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Scid小鼠及其在肿瘤研究中的应用
被引量:
2
1
作者
张玉勋
熊世钢
《中国实验动物学杂志》
1996年第2期104-108,共5页
Scid小鼠及其在肿瘤研究中的应用张玉勋综述熊世钢审校(第一军医大学实验动物中心,广州)1983年,Bostna等[1]首次报道了小鼠的严重联合免疫缺陷(Severecombinedimmuno-deficient)...
Scid小鼠及其在肿瘤研究中的应用张玉勋综述熊世钢审校(第一军医大学实验动物中心,广州)1983年,Bostna等[1]首次报道了小鼠的严重联合免疫缺陷(Severecombinedimmuno-deficient)突变,简称Scid突变,Scid/...
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关键词
SCID小鼠
突变
肿瘤研究
联合免疫缺陷
首次
严重
细胞免疫
特征
简称
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职称材料
原发性肝癌相关肿瘤标志物临床价值初探
被引量:
3
2
作者
钟乃瑞
温建武
+1 位作者
李爱民
左强
《解放军医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第4期415-415,共1页
关键词
肝肿瘤
肿瘤标记
生物学
甲胎蛋白类
组织多肽特异性抗原
癌胚抗原
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职称材料
VM-26与CCNU联合治疗肺癌脑转移
被引量:
5
3
作者
邹金华
刘国龙
+2 位作者
盛信秀
郑航
陈碧君
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
1997年第3期224-225,共2页
关键词
肺肿瘤
脑转移
药物疗法
VM-26
CCNU
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职称材料
λ轻链抗原的克隆与表达
4
作者
韩焕兴
黄宗文
+4 位作者
郑大勇
罗荣城
叶伟民
陆慧琦
孔宪涛
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第10期528-530,共3页
目的:应用分子生物学方法克隆、表达λ轻链基因,探索有效制备高纯度轻链抗原技术.方法:应用已有pComb3抗-HBsFab表达载体,用限制性双酶切去除Fab中的H链基因,合成互补于两酶点粘端的短核苷酸链,并加以多聚组氨酸编码基因,通过复性、连...
目的:应用分子生物学方法克隆、表达λ轻链基因,探索有效制备高纯度轻链抗原技术.方法:应用已有pComb3抗-HBsFab表达载体,用限制性双酶切去除Fab中的H链基因,合成互补于两酶点粘端的短核苷酸链,并加以多聚组氨酸编码基因,通过复性、连接酶连接构建λ轻链表达载体.结果:重构建载体的单酶切、电泳表明分子的大小为4.4 kb,已切除H链基因;阳性株经IPTG诱导表达上清的免疫转印结果显示为抗轻链血清反应带;电泳位置与轻链的分子量吻合,成单一区带;直接ELISA结果表明,正确连接的克隆表达上清与抗Polyhis血清发生反应.结论:用生物工程技术克隆表达λ轻链具有简便、实用的特点,更易获得高纯度产品,是可以替代常规轻链抗原提纯的理想方法.
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关键词
λ轻链纯化
抗体基因表达
免疫转印
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职称材料
题名
Scid小鼠及其在肿瘤研究中的应用
被引量:
2
1
作者
张玉勋
熊世钢
机构
第一军医大学实验动物中心
广州南方医院肿瘤科
出处
《中国实验动物学杂志》
1996年第2期104-108,共5页
文摘
Scid小鼠及其在肿瘤研究中的应用张玉勋综述熊世钢审校(第一军医大学实验动物中心,广州)1983年,Bostna等[1]首次报道了小鼠的严重联合免疫缺陷(Severecombinedimmuno-deficient)突变,简称Scid突变,Scid/...
关键词
SCID小鼠
突变
肿瘤研究
联合免疫缺陷
首次
严重
细胞免疫
特征
简称
分类号
Q789 [生物学—分子生物学]
R725.6 [医药卫生—儿科]
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职称材料
题名
原发性肝癌相关肿瘤标志物临床价值初探
被引量:
3
2
作者
钟乃瑞
温建武
李爱民
左强
机构
广州
武警边防总队机关门诊部
广州南方医院肿瘤科
出处
《解放军医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第4期415-415,共1页
关键词
肝肿瘤
肿瘤标记
生物学
甲胎蛋白类
组织多肽特异性抗原
癌胚抗原
分类号
R735.7 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
VM-26与CCNU联合治疗肺癌脑转移
被引量:
5
3
作者
邹金华
刘国龙
盛信秀
郑航
陈碧君
机构
江西省兴国县人民
医院
内科
广州
市
南方医院
肿瘤科
出处
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
1997年第3期224-225,共2页
关键词
肺肿瘤
脑转移
药物疗法
VM-26
CCNU
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
R739.410.5 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
λ轻链抗原的克隆与表达
4
作者
韩焕兴
黄宗文
郑大勇
罗荣城
叶伟民
陆慧琦
孔宪涛
机构
上海长征
医院
解放军临床免疫中心
上海长征
医院
呼吸科
广州南方医院肿瘤科
出处
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第10期528-530,共3页
基金
国家自然科学基金
文摘
目的:应用分子生物学方法克隆、表达λ轻链基因,探索有效制备高纯度轻链抗原技术.方法:应用已有pComb3抗-HBsFab表达载体,用限制性双酶切去除Fab中的H链基因,合成互补于两酶点粘端的短核苷酸链,并加以多聚组氨酸编码基因,通过复性、连接酶连接构建λ轻链表达载体.结果:重构建载体的单酶切、电泳表明分子的大小为4.4 kb,已切除H链基因;阳性株经IPTG诱导表达上清的免疫转印结果显示为抗轻链血清反应带;电泳位置与轻链的分子量吻合,成单一区带;直接ELISA结果表明,正确连接的克隆表达上清与抗Polyhis血清发生反应.结论:用生物工程技术克隆表达λ轻链具有简便、实用的特点,更易获得高纯度产品,是可以替代常规轻链抗原提纯的理想方法.
关键词
λ轻链纯化
抗体基因表达
免疫转印
分类号
R392.11 [医药卫生—免疫学]
R392-33
在线阅读
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Scid小鼠及其在肿瘤研究中的应用
张玉勋
熊世钢
《中国实验动物学杂志》
1996
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
原发性肝癌相关肿瘤标志物临床价值初探
钟乃瑞
温建武
李爱民
左强
《解放军医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
VM-26与CCNU联合治疗肺癌脑转移
邹金华
刘国龙
盛信秀
郑航
陈碧君
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
1997
5
在线阅读
下载PDF
职称材料
4
λ轻链抗原的克隆与表达
韩焕兴
黄宗文
郑大勇
罗荣城
叶伟民
陆慧琦
孔宪涛
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2001
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
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