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标准化指征下胸腔镜手术治疗新生儿先天性膈疝 被引量:23
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作者 何秋明 钟微 +6 位作者 李乐 余家康 胡超 张文华 吕俊健 张红 夏慧敏 《中国微创外科杂志》 CSCD 北大核心 2015年第8期707-710,共4页
目的探讨胸腔镜手术治疗新生儿先天性膈疝(congenital diaphragmatic hernia,CDH)的疗效。方法 2013年9月~2014年8月应用胸腔镜治疗新生儿先天性膈疝14例,观察孔位于肩胛下角第6肋间,置入5 mm trocar,操作孔2个,分别位于肩胛下角线... 目的探讨胸腔镜手术治疗新生儿先天性膈疝(congenital diaphragmatic hernia,CDH)的疗效。方法 2013年9月~2014年8月应用胸腔镜治疗新生儿先天性膈疝14例,观察孔位于肩胛下角第6肋间,置入5 mm trocar,操作孔2个,分别位于肩胛下角线与脊柱连线中点第5~7肋间和腋前线第5~7肋间,置入3 mm trocar;在6 mm Hg气压维持下,将疝内容物回纳,再降低压力至2~4 mm Hg,以不可吸收线完成膈肌修补。结果除1例因脾脏出血中转开腹外,其余13例均顺利完成胸腔镜手术。手术时间90~150 min(平均116 min)。术中监测血气,13例完成胸腔镜手术患儿术中Pa CO238~66 mm Hg(平均48 mm Hg),p H 7.18~7.39(平均7.30),乳酸0.55~1.22 mmol/L(平均0.93 mmol/L)。术后呼吸机通气时间49~192h(平均113 h)。14例随访2~13个月(平均7个月),14例患儿均存活,无复发,1例术后5个月左侧肺炎,1例术后9个月因粘连性肠梗阻行手术治疗,余患儿均无呼吸困难、呼吸道感染症状或肠梗阻发生,生长发育良好。结论胸腔镜手术治疗新生儿CDH疗效满意。 展开更多
关键词 先天性膈疝 新生儿 胸腔镜
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Ⅲ型先天性食管闭锁合并气管软化的早期诊断及临床结局分析 被引量:2
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作者 夏波 何秋明 +5 位作者 李嘉骅 吴强 王哲 张思苑 吕俊健 钟微 《临床小儿外科杂志》 CAS CSCD 2021年第12期1116-1121,共6页
目的探讨Ⅲ型先天性食管闭锁(congenital esophageal atresia,CEA)合并气管软化(tracheomalacia,TM)的早期诊断方法及临床结局,为CEA合并TM提供临床诊疗经验。方法收集2019年11月至2020年9月广州市妇女儿童医疗中心新生儿外科重症监护... 目的探讨Ⅲ型先天性食管闭锁(congenital esophageal atresia,CEA)合并气管软化(tracheomalacia,TM)的早期诊断方法及临床结局,为CEA合并TM提供临床诊疗经验。方法收集2019年11月至2020年9月广州市妇女儿童医疗中心新生儿外科重症监护病房收治且术前进行电子支气管内窥镜检查的Ⅲ型CEA患者临床资料,对其中15例食管修复术前及术后行电子支气管镜检查患者的气道评估结果及临床结局进行回顾性分析。结果15例患者中男12例,女3例;出生胎龄(34~40.6)周,中位出生胎龄38.3周;7例(46.7%)存在食管狭窄,5例(33.3%)影像学检查提示胃食管反流;14例(93.3%)合并TM(2例为轻度,10例为中度,2例为重度),8例术后1个月再次评估TM较术前更明显,3例为中度TM,5例为重度TM。4例(26.67%)术后无症状;11例(73.33%)表现为痰鸣、呛咳、发绀、气促、拒奶、窒息等,其中2例发生进食后窒息经抢救成功。随访期间无一例食管气管瘘复发,无吻合口漏及食管裂孔疝发生。结论TM是CEA常见合并症,是CEA手术后呼吸道相关症状发生率高的重要原因,电子支气管镜检查可早期诊断和评估TM,以指导临床治疗。TM可能导致危及生命的事件,建议长期进行呼吸道随访,以及时救治。 展开更多
关键词 食管闭锁/先天性 食管闭锁/并发症 食管闭锁/诊断 气管软化/诊断 治疗结果
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胎儿高位空肠闭锁超声表现 被引量:1
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作者 刘金蓉 王红英 +6 位作者 钟微 王海玉 陈韵羽 彭艳芬 孙翔 张蕊 陈文敏 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2022年第6期897-900,共4页
目的观察胎儿高位空肠闭锁的超声表现。方法回顾性分析经出生后手术确诊高位空肠闭锁的32胎胎儿资料,观察其特征性超声表现,评价产前超声所测增宽肠管的长度与生后术中测量空肠闭锁部位至屈氏(Treitz)韧带之间肠管长度的关系。结果产前... 目的观察胎儿高位空肠闭锁的超声表现。方法回顾性分析经出生后手术确诊高位空肠闭锁的32胎胎儿资料,观察其特征性超声表现,评价产前超声所测增宽肠管的长度与生后术中测量空肠闭锁部位至屈氏(Treitz)韧带之间肠管长度的关系。结果产前超声中,32胎多见增宽肠管呈“C”型分布,且末端均超过脊柱左缘,孕晚期增宽肠管长度均大于胃泡长度;21胎于孕28周前、11胎于孕28周及之后检出异常;31胎肠管增宽或呈“双泡征”,1胎于孕21^(+3)周见腹腔钙化灶,无肠管增宽及腹腔积液;25胎增宽肠管与胃泡相通、7胎不相通;28胎增宽肠管长度及内径均随孕周而增加,2胎仅见增宽肠管内径增加,2胎内径减小。孕晚期产前超声所测增宽肠管的长度(Y)与术中测量的闭锁部位至屈氏韧带之间的肠管长度(X)呈线性正相关,回归方程为Y=0.33 X+86.43(F=7.719,R^(2)=0.36,P<0.05)。结论高位空肠闭锁胎儿超声多见增宽肠管呈“C”型分布并与胃泡相通,其末端超过脊柱左缘;结合超声测量增宽肠管的长度有助于诊断。 展开更多
关键词 胎儿 肠闭锁 空肠 超声检查 产前
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