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丝甘蛋白聚糖促进非小细胞肺癌的侵袭与转移
被引量：
2
1
作者
郭伟
张志杰
+1 位作者
尹江
贺智敏
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第6期667-674,共8页
丝甘蛋白聚糖(serglycin,SRGN)在肿瘤细胞的侵袭与转移中具有广泛的研究前景。本研究报道SRGN与肺癌细胞侵袭与转移能力之间的相关性。首先,通过检测SRGN在正常肺上皮细胞株BEAS-2B及不同侵袭与转移能力的肺癌细胞株95C、95D中的表达差...
丝甘蛋白聚糖(serglycin,SRGN)在肿瘤细胞的侵袭与转移中具有广泛的研究前景。本研究报道SRGN与肺癌细胞侵袭与转移能力之间的相关性。首先,通过检测SRGN在正常肺上皮细胞株BEAS-2B及不同侵袭与转移能力的肺癌细胞株95C、95D中的表达差异。利用shRNA干扰技术,在侵袭与转移能力强的95D细胞中建立稳定干扰SRGN表达的95D/sh SRGN的细胞株,并通过RT-q PCR、Western印迹、酶联免疫吸附测定验证其敲除效率。结果显示:干扰SRGN可抑制侵袭与转移性强的95D细胞的侵袭与转移能力,减弱细胞迁移与侵袭等生物学特性,导致上皮标志物上皮细胞钙黏连蛋白(E-cadherin)表达上调,间质标志物纤维连接蛋白1(fibronectin1,FN1)及EMT(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关转录因子锌指E盒结合同源框1(zinc finger E-box binding homeobox 1,ZEB1)表达下调。进一步分析发现,SRGN与上皮细胞钙黏连蛋白表达成负相关(P=-0.25),而与FN1(P=0.12)及ZEB1(P=0.35)表达成正相关,并且SRGN高表达的患者总生存时间明显少于SRGN低表达组(P=0.0077),SRGN与ZEB1同时高表达的患者,总生存时间显著小于SRGN与ZEB1低表达患者(P=0.0005)。研究结果证实,SRGN促进上皮间质转化发生,增强非小细胞肺癌的侵袭与转移能力,为非小细胞肺癌预后提供参考。
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关键词
丝甘蛋白聚糖
锌指E盒结合同源框1
非小细胞肺癌
侵袭与转移
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职称材料
题名
丝甘蛋白聚糖促进非小细胞肺癌的侵袭与转移
被引量：
2
1
作者
郭伟
张志杰
尹江
贺智敏
机构
广州医科大学附属肿瘤医院肿瘤研究所广州市恶性肿瘤治疗转化医学重点实验室
出处
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第6期667-674,共8页
基金
国家自然科学基金(No.81302291
No.81472184)资助~~
文摘
丝甘蛋白聚糖(serglycin,SRGN)在肿瘤细胞的侵袭与转移中具有广泛的研究前景。本研究报道SRGN与肺癌细胞侵袭与转移能力之间的相关性。首先,通过检测SRGN在正常肺上皮细胞株BEAS-2B及不同侵袭与转移能力的肺癌细胞株95C、95D中的表达差异。利用shRNA干扰技术,在侵袭与转移能力强的95D细胞中建立稳定干扰SRGN表达的95D/sh SRGN的细胞株,并通过RT-q PCR、Western印迹、酶联免疫吸附测定验证其敲除效率。结果显示:干扰SRGN可抑制侵袭与转移性强的95D细胞的侵袭与转移能力,减弱细胞迁移与侵袭等生物学特性,导致上皮标志物上皮细胞钙黏连蛋白(E-cadherin)表达上调,间质标志物纤维连接蛋白1(fibronectin1,FN1)及EMT(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关转录因子锌指E盒结合同源框1(zinc finger E-box binding homeobox 1,ZEB1)表达下调。进一步分析发现,SRGN与上皮细胞钙黏连蛋白表达成负相关(P=-0.25),而与FN1(P=0.12)及ZEB1(P=0.35)表达成正相关,并且SRGN高表达的患者总生存时间明显少于SRGN低表达组(P=0.0077),SRGN与ZEB1同时高表达的患者,总生存时间显著小于SRGN与ZEB1低表达患者(P=0.0005)。研究结果证实,SRGN促进上皮间质转化发生,增强非小细胞肺癌的侵袭与转移能力,为非小细胞肺癌预后提供参考。
关键词
丝甘蛋白聚糖
锌指E盒结合同源框1
非小细胞肺癌
侵袭与转移
Keywords
serglycin （SRGN）
zinc finger E-box binding homeobox 1 （ZEB1）
non small cell lung cancer
invasion and metastasis
分类号
R73-37 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
丝甘蛋白聚糖促进非小细胞肺癌的侵袭与转移
郭伟
张志杰
尹江
贺智敏
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018
2
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