-
题名酸刺激前后唾液淀粉酶活性、流率和pH值的性别差异
被引量：5
- 1
-
-
作者
杨泽民
林静
陈龙辉
张敏
陈蔚文
杨小蓉
-
机构
广东药学院基础学院生物化学与分子生物学系
广州中医药大学脾胃研究所
广州市海珠区妇幼保健院中医科
广东药学院附属第一医院检验科
-
出处
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第8期883-887,共5页
-
基金
国家自然科学基金(81102703)
广东省科技计划项目(2013A032500005)
+1 种基金
广东省中医药管理局项目(20123001)
广东药学院基础学院教改项目~~
-
文摘
目的探讨唾液淀粉酶(sAA)活性、流率和pH值以及sAA活性与流率相关性的性别差异。方法采集105名健康志愿者酸刺激前后的唾液标本,测定其sAA活性、流率和pH值,分析sAA活性和流率的相关性,比较唾液测定指标之间的性别差异。结果柠檬酸刺激能增加sAA活性、流率和pH值,其中以流率增加最大(P<0.01);sAA活性、流率和pH值在酸刺激前后以及对刺激的反应(前后的差值)都不存在性别差异;女性在酸刺激前后sAA活性和流率之间以及sAA活性差值和流率差值之间都存在正相关(P<0.05),并且相关系数相对稳定;男性只在酸刺激后的sAA活性和流率之间表现正相关(P<0.01)。结论 sAA活性、流率和pH值在基础和应激状态下都没有性别差异,但是sAA活性和流率之间的相关性存在一定的性别差异。
-
关键词
唾液
Α淀粉酶
流率
PH值
柠檬酸
性别
-
Keywords
salivary
α-amylase
flow rate
pH value
citric acid
sex
-
分类号
R345.62
[医药卫生—基础医学]
-
-
题名一种从唾液中快速提取基因组DNA的方法
被引量：4
- 2
-
-
作者
杨泽民
林静
陈龙辉
张敏
陈蔚文
-
机构
广东药学院基础学院生物化学与分子生物学系
广州中医药大学脾胃研究所
广州市海珠区妇幼保健院中医科
-
出处
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第5期548-553,共6页
-
基金
国家自然科学基金(81102703)
广东省科技计划项目(2013A032500005)
+1 种基金
广东省中医药管理局项目(20123001)
广东药学院基础学院教改项目~~
-
文摘
目的探索一种快速、有效且对人体无创伤的基因组DNA提取方法。方法比较碘化钾法和口腔拭子基因组DNA提取试剂盒法对新鲜和室温放置1周的唾液标本的基因组DNA提取和TP53、PRB-3基因PCR扩增效果。同时采集99名健康儿童和成人的唾液标本验证碘化钾法提取唾液基因组DNA的稳定性。结果两种DNA提取方法都能从新鲜唾液标本中获得高质量的基因组DNA,其中碘化钾法的得率和D260/D280分别为(1.91±0.15)μg和1.99±0.05,试剂盒法分别为(2.64±0.34)μg和1.81±0.02。对于室温放置1周的唾液标本,两种提取方法获得的DNA虽然降解明显,但是对TP53和PRB-3基因都能扩增正确大小的目的片段。碘化钾法提取的99名健康儿童和成人的唾液基因组DNA虽然个体差异明显[得率为(1.89±0.46)μg],但是DNA质量稳定可靠(D260/D280为1.96±0.10)。结论碘化钾法提取唾液基因组DNA不仅廉价、高效,而且对人体无创伤,非常适合大范围分子流行病学研究。
-
关键词
唾液
碘化钾DNA提取
聚合酶链反应
-
Keywords
saliva
potassium iodide
DNA extraction
polymerase chain reaction
-
分类号
R342.3
[医药卫生—基础医学]
-
