神经母细胞瘤骨髓转移23例临床病理分析 被引量：10

1

作者 王凤华 张美德 +1 位作者 夏健清 曾荣新 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期395-398,共4页

目的探讨神经母细胞瘤骨髓转移的临床病理特征。方法对23例神经母细胞瘤骨髓转移的临床病理资料进行分析,并做光镜观察及免疫组化染色。结果神经母细胞瘤骨髓转移表现为微小浸润、中度浸润和弥漫浸润三种形式,主要根据骨髓造血组织与肿... 目的探讨神经母细胞瘤骨髓转移的临床病理特征。方法对23例神经母细胞瘤骨髓转移的临床病理资料进行分析,并做光镜观察及免疫组化染色。结果神经母细胞瘤骨髓转移表现为微小浸润、中度浸润和弥漫浸润三种形式,主要根据骨髓造血组织与肿瘤成分的比例和分布而定,其中微小浸润常需行CgA/NSE免疫组化染色辅助诊断。结论神经母细胞瘤骨髓转移的诊断需结合临床、光镜及免疫组化,以提高检出率并鉴别于横纹肌肉瘤、骨Ewing肉瘤、淋巴母细胞淋巴瘤/白血病。 展开更多

关键词 神经母细胞瘤 骨髓 转移

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寄生胎13例临床病理学分析 被引量：15

2

作者 牛会林 张美德 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期311-313,共3页

目的探讨寄生胎的临床病理学特征。方法对13例寄生胎进行大体及镜下观察。结果本组患者年龄1个月～3.5岁,平均7.8个月;男性5例,女性8例;位于腹膜后8例,腹部4例,骶尾部1例。眼观:13例均可见椎骨,6例可见肢体雏形,双寄生胎2例;镜检:均由... 目的探讨寄生胎的临床病理学特征。方法对13例寄生胎进行大体及镜下观察。结果本组患者年龄1个月～3.5岁,平均7.8个月;男性5例,女性8例;位于腹膜后8例,腹部4例,骶尾部1例。眼观:13例均可见椎骨,6例可见肢体雏形,双寄生胎2例;镜检:均由发育成熟的3个胚层成分构成,其中可见神经成分者8例,可见消化道者7例。结论结合大体及镜下观察诊断寄生胎并不难,但应注意寄生胎有恶变的可能,其与畸胎瘤的关系尚待进一步研究。 展开更多

关键词 寄生胎 病理学分析 临床病理学特征 镜下观察 患者年龄 神经成分 可见 腹膜后 骶尾部 消化道 步研究 畸胎瘤 大体

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重症联合免疫缺陷病临床病理分析 被引量：3

3

作者 王凤华 张美德 夏健清 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期294-297,共4页

目的探讨重症联合免疫缺陷病(severe combined immunodeficiency,SCID)的临床病理特征。方法对6例SCID合并全身性巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)感染患者的临床资料及尸检结果进行分析。结果6例SCID均为男性,平均年龄4个月。主要表现... 目的探讨重症联合免疫缺陷病(severe combined immunodeficiency,SCID)的临床病理特征。方法对6例SCID合并全身性巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)感染患者的临床资料及尸检结果进行分析。结果6例SCID均为男性,平均年龄4个月。主要表现发热、咳嗽、腹泻、抽搐,实验室生化及免疫学检查均异常。淋巴细胞绝对值显著降低,平均(0·5±0·16)×109/L,免疫球蛋白IgG、IgM、IgA均明显降低。尸检发现共同特点是胸腺体积、重量极小,平均1·5g。镜下胸腺皮髓质分界不清,淋巴细胞稀少或缺如,无胸腺小体形成;脾、阑尾、回肠淋巴组织稀少,浆细胞少见;合并全身性CMV感染侵犯几乎所有内脏器官。患儿因重症肺炎、呼吸衰竭致死。结论SCID早期确诊困难,多因严重、反复感染死亡。合并的CMV感染具有脏器累及广泛、常合并其他病原菌混合感染和中枢神经系统的易感性等特点。 展开更多

