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小儿肺囊性病变临床病理学观察
被引量：
6
1
作者
牛会林
刘威
+5 位作者
王凤华
陈峥嵘
高秋
曾荣新
王勇
伊鹏
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第4期413-417,共5页
目的探讨小儿肺囊性病变（cysticlungdiseases，CLD）的形态学特征及临床干预时机。方法对125例CLD行常规HE及免疫组化染色，并复习相关文献。结果125例CLD中男性75例，女性50例，男女比为1．5：1。年龄0—11．5岁，平均23．0个月，中...
目的探讨小儿肺囊性病变（cysticlungdiseases，CLD）的形态学特征及临床干预时机。方法对125例CLD行常规HE及免疫组化染色，并复习相关文献。结果125例CLD中男性75例，女性50例，男女比为1．5：1。年龄0—11．5岁，平均23．0个月，中位年龄15个月，小于1岁者60例（48．0％）。眼观：50例肺组织局部可见单房或多房囊肿，囊肿直径0．5～8．0cm，囊腔与支气管不相通；18例肺切面呈蜂窝状，囊腔直径0．1-2．0cm。26例肺组织实变，囊腔不明显。21例肺组织见较厚脓肿囊壁，内壁粗糙，可见脓苔。7例肺气肿肺组织按之有捻发音，切面见微囊。2例见肺组织内囊实性肿物，切面灰白色，鱼肉状。125例CLD中先天性肺支气管发育异常相关的囊肿共94例（75．2％），其中先天性肺气道畸形（congenial pulmonary air-way malformation, CPAM）59例（47．2％），其中1型29例（49．2％），2型18例（30．5％），4型12例（20．3％）；肺隔离症26例（20．8％），叶内型15例（57．7％），叶外型11例（42．3％），叶外型肺隔离症中5例合并CPAM2型；支气管源性囊肿8例（6．4％）；肠源性囊肿1例（0．8％）。获得性病变31例（24．8％），其中感染后肺脓肿21例，1例为真菌性脓肿；肺气肿改变7例；胸膜肺母细胞瘤共3例（Ⅰ型1例，Ⅱ型2例）。结论小儿CLD种类较多，结合影像学特征可明确诊断，选择合适的手术时机，可取得良好的治疗效果。
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关键词
肺囊肿
胸膜肺母细胞瘤
先天性肺气道畸形
肺隔离症
支气管源性囊肿
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职称材料
先天性孤立性肠道纤维瘤病2例临床病理学观察
2
作者
牛会林
伊鹏
+5 位作者
王凤华
高秋
夏健清
李丽萍
曹毅
曾荣新
《临床与实验病理学杂志》
CSCD
北大核心
2017年第10期1101-1104,共4页
目的探讨先天性孤立性肠道纤维瘤病(solitary intestinal fibromatosis,SIF)的临床病理学特征。方法回顾性分析先天性SIF的临床表现,影像学、病理学及免疫表型特征,并复习相关文献。结果 2例先天性SIF中男女婴各1例,均在出生当天出现呕...
目的探讨先天性孤立性肠道纤维瘤病(solitary intestinal fibromatosis,SIF)的临床病理学特征。方法回顾性分析先天性SIF的临床表现,影像学、病理学及免疫表型特征,并复习相关文献。结果 2例先天性SIF中男女婴各1例,均在出生当天出现呕吐、腹胀等临床症状。腹平片示符合小肠梗阻及气腹改变。手术均见局部空肠闭锁及肠壁穿孔。镜下见梭形肿瘤细胞弥漫浸润肠壁,形态大小较一致,形态温和,核分裂罕见。免疫组化标记vimentin阳性,肌源性标记SMA、desmin、Myogenin均阴性,其他标记S-100、CD117、CD34、ALK、β-catenin均阴性。其中1例行ETV6断裂基因检测,未见断裂基因。2例先天性SIF患者随访至今,未见肿瘤复发。结论先天性SIF为新生儿特有的罕见肠壁肿瘤,需与先天性纤维肉瘤及肌纤维瘤等鉴别;手术完整切除肿瘤,预后良好。
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关键词
肠肿瘤
先天性孤立性肠道纤维瘤病
肠梗阻
肠闭锁
新生儿
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职称材料
题名
小儿肺囊性病变临床病理学观察
被引量：
6
1
作者
牛会林
刘威
王凤华
陈峥嵘
高秋
曾荣新
王勇
伊鹏
机构
广州市妇女儿童医疗中心
病理科
广州市妇女儿童医疗中心
外科
广州市妇女儿童医疗中心小儿内科
出处
