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肠道病毒71型在脑干脑炎婴幼儿脑干中的分布及感染机制 被引量：20
1
作者 郝博 高迪 +8 位作者 汤大为 王小广 刘水平 孔小平 刘超 黄京璐 毕启明 权力 罗斌 《法医学杂志》 CAS CSCD 2012年第2期85-88,91,共5页
目的观察人肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)以及细胞间黏附分子1(intercellular adhesionmolecules-1,ICAM-1)在脑干脑炎死亡的婴幼儿脑干中的表达及分布特点,探讨EV71进入中枢神经系统的机制以及ICAM-1的参与作用。方法收集22例尸... 目的观察人肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)以及细胞间黏附分子1(intercellular adhesionmolecules-1,ICAM-1)在脑干脑炎死亡的婴幼儿脑干中的表达及分布特点,探讨EV71进入中枢神经系统的机制以及ICAM-1的参与作用。方法收集22例尸检确认为脑干脑炎婴幼儿的脑干组织为实验组,并以10例先天性心脏病死亡婴幼儿的脑干组织作为对照组。选择实验组中镜下小血管呈典型的"袖套样"改变的切片进行EV71-VP1免疫组织化学染色,然后对EV71-VP1阳性的切片进行ICAM-1免疫组织化学染色。染色结果经图像分析和统计学处理,比较实验组和对照组的染色结果。结果 (1)实验组EV71-VP1免疫组织化学阳性染色呈深棕黄色,主要位于脑干星形胶质细胞内,对照组染色呈阴性。(2)ICAM-1阳性呈深棕黄色,在脑干血管周围炎症细胞、胶质小结内的炎症细胞及胶质细胞表达升高,与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论EV71可作为脑干脑炎致死婴幼儿法医病理诊断的筛选依据。EV71可能通过血源性侵染脑干,ICAM-1可能在脑干炎症改变过程中起重要作用。 展开更多
关键词 法医病理学 手足口病 肠道病毒属 细胞间黏附分子1
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婴幼儿脑干脑炎EV71-VP1、PSGL-1和SCARB2的表达 被引量：10
2
作者 李明 孔小平 +7 位作者 刘宏 程灵犀 黄京璐 权力 午方宇 郝博 刘超 罗斌 《法医学杂志》 CAS CSCD 2015年第2期97-101,104,共6页
目的观察人肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)、P选择素糖蛋白配体1(P-selectin glycoprotein ligand-1,PSGL-1)和人清道夫受体B2(scavenger receptor B2,SCARB2)在婴幼儿脑干脑炎的表达,探究PSGL-1、SCARB2与EV71间的联系及EV71感染... 目的观察人肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)、P选择素糖蛋白配体1(P-selectin glycoprotein ligand-1,PSGL-1)和人清道夫受体B2(scavenger receptor B2,SCARB2)在婴幼儿脑干脑炎的表达,探究PSGL-1、SCARB2与EV71间的联系及EV71感染人体后可能的侵染途径和机制。方法收集EV71-VP1染色阳性的10例婴幼儿的器官、组织进行PSGL-1、SCARB2免疫组织化学染色,并与EV71-VP1免疫组织化学染色结果相比较。结果 EV71-VP1在脑内神经元、胶质细胞、血管周呈"袖套样"浸润的炎症细胞,胃底腺壁细胞呈强阳性;肺泡巨噬细胞,肠腺上皮细胞及黏膜层淋巴小结、腭扁桃体中淋巴细胞呈中度阳性;肠系膜淋巴结、脾的淋巴细胞中呈弱阳性。PSGL-1仅在胃底腺壁细胞,腭扁桃体隐窝鳞状上皮组织,肺泡巨噬细胞及各组织白细胞中表达。SCARB2除肠、脾组织外均有表达。结论 SCARB2与EV71组织分布具有相关性,在病毒的侵染及复制过程中起重要作用。胃可能是EV71复制的一个重要部位。 展开更多
关键词 法医病理学 脑炎 肠道病毒属 P-选择素糖蛋白配体1 清道夫受体 B类 婴幼儿
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云南汉族人群11个Y-STR基因座单倍型分布频率 被引量：8
3
作者 张晓红 吴微微 +2 位作者 唐建新 钱光立 张小明 《法医学杂志》 CAS CSCD 2006年第4期291-294,共4页
关键词 STR基因座 分布频率 云南汉族 单倍型 汉族人群 群体调查 扩增仪 公司
