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微生物法快速检测食品中维生素B_(12)含量的应用研究 被引量:12
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作者 吴环 刘冬虹 +2 位作者 张慧 聂炎炎 黄宇峰 《中国乳业》 2014年第4期42-44,共3页
本文建立了微生物法测定食品中维生素B12(VB12)含量的快速方法,通过低温保藏测试菌液、缩小试验体积,以达到缩短检测周期、简化操作步骤,提高结果准确性与重现性的效果。同时,本文对如何保证试验的有效性和结果的准确性进行了探讨,总结... 本文建立了微生物法测定食品中维生素B12(VB12)含量的快速方法,通过低温保藏测试菌液、缩小试验体积,以达到缩短检测周期、简化操作步骤,提高结果准确性与重现性的效果。同时,本文对如何保证试验的有效性和结果的准确性进行了探讨,总结了相关技术要点,为VB12测定微生物法在常规实验室的建立和应用推广提供了参考。 展开更多
关键词 维生素B12 微生物法 快速方法
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广州市售婴儿配方乳粉阪崎肠杆菌污染情况调查 被引量:3
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作者 吴环 聂炎炎 +1 位作者 黄宇锋 刘冬虹 《中国乳业》 2013年第3期48-49,共2页
目的:了解广州市售婴儿配方乳粉阪崎肠杆菌的污染情况。方法:对市售1601个批次的婴儿配方乳粉进行阪崎肠杆菌检验。结果:广州市售婴儿配方乳粉共有5个国产品牌检出阪崎肠杆菌,阪崎肠杆菌总体不及格率为0.56%。结论:GB10765-2010《食品... 目的:了解广州市售婴儿配方乳粉阪崎肠杆菌的污染情况。方法:对市售1601个批次的婴儿配方乳粉进行阪崎肠杆菌检验。结果:广州市售婴儿配方乳粉共有5个国产品牌检出阪崎肠杆菌,阪崎肠杆菌总体不及格率为0.56%。结论:GB10765-2010《食品安全国家标准婴儿配方食品》的实施加强了对婴儿配方乳粉阪崎肠杆菌污染的检验监管力度,生产企业应高度重视婴幼儿配方食品的安全隐患问题。 展开更多
关键词 阪崎肠杆菌 婴儿配方乳粉 污染
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UPLC-MS/MS法检测肉类组织中的11种全氟化合物 被引量:23
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作者 刘莉治 郭新东 +4 位作者 方军 冼燕萍 黄聪 彭荣飞 罗晓燕 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期862-866,共5页
建立了肉类组织中11种常见全氟化合物(全氟丁烷磺酸、全氟己烷磺酸、全氟庚酸、全氟辛酸、全氟辛烷磺酸、全氟壬酸、全氟癸酸、全氟十一酸、全氟癸烷磺酸、全氟十二酸、全氟十四酸)的Waters OasisHLB固相萃取净化/超高效液相色谱-串联质... 建立了肉类组织中11种常见全氟化合物(全氟丁烷磺酸、全氟己烷磺酸、全氟庚酸、全氟辛酸、全氟辛烷磺酸、全氟壬酸、全氟癸酸、全氟十一酸、全氟癸烷磺酸、全氟十二酸、全氟十四酸)的Waters OasisHLB固相萃取净化/超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。肉类组织中加入内标,经乙腈均质、提取后,用玻璃纤维真空抽滤,再用乙腈饱和的正己烷除脂净化,经Waters Oasis HLB固相萃取小柱富集净化,氮吹浓缩,超高效液相色谱(UPLC)分离,以2 mmol/L醋酸铵-2 mmol/L醋酸铵甲醇溶液为流动相,使用串联四极杆电喷雾离子源负离子扫描,多反应监测(MRM)模式检测,内标法定量。11种全氟化合物在0.50~20.0μg/L范围内线性关系良好,方法的检出限为0.014~0.060μg/kg,定量下限为0.047~0.199μg/kg,回收率为70.9%~107.1%,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.4%~11.4%。该方法具有净化效果好、定量准确、灵敏度高的特点,适用于肉类组织中11种常见全氟化合物的快速确认和准确定量。 展开更多
