检索结果-维普期刊中文期刊服务平台

口服磺脲类、二甲双胍控制不良2型糖尿病患者加用西格列汀的疗效被引量：7: 1; 作者王毅飞伊娜 +3 位作者吴琳英张洁红黄晓淳谭愈昱《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第8期1326-1328,共3页; 目的:探讨口服磺脲类、二甲双胍控制不良的2型糖尿病应用西格列汀的疗效。方法:将58例磺脲类、二甲双胍控制不良的2型糖尿病患者随机分为西格列汀组和对照组。治疗12周后,观察两组的血糖控制、格列美脲用量、血脂、体重的变化。结果:治... 展开更多; 关键词糖尿病 2型磺脲类西格列汀; 在线阅读下载PDF 职称材料

红外荧光成像技术分析DNA-蛋白复合物电泳迁移率的变动被引量：3: 2; 作者王毅飞蔡德鸿 +3 位作者陈宏莫永炎伊娜邢飞跃《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期289-291,共3页; 目的通过红外荧光技术研究糖皮质激素诱导亮氨酸拉链蛋白(GILZ)与过氧化物酶体增殖物活化受体γ2(PPARγ2)启动子寡核苷酸的结合,了解一种非放射性研究电泳迁移率变动分析的新方法。方法原核表达制备GILZ蛋白,与红外荧光染料IRDye800标... 展开更多; 关键词红外荧光电泳迁移率 DNA-蛋白复合物糖皮质激素诱导亮氨酸拉链蛋白过氧化物酶体增殖物活化受体γ2; 在线阅读下载PDF 职称材料

吡格列酮对前脂肪细胞分化及GILZ蛋白表达的影响被引量：2: 3; 作者王毅飞伊娜 +2 位作者吴琳英黄晓淳梁思虹《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1122-1126,共5页; 目的:探讨吡格列酮在3T3-L1前脂肪细胞分化及糖皮质激素诱导亮氨酸拉链(GILZ)蛋白表达调节方面的作用。方法:形态观察3T3-L1细胞分化过程,不同浓度吡格列酮(1×10^(-4)mmol/L^1×10^(-2)mmol/L)处理细胞48 h,然后于分化的第2、4... 展开更多; 关键词吡格列酮糖皮质激素诱导亮氨酸拉链脂肪细胞分化过氧化物增殖活化受体γ2 3T3-L1细胞; 在线阅读下载PDF 职称材料

GILZ真核表达载体的构建及其表达定位被引量：1: 4; 作者王毅飞邢飞跃 +3 位作者蔡德鸿陈宏莫永炎伊娜《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期618-621,共4页; 目的:克隆、构建HA标签的糖皮质激素诱导亮氨酸拉链蛋白GILZ表达载体,观察其在细胞中表达与定位,为研究GILZ在脂肪细胞分化中的作用提供工具。方法:采用逆转录PCR(RT-PCR)法从C3H10T1/2细胞中扩增带有HA标签的GILZcDNA编码区,并将其重... 展开更多; 关键词糖皮质激素诱导亮氨酸拉链蛋白 C3H10T1/2细胞真核表达载体; 在线阅读下载PDF 职称材料

