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圆苞车前子壳复配粉剂的通便功能研究 被引量:4
1
作者 李日许 黄暨生 郭秋平 《食品安全质量检测学报》 CAS 2020年第22期8593-8597,共5页
目的研究圆苞车前子壳复配粉剂的通便功能。方法按照《保健食品检验与评价技术规范》(2003版)中通便作用检验方法,对通便粉剂的通便功能进行研究。经口分别以408、815和1630 mg/(kg·BW)剂量的受试物对小鼠灌胃,7 d后测定其排首粒... 目的研究圆苞车前子壳复配粉剂的通便功能。方法按照《保健食品检验与评价技术规范》(2003版)中通便作用检验方法,对通便粉剂的通便功能进行研究。经口分别以408、815和1630 mg/(kg·BW)剂量的受试物对小鼠灌胃,7 d后测定其排首粒黑便时间、小肠墨汁推进率、6 h内排粪便重量和粪便粒数。结果与空白对照组相比,便秘模型对照组、各剂量组小鼠体重均无显著性差异(P>0.05)。与便秘模型组比较,各剂量组小鼠小肠墨汁推进率显著增加(P<0.05),首次排黑便时间明显缩短(P<0.01),6 h内排黑便粒数和重量显著增加(P<0.01)。结论以圆苞车前子壳、当归提取物、低聚木糖为主复配的粉剂具有改善小鼠通便作用的功效。 展开更多
关键词 圆苞车前子壳 当归提取物 低聚木糖 通便 小鼠
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雷公藤配伍减毒作用的研究 被引量:7
2
作者 何风雷 陈贵英 +4 位作者 彭富全 陈燕勤 郭秋平 莫国强 郭钟慧 《中国医药导报》 CAS 2017年第21期10-13,共4页
目的观察雷公藤的毒性作用及配伍补肾中药后对其毒性的影响。方法根据动物体重,将60只SD大鼠随机分为阴性对照组、雷公藤组、配伍组(雷公藤配伍菟丝子、枸杞子、淫羊藿),每组20只。各组大鼠连续灌胃给药30 d,每天1次,阴性对照组大鼠给予... 目的观察雷公藤的毒性作用及配伍补肾中药后对其毒性的影响。方法根据动物体重,将60只SD大鼠随机分为阴性对照组、雷公藤组、配伍组(雷公藤配伍菟丝子、枸杞子、淫羊藿),每组20只。各组大鼠连续灌胃给药30 d,每天1次,阴性对照组大鼠给予0.5%的羧甲基纤维素钠(CMC-Na)溶液。试验期间,每天观察动物的外观体征、行为活动、腺体分泌、呼吸、粪便性状等,每周测定体重。给药30 d后处死动物,进行血液学、激素水平及病理学等各项检查。结果与阴性对照组比较,雷公藤组大鼠体重增长迟缓(P<0.05),血液学指标白细胞计数(WBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞平均体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白含量(MCH)、红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)、网织红细胞数(RET)、网织红细胞比率(RET%)降低(P<0.05),中性粒细胞数(NEUT)、中性粒细胞比率(NEUT%)、淋巴细胞比率(LYMPH%)降低(P<0.05);性激素检查发现卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、睾酮(TTE)降低(P<0.05);病理组织学检查发现雄性附睾管空虚,管腔缩小,管腔内未见精子或细胞成分。与雷公藤组比较,配伍组动物体重变化无明显差异,动物血液学指标WBC、HGB、RET升高(P<0.05),激素TTE升高(P<0.05),附睾病变程度减轻。结论在本试验研究条件下,雷公藤具有明显的生殖系统及血液系统毒性作用,配伍菟丝子、枸杞子、淫羊藿可减轻其生殖系统及血液系统的毒性作用,具有明显的配伍减毒作用。 展开更多
关键词 雷公藤 配伍减毒 生殖损伤 血液毒性
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巴戟天和天麻复合物改善睡眠作用的研究 被引量:4
3
作者 欧慧瑜 吕道俊 +1 位作者 李瑞鹏 郭秋平 《食品安全质量检测学报》 CAS 2020年第10期3199-3202,共4页
