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受翻译调节的肿瘤蛋白在PRL-3促进结肠癌转移中的作用
被引量：
5
1
作者
褚忠华
刘璐
+3 位作者
来伟
李守峰
曾育杰
关玉峰
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第10期1907-1912,共6页
目的:研究受翻译调节的肿瘤蛋白(TCTP)在肝再生磷酸酶-3(PRL-3)促进结肠癌细胞增殖、迁移和侵袭中的作用。方法:构建载体pAcGFP-C3-PRL-3及pAcGFP-C3并分别转染至结肠癌LoVo细胞中,获得稳定表达PRL-3的LoVo-PRL-3细胞及对照细胞LoVo-con...
目的:研究受翻译调节的肿瘤蛋白(TCTP)在肝再生磷酸酶-3(PRL-3)促进结肠癌细胞增殖、迁移和侵袭中的作用。方法:构建载体pAcGFP-C3-PRL-3及pAcGFP-C3并分别转染至结肠癌LoVo细胞中,获得稳定表达PRL-3的LoVo-PRL-3细胞及对照细胞LoVo-control。Western blotting及real-time PCR检测2种细胞PRL-3及TCTP表达。设计并合成特异性干扰TCTP mRNA的siRNA序列(TCTP-siRNA)和阴性对照序列(control-siRNA),并将siRNA瞬时转染至LoVo-PRL-3细胞。在转染siRNA后24 h、48 h和72 h,Western blot-ting及real-time PCR检测LoVo-PRL-3细胞TCTP表达。CCK8-8和Transwell方法检测LoVo-control、LoVo-PRL-3及转染TCTP-siRNA和转染control-siRNA的LoVo-PRL-3细胞间增殖、迁移和侵袭能力差异。结果:转染PRL-3可以显著上调LoVo细胞TCTP mRNA和蛋白的表达(P<0.05)。TCTP-siRNA在转染后的24 h、48h和72 h可以有效抑制LoVo-PRL-3细胞TCTP mRNA表达(P<0.01),同样TCTP蛋白在转染后的48 h和72 h也显著受到抑制(P<0.01)。转染PRL-3能显著促进LoVo细胞增殖、迁移和侵袭能力(P<0.05),然而siRNA干扰抑制上调的TCTP表达后又能显著抑制LoVo-PRL-3细胞增殖、迁移和侵袭能力(P<0.05)。结论:PRL-3通过上调TCTP表达促进结肠癌细胞增殖、迁移和侵袭。用siRNA靶向抑制TCTP表达可能是预防和治疗结肠癌转移的有效手段。
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关键词
肝再生磷酸酶-3
受翻译调节的肿瘤蛋白质
结肠肿瘤
肿瘤转移
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职称材料
LINC01285促进结直肠癌细胞的增殖和转移
被引量：
1
2
作者
朱显军
罗喜俊
+3 位作者
李涛
梁俊杰
何嘉琳
唐兴奎
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第11期1697-1704,共8页
目的探究长链非编码RNA LINC01285在结直肠癌(CRC)中的表达特点及临床意义,阐明潜在的生物学功能及调控机制。方法基于Starbase生物数据库检索LINC01285在CRC及癌旁组织中的表达量;收集本单位结直肠癌患者的CRC样本及周围正常样本各70例...
