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医院药师临床实践的必要性
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作者 周琼 《医药导报》 CAS 2003年第S1期159-160,共2页
关键词 医院药师 临床实践
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紫杉醇治疗中国人群非小细胞肺癌的系统评价 被引量:15
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作者 李延鸿 朱怀军 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2010年第1期74-81,共8页
目的:系统评价紫杉醇在非小细胞肺癌治疗中的临床疗效和安全性。方法:检索万方数据库。纳入含紫杉醇治疗非小细胞肺癌的随机对照研究。结果:共纳入25个随机对照研究,2160例非小细胞肺癌患者。Meta分析结果表明,含紫杉醇治疗方案的治疗... 目的:系统评价紫杉醇在非小细胞肺癌治疗中的临床疗效和安全性。方法:检索万方数据库。纳入含紫杉醇治疗非小细胞肺癌的随机对照研究。结果:共纳入25个随机对照研究,2160例非小细胞肺癌患者。Meta分析结果表明,含紫杉醇治疗方案的治疗反应率较对照组高[OR=1.12,95%CI(1.03,1.23)];致Ⅲ度及以上白细胞减少高于对照组[OR=1.35,95%CI(1.05,1.74)];致Ⅲ度及以上血小板减少低于对照组[OR=0.37,95%CI(0.24,0.58)];致Ⅲ度及以上消化道反应与对照组相近似[OR=1.24,95%CI(0.85,1.80)];治疗组与对照组化疗后的1年生存人数差异无明显区别[OR=1.15,95%CI(0.94,1.40)]。结论:紫杉醇治疗非小细胞肺癌有一定的疗效。由于本系统评价纳入的研究存在偏倚的可能,对结果的论证强度会有影响,期待有更多高质量的随机双盲对照试验加以证明。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 紫杉醇 META分析 随机对照试验 系统评价
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从《冠心病合理用药指南》看尼可地尔在冠心病治疗中的作用 被引量:19
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作者 张紫萍 方广 郭秀彩 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2020年第22期3033-3037,共5页
在冠心病的治疗中,正确应用药物进行一、二级预防和治疗乃至病后的心脏康复,均具有重要意义。近年来的研究表明,尼可地尔在冠心病治疗的应用上表现出与经典的抗心绞痛药物相当的功效。由国家卫生计生委合理用药专家委员会等在2018年6月... 在冠心病的治疗中,正确应用药物进行一、二级预防和治疗乃至病后的心脏康复,均具有重要意义。近年来的研究表明,尼可地尔在冠心病治疗的应用上表现出与经典的抗心绞痛药物相当的功效。由国家卫生计生委合理用药专家委员会等在2018年6月发布的《冠心病合理用药指南》(第2版)中推荐尼可地尔为缓解心绞痛或心肌缺血的重要治疗药物。本文结合指南对尼可地尔目前在冠心病治疗中的进展和应用前景进行评述,为其在临床冠心病治疗的合理用药提供参考。 展开更多
关键词 尼可地尔 冠心病 心绞痛 临床应用
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参松养心胶囊治疗室性早搏随机对照试验的系统评价 被引量:9
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作者 李延鸿 朱怀军 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2009年第8期915-923,共9页
目的:探讨参松养心胶囊与对照药物治疗室性早搏的有效性及安全性的差异。方法:应用Meta分析21篇关于参松养心胶囊与其它常用治疗室性早搏药治疗室性早搏的研究文献,对其有效性及安全性进行同质性检验及合并效应量的估计。结果:同质性检... 目的:探讨参松养心胶囊与对照药物治疗室性早搏的有效性及安全性的差异。方法:应用Meta分析21篇关于参松养心胶囊与其它常用治疗室性早搏药治疗室性早搏的研究文献,对其有效性及安全性进行同质性检验及合并效应量的估计。结果:同质性检验:心电图疗效有效性:χ2=25.20,df=17,P=0.090;临床疗效有效性:χ2=26.10,df=11,P=0.006;室性早搏疗效有效性:χ2=7.13,df=5,P=0.211;安全性1χ2=31.14,df=20,P=0.053,安全性2χ2=30.37,df=20,P=0.064。合并效应量的估计,有效性:心电图疗效OR合并=1.04,OR合并95%可信区间为[1.00,1.09]。临床疗效OR合并=1.33,OR合并95%可信区间为[1.19,1.48]。室性早搏疗效OR合并=1.25,OR合并95%可信区间为[1.13,1.39]。安全性1OR合并=0.38,OR合并95%可信区间为[0.28,0.52];安全性2OR合并=0.39,OR合并95%可信区间为[0.29,0.52]。结论:参松养心胶囊治疗室性早搏有优于对照组的趋势,安全性比较优于对照组且有统计学差异。 展开更多
关键词 参松养心胶囊 室性早搏 META分析 随机对照试验 系统评价
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妇洗方的质量标准控制研究
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作者 潘其刚 何淑贤 +2 位作者 林慧文 陈月华 肖婷 《医药导报》 CAS 2003年第7期476-477,共2页
目的:研究妇洗方的质量控制标准,完善制剂制备工艺,确保制剂质量。方法:回顾性分析妇洗方的制备过程,对制剂用中药材的产地、采集时间、工艺流程、处方成分等因素进行分析,探讨造成该制剂颜色不同的原因,考察制剂稳定性及抑菌效果;观察... 目的:研究妇洗方的质量控制标准,完善制剂制备工艺,确保制剂质量。方法:回顾性分析妇洗方的制备过程,对制剂用中药材的产地、采集时间、工艺流程、处方成分等因素进行分析,探讨造成该制剂颜色不同的原因,考察制剂稳定性及抑菌效果;观察制剂的的临床效果。结果:制剂的工艺流程和中药村的投料等对制剂的质量有影响;不同颜色的制剂稳定性均良好。棕黑色制剂抑菌效果最好,其余依次为棕红色、砖红色、黑褐色、其他颜色;临床疗效以棕黑色为最佳。结论:该制剂的稳定性良好,与颜色无关。制剂的疗效与制剂的颜色和工艺等有关。建立妇洗方的质量控制标准有助于确保制剂质量。 展开更多
关键词 妇洗方 质量标准 研究
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