目的评价巴戟天和天麻复合物改善睡眠的作用。方法巴戟天和天麻复合物分别以0.175、0.35、0.70 g/kg剂量给小鼠连续灌胃给药30 d后,通过直接睡眠实验、延长戊巴比妥钠睡眠时间实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验和巴比妥钠睡眠潜伏期实... 目的评价巴戟天和天麻复合物改善睡眠的作用。方法巴戟天和天麻复合物分别以0.175、0.35、0.70 g/kg剂量给小鼠连续灌胃给药30 d后,通过直接睡眠实验、延长戊巴比妥钠睡眠时间实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验和巴比妥钠睡眠潜伏期实验来观察小鼠睡眠相关指标。结果与阴性对照组相比,该复合物3个剂量显著延长小鼠在戊巴比妥钠睡眠实验中的睡眠时间(P<0.05),明显缩短巴比妥钠睡眠潜伏期(P<0.05),但该复合物对直接睡眠无影响,未增加戊巴比妥钠阈下剂量诱导的小鼠睡眠发生率(P>0.05)。结论受试物具有改善小鼠睡眠的作用。 展开更多
关键词 巴戟天 天麻 改善睡眠
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牡蛎复合提取物缓解体力疲劳的作用研究 被引量:3
4
作者 欧慧瑜 李瑞鹏 郭秋平 《食品安全质量检测学报》 CAS 2017年第9期3385-3389,共5页
目的考察牡蛎复合提取物缓解体力疲劳的作用。方法将160只ICR(institute of cancer research)雄性小鼠随机分为阴性对照组、牡蛎复合提取物低(0.30 g/kg)、中(0.60 g/kg)、高剂量(1.80 g/kg)组,每组40只,连续灌胃给药30 d后,测定小鼠负... 目的考察牡蛎复合提取物缓解体力疲劳的作用。方法将160只ICR(institute of cancer research)雄性小鼠随机分为阴性对照组、牡蛎复合提取物低(0.30 g/kg)、中(0.60 g/kg)、高剂量(1.80 g/kg)组,每组40只,连续灌胃给药30 d后,测定小鼠负重游泳时间、游泳后血清尿素、血乳酸含量和肝糖原含量。结果与阴性对照组相比,牡蛎复合提取物高剂量组(1.80 g/kg)能显著延长负重小鼠的游泳时间(P<0.05),降低游泳后血清尿素含量(P<0.05),增加小鼠肝糖原含量(P<0.05),但不能显著减少小鼠血乳酸含量(P>0.05)。结论高剂量牡蛎复合提取物具有缓解体力疲劳的功效。 展开更多
关键词 牡蛎 复合提取物 缓解体力疲劳
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羊胎盘复合物对老年小鼠抗氧化作用的研究 被引量:1
5
作者 郭秋平 陈贵英 周泉 《食品安全质量检测学报》 CAS 2017年第9期3371-3374,共4页
目的评价羊胎盘复合物的抗氧化作用。方法 ICR老年小鼠,分别以0.45、0.90和2.70 g/kg剂量连续灌胃30 d后,检测血液丙二醛(malondialdehyde,MDA)、蛋白质羰基、超氧化物岐化酶(superoxide dismutase,SOD)和还原性谷胱甘肽(glutathione,G... 目的评价羊胎盘复合物的抗氧化作用。方法 ICR老年小鼠,分别以0.45、0.90和2.70 g/kg剂量连续灌胃30 d后,检测血液丙二醛(malondialdehyde,MDA)、蛋白质羰基、超氧化物岐化酶(superoxide dismutase,SOD)和还原性谷胱甘肽(glutathione,GSH)等指标评价其抗氧化功能。结果老年小鼠经口给予羊胎盘复合物30 d后,羊胎盘复合物能减少血液MDA的含量,升高GSH和SOD的含量。结论结果显示,羊胎盘复合物对老年小鼠显示了一定的抗氧化作用。 展开更多
关键词 羊胎盘 抗氧化 丙二醛 蛋白质羰基 超氧化物岐化酶 谷胱甘肽
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两种猴头菇复合物对胃粘膜损伤的辅助保护研究 被引量:1
6
作者 欧慧瑜 吕道俊 +1 位作者 郭秋平 李瑞鹏 《食品安全质量检测学报》 CAS 2020年第8期2587-2592,共6页