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云南汉族人群11个Y-STR基因座遗传多态性调查及法医学应用 被引量：10
4
作者 张晓红 吴微微 +2 位作者 唐建新 钱光立 张小明 《法医学杂志》 CAS CSCD 2006年第3期210-212,216,共4页
目的调查11个Y-STR基因座及其单倍型在云南汉族人群中的遗传多态性分布,探讨其法医学应用价值,为法医学应用提供基础数据。方法应用Powerplex!Y系统对云南汉族201名无关男性个体进行11个Y-STR基因座的复合扩增,用ABI310型基因分析仪对... 目的调查11个Y-STR基因座及其单倍型在云南汉族人群中的遗传多态性分布,探讨其法医学应用价值,为法医学应用提供基础数据。方法应用Powerplex!Y系统对云南汉族201名无关男性个体进行11个Y-STR基因座的复合扩增,用ABI310型基因分析仪对扩增产物进行检测,统计其群体遗传学参数。结果Powerplex!Y系统前10个Y-STR基因座分别检出3、5、6、8、5、4、5、8、4、7个等位基因,DYS385a/b基因座检出56种单倍型;GD值最低为0.4273(DYS438),最高为0.9747(DYS385a/b);观察到11个Y-STR基因座共同构成的单倍型175种,其中有154种单倍型只出现1次,16种出现2次,5种出现3次,累计GD值为0.9984。结论11个Y-STR基因座具有较强的个体识别能力,可应用于云南地区汉族人群的个体识别与亲权鉴定。 展开更多
关键词 Y染色体 短串联重复序列(STR) 单倍型 遗传多态性
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肥厚型心肌病左心室心肌纤维化及骨桥蛋白表达变化 被引量：1
5
作者 汤大为 林国生 +7 位作者 黄京璐 刘超 郝博 余彦耿 孔小平 权力 廖信彪 罗斌 《法医学杂志》 CAS CSCD 2012年第4期247-251,共5页
目的研究肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)死者心肌间质纤维组织含量及心肌细胞中骨桥蛋白的表达,探讨骨桥蛋白在鉴定HCM致死案件中的法医学意义。方法选取15例HCM致死者左心室心肌为HCM组、15例冠心病心肌肥厚致死者左... 目的研究肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)死者心肌间质纤维组织含量及心肌细胞中骨桥蛋白的表达,探讨骨桥蛋白在鉴定HCM致死案件中的法医学意义。方法选取15例HCM致死者左心室心肌为HCM组、15例冠心病心肌肥厚致死者左心室心肌为冠心病组及20例交通事故及高坠致死者左心室心肌为对照组,应用HE染色、Masson三色染色法和免疫组化法比较3组左心室心肌间质中胶原容积分数及心肌细胞内骨桥蛋白阳性表达的变化,并利用图像分析软件进行统计学分析。结果 HCM组和冠心病组左心室心肌间质胶原容积分数高于对照组(P<0.05),而HCM组与冠心病组差异无统计学意义(P>0.05);HCM组和冠心病组左心室心肌细胞骨桥蛋白阳性表达积分光密度值均高于对照组(P<0.05),且HCM组高于冠心病组(P<0.05)。结论心肌间质胶原纤维含量的增高和骨桥蛋白过度表达可能在HCM心肌纤维化过程中发挥重要作用,可作为HCM致心源性猝死的辅助诊断指标。 展开更多
关键词 法医病理学 心肌病 肥厚性 纤维化 骨桥蛋白质
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窖蛋白与不明原因心源性猝死的相关性研究进展 被引量：2
6
作者 午方宇 盖连磊 +7 位作者 孔小平 郝博 黄二文 石河 盛立会 权力 刘水平 罗斌 《法医学杂志》 CAS CSCD 2017年第3期284-288,共5页
不明原因心源性猝死(unexpected sudden cardiac death,USCD)因其不伴有心脏结构的异常,尸体解剖呈阴性改变,一直是法医病理学鉴定的热点难题。USCD可能与部分致死性心律失常有关,该类心律失常多由心脏离子通道蛋白或其相关蛋白发生异... 不明原因心源性猝死(unexpected sudden cardiac death,USCD)因其不伴有心脏结构的异常,尸体解剖呈阴性改变,一直是法医病理学鉴定的热点难题。USCD可能与部分致死性心律失常有关,该类心律失常多由心脏离子通道蛋白或其相关蛋白发生异常所致。窖蛋白可以通过其脚手架区域与多种心肌离子通道蛋白结合,在维持心肌动作电位的去极化和复极化中起到关键作用。当窖蛋白由于基因突变或蛋白表达异常等因素导致其结构和功能受到影响时,受其调控的心肌离子通道的功能也受到损害,继而引起多种离子通道病的发生,出现心律失常甚至心源性猝死。研究窖蛋白对离子通道功能的影响对于探索恶性心律失常及心源性猝死的发生机制具有重要意义。 展开更多