关键词 全氟化合物 超高效液相色谱-串联质谱法 固相萃取
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GC-MS/MS法检测并确证纺织品中5种有机锡化合物 被引量:17
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作者 张晓利 冼燕萍 +2 位作者 刘崇华 麦晓霞 周长征 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期909-914,共6页
建立了气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)检测和确证纺织品中5种有机锡(一丁基锡、二丁基锡、三丁基锡、二辛基锡、三苯基锡)的快速有效方法。样品经提取、衍生和正己烷液液萃取后,以GC-MS/MS选择反应监测模式(SRM)进行定性定量测定。结果... 建立了气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)检测和确证纺织品中5种有机锡(一丁基锡、二丁基锡、三丁基锡、二辛基锡、三苯基锡)的快速有效方法。样品经提取、衍生和正己烷液液萃取后,以GC-MS/MS选择反应监测模式(SRM)进行定性定量测定。结果表明,方法在0.02~0.50 mg/L范围内线性关系良好(r>0.999);5种有机锡化合物的定量下限(S/N≥10)为0.03~0.05 mg/kg;加标水平为0.05~0.5 mg/kg时,5种不同材质阴性样品(棉布、真丝、涤纶、羊毛布、棉/尼混纺)的平均回收率为82%~110%,相对标准偏差(RSD,n=5)为2.1%~7.5%。所建立的方法具有选择性强、灵敏度高、定性定量准确等优点,可以弥补气相色谱法(GC)和气相色谱-质谱法(GC-MS)在确证方面的不足,也弥补了液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)只能检测三取代基有机锡化合物的局限性。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱/质谱法 有机锡 纺织品 检测 确证
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牛皮革PCR鉴别方法研究 被引量:20
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作者 柯振华 罗海英 +4 位作者 陈筱婷 陈宗良 郭新东 吴玉銮 覃芳芳 《皮革科学与工程》 CAS 北大核心 2013年第1期32-36,42,共6页
本研究比较了不同的DNA提取方法,最终运用苯酚-氯仿抽提法成功地从牛皮革样品中提取获得质量较高的DNA,建立了牛皮革DNA的提取方法。该方法充分考虑了皮革材料的特殊性,利用裂解缓冲液释放皮革中的核酸,采用高浓度盐溶液除去溶液中的蛋... 本研究比较了不同的DNA提取方法,最终运用苯酚-氯仿抽提法成功地从牛皮革样品中提取获得质量较高的DNA,建立了牛皮革DNA的提取方法。该方法充分考虑了皮革材料的特殊性,利用裂解缓冲液释放皮革中的核酸,采用高浓度盐溶液除去溶液中的蛋白质,用苯酚、氯仿混合溶液进一步除去蛋白,最终获得纯化的皮革DNA。根据牛线粒体基因序列设计特异性的扩增引物,成功地从皮革样品DNA中扩增出271 bp的牛内源基因片段。本方法通过分析皮革样品中的遗传学信息来鉴定皮革种类,特异性强、灵敏度高,可广泛应用于皮革的鉴别与分类中。 展开更多
关键词 牛皮革 皮革鉴别 脱氧核糖核酸 聚合酶链式反应
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不同月份“广林9号”桉叶粗提物总酚含量与抗氧化活性研究 被引量:8
6
作者 陈洪璋 黄景晟 +4 位作者 王俊亮 汤杰 陈运娇 肖苏尧 曹庸 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2013年第17期56-59,共4页