目的研究2种猴头菇复合物对无水乙醇诱导的急性胃粘膜损伤模型辅助保护作用。方法将70只SD大鼠按体重随机分为空白对照组、模型对照组、阳性对照组、配方1(猴头菇提取物+壳聚糖+沙棘籽油)低、高剂量组,配方2(猴头菇提取物+壳聚糖)低、... 目的研究2种猴头菇复合物对无水乙醇诱导的急性胃粘膜损伤模型辅助保护作用。方法将70只SD大鼠按体重随机分为空白对照组、模型对照组、阳性对照组、配方1(猴头菇提取物+壳聚糖+沙棘籽油)低、高剂量组,配方2(猴头菇提取物+壳聚糖)低、高剂量组,10只/组,连续灌胃30 d。末次给药后,无水乙醇造模,游标卡尺测量出血点或出血带的长度和宽度,计算积分,并进行病理组织学观察评分。结果与空白对照组相比,模型对照组肉眼观察评分及组织病理学评分显著升高,有统计学差异(P<0.01);与模型对照组相比,阳性对照组和配方1和配方2高剂量组组织病理学评分及肉眼观察评分降低(P<0.05)。结论2种猴头菇复合物对无水乙醇诱导的急性胃粘膜损伤模型具有辅助保护作用。 展开更多
关键词 猴头菇复合物 无水乙醇 急性胃粘膜损伤模型
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人参养荣方提取工艺的筛选研究
7
作者 周焘 饶小勇 +1 位作者 罗晓健 杨世林 《江西中医药》 2013年第4期61-62,共2页
目的:优化人参养荣丸提取工艺。方法:以浸膏得率、提取液中的芍药苷、橙皮苷含量为指标,考察了水提法、水提醇沉法、醇提法、醇水双提法四种不同工艺提取。结果:确定了水提法作为人参养荣丸的最佳提取方法。结论:通过研究可以为今后人... 目的:优化人参养荣丸提取工艺。方法:以浸膏得率、提取液中的芍药苷、橙皮苷含量为指标,考察了水提法、水提醇沉法、醇提法、醇水双提法四种不同工艺提取。结果:确定了水提法作为人参养荣丸的最佳提取方法。结论:通过研究可以为今后人参养荣丸的剂型改进奠定基础。 展开更多
关键词 人参养荣丸 提取工艺筛选 芍药苷 橙皮苷
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水溶性番茄浓缩物及复配红曲粉降血脂功效研究
8
作者 吕道俊 郭秋平 +2 位作者 欧慧瑜 余增才 陈锦枝 《现代食品》 2023年第21期102-106,共5页
目的:研究水溶性番茄浓缩物及复配红曲粉辅助降血脂功效。方法:根据《辅助降血脂功能评价方法》,建立混合型高脂血症大鼠模型,通过检测血清中低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯、总胆固醇的水平来评价水溶性番茄浓缩物... 目的:研究水溶性番茄浓缩物及复配红曲粉辅助降血脂功效。方法:根据《辅助降血脂功能评价方法》,建立混合型高脂血症大鼠模型,通过检测血清中低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯、总胆固醇的水平来评价水溶性番茄浓缩物及复配红曲粉对高脂血症模型动物的降血脂效果,并考察其对凝血4项(凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间、纤维蛋白原)的影响。结果:与空白对照组比较,模型对照组动物的低密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇、甘油三酯含量上升,具有统计学意义(P<0.01或0.05),因此判定模型成立。与模型对照组比较,高剂量组的水溶性番茄浓缩物能降低高脂血症模型动物血清胆固醇含量,具有统计学意义(P<0.05)。水溶性番茄浓缩物复配红曲粉的高剂量组能降低高脂血症模型动物血清的胆固醇和甘油三酯水平。两种受试物均对凝血4项功能无影响。结论:水溶性番茄浓缩物能降低高脂模型动物胆固醇水平,水溶性番茄浓缩物复配红曲粉能同时降低高脂血症模型动物的胆固醇和甘油三酯含量,且对凝血4项无影响。 展开更多
关键词 水溶性番茄浓缩物 红曲粉 辅助降血脂 凝血4项
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丹红化瘀口服液联合胰岛素对早期糖尿病肾病的防治作用(英文) 被引量:9
9
作者 钟春梅 马燕 +4 位作者 王延东 杨威 韩重 孙晶晶 林宝琴 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期568-572,共5页
