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IgE介导的儿童过敏性疾病的诊断及治疗 被引量:12
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作者 李丰 曾华松 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期97-98,共2页
过敏性疾病又称变态反应性疾病,是指机体再次接触同一抗原后引起不同形式的功能障碍或组织损伤的一类疾病。近年来,过敏性疾病的发病率日益增高,已经成为影响人类健康的主要疾病之一。
关键词 过敏性疾病 IGE介导 变态反应性疾病 治疗 诊断 儿童 组织损伤 功能障碍
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CD14启动子C-159T基因型多态性与广东地区尘螨过敏儿童及血清IgE水平的相关性
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作者 李丰 陈慧珊 曾华松 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期712-714,共3页
目的:研究广东地区尘螨过敏儿童脂多糖受体基因(CD14)多态性和等位基因频率的分布情况,探讨其多态性与儿童尘螨过敏及与血浆IgE水平的关系。方法:对161例尘螨过敏患儿(尘螨过敏组)、186例疾病对照组和100名健康儿童(正常对照组)用散射... 目的:研究广东地区尘螨过敏儿童脂多糖受体基因(CD14)多态性和等位基因频率的分布情况,探讨其多态性与儿童尘螨过敏及与血浆IgE水平的关系。方法:对161例尘螨过敏患儿(尘螨过敏组)、186例疾病对照组和100名健康儿童(正常对照组)用散射比浊法测定血浆总IgE水平,采用酶联免疫捕获法进行过敏原特异性IgE(sIgE)检测,采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法进行基因型分析,调查多态位点的分布特征,比较不同基因型的血浆尘螨特异性IgE水平,比较3组儿童多态位点的基因差异。结果:3组儿童均发现CDl4-159T/C存在不同的基因型,均以CC、CT和TT基因型多见,尘螨过敏组频率分别为55.9%、33.5%和10.6%,疾病对照组频率分别为10.2%、34.9%和54.8%,正常对照组分别为35%、47%和18%。尘螨过敏组、疾病对照组和正常对照组间基因型差异具有统计学意义(P<0.05),疾病对照组与正常对照组间差异有统计学意义(P<0.05),其他组间差异无统计学意义。与正常对照组相比,尘螨过敏组的CD14 CC基因型携带频率增高,TT基因型携带频率较低。疾病对照组同组内T等位基因携带者IgE水平高于非携带者(P<0.05);同一基因型中,尘螨过敏组和疾病对照组IgE水平高于正常对照组(P=0.02)。结论:广东地区儿童尘螨过敏患儿存在CD14基因启动子C-159T多态性,C等位基因与血浆IgE升高相关。 展开更多
关键词 尘螨 CD14 过敏 基因多态性
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过敏性紫癜患儿外周血CD4^+CD25^+调节性T细胞的表达 被引量:5
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作者 姚翠婵 曾华松 +3 位作者 于乐 韦茹 王蓓 熊小燕 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2009年第4期555-556,共2页
目的:探讨过敏性紫癜(schonlein-henoch purpura,HSP)患儿外周血CD4+CD25+调节性T细胞的表达及其意义。方法:采用免疫荧光抗体标记法及流式细胞仪对20例HSP患儿和20例健康儿童、20例呼吸道感染患儿、20例幼年特发性关节炎患儿外周血CD4+... 目的:探讨过敏性紫癜(schonlein-henoch purpura,HSP)患儿外周血CD4+CD25+调节性T细胞的表达及其意义。方法:采用免疫荧光抗体标记法及流式细胞仪对20例HSP患儿和20例健康儿童、20例呼吸道感染患儿、20例幼年特发性关节炎患儿外周血CD4+CD25+调节性T细胞比率进行检测。结果:HSP患儿外周血CD4+CD25+T细胞的百分率显著低于健康儿童和呼吸道感染患儿(P<0.05),而与幼年特发性关节炎患儿相当。结论:外周血CD4+CD25+调节性T细胞参与了HSP的发病。 展开更多
关键词 紫癜 过敏性 儿童 CD4+CD25+T淋巴细胞
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幼年特发性关节炎免疫致病机制研究新进展 被引量:5