关键词 法医病理学 猝死 心脏 综述 窖蛋白 离子通道 心律失常 心性
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全外显子组测序对肥厚型心肌病猝死者的基因分析 被引量：3
7
作者 许传超 白云志 +5 位作者 许心舒 吕国丽 赖小平 陈锐 林汉光 邝文健 《法医学杂志》 CAS CSCD 2017年第4期339-343,共5页
目的在全外显子组水平分析1例肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)猝死病例的相关致病性基因突变。方法对1例具有HCM病理学特征的猝死病例样本,利用Illumina~Hi Seq 2500平台进行全外显子组测序(whole exome sequencing,W... 目的在全外显子组水平分析1例肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)猝死病例的相关致病性基因突变。方法对1例具有HCM病理学特征的猝死病例样本,利用Illumina~Hi Seq 2500平台进行全外显子组测序(whole exome sequencing,WES)。测序数据分析以hg19为参照序列,筛选可疑的单核苷酸变异位点,通过PhyloP、PolyPhen-2、SIFT等软件进行突变的保守性和功能分析。结果经过筛选,发现该病例的MYBPC3基因发生C719R杂合突变。结论利用二代测序技术进行全外显子组水平的分子解剖(基因突变检测和分析),有助于明确HCM的分子机制,并为死因分析提供新的方法和思路。 展开更多
关键词 法医病理学 心肌病 肥厚性 猝死 心脏 外显子组 突变
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窖蛋白基因变异及多态性与不明原因猝死的相关性 被引量：1
8
作者 午方宇 唐新华 +8 位作者 盖连磊 孔小平 郝博 黄二文 石河 盛立会 权力 刘水平 罗斌 《法医学杂志》 CAS CSCD 2017年第2期114-119,128,共7页
目的寻求窖蛋白(caveolin,CAV)基因变异位点,探讨其与不明原因猝死(sudden unexplained death,SUD)的相关性。方法收集SUD组(71例)、冠状动脉疾病(coronary artery disease,CAD)组(62例)和对照组(60例)血样,分别提取基因组DNA,采用PCR... 目的寻求窖蛋白(caveolin,CAV)基因变异位点,探讨其与不明原因猝死(sudden unexplained death,SUD)的相关性。方法收集SUD组(71例)、冠状动脉疾病(coronary artery disease,CAD)组(62例)和对照组(60例)血样,分别提取基因组DNA,采用PCR方法扩增CAV1与CAV3基因编码区及外显子-内含子拼接区,进行直接测序,以明确CAV基因的遗传变异类型,并进行统计学分析。结果在SUD组中共检测到4个可能有意义的变异位点,其中2个为新发现的突变位点,分别为CAV1:c.45C>T(T15T)和CAV1:c.512G>A(R171H);2个为SNP位点,分别为CAV1:c.246C>T(rs35242077)和CAV3:c.99C>T(rs1008642),且这两个SNP位点的基因型频率和等位基因频率在SUD组与对照组中差异具有统计学意义(P<0.05),在CAD组中均未发现上述变异位点。结论部分SUD可能与CAV1和CAV3基因变异存在一定相关性。 展开更多
关键词 法医病理学 法医遗传学 猝死 心脏 不明原因猝死 窖蛋白 基因突变 单核苷酸多态性
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血迹搜索嗅源的试验与应用
9
作者 张皓 周嘉宁 《中国工作犬业》 2016年第2期29-30,共2页
目前,警方在使用警犬搜索血迹物证的训练中,主要使用解剖血和医用血作为嗅源,有少数单位使用活体血作为嗅源。为进一步探究犬在搜索血迹物证中,寻找目标气味源的拓展训练和应用空间,广州市公安局警犬训练基地使用9头史宾格犬,进行试验... 目前,警方在使用警犬搜索血迹物证的训练中,主要使用解剖血和医用血作为嗅源,有少数单位使用活体血作为嗅源。为进一步探究犬在搜索血迹物证中,寻找目标气味源的拓展训练和应用空间,广州市公安局警犬训练基地使用9头史宾格犬,进行试验。试验中,测试血量均使用5号针管7号针头滴出1滴;静止时间为30分钟。 展开更多
关键词 嗅源 拓展训练 警犬搜索 警犬训练 广州市公安局 混合血 血液稀释 主动探求 颜色差异 在现场
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