关键词 重症联合免疫缺陷 巨细胞病毒 尸体解剖

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肾上腺皮质异位5例临床病理观察 被引量：1

4

作者 牛会林 张美德 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期106-106,共1页

关键词 肾上腺皮质异位 儿童

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166例低重胸腺婴儿尸检病理分析——附胸腺缺如7例

5

作者 彭文明 何坚娘 +1 位作者 张美德 黄炜 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第1期26-28,共3页

低重胸腺是指胸腺重量明显低于正常平均值,并且与体重的关系不相称的减少而言。它可影响人体的免疫机能,引起免疫缺陷病。

关键词 胸腺 婴儿 尸检

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线状体肌病的超微结构观察(附一例报告) 被引量：4

6

作者 赖晃文 杨传红 +1 位作者 王凤华 唐赓云 《电子显微学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期77-80,共4页

本文报告1例线状体肌病的临床表现,通过肌肉病理活检,组织化学和超微结构观察,并结合文献复习,探讨了线状体肌病的临床和病理特点。本例临床表现特点为:自婴幼儿期出现肌无力,病情进展非常缓慢,以近端肢体受累为主,血清酶学无明显变化,... 本文报告1例线状体肌病的临床表现,通过肌肉病理活检,组织化学和超微结构观察,并结合文献复习,探讨了线状体肌病的临床和病理特点。本例临床表现特点为:自婴幼儿期出现肌无力,病情进展非常缓慢,以近端肢体受累为主,血清酶学无明显变化,肌电图显示以近端肌源性损害为主,肌肉病理改变为肌组织纤维组织增生,部分肌纤维轻度萎缩,PTAH示肌纤维横切面蓝色小体,未见肌纤维坏死;超微结构观察可见肌纤维内有大量的线状体异常聚集,伴周围肌原纤维萎缩和断裂,空区还见大量的线粒体堆积,未见类晶体结构。上述病变肌细胞主要超微结构特征再次证实肌肉病理活检的电镜检查是诊断线状体肌病的重要手段。 展开更多

关键词 线状体 肌病 超微结构 电镜观察 先天性肌病

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小儿肾透明细胞肉瘤 被引量：2

7

作者 张美德 王凤华 熊敏 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2003年第3期321-322,共2页

为提高读片类文章的指导性 ,特增设“读片会集锦”栏 ,发表各地读片会上讨论过的病例 ,并有专家点评。欢迎各省、市读片会提供对外检诊断有指导价值的材料 ,以促进病理学同行间的学术交流。

关键词 小儿 肾透明细胞肉瘤 临床资科 病理检查 学术交流

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105例小儿血液病骨髓纤维化观察 被引量：1

8

作者 张美德 陈光华 +4 位作者 鄢璞 曾荣新 郑秀霞 彭婧 陈峥嵘 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 1998年第6期545-546,I070,共3页

目的：探讨小儿血液病与骨髓纤维化的关系。方法：检查１０５例患儿骨髓穿刺活体组织。结果：８１例发生不同程度骨髓纤维化。不同疾病的纤维化例数分别为：急性淋巴细胞性白血病５７例，急性非淋巴细胞性白血病１例，急性粒细胞性白血... 目的：探讨小儿血液病与骨髓纤维化的关系。方法：检查１０５例患儿骨髓穿刺活体组织。结果：８１例发生不同程度骨髓纤维化。不同疾病的纤维化例数分别为：急性淋巴细胞性白血病５７例，急性非淋巴细胞性白血病１例，急性粒细胞性白血病３例，急性单核细胞性白血病２例，慢性粒细胞性白血病３例，白血病（不能分类）２例，恶性淋巴瘤（淋巴瘤／白血病）１０例，有３例骨髓活检组织中全片呈纤维化改变。经骨髓涂片检查，分别确诊为：急性淋巴细胞性白血病、骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）和再生障碍性贫血。 展开更多

关键词 骨髓纤维化 儿童 血液病

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胸壁错构瘤1例 被引量：2

9

作者 王凤华 夏健清 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期107-108,共2页

关键词 胸壁肿瘤 错构瘤 病例报道

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卵圆孔早闭2例 被引量：2

10

作者 张美德 陈光华 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 1999年第6期554-555,共2页

关键词 卵圆孔早闭 心脏 新生儿

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先天性结肠闭锁合并结肠间质瘤1例 被引量：1

11

作者 余家康 张美德 夏慧敏 《临床小儿外科杂志》 CAS 2002年第4期320-320,共1页

1一般情况 1.1病例介绍 患儿,男,3个月,出生3d时因为消化道穿孔,在我院剖腹探查,发现升结肠穿孔、横结肠中段Ⅰ型闭锁,行回肠造瘘术.