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第4期413-417,共5页
文摘
目的探讨小儿肺囊性病变（cysticlungdiseases，CLD）的形态学特征及临床干预时机。方法对125例CLD行常规HE及免疫组化染色，并复习相关文献。结果125例CLD中男性75例，女性50例，男女比为1．5：1。年龄0—11．5岁，平均23．0个月，中位年龄15个月，小于1岁者60例（48．0％）。眼观：50例肺组织局部可见单房或多房囊肿，囊肿直径0．5～8．0cm，囊腔与支气管不相通；18例肺切面呈蜂窝状，囊腔直径0．1-2．0cm。26例肺组织实变，囊腔不明显。21例肺组织见较厚脓肿囊壁，内壁粗糙，可见脓苔。7例肺气肿肺组织按之有捻发音，切面见微囊。2例见肺组织内囊实性肿物，切面灰白色，鱼肉状。125例CLD中先天性肺支气管发育异常相关的囊肿共94例（75．2％），其中先天性肺气道畸形（congenial pulmonary air-way malformation, CPAM）59例（47．2％），其中1型29例（49．2％），2型18例（30．5％），4型12例（20．3％）；肺隔离症26例（20．8％），叶内型15例（57．7％），叶外型11例（42．3％），叶外型肺隔离症中5例合并CPAM2型；支气管源性囊肿8例（6．4％）；肠源性囊肿1例（0．8％）。获得性病变31例（24．8％），其中感染后肺脓肿21例，1例为真菌性脓肿；肺气肿改变7例；胸膜肺母细胞瘤共3例（Ⅰ型1例，Ⅱ型2例）。结论小儿CLD种类较多，结合影像学特征可明确诊断，选择合适的手术时机，可取得良好的治疗效果。
关键词
肺囊肿
胸膜肺母细胞瘤
先天性肺气道畸形
肺隔离症
支气管源性囊肿
Keywords
lung cystic diseases
pleuralpulmonary blastoma
congenital pulmonary airway malformations
pulmonary sequestration
bronchogenic cyst
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
先天性孤立性肠道纤维瘤病2例临床病理学观察
2
作者
牛会林
伊鹏
王凤华
高秋
夏健清
李丽萍
曹毅
曾荣新
机构
广东省
广州市妇女儿童医疗中心
病理科
广东省
广州市妇女儿童医疗中心小儿内科
出处
《临床与实验病理学杂志》
CSCD
北大核心
2017年第10期1101-1104,共4页
文摘
目的探讨先天性孤立性肠道纤维瘤病(solitary intestinal fibromatosis,SIF)的临床病理学特征。方法回顾性分析先天性SIF的临床表现,影像学、病理学及免疫表型特征,并复习相关文献。结果 2例先天性SIF中男女婴各1例,均在出生当天出现呕吐、腹胀等临床症状。腹平片示符合小肠梗阻及气腹改变。手术均见局部空肠闭锁及肠壁穿孔。镜下见梭形肿瘤细胞弥漫浸润肠壁,形态大小较一致,形态温和,核分裂罕见。免疫组化标记vimentin阳性,肌源性标记SMA、desmin、Myogenin均阴性,其他标记S-100、CD117、CD34、ALK、β-catenin均阴性。其中1例行ETV6断裂基因检测,未见断裂基因。2例先天性SIF患者随访至今,未见肿瘤复发。结论先天性SIF为新生儿特有的罕见肠壁肿瘤,需与先天性纤维肉瘤及肌纤维瘤等鉴别;手术完整切除肿瘤,预后良好。
关键词
肠肿瘤
先天性孤立性肠道纤维瘤病
肠梗阻
肠闭锁
新生儿
Keywords
intestinal neoplasms
congenital solitary intestinal fibromatosis
intestinal obstruction
intestinal atresia
neonatal
分类号
R735.3 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
小儿肺囊性病变临床病理学观察
牛会林
刘威
王凤华
陈峥嵘
高秋
曾荣新
王勇
伊鹏
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015
6
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下载PDF
职称材料
2
先天性孤立性肠道纤维瘤病2例临床病理学观察
牛会林
伊鹏
王凤华
高秋
夏健清
李丽萍
曹毅
曾荣新
《临床与实验病理学杂志》
CSCD
北大核心
2017
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