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RBMX通过下调PKM2抑制膀胱癌细胞的增殖、迁移、侵袭和糖酵解
被引量:
1
1
作者
颜秋霞
曾鹏
+9 位作者
黄树强
谭翠钰
周秀琴
乔静
赵晓英
冯玲
朱振杰
张国志
胡鸿
陈彩蓉
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第1期9-16,共8页
目的探讨X连锁RNA结合基序蛋白(RBMX)对膀胱癌细胞(1376细胞和UC-3细胞)的增殖、迁移、侵袭的影响以及其在糖酵解中的作用。方法采用慢病毒表达系统和siRNA干扰技术,分别构建RBMX过表达和敲低的膀胱癌细胞模型(1376细胞和UC-3细胞)。采...
目的探讨X连锁RNA结合基序蛋白(RBMX)对膀胱癌细胞(1376细胞和UC-3细胞)的增殖、迁移、侵袭的影响以及其在糖酵解中的作用。方法采用慢病毒表达系统和siRNA干扰技术,分别构建RBMX过表达和敲低的膀胱癌细胞模型(1376细胞和UC-3细胞)。采用RT-qPCR和Westernblotting分别在mRNA水平和蛋白水平上检测细胞模型是否构建成功。通过EdU增殖实验和克隆形成实验检测过表达和敲低RBMX后细胞的生长和集落形成能力,同时通过Transwell实验分析过表达和敲低RBMX后对细胞迁移、侵袭能力的影响;随后,采用Westernblotting检测过表达和敲低RBMX后糖酵解关键蛋白PKM1(M1型丙酮酸激酶)和PKM2(M2型丙酮酸激酶)的表达变化;最后,利用葡萄糖和乳酸检测试剂盒分析过表达和敲低RBMX对膀胱癌细胞糖酵解的影响。结果RT-qPCR和Westernblotting结果显示,过表达RBMX膀胱癌细胞的mRNA和蛋白表达水平显著高于阴性对照组(P<0.05),敲低RBMX膀胱癌细胞的mRNA和蛋白表达水平显著低于阴性对照组(P<0.05)。过表达RBMX明显抑制膀胱癌细胞的增殖、克隆形成、迁移和侵袭,敲低RBMX则作用相反。Westernblotting实验结果显示,过表达RBMX使PKM1表达上升,PKM2表达下降,敲低RBMX则作用相反。葡萄糖消耗及乳酸生成实验表明,过表达RBMX均能抑制膀胱癌细胞葡萄糖消耗及乳酸生成(P<0.05),敲低RBMX均能促进膀胱癌细胞葡萄糖消耗及乳酸生成(P<0.05)。结论RBMX通过下调PKM2抑制膀胱癌的发生发展和糖酵解能力,有望成为膀胱癌诊断和治疗的潜在分子靶标。
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关键词
X连锁RNA结合基序蛋白
M2型丙酮酸激酶
膀胱癌
PKM2
糖酵解
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题名
RBMX通过下调PKM2抑制膀胱癌细胞的增殖、迁移、侵袭和糖酵解
被引量:
1
1
作者
颜秋霞
曾鹏
黄树强
谭翠钰
周秀琴
乔静
赵晓英
冯玲
朱振杰
张国志
胡鸿
陈彩蓉
机构
广州医科大学
附属第
六
医院
//清远市
人民医院
生殖医学中心
广州医科大学附属第六医院//清远市人民医院泌尿外科
广东省
尿
控及生殖医学创新工程技术研究中心
出处
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第1期9-16,共8页
基金
国家自然科学基金青年基金(82002671)
广东省基础与应用基础研究基金(2019A1515010249)
+4 种基金
清远市科技计划项目(2020KJJH023)
广东省中医药局科研项目(20241387)
广州医科大学附属第六医院/清远市人民医院开放课题基金(202301-306)
广东省大学生创新训练计划项目(S202310570055)
广州医科大学第六临床学院大学生科技创新项目(019,018)。
文摘
目的探讨X连锁RNA结合基序蛋白(RBMX)对膀胱癌细胞(1376细胞和UC-3细胞)的增殖、迁移、侵袭的影响以及其在糖酵解中的作用。方法采用慢病毒表达系统和siRNA干扰技术,分别构建RBMX过表达和敲低的膀胱癌细胞模型(1376细胞和UC-3细胞)。采用RT-qPCR和Westernblotting分别在mRNA水平和蛋白水平上检测细胞模型是否构建成功。通过EdU增殖实验和克隆形成实验检测过表达和敲低RBMX后细胞的生长和集落形成能力,同时通过Transwell实验分析过表达和敲低RBMX后对细胞迁移、侵袭能力的影响;随后,采用Westernblotting检测过表达和敲低RBMX后糖酵解关键蛋白PKM1(M1型丙酮酸激酶)和PKM2(M2型丙酮酸激酶)的表达变化;最后,利用葡萄糖和乳酸检测试剂盒分析过表达和敲低RBMX对膀胱癌细胞糖酵解的影响。结果RT-qPCR和Westernblotting结果显示,过表达RBMX膀胱癌细胞的mRNA和蛋白表达水平显著高于阴性对照组(P<0.05),敲低RBMX膀胱癌细胞的mRNA和蛋白表达水平显著低于阴性对照组(P<0.05)。过表达RBMX明显抑制膀胱癌细胞的增殖、克隆形成、迁移和侵袭,敲低RBMX则作用相反。Westernblotting实验结果显示,过表达RBMX使PKM1表达上升,PKM2表达下降,敲低RBMX则作用相反。葡萄糖消耗及乳酸生成实验表明,过表达RBMX均能抑制膀胱癌细胞葡萄糖消耗及乳酸生成(P<0.05),敲低RBMX均能促进膀胱癌细胞葡萄糖消耗及乳酸生成(P<0.05)。结论RBMX通过下调PKM2抑制膀胱癌的发生发展和糖酵解能力,有望成为膀胱癌诊断和治疗的潜在分子靶标。
关键词
X连锁RNA结合基序蛋白
M2型丙酮酸激酶
膀胱癌
PKM2
糖酵解
Keywords
RNA-binding motif protein X-linked
M2 pyruvate kinase
bladder cancer
PKM2
glycolysis
分类号
R737.14 [医药卫生—肿瘤]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
RBMX通过下调PKM2抑制膀胱癌细胞的增殖、迁移、侵袭和糖酵解
颜秋霞
曾鹏
黄树强
谭翠钰
周秀琴
乔静
赵晓英
冯玲
朱振杰
张国志
胡鸿
陈彩蓉
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024
1
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