为了探索桉叶中酚类化合物的积累规律、开发桉叶保健食品,对不同月份桉叶提取物进行了总酚含量测定,同时采用DPPH自由基清除能力、ABTS自由基清除能力、还原能力等抗氧化评价方法,对不同月份桉叶提取物抗氧化活性也进行了评价。结果表明... 为了探索桉叶中酚类化合物的积累规律、开发桉叶保健食品,对不同月份桉叶提取物进行了总酚含量测定,同时采用DPPH自由基清除能力、ABTS自由基清除能力、还原能力等抗氧化评价方法,对不同月份桉叶提取物抗氧化活性也进行了评价。结果表明:不同月份总酚含量差异显著(p<0.05),10月份含量最高,为桉叶的最佳采收期;不同月份桉叶的抗氧化活性存在差异显著(p<0.01),其中10月份抗氧化活性最强。桉叶的抗氧化活性主要与其中的酚类物质有关。 展开更多
关键词 桉叶 采收期 总酚 抗氧化活性
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NaOH/尿素低温溶解法测定烟梗木质素含量的研究 被引量:9
7
作者 孔浩辉 李秀丽 +4 位作者 黄翼飞 纪楷滨 楼宏铭 邱学青 杨东杰 《中国烟草学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期9-15,共7页
建立了一种准确测定烟梗木质素含量的新方法。用低温NaOH/尿素水溶液抽提烟梗,除去糖类等杂质,然后在优化条件(硫酸浓度17.5%、液固比80 mL·g-1、酸解温度100℃、酸解时间30 min)下采用酸处理打断烟梗中木质素与纤维素等组份之间... 建立了一种准确测定烟梗木质素含量的新方法。用低温NaOH/尿素水溶液抽提烟梗,除去糖类等杂质,然后在优化条件(硫酸浓度17.5%、液固比80 mL·g-1、酸解温度100℃、酸解时间30 min)下采用酸处理打断烟梗中木质素与纤维素等组份之间的化学键,并得到酸溶木质素,残渣进一步用低温NaOH/尿素水溶液处理,溶解纤维素、半纤维素等天然高分子物质,得到酸不溶木质素。酸溶木质素采用分光光度法在325 nm处测定,酸不溶木质素采用灼烧法测定。本方法 RSD小于3%,准确度良好,且减少了有机溶剂预处理和浓硫酸处理,提高了测试的安全性。 展开更多
关键词 烟梗 木质素 氢氧化钠 尿素水溶液 低温溶解 酸处理
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液相色谱-串联质谱法同时检测花生油中4种黄曲霉毒素 被引量:16
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作者 赵晓娟 冼燕萍 +2 位作者 罗海英 钱敏 白卫东 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第14期194-197,共4页
建立同时测定花生油中4种黄曲霉毒素(包括黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2)的液相色谱-串联质谱法(liquidchromatography-tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)。该方法经甲醇-水、三氯甲烷依次提取样品,以C18柱分离,流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液... 建立同时测定花生油中4种黄曲霉毒素(包括黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2)的液相色谱-串联质谱法(liquidchromatography-tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)。该方法经甲醇-水、三氯甲烷依次提取样品,以C18柱分离,流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液(梯度洗脱),采用电喷雾正离子多反应监测(multiple reaction monitor,MRM)模式检测。结果表明:标准曲线在0.0~20.0μg/kg进样范围内线性良好;用本法测定4种黄曲霉毒素的回收率在70.8%~108.0%(低加标水平)、82.4%~104.5%(中和高加标水平)之间,相对标准偏差在5.7%~9.7%之间。运用所建立的方法对市售19种不同品牌和批次的花生油中的黄曲霉毒素进行分析,结果显示该方法选择性强、灵敏度高,适用于花生油中4种黄曲霉毒素的定性、定量测定。 展开更多
关键词 液相色谱串联质谱法(LC—MS/MS) 黄曲霉毒素 花生油 多反应监测(MRM)