丹红化瘀口服液是传统中药复方,具活血化瘀、行气通络的功效。观察丹红化瘀口服液、胰岛素及两者联合用药对糖尿病肾病大鼠的治疗效果。采用链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病肾病大鼠模型,STZ注射后1周后将造模成功的大鼠随机分为4组:糖尿病... 丹红化瘀口服液是传统中药复方,具活血化瘀、行气通络的功效。观察丹红化瘀口服液、胰岛素及两者联合用药对糖尿病肾病大鼠的治疗效果。采用链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病肾病大鼠模型,STZ注射后1周后将造模成功的大鼠随机分为4组:糖尿病模型组、胰岛素组、丹红化瘀口服液组,丹红化瘀口服液联合胰岛素组,另设一正常组,每天给药1次,连续15周。丹红化瘀口服液联合胰岛素用药比两者单独用药能更显著降低空腹血糖、24 h饮水量、摄食量和尿量,降低血清尿素与尿素/肌酐比,改善肾脏肥大和肾组织病理损伤,同时提高血清Na+与Cl-水平。结果提示:丹红化瘀口服液可辅助胰岛素治疗糖尿病肾病。 展开更多
关键词 丹红化瘀口服液 糖尿病肾病 链脲佐菌素 糖尿病 胰岛素抵抗
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左旋咪唑或联合中药治疗复发性阿弗他口腔溃疡的系统评价与Meta分析 被引量:11
10
作者 张一凡 覃璇 +2 位作者 林娟 张晓燕 覃仁安 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期479-484,489,共7页
目的:系统评价左旋咪唑单独用药及联合中药治疗复发性阿弗他口腔溃疡的有效性和安全性。方法:计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、CNKI、万方数据库在线知识服务平台,纳入有关左旋咪唑及联合中药治疗复发性阿弗他口腔溃疡的随机对照试验... 目的:系统评价左旋咪唑单独用药及联合中药治疗复发性阿弗他口腔溃疡的有效性和安全性。方法:计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、CNKI、万方数据库在线知识服务平台,纳入有关左旋咪唑及联合中药治疗复发性阿弗他口腔溃疡的随机对照试验,根据Cochrane Reviewer’s Handbook 5.0.2评价标准和工具对纳入的研究进行质量评价,并使用RevMan5.2软件进行统计分析。结果:左旋咪唑单独用药共纳入9个随机对照试验,共331例患者,治疗组有效性高于安慰剂组,其差异具有统计学意义(OR=4.92,95%CI[2.14,11.32],P=0.0002),共有46例患者出现不良反应。左旋咪唑联合中药共纳入16个随机对照试验,共1854例患者,治疗组RAU的有效性明显高于对照组,其差异具有统计学意义(OR=5.97,95%CI[4.40,8.10],P<0.00001),无不良反应报道。结论:左旋咪唑联合中药用于复发性阿弗他口腔溃疡较单独采用左旋咪唑效果更好,并且避免了左旋咪唑单独用药副作用大的缺点,具有较好的临床研究和运用前景。但本系统评价纳入研究文献质量较差,增加了本次系统评价结论产生偏倚的风险,期待有高质量的临床试验报道。 展开更多
关键词 左旋咪唑 中西医结合 复发性阿弗他口腔溃疡 系统评价 META分析
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酸化沉淀蛋白-超快速液相色谱-串联质谱法测定肝损伤大鼠血浆中的头孢呋辛 被引量:2
11
作者 赵龙山 李清 +6 位作者 杨威 何博赛 魏斌斌 刘然 刘晶晶 陈晓辉 毕开顺 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期705-710,共6页
