的相关性,以外观形状结合内在质量指标来划分枸杞子商品等级的方法更科学、可靠。 展开更多

关键词 新疆枸杞子 商品等级规格 含量测定 综合评价 相关性

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山西临汾不同采收时间的青翘标准汤剂质量评价

18

作者 陈桂生 汪静 +4 位作者 肖国梁 梁诗琪 何粤深 王艳慧 康志英 《中国现代中药》 2025年第5期932-941,共10页

目的:制备15批山西临汾不同采收时间的青翘标准汤剂,建立特征图谱,结合多元统计分析及多种质量指标评价其质量差异。方法:利用超高效液相色谱法(UPLC)建立青翘标准汤剂的特征图谱,结合质谱识别特征峰,进行相似度计算、聚类分析、主成分... 目的:制备15批山西临汾不同采收时间的青翘标准汤剂,建立特征图谱,结合多元统计分析及多种质量指标评价其质量差异。方法:利用超高效液相色谱法(UPLC)建立青翘标准汤剂的特征图谱,结合质谱识别特征峰,进行相似度计算、聚类分析、主成分分析;测定挥发油、连翘苷、连翘酯苷A转移率,醇溶性浸出物,出膏率,并进行优劣解距离法(TOPSIS)分析。结果:15批青翘标准汤剂特征图谱标出13个共有峰,并成功指认了13个成分,批间相似度均大于0.980。15批样品可分为2类,其中采收前期的聚为一类,采收中末期的聚为一类。经主成分分析,青翘标准汤剂3个主成分累积方差贡献率为85.925%。TOPSIS分析表明,综合排名前5位的均为采收中末期样品。结论:山西临汾不同采收时间的青翘标准汤剂存在质量差异,通过质量评价可以对样品进行初步分类,为青翘配方颗粒的原料采收加工提供质量控制依据。 展开更多

关键词 青翘标准汤剂 特征图谱 多元统计 聚类分析 质量评价

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