目的探究长链非编码RNA LINC01285在结直肠癌(CRC)中的表达特点及临床意义,阐明潜在的生物学功能及调控机制。方法基于Starbase生物数据库检索LINC01285在CRC及癌旁组织中的表达量;收集本单位结直肠癌患者的CRC样本及周围正常样本各70例,分组为肿瘤组与非肿瘤组;利用荧光定量PCR实验(RT-qPCR)验证本中心CRC队列、肿瘤细胞中LINC01285的表达量,并分析其与患者临床病理参数及无瘤生存时间的关系。采用脂质体转染技术构建LINC01285低表达细胞株并分为si-Control(对照组)、si-LINC01285-1(敲低组1)、si-LINC01285-2(敲低组2)3个组,采用CCK-8实验、流式细胞学、Transwell法及蛋白印迹法检测LINC01285对结直肠癌细胞的增殖、凋亡及转移能力的影响及潜在的调控机制。结果Starbasev3.0公共数据库获取TCGA-COAD转录组测序数据发现LINC01285在癌组织中的表达量明显高于正常组织(P=0.00016);RT-qPCR结果显示:与非肿瘤组相比,LINC01285在肿瘤组表达水平显著上调(P=0.0002),其表达量与肿瘤组织学分化程度(P=0.036)、T分期(P=0.000)、淋巴结转移(P=0.001)、TNM分期(P=0.000)、Duke分期(P=0.009)和无瘤生存时间(P=0.0102)密切相关。相比于正常结直肠粘膜细胞,CRC细胞(尤其在SW620和HT-29)内LINC01285的表达水显著高表达(P<0.001)。相比于si-Control组,脂质体转染的细胞(si-LINC01285-1、si-LINC01285-2)内LINC01285表达量显著下降(P<0.001)。同时相比于si-Control组,LINC01285敲低CRC细胞组的增殖能力明显降低(P<0.001)、早期凋亡、晚期凋亡及总凋亡率明显升高(P<0.05)。相比于si-Control组,LINC01285敲低组的CRC细胞迁移和侵袭能力显著下降(P<0.001),且上皮间质转化相关通路的E-钙粘蛋白表达量显著升高(P<0.001)、N-钙粘蛋白显著下调(P<0.001)。结论LINC01285的表达与CRC的预后高度相关,可调节上皮-间质转化通路影响CRC细胞的增殖、凋亡与转移能力。
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关键词
结直肠癌
LINC01285
增殖
转移
上皮-间质转化
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职称材料
题名
受翻译调节的肿瘤蛋白在PRL-3促进结肠癌转移中的作用
被引量：
5
1
作者
褚忠华
刘璐
来伟
李守峰
曾育杰
关玉峰
机构
中山大学孙逸仙纪念
医院
胃肠
外科
广州市番禺中心医院普通外科
出处
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第10期1907-1912,共6页
基金
广东省社会发展计划基金资助项目(No.2007B031513012)
广东省自然科学基金资助项目(No.9151008901000058)
广东省自然科学基金资助项目(No.10151008901000071)
文摘
目的:研究受翻译调节的肿瘤蛋白(TCTP)在肝再生磷酸酶-3(PRL-3)促进结肠癌细胞增殖、迁移和侵袭中的作用。方法:构建载体pAcGFP-C3-PRL-3及pAcGFP-C3并分别转染至结肠癌LoVo细胞中,获得稳定表达PRL-3的LoVo-PRL-3细胞及对照细胞LoVo-control。Western blotting及real-time PCR检测2种细胞PRL-3及TCTP表达。设计并合成特异性干扰TCTP mRNA的siRNA序列(TCTP-siRNA)和阴性对照序列(control-siRNA),并将siRNA瞬时转染至LoVo-PRL-3细胞。在转染siRNA后24 h、48 h和72 h,Western blot-ting及real-time PCR检测LoVo-PRL-3细胞TCTP表达。CCK8-8和Transwell方法检测LoVo-control、LoVo-PRL-3及转染TCTP-siRNA和转染control-siRNA的LoVo-PRL-3细胞间增殖、迁移和侵袭能力差异。结果:转染PRL-3可以显著上调LoVo细胞TCTP mRNA和蛋白的表达(P<0.05)。TCTP-siRNA在转染后的24 h、48h和72 h可以有效抑制LoVo-PRL-3细胞TCTP mRNA表达(P<0.01),同样TCTP蛋白在转染后的48 h和72 h也显著受到抑制(P<0.01)。转染PRL-3能显著促进LoVo细胞增殖、迁移和侵袭能力(P<0.05),然而siRNA干扰抑制上调的TCTP表达后又能显著抑制LoVo-PRL-3细胞增殖、迁移和侵袭能力(P<0.05)。结论:PRL-3通过上调TCTP表达促进结肠癌细胞增殖、迁移和侵袭。用siRNA靶向抑制TCTP表达可能是预防和治疗结肠癌转移的有效手段。
