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硼替佐米对伊马替尼耐药细胞株K562的凋亡作用及机制
被引量:
1
1
作者
华佳叶
周旭红
+1 位作者
欧阳舒婷
吴泳彬
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第8期1136-1139,共4页
目的探讨硼替佐米对伊马替尼耐药细胞株K562(K562R)的诱导凋亡作用及机制。方法采用浓度梯增法建立耐伊马替尼K562细胞系。应用CCK-8法检测不同浓度硼替佐米分别作用K562和K562R细胞24 h、48 h后,对细胞的增殖抑制的效果。使用流式细胞...
目的探讨硼替佐米对伊马替尼耐药细胞株K562(K562R)的诱导凋亡作用及机制。方法采用浓度梯增法建立耐伊马替尼K562细胞系。应用CCK-8法检测不同浓度硼替佐米分别作用K562和K562R细胞24 h、48 h后,对细胞的增殖抑制的效果。使用流式细胞术方法分别检测硼替佐米单独或联合伊马替尼作用于K562R细胞48 h后的细胞凋亡。应用Western blotting检测不同浓度硼替佐米作用K562R细胞48 h后,Mcl-1、Bcl-2、Bcr/Abl蛋白表达的异同。结果成功将对伊马替尼敏感的K562细胞诱导为K562R,耐药倍数为31.8;硼替佐米对K562及K562R细胞的增殖抑制呈浓度、时间依赖(P均<0.05);随着硼替佐米浓度增加,对K562R细胞的诱导凋亡作用增强,且硼替佐米与伊马替尼联合具有协同作用(P<0.05);硼替佐米可抑制K562R细胞Mcl-1,Bcr/Abl蛋白的表达,Bcl-2无变化。结论硼替佐米具有对K562R细胞的增殖抑制和诱导凋亡作用,其机制可能与下调K562R细胞Bcr/Abl和MCL-1的表达以及促进MCL-1发生切割有关。
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关键词
硼替佐米
K562细胞
抗药性
伊马替尼
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题名
硼替佐米对伊马替尼耐药细胞株K562的凋亡作用及机制
被引量:
1
1
作者
华佳叶
周旭红
欧阳舒婷
吴泳彬
机构
广州医科大学附属第二医院
血液
科
广州医科大学附属第二医院血液实验室
出处
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第8期1136-1139,共4页
基金
广东省医学科学基金(A2014305)
文摘
目的探讨硼替佐米对伊马替尼耐药细胞株K562(K562R)的诱导凋亡作用及机制。方法采用浓度梯增法建立耐伊马替尼K562细胞系。应用CCK-8法检测不同浓度硼替佐米分别作用K562和K562R细胞24 h、48 h后,对细胞的增殖抑制的效果。使用流式细胞术方法分别检测硼替佐米单独或联合伊马替尼作用于K562R细胞48 h后的细胞凋亡。应用Western blotting检测不同浓度硼替佐米作用K562R细胞48 h后,Mcl-1、Bcl-2、Bcr/Abl蛋白表达的异同。结果成功将对伊马替尼敏感的K562细胞诱导为K562R,耐药倍数为31.8;硼替佐米对K562及K562R细胞的增殖抑制呈浓度、时间依赖(P均<0.05);随着硼替佐米浓度增加,对K562R细胞的诱导凋亡作用增强,且硼替佐米与伊马替尼联合具有协同作用(P<0.05);硼替佐米可抑制K562R细胞Mcl-1,Bcr/Abl蛋白的表达,Bcl-2无变化。结论硼替佐米具有对K562R细胞的增殖抑制和诱导凋亡作用,其机制可能与下调K562R细胞Bcr/Abl和MCL-1的表达以及促进MCL-1发生切割有关。
关键词
硼替佐米
K562细胞
抗药性
伊马替尼
Keywords
bortezomib
K562 cells
drug resistance
imatinib
分类号
R733.72 [医药卫生—肿瘤]
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作者
出处
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被引量
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1
硼替佐米对伊马替尼耐药细胞株K562的凋亡作用及机制
华佳叶
周旭红
欧阳舒婷
吴泳彬
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017
1
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