米非司酮对前脂肪细胞的分化及核因子κB激活的影响: 5; 作者王毅飞伊娜 +2 位作者吴琳英黄晓淳梁思虹《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第15期2434-2437,共4页; 目的：探讨米非司酮（RU486）对前脂肪细胞分化及核因子κB（NF-κB）激活的作用。方法：形态观察3T3-L1细胞分化过程,不同RU486浓度的药物（0.1～10 mmol/L）处理细胞48 h,于分化的第9天油红O染色测定甘油三酯相对含量,实时荧光定量PC... 展开更多; 关键词米非司酮 NF-ΚB 脂肪细胞分化 3T3-L1细胞; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名口服磺脲类、二甲双胍控制不良2型糖尿病患者加用西格列汀的疗效被引量：7: 1; 作者王毅飞伊娜吴琳英张洁红黄晓淳谭愈昱; 机构广州医科大学附属第一医院内分泌科广州市中医院内分泌科; 出处《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第8期1326-1328,共3页; 文摘目的:探讨口服磺脲类、二甲双胍控制不良的2型糖尿病应用西格列汀的疗效。方法:将58例磺脲类、二甲双胍控制不良的2型糖尿病患者随机分为西格列汀组和对照组。治疗12周后,观察两组的血糖控制、格列美脲用量、血脂、体重的变化。结果:治疗12周后,与对照组相比,西格列汀组血糖控制良好,明显优于对照组(P<0.01),且格列美脲剂量减少15.6%。西格列汀组甘油三酯较前有明显下降(P<0.01),胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、体重与治疗前无明显变化(P>0.05)。结论:对于口服磺脲类、二甲双胍控制不良的2型糖尿病患者,加用西格列汀能使血糖得到较好的控制,是一种安全有效的选择。; 关键词糖尿病 2型磺脲类西格列汀; 分类号 R587.1 [医药卫生—内分泌]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名红外荧光成像技术分析DNA-蛋白复合物电泳迁移率的变动被引量：3: 2; 作者王毅飞蔡德鸿陈宏莫永炎伊娜邢飞跃; 机构南方医科大学珠江医院内分泌科南方医科大学病理生理学教研室广州市中医院内分泌科暨南大学组织移植与免疫中心; 出处《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期289-291,共3页; 文摘目的通过红外荧光技术研究糖皮质激素诱导亮氨酸拉链蛋白(GILZ)与过氧化物酶体增殖物活化受体γ2(PPARγ2)启动子寡核苷酸的结合,了解一种非放射性研究电泳迁移率变动分析的新方法。方法原核表达制备GILZ蛋白,与红外荧光染料IRDye800标记的PPARγ2启动子寡核苷酸结合,丙烯酰胺非变性胶电泳分离,Odyssey红外荧光成像系统扫描分析。结果一条DNA-蛋白结合复合物图像清晰直观,信号强度随着蛋白量的增加而增加。结论红外荧光技术可用于DNA-蛋白复合物电泳迁移率变动的分析,具有灵敏度高、操作方便的优点。; 关键词红外荧光电泳迁移率 DNA-蛋白复合物糖皮质激素诱导亮氨酸拉链蛋白过氧化物酶体增殖物活化受体γ2; Keywords infrared imaging system electrophoretic mobility shift assay DNA-protein complex glucocorticoid induced leucine zipper peroxisome proliferator-activated receptor-gamma 2; 分类号 Q51-33 [生物学—生物化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名吡格列酮对前脂肪细胞分化及GILZ蛋白表达的影响被引量：2: 3; 作者王毅飞伊娜吴琳英黄晓淳梁思虹; 机构广州医科大学附属第一医院内分泌科广州市中医院内分泌科; 出处《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1122-1126,共5页; 基金广东省科技计划(No.2013B021800195) 广东省医学科学技术研究基金资助项目(No.A2014291); 文摘目的:探讨吡格列酮在3T3-L1前脂肪细胞分化及糖皮质激素诱导亮氨酸拉链(GILZ)蛋白表达调节方面的作用。方法:形态观察3T3-L1细胞分化过程,不同浓度吡格列酮(1×10^(-4)mmol/L^1×10^(-2)mmol/L)处理细胞48 h,然后于分化的第2、4、6天用油红O染色测定细胞甘油三酯相对含量,实时荧光定量PCR法检测过氧化物增殖活化受体(PPAR)γ2和脂蛋白酶(LPL)的mRNA表达。不同浓度药物处理细胞48 h后,Western blot检测GILZ蛋白表达。结果:油红O法显示甘油三酯相对含量随药物处理浓度的增加而增加,与对照组比,1×10^(-3)mmol/L和1×10^(-2)mmol/L组甘油三酯含量显著性增加(P<0.05)。实时荧光定量PCR检测显示PPARγ2、LPL的mRNA表达也是随着药物处理浓度的增加而增加。与对照组比,吡格列酮高于1×10^(-3)mmol/L浓度时,PPARγ2、LPL的mRNA表达显著性增加(P<0.01)。Western blot显示GILZ蛋白表达随着药物处理浓度的增加而降低。结论:吡格列酮可下调GILZ表达,上调PPARγ2及下游LPL的表达。