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作者 刘海英 曾华松 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期106-110,共5页
幼年特发性关节炎(JIA)是一组以慢性关节炎为主伴有全身多系统受累的自身免疫性疾病,致病机制相当复杂,以不明原因的慢性关节炎为特征。JIA定义为16岁以下不明原因的关节肿胀并持续6周以上的关节炎,起病方式各异,临床表现多样,一些病例... 幼年特发性关节炎(JIA)是一组以慢性关节炎为主伴有全身多系统受累的自身免疫性疾病,致病机制相当复杂,以不明原因的慢性关节炎为特征。JIA定义为16岁以下不明原因的关节肿胀并持续6周以上的关节炎,起病方式各异,临床表现多样,一些病例呈现一定的遗传背景。国际风湿病学联盟2001年统一命名,将其分为7种亚型。JIA的致病机制至今不明,各类亚型的异质性可能与遗传以及环境因素相关。JIA遗传背景复杂,研究发现人类白细胞抗原、细胞因子与T细胞调节相关的等位基因与JIA发病有关。尽管JIA一直被认为是由T细胞异常识别自身抗原而引起的自身免疫病,但近年研究显示,JIA更可能是固有免疫与获得性免疫交互作用的结果。除了遗传因素外,近几年体液免疫与细胞免疫方面的研究也有一定的进展。 展开更多
关键词 幼年特发性关节炎 免疫致病机制 自身免疫
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幼年特发性关节炎患儿外周血自然杀伤细胞CD^(16+56+)的随访意义 被引量:3
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作者 姚翠婵 曾华松 +2 位作者 韦茹 王蓓 熊小燕 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2009年第11期1764-1766,共3页
目的:探讨幼年特发性关节炎全身型(systemic onset juvenile idiopathic arthritis,SOJIA)患儿治疗过程自然杀伤细胞(natural killer cells,NKcells)CD16+56+比率、骨髓细胞形态学等指标的动态变化在提示病情发展、改善预后方面的意义... 目的:探讨幼年特发性关节炎全身型(systemic onset juvenile idiopathic arthritis,SOJIA)患儿治疗过程自然杀伤细胞(natural killer cells,NKcells)CD16+56+比率、骨髓细胞形态学等指标的动态变化在提示病情发展、改善预后方面的意义。方法:对我院2006年6月至2008年6月收治的30例SOJIA病例,分析治疗早期及联合治疗后多项炎症指标、外周血NK cells CD16+56+比率、骨髓细胞形态学动态变化与临床表现之间的关系。结果:所有患儿中10例病情反复难治者,均出现非特异性炎症指标升高,9例外周血NK cells CD16+56+比率降低,8例骨髓细胞形态学发生变化(4例发现异形淋巴细胞,4例有吞噬现象)。及时采用强联合治疗方案后,8例病情得到控制,2例进展为巨噬细胞活化综合征。结论:SOJIA临床表现多样,实验室指标非特异性指向,治疗中同时警惕NK cells CD16+56+比率和骨髓细胞形态学等变化,及早采用个体化强联合治疗方案,是阻止病情发展,改善预后的关键。 展开更多
关键词 关节炎 幼年型类风湿 自然杀伤细胞CD16+56+ 骨髓细胞形态学 巨噬细胞活化综合征
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CD14启动子-159位点基因多态性与幼年特发性关节炎的相关性研究 被引量:4
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作者 陈香元 曾华松 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期123-126,133,共5页