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微波协同1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐离子液体催化酯交换合成肉桂酸正丁酯的研究 被引量:4
9
作者 黎彧 吴志谊 +3 位作者 黄俊华 张宗春 许惠婷 张滢 《中国酿造》 CAS 2012年第5期38-40,共3页
研究微波协同1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐催化酯交换反应合成肉桂酸正丁酯的新工艺,通过优化合成工艺得到了最佳工艺条件:肉桂酸甲酯的量为0.01mol,酯醇摩尔比1∶8,催化剂用量为肉桂酸甲酯质量的16%,微波功率300W,微波温度为80℃,微波反... 研究微波协同1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐催化酯交换反应合成肉桂酸正丁酯的新工艺,通过优化合成工艺得到了最佳工艺条件:肉桂酸甲酯的量为0.01mol,酯醇摩尔比1∶8,催化剂用量为肉桂酸甲酯质量的16%,微波功率300W,微波温度为80℃,微波反应时间为45min,在此条件下,肉桂酸甲酯的最高转化率达36.07%。 展开更多
关键词 微波合成 1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐 离子液体催化 酯交换 桂酸正丁酯
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墨汁粉条的鉴别方法研究 被引量:2
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作者 吴惠勤 黄芳 +6 位作者 黄晓兰 吴玉銮 罗海英 林晓珊 朱志鑫 杨熙 冉文清 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期955-958,共4页
采用气相色谱-质谱(GC-MS)和液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术,研究了墨汁粉条(假红薯粉条)及纯正红薯粉条中微量成分的差别。经GC-MS方法检测发现墨汁粉条中含有苯酚、六氢吡咯并[1,2a]吡嗪-1,4-二酮,用LC-MS/MS方法检测发现墨汁粉条... 采用气相色谱-质谱(GC-MS)和液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术,研究了墨汁粉条(假红薯粉条)及纯正红薯粉条中微量成分的差别。经GC-MS方法检测发现墨汁粉条中含有苯酚、六氢吡咯并[1,2a]吡嗪-1,4-二酮,用LC-MS/MS方法检测发现墨汁粉条中含有人工色素柠檬黄、日落黄和亮蓝,而纯正红薯粉条中不含以上物质。以该5种物质作为特征成分,建立了GC-MS和LC-MS/MS联合鉴别墨汁粉条的新方法。 展开更多
关键词 墨汁粉条 特征成分 气相色谱-质谱法(GC-MS) 液相色谱-串联质谱法(LC-MS MS)
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微波协同离子液体催化肉桂酸甲酯与正戊醇酯交换的研究 被引量:2
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作者 黎彧 王一波 +5 位作者 吴志谊 冯海涛 王晓芝 张静茵 何翠莹 招启文 《中国调味品》 CAS 北大核心 2013年第3期28-30,共3页
研究了微波协同离子液体催化肉桂酸甲酯与正戊醇酯交换反应的新方法,通过平行试验研究了催化剂,微波功率,离子液体,反应温度,反应时间等对反应的影响得到了优选工艺:催化剂为1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐,肉桂酸甲酯原料的用量为0.01mol,... 研究了微波协同离子液体催化肉桂酸甲酯与正戊醇酯交换反应的新方法,通过平行试验研究了催化剂,微波功率,离子液体,反应温度,反应时间等对反应的影响得到了优选工艺:催化剂为1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐,肉桂酸甲酯原料的用量为0.01mol,酯与正戊醇摩尔比为1∶10,离子液体用量为0.2595g,微波功率200W,反应温度为130℃,反应时间为45min,原料酯的转化率为46.39%,离子液体可再生循环使用,催化性能稳定。 展开更多