为了研究二代头孢类新药头孢呋辛赖氨酸在肝损伤大鼠体内的药代动力学过程,建立了采用超快速液相色谱-串联质谱(UFLC-MS/MS)快速测定肝损伤模型大鼠血浆中头孢呋辛含量的方法。血浆样品在酸性条件下用乙腈沉淀蛋白,采用Shim-pack XR-OD... 为了研究二代头孢类新药头孢呋辛赖氨酸在肝损伤大鼠体内的药代动力学过程,建立了采用超快速液相色谱-串联质谱(UFLC-MS/MS)快速测定肝损伤模型大鼠血浆中头孢呋辛含量的方法。血浆样品在酸性条件下用乙腈沉淀蛋白,采用Shim-pack XR-ODS色谱柱(75 mm×3.0 mm,2.2μm)为分析柱、乙腈-0.1%甲酸水溶液(40∶60,v/v)为流动相、流速为400μL/min进行色谱分离,采用电喷雾负离子(ESI-)模式电离、多反应监测(MRM)模式进行质谱检测,用于定量分析的离子对分别为m/z 423.2→206.8(头孢呋辛)和m/z 454.1→238.4(内标头孢噻肟)。结果表明,大鼠血浆中头孢呋辛的质量浓度在0.01~1 mg/L和1~400 mg/L范围内线性关系良好(r>0.99),定量限为0.01 mg/L,日内和日间精密度(以相对标准偏差(RSD)计)均小于11.5%,准确度(RE)为-7.1%~2.2%,平均萃取回收率大于83.5%,样品运行时间仅为3.0 min,能够满足生物样品的测定需求。该法简便、快速,已用于肝损伤大鼠静脉注射头孢呋辛赖氨酸的药代动力学预实验研究。 展开更多
关键词 超快速液相色谱-串联质谱法 酸化沉淀蛋白 头孢呋辛 血药浓度
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天然产物Combretastatin A-1和Combretastatin B-1的合成 被引量:1
12
作者 吕泽良 黄桐堃 +2 位作者 倪庆纯 肖春芬 邹永 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第10期2313-2318,共6页
基于Perkin反应策略合成了具有强效抗肿瘤、抗血管活性的天然产物Combretastatin A-1(CA1)和Combretastatin B-1(CB1).以2,3,4-三羟基苯甲醛(1)为起始物,经单甲基化反应得到2,3-二羟基-4-甲氧基苯甲醛(2),再经酚羟基保护得到2,3-二异丙... 基于Perkin反应策略合成了具有强效抗肿瘤、抗血管活性的天然产物Combretastatin A-1(CA1)和Combretastatin B-1(CB1).以2,3,4-三羟基苯甲醛(1)为起始物,经单甲基化反应得到2,3-二羟基-4-甲氧基苯甲醛(2),再经酚羟基保护得到2,3-二异丙基-4-甲氧基苯甲醛(3),该化合物与3,4,5-三甲氧基苯乙酸(4)发生Perkin反应分离得到E-2-(3,4,5-三甲氧基苯基)-3-(2',3'-二异丙氧基-4'-甲氧基)丙烯酸(E-5),经脱羧反应得到Z-3,4,4',5-四甲氧基-2',3'-二异丙氧基二苯乙烯(6),最后经脱保护反应得到CA1.另外,将E-2-(3,4,5-三甲氧基苯基)-3-(2',3'-二异丙氧基-4'-甲氧基)丙烯酸(E-5)脱去保护基得到E-2-(3,4,5-三甲氧基苯基)-3-(2',3'-二羟基-4'-甲氧基)丙烯酸(7),该化合物经脱羧-异构化反应得到E-3,4,4',5-四甲氧基-2',3'-二羟基二苯乙烯(E-CA1),最后经催化氢化得到CB1. 展开更多
关键词 PERKIN反应 COMBRETASTATIN A-1 COMBRETASTATIN B-1 抗肿瘤
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黄芩苷固体自乳化颗粒剂的制备 被引量:1
13
作者 高永艳 陈海文 梁超峰 《中国医药导报》 CAS 2014年第19期96-99,共4页
目的研究黄芩苷固体自乳化颗粒剂的制备工艺。方法通过溶解度考察、伪三元相图的绘制及L9(33)正交试验,以形成自乳化效果、自乳化时间和粒径的大小为指标,选择最佳自乳化处方。通过对固体吸附材料的筛选,累积溶出度的测定,筛选黄芩苷固... 目的研究黄芩苷固体自乳化颗粒剂的制备工艺。方法通过溶解度考察、伪三元相图的绘制及L9(33)正交试验,以形成自乳化效果、自乳化时间和粒径的大小为指标,选择最佳自乳化处方。通过对固体吸附材料的筛选,累积溶出度的测定,筛选黄芩苷固体自乳化颗粒的最佳处方。结果最佳处方油酸乙酯-吐温(Tween)80-聚乙二醇(PEG)400的质量比为2∶7∶6,可溶性淀粉与黄芩苷固体自乳化释药系统(S-SEDDS)的质量比为4∶1,45min溶出度达102.89%。结论黄芩苷S-SEDDS制备方法简单,稳定性好,可以提高药物的溶出度。 展开更多
