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Wnt/β-catenin、RANKL/LGR4通路因子在骨质疏松性骨折端的表达
被引量：
13
1
作者
曹燕明
王斌
+5 位作者
金晶
郑聪
黎明明
魏啸
胡海澜
凌龙
《中国骨质疏松杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第3期319-323,335,共6页
目的探讨骨质疏松性骨折(osteoporotic fracture,OPF)骨折端Wnt/β-catenin、RANKL/LGR4通路关键因子的表达。方法选取2016年1月至2017年7月在我院就诊的符合标准的股骨骨折患者56例,分为OPF组27例和对照组29例,伤后3~7 d行骨折手术,于...
目的探讨骨质疏松性骨折(osteoporotic fracture,OPF)骨折端Wnt/β-catenin、RANKL/LGR4通路关键因子的表达。方法选取2016年1月至2017年7月在我院就诊的符合标准的股骨骨折患者56例,分为OPF组27例和对照组29例,伤后3~7 d行骨折手术,于骨折断面内用刮匙刮取骨组织≥200 mg,保存于液氮中。使用液氮研磨RNAiso Plus法提取骨组织总RNA,采用RT-PCR技术检测比较两组之间各因子mRNA的表达差异;使用液氮研磨加裂解液提取骨组织总蛋白,采用Western blotting技术检测比较两组之间各因子蛋白的表达差异。结果 RT-PCR、Western blotting检测OPF组对比对照组患者LRP5、β-catenin、Runx2、C-myc、LGR4因子表达均降低(P<0.05),RANKL因子表达升高(P<0.05)。结论 OPF与Wnt/β-catenin成骨信号通路中LRP5、β-catenin、Runx2、C-myc因子成骨抑制或减弱有关,与RANKL/LGR4破骨信号通路中RANKL因子破骨增强、LGR4因子破骨抑制有关。可通过调控各因子的表达干预OPF的发生和治疗。
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关键词
骨质疏松性骨折
WNT/Β-CATENIN通路
RANKL/LGR4通路
关键因子
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职称材料
题名
Wnt/β-catenin、RANKL/LGR4通路因子在骨质疏松性骨折端的表达
被引量：
13
1
作者
曹燕明
王斌
金晶
郑聪
黎明明
魏啸
胡海澜
凌龙
机构
广州医科大学附属第二医院骨科二区
出处
《中国骨质疏松杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第3期319-323,335,共6页
文摘
目的探讨骨质疏松性骨折(osteoporotic fracture,OPF)骨折端Wnt/β-catenin、RANKL/LGR4通路关键因子的表达。方法选取2016年1月至2017年7月在我院就诊的符合标准的股骨骨折患者56例,分为OPF组27例和对照组29例,伤后3~7 d行骨折手术,于骨折断面内用刮匙刮取骨组织≥200 mg,保存于液氮中。使用液氮研磨RNAiso Plus法提取骨组织总RNA,采用RT-PCR技术检测比较两组之间各因子mRNA的表达差异;使用液氮研磨加裂解液提取骨组织总蛋白,采用Western blotting技术检测比较两组之间各因子蛋白的表达差异。结果 RT-PCR、Western blotting检测OPF组对比对照组患者LRP5、β-catenin、Runx2、C-myc、LGR4因子表达均降低(P<0.05),RANKL因子表达升高(P<0.05)。结论 OPF与Wnt/β-catenin成骨信号通路中LRP5、β-catenin、Runx2、C-myc因子成骨抑制或减弱有关,与RANKL/LGR4破骨信号通路中RANKL因子破骨增强、LGR4因子破骨抑制有关。可通过调控各因子的表达干预OPF的发生和治疗。
关键词
骨质疏松性骨折
WNT/Β-CATENIN通路
RANKL/LGR4通路
关键因子
Keywords
Osteoporotic fracture
Wnt/β-catenin signaling pathway
RANKL/LGR4 signaling pathway
Key factors
分类号
R68 [医药卫生—骨科学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Wnt/β-catenin、RANKL/LGR4通路因子在骨质疏松性骨折端的表达
曹燕明
王斌
金晶
郑聪
黎明明
魏啸
胡海澜
凌龙
《中国骨质疏松杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018
13
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