关键词 微波催化 离子液体 酯交换 1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐
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葛花原花青素的酶法提取及抗氧化性研究 被引量:9
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作者 李银花 李洪燕 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2014年第13期170-176,共7页
采用纤维素酶及果胶酶对葛花进行酶解,以提高葛花原花青素得率。在单因素实验基础上,用Box-Behnken响应曲面法探讨纤维素酶的添加量、果胶酶的添加量、酶解时间以及酶解温度对葛花原花青素得率影响,并进行优化。得到最佳提取工艺为:纤... 采用纤维素酶及果胶酶对葛花进行酶解,以提高葛花原花青素得率。在单因素实验基础上,用Box-Behnken响应曲面法探讨纤维素酶的添加量、果胶酶的添加量、酶解时间以及酶解温度对葛花原花青素得率影响,并进行优化。得到最佳提取工艺为:纤维素酶添加量0.40%,果胶酶添加量0.69%,酶解时间92min,酶解温度65℃。在此条件下,葛花原花青素的得率为5.02mg/g。在此基础上纯化原花青素,并进行体外抗氧化活性测定,结果表明葛花原花青素具有较高的抗氧化活性。 展开更多
关键词 葛花 原花青素 提取 酶法 响应曲面法
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合成红藻氨酸诱发大鼠癫痫作用的研究 被引量:4
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作者 许华 张洁 喻静 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期204-208,共5页
目的:观察合成红藻氨酸(SKA)诱发大鼠癫痫的作用及其作用特点。方法:Wistar大鼠40只,随机分为正常对照组、SKA12 mg/kg、SKA10 mg/kg和SKA5 mg/kg剂量组及红藻氨酸(KA)10 mg/kg阳性对照组。腹腔注射给药,连续8 h观察大鼠癫痫发作的行为... 目的:观察合成红藻氨酸(SKA)诱发大鼠癫痫的作用及其作用特点。方法:Wistar大鼠40只,随机分为正常对照组、SKA12 mg/kg、SKA10 mg/kg和SKA5 mg/kg剂量组及红藻氨酸(KA)10 mg/kg阳性对照组。腹腔注射给药,连续8 h观察大鼠癫痫发作的行为学变化及连续3.5 h记录其脑电图变化。结果:合成红藻氨酸5、10、12 mg/kg腹腔注射,可诱发大鼠癫痫发作,其行为学及脑电改变与KA对照组无明显差异。但合成红藻氨酸诱发动物癫痫呈现规律、稳定及阶段性明显的特征,且大鼠的死亡率较天然红藻氨酸低。结论:合成红藻氨酸腹腔注射可诱发大鼠癫痫发作,以10 mg/kg为较合适剂量。 展开更多
关键词 合成红藻氨酸 模型 癫痫
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LED封装用超支化聚酯改性环氧树脂的研究 被引量:2
14
作者 曾庆鹏 容腾 +1 位作者 容敏智 章明秋 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期17-22,共6页
采用不同相对分子质量的含端羟基超支化聚酯(H20、H30)以及端羧基改性超支化聚酯(H20-COOH)增韧邻甲酚醛环氧树脂,并考察了其含量对环氧树脂透光性、耐热性等的影响。结果表明,这3种超支化聚酯的加入均能提高环氧树脂的冲击强度和弯曲强... 采用不同相对分子质量的含端羟基超支化聚酯(H20、H30)以及端羧基改性超支化聚酯(H20-COOH)增韧邻甲酚醛环氧树脂,并考察了其含量对环氧树脂透光性、耐热性等的影响。结果表明,这3种超支化聚酯的加入均能提高环氧树脂的冲击强度和弯曲强度,并且基本不降低材料的弯曲模量;其中,加入2.5份H30的环氧树脂的冲击强度提高了90%,而H20-COOH含量为2.5份时材料的弯曲强度提高了约60%;此外,各种超支化聚酯的加入均可以保持材料的玻璃化转变温度,并可提高材料的初始分解温度。 展开更多
关键词 环氧树脂 超支化聚酯 增韧 透光性 耐热性