关键词 黄芩苷 固体自乳化给药系统 制备
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N-乙酰-L-半胱氨酸抗1型糖尿病模型比格犬晶状体上皮氧化损伤的作用 被引量:1
14
作者 周水莲 白雨曼 +6 位作者 谢文婷 黄健佳 邱文粤 庞晓玥 章心婷 唐兆新 苏荣胜 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期361-370,共10页
本研究旨在探讨N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)对1型糖尿病模型比格犬晶状体上皮氧化损伤的影响。将40只2~3岁比格犬随机分为对照组(CON组)、糖尿病模型组(DM组)、胰岛素治疗组(INS组)、NAC联合胰岛素治疗组(NAC+INS组)和NAC治疗组(NAC组),每组... 本研究旨在探讨N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)对1型糖尿病模型比格犬晶状体上皮氧化损伤的影响。将40只2~3岁比格犬随机分为对照组(CON组)、糖尿病模型组(DM组)、胰岛素治疗组(INS组)、NAC联合胰岛素治疗组(NAC+INS组)和NAC治疗组(NAC组),每组8只,各治疗组试验犬模型建立持续120 d。在造模前及造模后按试验设定时间对犬进行空腹血糖监测、胰岛素释放试验、房水葡萄糖测定、用裂隙灯进行白内障等级评定。对眼晶状体上皮进行病理组织学观察的同时,利用ELISA、RT-PCR等方法对晶状体内氧化应激指标进行检测。试验结果显示:空腹血糖监测和胰岛素释放试验显示,成功建立了1型糖尿病比格犬模型;与CON组相比,DM组犬在试验结束时,血清及房水葡萄糖显著升高(P<0.05),晶状体功能明显下降;裂隙灯结果显示,DM组犬的晶状体混浊等级在试验结束时达Ⅳ级,其余4组并未出现明显皮质混浊迹象,且DM组的晶状体上皮出现细胞核固缩和坏死小体等较为明显的病理变化;NAC、INS和NAC+INS组血糖虽呈下降趋势,但仍高于CON组,其中,NAC+INS组血糖较DM组显著下降(P<0.05),晶状体混浊也明显改善;试验结束时,与CON组相比,DM组犬晶体上皮和房水MDA含量升高(P<0.05或P<0.01),GSH-Px活性和GSH/GSSG均显著下降(P<0.05或P<0.01),GR活性下降(晶状体上皮,P>0.05;房水,P<0.01),给予NAC联合胰岛素治疗后,晶体上皮内的氧化应激标志物均出现相反趋势;DM组及各治疗组中抗氧化相关基因SOD2和GR表达量均显著升高(P<0.05)。综上:NAC联合胰岛素治疗能有效改善糖尿病犬的血糖和晶状体功能,NAC联合胰岛素治疗后对糖尿病犬晶状体上皮损伤的保护作用可能和抑制晶状体的氧化应激有关。 展开更多
关键词 犬1型糖尿病 糖尿病性白内障 晶状体上皮细胞 氧化应激 N-乙酰-L-半胱氨酸
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犬细小病毒灭活疫苗的制备及免疫效果观察 被引量:3
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作者 李敏 朱盛和 +7 位作者 畅翊然 胡敏华 莫梅君 吴玉婷 张博越 刘运忠 谭业平 郭霄峰 《中国兽药杂志》 北大核心 2017年第11期1-8,共8页
以新分离的两种不同亚型CPV为毒种制备浓缩灭活苗和未浓缩灭活苗,通过与商品化弱毒苗的比较评价灭活疫苗的免疫效果。将CPV-S5(New CPV-2a)与CPV-1401(New CPV-2b)毒株扩大培养后浓缩灭活,制备了两种浓缩与两种未浓缩水溶剂灭活疫苗;将... 以新分离的两种不同亚型CPV为毒种制备浓缩灭活苗和未浓缩灭活苗,通过与商品化弱毒苗的比较评价灭活疫苗的免疫效果。将CPV-S5(New CPV-2a)与CPV-1401(New CPV-2b)毒株扩大培养后浓缩灭活,制备了两种浓缩与两种未浓缩水溶剂灭活疫苗;将灭活疫苗和商品化二联弱毒苗分别接种5周龄HI阴性幼犬,分别在免疫后7 d、14 d、21 d、28 d测定HI抗体效价;首免36 d后取其中4只犬二免,其他犬进行攻毒。结果显示,各免疫组在第7天HI均高于1∶80,浓缩组显著高于未浓缩组,初步表明CPV灭活苗效果与抗原的浓度有直接的关系;灭活疫苗组与商品化弱毒苗组均差异显著;免疫组的犬均存活,而HI阴性犬死亡,经检测死亡犬CPV为阳性,表明制备的CPV灭活苗产生的特异性免疫应答均能抵抗强毒的攻击,对犬起到良好的免疫保护;二免后其HI抗体效价极显著提高,有效抗体能维持5个月,更有效的对免疫犬群进行保护。 展开更多