目的研究广东地区汉族幼年特发性关节炎(JIA)患儿CD14基因启动子-159位点基因多态性和等位基因频率的分布情况,探讨其多态性与JIA的关系。方法对104例JIA病例和281名健康体检儿童,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法进... 目的研究广东地区汉族幼年特发性关节炎(JIA)患儿CD14基因启动子-159位点基因多态性和等位基因频率的分布情况,探讨其多态性与JIA的关系。方法对104例JIA病例和281名健康体检儿童,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法进行基因型分析。结果JIA全身型CD14(-159)多态性CC、CT和TT基因型频率分别为10.87%、41.30%、47.83%;JIA多关节型分别为12.50%、50.00%、37.50%;JIA少关节型分别为10.00%、65.00%、25.00%;JIA其他类型分别为7.14%、71.43%、21.43%;对照组分别为37.01%、46.98%、16.01%,其中JIA全身型及多关节型组的基因型频率、等位基因频率与对照组比较差异有统计学意义(P均<0.05),JIA少关节型的等位基因频率与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论CD14基因启动子C-159T多态性与广东地区汉族JIA全身型及多关节型患儿有明显相关性;CD14启动子C-159T基因多态性中的T等位基因可能是JIA的遗传学风险因素。 展开更多
关键词 CD14启动子 单核苷酸多态性 幼年特发性关节炎
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So-JIA并巨噬细胞活化综合征临床特征及穿孔素A91V基因分析(英文) 被引量:1
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作者 曾华松 陈香元 +2 位作者 熊小燕 韦艳丹 罗小平 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期601-607,共7页
目的分析幼年特发性关节炎-全身型(So-JIA)并巨噬细胞活化综合征(MAS)的临床特点、治疗及转归,并探讨穿孔素基因与So-JIA并MAS的关系。方法回顾性分析广州市儿童医院2003年1月至2008年6月收治的14例So-JIA并发MAS患者的临床资料,对其中... 目的分析幼年特发性关节炎-全身型(So-JIA)并巨噬细胞活化综合征(MAS)的临床特点、治疗及转归,并探讨穿孔素基因与So-JIA并MAS的关系。方法回顾性分析广州市儿童医院2003年1月至2008年6月收治的14例So-JIA并发MAS患者的临床资料,对其中7例患者进行序列特异性引物-聚合酶链反应(SSP-PCR)分析穿孔素第2外显子第272C/T基因(A91Vgene)多态性。结果14例患儿9例为男性,5例为女性;年龄为4个月~12岁。临床表现以长期发热、骨髓噬血现象、血细胞减少为特征,可伴随有浅表淋巴结肿大、肝脾肿大、肝功能损害、脂代谢异常,糖皮质激素及免疫抑制剂治疗有效。其中出现急性呼吸窘迫综合征(ARDS)2例,出现多器官功能衰竭(MOF)3例,死亡3例。7例So-JIA并发MAS的患者穿孔素A91V基因均为野生型,未发现有突变基因。结论MAS病情凶险,预后与早期诊断及治疗有关。MOF可能是其预后差的指征。未发现广东地区汉族So-JIA并MAS患儿与穿孔素A91V基因多态性有关。 展开更多
关键词 穿孔素 巨噬细胞活化综合征 幼年特发性关节炎
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幼年特发性关节炎与HLA基因相关性研究进展
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作者 吴娟 曾华松 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期193-196,共4页
幼年特发性关节炎(JIA)是儿童常见的慢性关节病,在其发生过程中有免疫遗传因素的参与和影响。在JIA与不同基因相关性研究中,与编码人类白细胞抗原(HLA)的基因相关性已被证实。文章对存在于JIA复杂性状后的基因原理进行讨论,并综合性地... 幼年特发性关节炎(JIA)是儿童常见的慢性关节病,在其发生过程中有免疫遗传因素的参与和影响。在JIA与不同基因相关性研究中,与编码人类白细胞抗原(HLA)的基因相关性已被证实。文章对存在于JIA复杂性状后的基因原理进行讨论,并综合性地列出与JIA密切相关的HLA的后选基因和对一些效的关联性进行回顾。研究发现HLA-I、Ⅱ分子及其产物在JIA的发病、临床过程、激素疗效、预后判断中有着重要作用。不同人种的研究表明,HLA与JIA基因的相关性主要集中在A、DR、DQ位点,尤其是Ⅱ类基因及一些单元型。JIA分型不同,与其相关的HLA易感位点常常也会不同。同样不同的人种、地区和社会环境也影响着JIA的易感基因多态性,文章最后就目前对HLA易感性和JIA多态性关系的研究过程中存在的问题作出小结。 展开更多
关键词 幼年特发性关节炎 HLA基因 易感性 多态性
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