关键词 肠闭锁 并发症 间皮瘤 并发症 结肠肿瘤 并发症

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发热、咳嗽、腹泻

12

作者 张美德 陈光华 曾荣新 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2000年第3期251-252,共2页

关键词 CMV感染 发热 咳嗽 儿童 免疫缺陷综合征

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原发性甲状腺非霍奇金淋巴瘤5例报道及文献复习

13

作者 胡维维 陈光华 李烈 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2000年第3期207-209,共3页

目的 :观察原发性甲状腺非霍奇金淋巴瘤 (NHL)的病理形态特征 ,初步探讨其起源问题。方法 :通过HE及免疫组化染色观察 5例原发性甲状腺NHL ,并复习文献。结果 :5例原发性甲状腺NHL中 ,中心母细胞型 1例 ,中心细胞 中心母细胞混合型 2... 目的 :观察原发性甲状腺非霍奇金淋巴瘤 (NHL)的病理形态特征 ,初步探讨其起源问题。方法 :通过HE及免疫组化染色观察 5例原发性甲状腺NHL ,并复习文献。结果 :5例原发性甲状腺NHL中 ,中心母细胞型 1例 ,中心细胞 中心母细胞混合型 2例 ,多形性免疫母细胞型 1例及粘膜相关淋巴组织 (MALT)淋巴瘤 1例。免疫组化结果显示瘤细胞均表达LCA、L2 6 ,其中 3例Kappa阳性 ,2例Lambda阳性。 结论 :原发性甲状腺NHL具有多种不同病理形态特征 ,原发性甲状腺NHL不一定都属于MALT淋巴瘤及由它发展而来的恶性度高的NHL。 展开更多

关键词 甲状腺非霍奇金淋巴瘤 病理形态 病理特征

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人胃癌转移鼠模型的构建及移植瘤的阶段性研究 被引量：1

14

作者 邓华 孙宁 +4 位作者 唐慰萍 邓惠华 莫梅英 蔡琼珍 李飞虹 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 1999年第4期327-329,I049,共4页

目的：建立人胃癌的“转移鼠”模型，为研究胃癌转移打下基础。方法：将人胃低分化粘液腺癌 Ｍ Ｇ Ｃ８０３ 细胞悬液先在裸小鼠皮下接种成瘤，再取瘤组织块分别接种到裸鼠的皮下、胃壁上（ 转移鼠模型） ，分早（ ＜ ２０ 天） 、中... 目的：建立人胃癌的“转移鼠”模型，为研究胃癌转移打下基础。方法：将人胃低分化粘液腺癌 Ｍ Ｇ Ｃ８０３ 细胞悬液先在裸小鼠皮下接种成瘤，再取瘤组织块分别接种到裸鼠的皮下、胃壁上（ 转移鼠模型） ，分早（ ＜ ２０ 天） 、中（２０ ～４０ 天） 、晚（ ＞ ４０天）３ 个阶段观察移植瘤的生长及侵袭转移情况。结果：皮下组移植成瘤率为８２１ ％ （２３／２８） ，早、中阶段未见转移，晚期肺转移率５７１ ％ （４／７） 。胃壁组移植成瘤率为８６９ ％ （２０／２３） ，早期、中期未见转移，晚期肺、肝和胃周淋巴结转移率都为５００ ％（３／６） ，并广泛侵犯其他器官。结论：“转移鼠”模型能模拟临床胃癌病人的发展过程，转移是一个晚期事件。 展开更多

关键词 胃肿瘤 肿瘤移植 疾病模型 肿瘤转移 鼠

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小儿肾细胞癌4例

15

作者 邓华 陈光华 +1 位作者 张美德 曾荣新 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2001年第2期145-145,共1页

关键词 肾脏肿瘤 肾细胞癌 儿童 RCC 罕见肿瘤

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