关键词 犬细小病毒 灭活疫苗 免疫效果 血球凝集抑制试验
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新辅料和新技术在结肠定位制剂中的应用 被引量:1
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作者 苏诗娜 吕竹芬 +3 位作者 梁超峰 卢克伟 黄韵然 陈燕忠 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期242-250,共9页
口服结肠定位释药系统由于具有提高局部给药浓度、降低用药剂量、减少不良反应等优点而备受关注。结肠定位释药系统主要分为酶降解型、p H依赖型、时间依赖型、压力控制型以及释药机制联合应用型等,许多新辅料和新技术的发展对于制备新... 口服结肠定位释药系统由于具有提高局部给药浓度、降低用药剂量、减少不良反应等优点而备受关注。结肠定位释药系统主要分为酶降解型、p H依赖型、时间依赖型、压力控制型以及释药机制联合应用型等,许多新辅料和新技术的发展对于制备新型精确的结肠定位制剂至关重要。本文综述了近年来口服结肠定位释药系统中辅料和技术的最新研究进展,为从事相关研究的科研工作者提供参考与依据。 展开更多
关键词 口服结肠定位释药系统 辅料 技术 应用
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刺五加酸枣仁天麻胶囊对小鼠睡眠的影响 被引量:11
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作者 陈贵英 李瑞鹏 郭秋平 《食品安全质量检测学报》 CAS 2019年第2期365-368,共4页
目的评价刺五加酸枣仁天麻胶囊作为保健食品改善睡眠的作用。方法分别以0.5、1.0、1.5 g/kg剂量连续灌胃胶囊30 d后,然后采用直接睡眠实验、延长戊巴比妥钠小鼠睡眠时间实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验和巴比妥钠睡眠潜伏期实验观察... 目的评价刺五加酸枣仁天麻胶囊作为保健食品改善睡眠的作用。方法分别以0.5、1.0、1.5 g/kg剂量连续灌胃胶囊30 d后,然后采用直接睡眠实验、延长戊巴比妥钠小鼠睡眠时间实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验和巴比妥钠睡眠潜伏期实验观察小鼠睡眠相关指标。结果与对照组相比, 3个剂量的刺五加酸枣仁天麻胶囊显著延长小鼠在戊巴比妥钠睡眠实验中的睡眠时间(P<0.05),中、高剂量明显缩短巴比妥钠睡眠潜伏期(P<0.05);但各剂量对小鼠体重和直接睡眠无影响,未增加戊巴比妥钠阈下剂量诱导的小鼠睡眠发生率(P>0.05)。结论刺五加酸枣仁天麻胶囊具有改善小鼠睡眠作用。 展开更多
关键词 刺五加 酸枣仁 天麻 胶囊 失眠 戊巴比妥钠
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舒筋健腰丸对坐骨神经痛大鼠坐骨神经组织及血清细胞因子的影响 被引量:15
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作者 石洪超 欧慧瑜 +4 位作者 何风雷 陈迪新 彭富全 李瑞鹏 莫国强 《中国医药导报》 CAS 2017年第22期11-15,共5页
