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益生菌制剂通过PI3K/Akt信号通路改善骨质疏松大鼠的骨代谢和骨量
被引量：
11
1
作者
刘旭良
周元敏
+3 位作者
曾祥英
王兆杰
宋慧东
李伯庭
《中国骨质疏松杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第8期1139-1144,1153,共7页
目的从磷脂酰肌醇3激酶/丝氨酸-苏氨酸激酶(PI3K/AKT)通路,观察肠道菌群调节剂-益生菌制剂对骨代谢及骨量的影响,为益生菌治疗骨质疏松症(osteoporosis,OP)提供可靠资料。方法建立肠道菌群失调性OP大鼠模型,并设置为正常对照组、模型组...
目的从磷脂酰肌醇3激酶/丝氨酸-苏氨酸激酶(PI3K/AKT)通路,观察肠道菌群调节剂-益生菌制剂对骨代谢及骨量的影响,为益生菌治疗骨质疏松症(osteoporosis,OP)提供可靠资料。方法建立肠道菌群失调性OP大鼠模型,并设置为正常对照组、模型组、益生菌制剂组、PI3K/AKT通路激活剂组、益生菌制剂+通路激活剂组,每组15只。给药干预治疗14 d后,检测粪便含水量及菌群分布;通过ELISA法检测血清炎症因子及骨生物学指标变化、骨密度仪检测骨密度、灰化法检测骨灰重、HE及抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP)染色观察骨病理损伤及破骨细胞骨吸收数目、Western blot法检测PI3K/Akt通路相关蛋白表达。结果与正常对照组相比,模型组大鼠肠道菌群失衡,血清炎症因子升高,骨代谢异常(促骨形成因子减少,β-CTX及RANKL等破骨活性降低),PI3K/Akt通路活性升高(P<0.05)。益生菌制剂可纠正肠道菌群失衡,抑制血清炎症因子释放、改善OP大鼠骨代谢失衡,并抑制PI3K/Akt通路活性(P<0.05)。PI3K/Akt通路激活剂可削弱益生菌制剂的上述作用,加重骨代谢失衡及肠道菌群失调(P<0.05)。结论益生菌制剂干预治疗,可减弱菌群失调并纠正OP大鼠的骨代谢异常,且其作用可能与抑制PI3K/Akt通路激活有关。
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关键词
骨质疏松症
益生菌制剂
肠道菌群失调
PI3K/AKT通路
骨代谢
骨量
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职称材料
题名
益生菌制剂通过PI3K/Akt信号通路改善骨质疏松大鼠的骨代谢和骨量
被引量：
11
1
作者
刘旭良
周元敏
曾祥英
王兆杰
宋慧东
李伯庭
机构
广州市
第十二
人民医院
骨外科
广州市
第十二
人民医院
放射科
广州市第十二人民医院供应室
广州市
第十二
人民医院
消化内科
出处
《中国骨质疏松杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第8期1139-1144,1153,共7页
基金
2021年度广东省医学科研基金立项项目(B2021452)。
文摘
目的从磷脂酰肌醇3激酶/丝氨酸-苏氨酸激酶(PI3K/AKT)通路,观察肠道菌群调节剂-益生菌制剂对骨代谢及骨量的影响,为益生菌治疗骨质疏松症(osteoporosis,OP)提供可靠资料。方法建立肠道菌群失调性OP大鼠模型,并设置为正常对照组、模型组、益生菌制剂组、PI3K/AKT通路激活剂组、益生菌制剂+通路激活剂组,每组15只。给药干预治疗14 d后,检测粪便含水量及菌群分布;通过ELISA法检测血清炎症因子及骨生物学指标变化、骨密度仪检测骨密度、灰化法检测骨灰重、HE及抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP)染色观察骨病理损伤及破骨细胞骨吸收数目、Western blot法检测PI3K/Akt通路相关蛋白表达。结果与正常对照组相比,模型组大鼠肠道菌群失衡,血清炎症因子升高,骨代谢异常(促骨形成因子减少,β-CTX及RANKL等破骨活性降低),PI3K/Akt通路活性升高(P<0.05)。益生菌制剂可纠正肠道菌群失衡,抑制血清炎症因子释放、改善OP大鼠骨代谢失衡,并抑制PI3K/Akt通路活性(P<0.05)。PI3K/Akt通路激活剂可削弱益生菌制剂的上述作用,加重骨代谢失衡及肠道菌群失调(P<0.05)。结论益生菌制剂干预治疗,可减弱菌群失调并纠正OP大鼠的骨代谢异常,且其作用可能与抑制PI3K/Akt通路激活有关。
关键词
骨质疏松症
益生菌制剂
肠道菌群失调
PI3K/AKT通路
骨代谢
骨量
Keywords
osteoporosis
probiotics
intestinal flora imbalance
PI3K/AKT pathway
bone metabolism
bone mass
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
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1
益生菌制剂通过PI3K/Akt信号通路改善骨质疏松大鼠的骨代谢和骨量
刘旭良
周元敏
曾祥英
王兆杰
宋慧东
李伯庭
《中国骨质疏松杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022
11
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