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唾液和唾液淀粉酶临床研究进展 被引量:14
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作者 张杰 刘伟忠 +1 位作者 杨泽民 何震宇 《医药导报》 CAS 北大核心 2013年第3期342-345,共4页
唾液淀粉酶是唾液蛋白重要组成成分,其活性是交感神经最为敏感的指标,并与很多疾病的诊断和疗效密切相关,因此它具有很好的临床应用价值。综述唾液淀粉酶的研究意义、影响唾液淀粉酶活性因素和相关研究方法以及唾液样品的采集处理等,为... 唾液淀粉酶是唾液蛋白重要组成成分,其活性是交感神经最为敏感的指标,并与很多疾病的诊断和疗效密切相关,因此它具有很好的临床应用价值。综述唾液淀粉酶的研究意义、影响唾液淀粉酶活性因素和相关研究方法以及唾液样品的采集处理等,为临床应用和研究提供参考。 展开更多
关键词 唾液淀粉酶 唾液 活性
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帕罗西汀片在健康人体的药动学与生物等效性 被引量:5
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作者 刘伟忠 黄伟侨 +2 位作者 王广发 王华成 林育华 《医药导报》 CAS 2007年第6期588-591,共4页
目的研究帕罗西汀片剂在健康人体的药动学过程,并比较两种帕罗西汀片剂的生物等效性。方法男性健康志愿者20例,随机交叉单剂量口服帕罗西汀片试验制剂和参比制剂40 mg后,用高效液相色谱法测定血浆帕罗西汀浓度。并用3P97药动学软件进行... 目的研究帕罗西汀片剂在健康人体的药动学过程,并比较两种帕罗西汀片剂的生物等效性。方法男性健康志愿者20例,随机交叉单剂量口服帕罗西汀片试验制剂和参比制剂40 mg后,用高效液相色谱法测定血浆帕罗西汀浓度。并用3P97药动学软件进行参数计算及评价两种制剂的生物利用度和生物等效性。结果单剂量口服试验制剂和参比制剂后血浆帕罗西汀的主要药动学参数如下:Cmax分别为(62.78±17.34)和(64.74±18.43)ng.mL-1;tmax分别为(5.13±1.37)和(5.64±1.84)h;t1/2分别为(19.85±5.72)和(20.03±5.33)h;AUC0-120分别为(1 043.21±297.33)和(1 076.47±309.49)ng.h.mL-1;AUC0-inf分别为(1 358.35±443.73)和(1 386.75±476.54)ng.h.mL-1。试验制剂与参比制剂的人体相对生物利用度为F0-120(98.9±16.3)%,F0-inf(96.3±18.2)%。结论两种帕罗西汀片剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 帕罗西汀 药动学 生物等效性 色谱法 高压液相
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高效液相色谱-质谱联用技术测定鼻腔给药后人血浆中佐米曲普坦的含量 被引量:2
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作者 喻凌寒 温预关 +3 位作者 宋之光 牟德海 苏流坤 杨运云 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期67-70,共4页
建立了经鼻腔给药后人血浆中佐米曲普坦的液相色谱-质谱联用测定方法。血浆样品经乙酸乙酯-二氯甲烷(体积比4:1)液-液提取后,以Hypersil BDS C6H5柱(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈(含1%甲酸)-0.02mol·... 建立了经鼻腔给药后人血浆中佐米曲普坦的液相色谱-质谱联用测定方法。血浆样品经乙酸乙酯-二氯甲烷(体积比4:1)液-液提取后,以Hypersil BDS C6H5柱(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈(含1%甲酸)-0.02mol·L^-1醋酸铵(体积比30:70),流速为0.6mL·min^-1,柱温:25℃,进样量:40μL,在Agilent 1100LC/MSD XCT离子阱质谱仪上,以选择离子监测(SIM)方式进行定量分析,用于监测的离子为m/z 288(佐米曲普坦)和m/z 296(舒马普坦,内标物)。佐米曲普坦的定量下限为0.30μg·L^-1,线性范围为0.30—25μg·L^-1,方法四收率在82%~87%之间(n=5),精密度与准确度符合生物样品分析要求。该法操作简便、快速、灵敏度高,可用于佐米曲普坦临床血药浓度和药代动力学研究。 展开更多
关键词 佐米曲普坦 液相色谱-质谱法 药代动力学 舒马普坦
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齐拉西酮片在健康人体的药代动力学和相对生物利用度 被引量:1
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作者 王广发 陈清霞 +2 位作者 黄伟侨 刘伟忠 张嘉杰 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1561-1564,共4页