目的研究舒筋健腰丸对坐骨神经痛大鼠的坐骨神经组织病理改变以及血清中细胞因子的影响。方法选取112只SD大鼠,随机分为假手术组,模型组,壮骨关节丸组,芬必得酚咖片组,舒筋健腰丸高(4.38 g/kg)、中(2.19 g/kg)、低(1.10 g/kg)剂量组,每... 目的研究舒筋健腰丸对坐骨神经痛大鼠的坐骨神经组织病理改变以及血清中细胞因子的影响。方法选取112只SD大鼠,随机分为假手术组,模型组,壮骨关节丸组,芬必得酚咖片组,舒筋健腰丸高(4.38 g/kg)、中(2.19 g/kg)、低(1.10 g/kg)剂量组,每组16只。通过钝性分离,暴露大鼠右下肢坐骨神经并对其进行4道结扎,制备坐骨神经痛模型。假手术组只暴露坐骨神经但不结扎坐骨神经。造模成功后,连续灌胃给药28 d。末次给药后,检测各组大鼠的缩爪潜伏期,血清中TNF-α、IL-1β、IL-6、PGE2的含量及坐骨神经组织的病理学改变。结果与假手术组相比,模型组大鼠缩爪潜伏期明显缩短(P<0.05),坐骨神经发生水肿和空泡变性,血清中IL-1β、IL-6含量显著升高(P<0.05)。与模型组相比,舒筋健腰丸组缩爪潜伏期延长(P<0.05),坐骨神经病的变程度减轻,血清中炎性因子IL-1β、IL-6含量下降(P<0.05)。结论舒筋健腰丸能明显减轻坐骨神经组织学改变,抑制炎性因子表达,对损伤性神经痛具有治疗作用。 展开更多
关键词 舒筋健腰丸 坐骨神经痛 细胞因子 组织病理
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缩泉丸对老年大鼠尿动力学的影响 被引量:3
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作者 操红缨 陈洁君 +2 位作者 赖焕玲 吴清和 黄萍 《中医药临床杂志》 2014年第6期605-607,共3页
目的:观察衰老所致的尿动力参数的变化,并观察缩泉丸对自然衰老大鼠尿动力的影响。方法:选择自然衰老的老年大鼠,随机分为老年模型组、缩泉丸组和托特罗定组,用正常3月龄大鼠做对照,给药6周,正常组与模型组给予同体积蒸馏水,末次给药... 目的:观察衰老所致的尿动力参数的变化,并观察缩泉丸对自然衰老大鼠尿动力的影响。方法:选择自然衰老的老年大鼠,随机分为老年模型组、缩泉丸组和托特罗定组,用正常3月龄大鼠做对照,给药6周,正常组与模型组给予同体积蒸馏水,末次给药后对各组大鼠进行尿动力学检测。结果:与正常组比较,自然衰老动物BLPP、ALPP、MVP、MUP、MUCP和EV明显降低,MBC、BC、PVR明显升高,(P〈0.05--0.01),缩泉丸显著升高BLPP、ALPP、EV、MVP、MUP和MUCP,降低BC和PVR的值,对MBC和FUL没有明显影响,托特罗定组显著升高BLPP、ALPP、MVP、EV、MBC、MUP和MUCP,降低MBC和PVR,对BC无明显影响(P〈0.05--0.01)。结论:衰老大鼠出现尿动力学异常改变,缩泉丸可以改善老年大鼠的尿动力学异常。 展开更多
关键词 缩泉丸 尿动力学 老年大鼠
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蔓越莓、越橘、玫瑰茄复合提取物的毒理学评价 被引量:2
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作者 李瑞鹏 郭秋平 倪庆纯 《食品安全质量检测学报》 CAS 2018年第11期2793-2798,共6页
目的评价蔓越莓、越橘、玫瑰茄复合提取物作为保健食品的安全性。方法通过大鼠经口急性毒性实验、遗传毒性实验及大鼠30 d喂养实验本复合提取物的安全性进行评价。结果蔓越莓、越橘、玫瑰茄复合提取物的大鼠经口最大耐受剂量大于15 g/kg... 目的评价蔓越莓、越橘、玫瑰茄复合提取物作为保健食品的安全性。方法通过大鼠经口急性毒性实验、遗传毒性实验及大鼠30 d喂养实验本复合提取物的安全性进行评价。结果蔓越莓、越橘、玫瑰茄复合提取物的大鼠经口最大耐受剂量大于15 g/kg,属无毒级物质;遗传毒性实验结果为阴性;大鼠30 d喂养实验结果表明各剂量组动物体重增长、食物利用率、脏器系数、血常规及血清生化指标与对照组比较均无显著性差异(P>0.05)。病理检查主要脏器未发现病理性改变。结论蔓越莓、越橘、玫瑰茄复合提取物为无毒、无致突变作用的保健食品。 展开更多
关键词 蔓越莓 越橘 玫瑰茄 提取物 毒理学评价
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