期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
慢性中耳炎好转评价量表的汉化及其信效度验证 被引量:5
1
作者 龙艳波 刘慧 《护理学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第13期26-29,共4页
目的验证中文版慢性中耳炎好转评价量表(Chronic Otitis Media Benefit Inventory,COMBI)的信效度。方法遵循比利斯林原则,对COMBI进行翻译及文化调适;应用汉化后的量表对144例慢性中耳炎患者进行调查。结果中文版COMBI量表各条目的内... 目的验证中文版慢性中耳炎好转评价量表(Chronic Otitis Media Benefit Inventory,COMBI)的信效度。方法遵循比利斯林原则,对COMBI进行翻译及文化调适;应用汉化后的量表对144例慢性中耳炎患者进行调查。结果中文版COMBI量表各条目的内容效度指数0.875~1.000,量表总内容效度为0.938;通过探索性因子分析共提取4个公因子,累积方差贡献率为76.3%;各因子之间的相关系数0.498~0.583,因子与总分的相关系数在0.733~0.802;量表的总Cronbach′sα系数为0.886,重测系数0.693。结论中文版COMBI量表具有较高的信效度,可以作为动态评价我国慢性中耳炎患者疾病影响情况的工具。 展开更多
关键词 慢性中耳炎 疾病影响 评价量表 信度 效度
在线阅读 下载PDF
羊水干细胞拟胚体与耳蜗基底膜共培养向神经元分化的可行性 被引量:3
2
作者 宗凌 姜鸿彦 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2019年第5期752-756,共5页
目的探讨人来源的羊水干细胞以拟胚体样结构与小鼠耳蜗基底膜组织共培养,分化为神经元的可行性。方法分离培养人来源的羊水干细胞,悬滴法培养,观察羊水干细胞拟胚体形成情况;免疫荧光检测拟胚体细胞干性标记物的表达;将拟胚体与小鼠基... 目的探讨人来源的羊水干细胞以拟胚体样结构与小鼠耳蜗基底膜组织共培养,分化为神经元的可行性。方法分离培养人来源的羊水干细胞,悬滴法培养,观察羊水干细胞拟胚体形成情况;免疫荧光检测拟胚体细胞干性标记物的表达;将拟胚体与小鼠基底膜组织共培养,不添加神经生长因子及神经元信号诱导因子,观察拟胚体向神经元分化情况。结果羊水干细胞经悬滴培养可形成拟胚体样结构,表达神经干细胞标记物Sox2、Nestin;与小鼠耳蜗基底膜组织共培养,拟胚体细胞有神经元标记物Tuj1表达,但无神经元形态特征。结论羊水干细胞体外悬滴后可形成形态均一且具有神经干性的拟胚体,与耳蜗基底膜组织共培养,不能诱导拟胚体细胞向形态典型的神经元分化。 展开更多
关键词 羊水干细胞 拟胚体 耳蜗基底膜 神经元分化
在线阅读 下载PDF
阿米卡星对小鼠内耳水通道蛋白4表达的影响 被引量:1
3
作者 陈观贵 徐亚丽 +1 位作者 毛敏 丘理子 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期600-603,共4页
目的观察阿米卡星对小鼠内耳水通道蛋白4(aquaporin 4,AQP4)表达的影响,探讨AQP4在阿米卡星耳毒性机制中的可能作用。方法 60只CBA/CaJ小鼠随机分为实验组和对照组,每组30只,实验组小鼠皮下注射阿米卡星450mg·kg-1·d-1,每天1... 目的观察阿米卡星对小鼠内耳水通道蛋白4(aquaporin 4,AQP4)表达的影响,探讨AQP4在阿米卡星耳毒性机制中的可能作用。方法 60只CBA/CaJ小鼠随机分为实验组和对照组,每组30只,实验组小鼠皮下注射阿米卡星450mg·kg-1·d-1,每天1次,共14d,对照组小鼠皮下注射等量生理盐水。注射4天后应用免疫组化染色分别检测两组小鼠耳蜗AQP4的表达及定位情况,应用蛋白免疫印迹技术及RT-PCR技术检测两组小鼠内耳AQP4表达水平的变化。结果 AQP4在小鼠内耳表达于Corti器的支持细胞。对照组和实验组的AQP4蛋白相对含量分别为0.672±0.074、0.479±0.108,AQP4mRNA相对含量分别为0.701±0.107、0.460±0.080,实验组AQP4的蛋白及mRNA的相对含量均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论阿米卡星可导致小鼠内耳AQP4蛋白及基因表达的下调,这可能是阿米卡星耳毒性的机制之一。 展开更多
关键词 阿米卡星 内耳 水通道蛋白4 小鼠
在线阅读 下载PDF
内耳支持细胞促进羊水干细胞定向分化为神经元的可能调控机制研究
4
作者 宗凌 姜鸿彦 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2022年第3期422-426,共5页
目的小鼠内耳支持细胞能诱导羊水干细胞(amniotic fluid stem cells,AFS)定向分化为功能性神经元,但其可能的调控机制仍未明确。本研究从AFS接种密度、内耳支持细胞来源及细胞周期蛋白激酶抑制因子P27^(kip1)表达差异入手,研究上述因素... 目的小鼠内耳支持细胞能诱导羊水干细胞(amniotic fluid stem cells,AFS)定向分化为功能性神经元,但其可能的调控机制仍未明确。本研究从AFS接种密度、内耳支持细胞来源及细胞周期蛋白激酶抑制因子P27^(kip1)表达差异入手,研究上述因素与AFS神经元定向分化的关系。方法分别将不同密度AFS(2×10^(5)、4×10^(5)、6×10^(5)、8×10^(5)、10×10^(5)),接种在内耳支持细胞饲养层表面,观察不同密度对神经元分化突起数量和长度的影响;将AFS分别接种于基底膜和前庭组织来源的饲养层表面,比较内耳支持细胞P27^(kip1)表达差异及其对神经元分化的影响。结果AFS以高密度(10×10^(5))接种于饲养层能产生更多形态典型的神经元(20倍镜视野下,平均208±25.7条神经突起),相对于低密度(2×10^(5))接种(20倍镜视野下,平均41±12.3条神经突起)存在统计学差异(P<0.01);随着接种细胞数的增加,神经突起的数量急剧增多,而神经突起的长度基本保持不变(平均长度88±7.8μm)(P>0.05)。前庭来源饲养层促分化能力较基底膜强,两种饲养层细胞均表达内耳支持细胞标记物P27^(kip1),前庭P27^(kip1)表达量(79.8±8.0%)明显高于基底膜(46.9±9.7%)(P<0.01);内耳支持细胞饲养层P27^(kip1)表达量与分化所得的神经突起的数量和长度呈正相关。结论AFS接种密度以及内耳支持细胞P27^(kip1)表达水平可能共同参与调控AFS向神经元的定向分化。 展开更多
关键词 羊水干细胞 饲养层 内耳支持细胞 神经元分化 P27^(kip1)
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部