关键词
肝再生磷酸酶-3
受翻译调节的肿瘤蛋白质
结肠肿瘤
肿瘤转移
Keywords
Phosphatase of regenerating liver-3
Translationally controlled tumor protein
Colonic neoplasms
Neoplasm metastasis
分类号
R329.21 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
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职称材料
题名
LINC01285促进结直肠癌细胞的增殖和转移
被引量：
1
2
作者
朱显军
罗喜俊
李涛
梁俊杰
何嘉琳
唐兴奎
机构
广州市
番禺
区
中心医院
普通外科
出处
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第11期1697-1704,共8页
基金
广州市番禺区科技计划项目(2022-Z04-024)。
文摘
目的探究长链非编码RNA LINC01285在结直肠癌(CRC)中的表达特点及临床意义,阐明潜在的生物学功能及调控机制。方法基于Starbase生物数据库检索LINC01285在CRC及癌旁组织中的表达量;收集本单位结直肠癌患者的CRC样本及周围正常样本各70例,分组为肿瘤组与非肿瘤组;利用荧光定量PCR实验(RT-qPCR)验证本中心CRC队列、肿瘤细胞中LINC01285的表达量,并分析其与患者临床病理参数及无瘤生存时间的关系。采用脂质体转染技术构建LINC01285低表达细胞株并分为si-Control(对照组)、si-LINC01285-1(敲低组1)、si-LINC01285-2(敲低组2)3个组,采用CCK-8实验、流式细胞学、Transwell法及蛋白印迹法检测LINC01285对结直肠癌细胞的增殖、凋亡及转移能力的影响及潜在的调控机制。结果Starbasev3.0公共数据库获取TCGA-COAD转录组测序数据发现LINC01285在癌组织中的表达量明显高于正常组织(P=0.00016);RT-qPCR结果显示:与非肿瘤组相比,LINC01285在肿瘤组表达水平显著上调(P=0.0002),其表达量与肿瘤组织学分化程度(P=0.036)、T分期(P=0.000)、淋巴结转移(P=0.001)、TNM分期(P=0.000)、Duke分期(P=0.009)和无瘤生存时间(P=0.0102)密切相关。相比于正常结直肠粘膜细胞,CRC细胞(尤其在SW620和HT-29)内LINC01285的表达水显著高表达(P<0.001)。相比于si-Control组,脂质体转染的细胞(si-LINC01285-1、si-LINC01285-2)内LINC01285表达量显著下降(P<0.001)。同时相比于si-Control组,LINC01285敲低CRC细胞组的增殖能力明显降低(P<0.001)、早期凋亡、晚期凋亡及总凋亡率明显升高(P<0.05)。相比于si-Control组,LINC01285敲低组的CRC细胞迁移和侵袭能力显著下降(P<0.001),且上皮间质转化相关通路的E-钙粘蛋白表达量显著升高(P<0.001)、N-钙粘蛋白显著下调(P<0.001)。结论LINC01285的表达与CRC的预后高度相关,可调节上皮-间质转化通路影响CRC细胞的增殖、凋亡与转移能力。
关键词
结直肠癌
LINC01285
增殖
转移
上皮-间质转化
Keywords
colorectal cancer
LINC01285
proliferation
metastasis
epithelial-mesenchymal transition
分类号
R735.34 [医药卫生—肿瘤]
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1
受翻译调节的肿瘤蛋白在PRL-3促进结肠癌转移中的作用
褚忠华
刘璐
来伟
李守峰
曾育杰
关玉峰
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011
5
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下载PDF
职称材料
2
LINC01285促进结直肠癌细胞的增殖和转移
朱显军
罗喜俊
李涛
梁俊杰
何嘉琳
唐兴奎
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022
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