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气相色谱-质谱联用法检测水性墙体涂料中20种邻苯二甲酸酯 被引量:10
15
作者 刘付建 冼燕萍 +4 位作者 郭新东 翁乙斌 彭莺 陈纪文 卢宇靖 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期437-441,共5页
建立了一种检测水性墙体涂料中20种邻苯二甲酸酯的分散固相萃取净化(d-SPE)/气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析方法.样品经水分散,乙腈-叔丁基甲醚(9∶1)提取后,以无水硫酸镁(MgSO4)和N-丙基乙二胺(PSA)粉末分散固相萃取净化,GC-M... 建立了一种检测水性墙体涂料中20种邻苯二甲酸酯的分散固相萃取净化(d-SPE)/气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析方法.样品经水分散,乙腈-叔丁基甲醚(9∶1)提取后,以无水硫酸镁(MgSO4)和N-丙基乙二胺(PSA)粉末分散固相萃取净化,GC-MS法测定,外标法定量.20种邻苯二甲酸酯在0.01~10 mg/L范围内线性关系良好(r>0.99),方法的检出限(LOD)为0.07~ 1.40 mg/kg,定量下限(LOQ)为0.3~4.7mg/kg,加标回收率为86.3%~115.3%,相对标准偏差(RSD,n=6)小于8%.该方法净化效果好、定量准确,适用于水性墙体涂料中20种邻苯二甲酸酯的快速检测. 展开更多
关键词 邻苯二甲酸酯 水性墙体涂料 分散固相萃取 气相色谱-质谱联用法
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固相萃取—GC/MS法测定油脂胆固醇含量的研究 被引量:14
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作者 吴钟玲 何仲强 +2 位作者 郭茂章 陈树东 唐伟强 《包装与食品机械》 CAS 2011年第6期20-23,共4页
建立了固相萃取-GC/MS法测定油脂中胆固醇含量的分析方法,用氟罗里硅土小柱提取和纯化油脂样品中的待测化合物后,GC/MS用HP-5毛细管柱分离,以选择离子模式(SIM)进行定性定量分析。在0.1~25mg/L的浓度范围内浓度与峰面积具有良好的线性... 建立了固相萃取-GC/MS法测定油脂中胆固醇含量的分析方法,用氟罗里硅土小柱提取和纯化油脂样品中的待测化合物后,GC/MS用HP-5毛细管柱分离,以选择离子模式(SIM)进行定性定量分析。在0.1~25mg/L的浓度范围内浓度与峰面积具有良好的线性关系,相关系数(r)为0.9994,在1、5、20mg/kg三个加标水平下进行方法验证,平均回收率为86.1%~103.0%之间,相对标准偏差为1.82%~5.47%,方法检出限为0.11mg/kg。该法操作简单,准确度高,重现性好,是目前测定油脂中胆固醇含量较为理想的方法。 展开更多
关键词 胆固醇 固相萃取 气相色谱-质谱
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柑橘皮柚皮苷提取工艺研究 被引量:11
17
作者 陈锦杭 区硕俊 +4 位作者 杨展鹏 戴琪琪 黄志勇 林基浩 林青兰 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期508-510,共3页
采用乙醇-乙酸浸提法提取柑橘皮中的柚皮苷,通过单因素实验研究了不同因素对柚皮苷提取率的影响,并在此基础上进行正交实验,得出优化工艺条件为:料液比1∶25 g/m L,乙酸比例10%,提取温度80℃,提取时间3 h。在此工艺条件下,柚皮苷提取率... 采用乙醇-乙酸浸提法提取柑橘皮中的柚皮苷,通过单因素实验研究了不同因素对柚皮苷提取率的影响,并在此基础上进行正交实验,得出优化工艺条件为:料液比1∶25 g/m L,乙酸比例10%,提取温度80℃,提取时间3 h。在此工艺条件下,柚皮苷提取率为5.78%。此方法成本低、毒性低、重复性好,能够用于工业化生产。 展开更多
关键词 柑橘皮 柚皮苷提取 乙醇-乙酸
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食品包装用PVC瓶盖垫片中增塑剂DEHP的迁移研究 被引量:20
18