; 关键词吡格列酮糖皮质激素诱导亮氨酸拉链脂肪细胞分化过氧化物增殖活化受体γ2 3T3-L1细胞; Keywords Pioglitazone Glucocorticoid-induced leucine zipper Adipocytes differentiation peroxisome proliferator-activated receptor γ2 3T3-L1 cells; 分类号 R363 [医药卫生—病理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名GILZ真核表达载体的构建及其表达定位被引量：1: 4; 作者王毅飞邢飞跃蔡德鸿陈宏莫永炎伊娜; 机构南方医科大学珠江医院内分泌科暨南大学生命科学技术学院组织移植与免疫中心南方医科大学病理生理教研室广州市中医院内分泌科; 出处《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期618-621,共4页; 基金国家自然科学基金资助项目(No.30470829); 文摘目的:克隆、构建HA标签的糖皮质激素诱导亮氨酸拉链蛋白GILZ表达载体,观察其在细胞中表达与定位,为研究GILZ在脂肪细胞分化中的作用提供工具。方法:采用逆转录PCR(RT-PCR)法从C3H10T1/2细胞中扩增带有HA标签的GILZcDNA编码区,并将其重组于真核表达载体pcDNA3中。经酶切、序列鉴定分析后,将该重组质粒通过Lipofectamine2000脂质体和CaCl2方法,分别转染C3H10T1/2和293T细胞,用HA抗体免疫荧光和免疫印迹法检测GILZ在细胞内的表达、分布及分子量大小。结果:HA-GILZ表达载体经酶切鉴定和测序分析确认构建成功,并在C3H10T1/2和293T细胞中获得了高效表达。在荧光显微镜下,GILZ主要表达于细胞质内,分子量约20kD。结论:成功构建HA-GILZ基因表达载体并表达于C3H10T1/2细胞质中,为GILZ的功能研究奠定了基础。; 关键词糖皮质激素诱导亮氨酸拉链蛋白 C3H10T1/2细胞真核表达载体; Keywords Glucocorticoid induced leucine zipper C3H10T1/2 cells Eukaryotic expression vector; 分类号 R318.15 [医药卫生—生物医学工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名米非司酮对前脂肪细胞的分化及核因子κB激活的影响: 5; 作者王毅飞伊娜吴琳英黄晓淳梁思虹; 机构广州医科大学附属第一医院内分泌科广州市中医院内分泌科; 出处《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第15期2434-2437,共4页; 基金广东省科技计划项目(编号:2013B021800195) 广州医科大学附属第一医院立项课题(编号:201210-gyfyy); 文摘目的：探讨米非司酮（RU486）对前脂肪细胞分化及核因子κB（NF-κB）激活的作用。方法：形态观察3T3-L1细胞分化过程,不同RU486浓度的药物（0.1～10 mmol/L）处理细胞48 h,于分化的第9天油红O染色测定甘油三酯相对含量,实时荧光定量PCR法检测PPARγ2、C/EBPa、脂蛋白脂酶（LPL）和脂肪酸合成酶（FAS）的m RNA表达。免疫印迹检测IкBα蛋白水平,免疫荧光观察NF-κB蛋白核移位。结果：甘油三酯相对含量随药物浓度的增加而降低,与对照组比,从0.5μmol/L RU486处理开始甘油三酯相对含量显著性降低（P〈0.05或P〈0.01）。与对照组比,5μmol/L RU486组的PPARγ2、C/EBPa、LPL和FAS m RNA表达均显著性降低（P〈0.01）,IκBα蛋白含量降低（P〈0.01）,NF-κB由细胞浆到细胞核的核移位。结论：RU486可下调IκBα蛋白水平,激活NF-κB核移位,下调PPARγ2、C/EBPa、LPL和FAS的m RNA表达,抑制前脂肪细胞分化。; 关键词米非司酮 NF-ΚB 脂肪细胞分化 3T3-L1细胞; Keywords RU486 NF-κB Adipocytes differentiation 3T3-L1 cells; 分类号 R96 [医药卫生—药理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	口服磺脲类、二甲双胍控制不良2型糖尿病患者加用西格列汀的疗效	王毅飞伊娜吴琳英张洁红黄晓淳谭愈昱	《实用医学杂志》 CAS 北大核心	2015	7	在线阅读下载PDF 职称材料
2	红外荧光成像技术分析DNA-蛋白复合物电泳迁移率的变动	王毅飞蔡德鸿陈宏莫永炎伊娜邢飞跃	《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2009	3	在线阅读下载PDF 职称材料
3	吡格列酮对前脂肪细胞分化及GILZ蛋白表达的影响	王毅飞伊娜吴琳英黄晓淳梁思虹	《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心	2016	2	在线阅读下载PDF 职称材料
4	GILZ真核表达载体的构建及其表达定位	王毅飞邢飞跃蔡德鸿陈宏莫永炎伊娜	《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心	2009	1	在线阅读下载PDF 职称材料
5	米非司酮对前脂肪细胞的分化及核因子κB激活的影响	王毅飞伊娜吴琳英黄晓淳梁思虹	《实用医学杂志》 CAS 北大核心	2016	0	在线阅读下载PDF 职称材料