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p53基因rs1042522多态性与子宫内膜异位症发病风险相关性的Meta分析 被引量:3
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作者 黄郁馨 莫雯驭 +2 位作者 宗利丽 林蒋海 刘泽寰 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期618-623,共6页
目的评价肿瘤抑制基因p53 rs1042522位点(G/C)单核苷酸多态性(SNP)与子宫内膜异位症(EM)发病风险的相关性。方法检索1995年1月-2012年1月PubMed数据库、Embase数据库、万方医学网、中国知网(CNKI)以及维普数据库(VIP),选出有... 目的评价肿瘤抑制基因p53 rs1042522位点(G/C)单核苷酸多态性(SNP)与子宫内膜异位症(EM)发病风险的相关性。方法检索1995年1月-2012年1月PubMed数据库、Embase数据库、万方医学网、中国知网(CNKI)以及维普数据库(VIP),选出有关p53基因rs1042522位点多态性与EM发病风险的病例对照研究。对纳入的研究进行质量评价,并采用RevMan 5.0软件进行荟萃分析。结果最终有7篇文献纳入本研究,对p53基因rs1042522位点多态性进行评价,累计病例组(EM组)968例,对照组(非EM组)1282例。荟萃分析结果显示,p53基因rs1042522位点的GG基因频率在两组间比较差异有统计学意义(OR=0.66,95%CI 0.45~0.96,P=0.0004),GC基因频率在两组间比较差异无统计学意义,CC基因频率在两组间比较差异有统计学意义(OR=1.19,95%CI 0.74~1.91,P=0.002)。等位基因G(OR=0.74,95%CI 0.66~0.84,P=0.0002)及等位基因C(OR=1.34,95%CI 1.18~1.52,P=0.0002)在两组间比较差异均有统计学意义。结论 p53基因rs1042522位点SNP与EM发病相关,其中携带GG基因型或携带G等位基因可能降低EM发病风险,携带C等位基因可能增高EM发病风险。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 基因 p53 多态性 单核苷酸 META分析
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大鼠骨髓间充质干细胞对大鼠窦前卵泡体外培养的影响 被引量:2
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作者 张芍 何援利 王雪峰 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1374-1376,共3页
目的探讨大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)对体外培养窦前卵泡的影响。方法采用差速贴壁法分离纯化大鼠MSCs并进行鉴定。机械分离性成熟前大鼠卵巢中的窦前卵泡置于培养液中,并分为实验组(窦前卵泡与第3代MSC共培养)和对照组(仅培养分离的窦... 目的探讨大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)对体外培养窦前卵泡的影响。方法采用差速贴壁法分离纯化大鼠MSCs并进行鉴定。机械分离性成熟前大鼠卵巢中的窦前卵泡置于培养液中,并分为实验组(窦前卵泡与第3代MSC共培养)和对照组(仅培养分离的窦前卵泡),每组30个卵泡。倒置显微镜下观察两组第35、7、天窦前卵泡生长的形态变化,计算生发泡(GV)出现率,并采用化学发光法分别检测第35、7、天培养液中的雌二醇(E2)含量。结果第3天时点实验组卵母细胞清晰可见,位于卵泡中央,结构较对照组清晰;第5天时点对照组有60%卵泡闭锁;第7天时实验组中53.3%的卵母细胞出现生发泡(GV);对照组有26.7%的卵母细胞出现GV,差异有统计学意义(P<0.05)。在第3、5、7天的MSCs与窦前卵泡共培养液中,E2含量与对照组相比显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 MSCs可提高体外培养的大鼠窦前卵泡存活率并促进其成熟。 展开更多
关键词 间质干细胞 卵泡 雌二醇
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骨髓间充质干细胞对磷酰胺氮芥诱导卵巢颗粒细胞凋亡的保护作用 被引量:2
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作者 付霞霏 何援利 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期967-969,共3页
目的探讨骨髓间充质干细胞(MSCs)对磷酰胺氮芥诱导卵巢颗粒细胞凋亡的保护作用及可能机制。方法分离培养雌性Wistar大鼠卵巢颗粒细胞,加入磷酰胺氮芥(30μmol/L)至培养的颗粒细胞中,再与MSCs以不同比例共培养72h。实验分为4组:①颗粒细... 目的探讨骨髓间充质干细胞(MSCs)对磷酰胺氮芥诱导卵巢颗粒细胞凋亡的保护作用及可能机制。方法分离培养雌性Wistar大鼠卵巢颗粒细胞,加入磷酰胺氮芥(30μmol/L)至培养的颗粒细胞中,再与MSCs以不同比例共培养72h。实验分为4组:①颗粒细胞单独培养组(对照组);②共培养组1,MSCs∶颗粒细胞=1∶1;③共培养组2,MSCs∶颗粒细胞=1∶5;④共培养组3,MSCs∶颗粒细胞=1∶10。采用AnnexinⅤ检测凋亡率;采用蛋白质免疫印迹法检测凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax的变化,ELISA法检测MSCs培养基中血管内皮生长因子(VEGF)、肝细胞生长因子(HGF)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)的浓度。结果对照组化疗药物引起的卵巢颗粒细胞凋亡率为35.04%±5.75%,而共培养组1、2、3的凋亡率分别为12.80%±2.42%,13.94%±3.86%,22.31%±5.67%,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。蛋白质免疫印迹显示与MSCs共培养后,颗粒细胞Bcl-2表达水平明显增高(P<0.05),Bax表达水平无明显变化(P>0.05)。MSCs能分泌VEGF、HGF和IGF-1。结论MSCs对体外化疗药物诱导的卵巢颗粒细胞的凋亡有保护作用,其作用机制可能是其分泌的细胞因子通过旁分泌途径发挥作用,以及Bcl-2在颗粒细胞中表达上调有关。 展开更多
关键词 间质干细胞 粒层细胞 药物疗法 细胞凋亡
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