目的研究齐拉西酮片在健康人体内的药代动力学以及与齐拉西酮胶囊的相对生物利用度并评价这两种制剂的生物等效性。方法20名健康志愿者随机双交叉单剂量口服40mg齐拉西酮片或胶囊后,分别于服药后48h内多点抽取静脉血;用高效液相色谱法... 目的研究齐拉西酮片在健康人体内的药代动力学以及与齐拉西酮胶囊的相对生物利用度并评价这两种制剂的生物等效性。方法20名健康志愿者随机双交叉单剂量口服40mg齐拉西酮片或胶囊后,分别于服药后48h内多点抽取静脉血;用高效液相色谱法测定血浆中齐拉西酮浓度。采用DAS药代动力学软件计算齐拉西酮的药代动力学参数,按公式(F=AUC0-t/AUC0-t×100%)计算相对生物利用度并评价生物等效性。结果单剂量口服试验和参比制剂后血浆中齐拉西酮主要药代动力学参数如下:Cmax分别为(170.7±71.3)和(174.4±81.6)ng·ml-1;tmax分别为(3.73±1.87)和(3.69±1.84)h;t1/2分别为(5.57±1.62)和(5.61±1.73)h;AUC0-t分别为(1273±252.3)和(1296±266.9)ng·h·ml-1;AUC0-∞分别为(1396±276.9)和(1407±281.5)ng·h·ml-1。试验制剂与参比制剂的人体相对生物利用度为(98.3±12.6)%。主要药动力学参数进行方差分析和双单侧t检验,tmax采用非参数检验,结果显示差异无统计学意义。结论齐拉西酮片与齐拉西酮胶囊具有生物等效性。 展开更多
关键词 齐拉西酮 药代动力学 相对生物利用度 生物等效性 高效液相色谱法
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反相高效液相色谱法测定人血浆洛拉曲克浓度
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作者 王广发 陈清霞 +1 位作者 刘伟忠 张嘉杰 《医药导报》 CAS 2010年第5期594-596,共3页
目的建立测定人血浆洛拉曲克浓度的反相高效液相色谱法。方法以DiamonsilTM C18反相柱(150 mm×4.6 mm, 5 μm)为色谱柱,流动相为0.03 mol·L-1醋酸铵-甲醇(40:60);流速:0.8 mL·min-1;柱温:40 ℃;检测波长: 233 n... 目的建立测定人血浆洛拉曲克浓度的反相高效液相色谱法。方法以DiamonsilTM C18反相柱(150 mm×4.6 mm, 5 μm)为色谱柱,流动相为0.03 mol·L-1醋酸铵-甲醇(40:60);流速:0.8 mL·min-1;柱温:40 ℃;检测波长: 233 nm。以乙酸乙酯与二氯甲烷(80:20)为提取剂。结果洛拉曲克的高、中、低(50.0, 10.0,1.0 μg·mL-1)3种浓度平均回收率分别为98.72%,97.86%,101.27%,日内、日间差RSD均<7%(n=5);分析方法的检测限为1.0 μg·mL-1;线性范围为1.0~50.0 μg·mL-1。标准曲线方程: Y=1.73X-5.29,r=0.999 8(n=8)。结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血药浓度监测和药动学研究。 展开更多
关键词 洛拉曲克 血药浓度 色谱法 高效液相 反相
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高效液相色谱法测定人血浆中氯氮平浓度 被引量:9
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作者 吴岚 朱军 +2 位作者 刘文宪 刘伟忠 王华成 《医药导报》 CAS 2008年第4期386-388,共3页
目的建立测定人血浆中氯氮平浓度的高效液相色谱法。方法以Diamonsil^TM C18反相柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为0.03mol·L^-1。醋酸铵-甲醇(25:75);流速0.8mL·min^-1,柱温40℃,检测波长254nm。以... 目的建立测定人血浆中氯氮平浓度的高效液相色谱法。方法以Diamonsil^TM C18反相柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为0.03mol·L^-1。醋酸铵-甲醇(25:75);流速0.8mL·min^-1,柱温40℃,检测波长254nm。以醋酸乙酯与二氯甲烷(80:20)为提取剂。结果氯氮平的高、中、低(1000.0,400.0,10.0ng·mL^-1)3种浓度平均回收率分别为98.28%,97.63%,101.41%,日内、日间精密度RSD均〈7%(n=5);分析方法的检测限为5.0ng·mL^-1;线性范围为10.0~1000.0ng·mL^-1。曲线方程:C=25.69F+3.47,r=0.9997(n=10)。结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于,临床血药浓度监测和药动学研究。 展开更多
关键词 氯氮平 血药浓度 色谱法 高效液相
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