作者 贾芳 李慧勇 +3 位作者 王继才 席绍峰 谭建华 赵田甜 《包装工程》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期60-62,共3页
为了解PVC垫片接触各类食品的安全性,采用气相色谱-质谱联用法研究了PVC垫片中DEHP在乙醇和正己烷中的迁移行为及其影响因素。实验结果表明:随着时间的延长,DEHP的迁出量逐渐增加;PVC垫片厚度越小,DEHP越容易迁出;与乙醇相比,DEHP更容... 为了解PVC垫片接触各类食品的安全性,采用气相色谱-质谱联用法研究了PVC垫片中DEHP在乙醇和正己烷中的迁移行为及其影响因素。实验结果表明:随着时间的延长,DEHP的迁出量逐渐增加;PVC垫片厚度越小,DEHP越容易迁出;与乙醇相比,DEHP更容易向正己烷中迁移,PVC垫片应避免接触脂肪类食品。 展开更多
关键词 PVC垫片 DEHP 迁移 气-质联用法 红外光谱法
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高效液相色谱/二极管阵列检测法快速测定育发类化妆品中8种违禁药物 被引量:17
19
作者 熊小婷 谭建华 +6 位作者 李慧勇 赵田甜 招启文 贾芳 王继才 席绍峰 吴玉銮 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期448-453,共6页
建立了一种简单、快速同时测定育发类化妆品中8种违禁药物的分析方法。样品经甲醇提取后采用HLB固相萃取小柱净化,甲醇复溶后用Agilent Poroshell 120 Bonus-RP色谱柱分离,以10 mmol/L乙酸铵-甲醇作为流动相进行梯度洗脱,二极管阵列检... 建立了一种简单、快速同时测定育发类化妆品中8种违禁药物的分析方法。样品经甲醇提取后采用HLB固相萃取小柱净化,甲醇复溶后用Agilent Poroshell 120 Bonus-RP色谱柱分离,以10 mmol/L乙酸铵-甲醇作为流动相进行梯度洗脱,二极管阵列检测器进行检测,可同时对米诺地尔、雌三醇、螺内酯、坎利酮、雌酮、雌二醇、己烯雌酚、黄体酮8种违禁药物进行定性和定量分析。在优化实验条件下,8种药物在0.5~100 mg/L范围内线性关系良好,空白育发类化妆品在5.0、10.0、50.0 mg/kg 3个加标水平下的回收率为80%~96%,相对标准偏差为3.7%~8.9%。方法的定量下限(S/N=10)除螺内酯和黄体酮为2.0 mg/kg外,其余均为5.0 mg/kg。该方法简单、快速、准确,可满足育发类化妆品中8种违禁药物的检测要求。 展开更多
关键词 育发类化妆品 违禁药物 高效液相色谱 二极管阵列检测法 快速测定
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二维液相色谱法同时检测婴幼儿乳粉中维生素A、E与D3 被引量:13
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作者 岑建斌 区硕俊 +1 位作者 周朗君 李秀英 《中国乳品工业》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期43-46,共4页
建立二维高效液相色谱法同时测定婴幼儿乳粉中的维生素A、维生素E(α-生育酚)及维生素D_3三种脂溶性维生素的方法,达到快速检测的目的。样品经皂化后用石油醚提取,氮气吹干,并用正己烷定容。维生素A、E经NH2色谱柱分离后切换十通阀,维生... 建立二维高效液相色谱法同时测定婴幼儿乳粉中的维生素A、维生素E(α-生育酚)及维生素D_3三种脂溶性维生素的方法,达到快速检测的目的。样品经皂化后用石油醚提取,氮气吹干,并用正己烷定容。维生素A、E经NH2色谱柱分离后切换十通阀,维生素D_3继续经Silica色谱柱分离,双二极管阵列检测器进行检测。方法学结果表明,3种维生素在给定的质量分数浓度范围内呈现良好的线性关系,相关线性回归系数r为0.9963~0.9995。平均加标回收率为86.7%~99.6%,相对平均偏差RSD(n=6)为2.07%~4.11%。本方法具有操作简便,灵敏度高,重复性好等优点,适用于奶粉中3种脂溶性维生素含量的日常检测。 展开更多
关键词 十通阀 二维高效液相色谱 同时测定 脂溶性维生素
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