期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
两种湿证OA患者关节腔积液量和组织中MMP13、NO、TNF-α及TGF-β1表达水平的差异性比较 被引量：5
1
作者 谭永振 梁文 +2 位作者 陈一凡 周尧 林秀娟 《辽宁中医杂志》 CAS 2018年第7期1406-1408,I0001,共4页
目的：比较寒湿证和湿热证骨关节炎（OA）患者关节腔积液量,以及组织中基质金属蛋白酶13（MMP13）、一氧化氮（NO）、肿瘤坏死因子（TNF-α）及转化生长因子-β1（TGF-β1）表达水平的差异性。方法：选择本院2015年5月—2016年12月收治... 目的：比较寒湿证和湿热证骨关节炎（OA）患者关节腔积液量,以及组织中基质金属蛋白酶13（MMP13）、一氧化氮（NO）、肿瘤坏死因子（TNF-α）及转化生长因子-β1（TGF-β1）表达水平的差异性。方法：选择本院2015年5月—2016年12月收治的100例湿热证OA患者（观察1组）和100例寒热证OA患者（观察2组）,均行患肢膝关节核磁共振成像（MR）检查,比较关节腔积液量。再随机选择70例行膝关节置换术的OA患者,分为湿热组30例,寒湿组30例和正常对照组10例,比较其组织中MMP13、NO、TNF-α及TGF-β1表达水平。结果：（1）观察1组患者关节腔积液厚度显著大于观察2组（P〈0.05）。（2）湿热组MMP13阳性率高于寒湿组和正常对照组（P〈0.05）,寒湿组MMP13阳性率显著高于正常对照组（P〈0.05）;湿热组NO水平高于寒湿组和正常对照组（P〈0.05）,寒湿组NO水平显著高于正常对照组（P〈0.05）。（3）湿热组TNF-α阳性率高于寒湿组和正常对照组（P〈0.05）,TGF-β1阳性率显著低于寒湿组和正常对照组（P〈0.05）;寒湿组TNF-α阳性率高于正常对照组（P〈0.05）,TGF-β1阳性率显著低于正常对照组（P〈0.05）。结论：湿热证OA患者关节腔积液量较寒湿证OA患者高,MMP13、TNF-α阳性表达率和NO水平高于寒湿证OA患者,TGF-β1阳性表达低于寒湿证OA患者。 展开更多
关键词 寒湿证 湿热证 骨关节炎(OA) 关节腔积液量 基质金属蛋白酶13(MMP13) 一氧化氮(NO) 肿瘤坏死因子(TNF-α) 转化生长因子-β1(TGF-β1)
在线阅读 下载PDF
替诺福韦酯单用治疗慢性乙型肝炎的临床疗效研究 被引量：25
2
作者 骆佩怡 唐正运 刘伟东 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第34期4216-4219,共4页
目的探讨替诺福韦酯(TDF)单用治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床疗效。方法选取2012年2月—2014年9月到广州医科大学附属第二医院进行治疗的CHB患者83例。两组患者自就诊时均单独服用TDF,根据患者24周后的治疗方案,以改服恩替卡韦(ETV)的患... 目的探讨替诺福韦酯(TDF)单用治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床疗效。方法选取2012年2月—2014年9月到广州医科大学附属第二医院进行治疗的CHB患者83例。两组患者自就诊时均单独服用TDF,根据患者24周后的治疗方案,以改服恩替卡韦(ETV)的患者为对照组(n=43),以持续服用TDF的患者为观察组(n=40),观察周期均为48周。记录并比较两组治疗前及治疗后4、12、24、36、48周的HBV DNA水平、HBV DNA不可检测率、血清ALT水平、乙型肝炎e抗原(HBe Ag)血清学应答情况及不良反应。结果 (1)两组性别、平均年龄及平均病程比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(2)两组不同时间点HBV DNA水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。其中组间比较,差异有统计学意义(F组别=77.11,P<0.05);不同时间比较,差异有统计学意义(F时间=50.11,P<0.05);二者存在交互作用,差异有统计学意义(F交互=61.12,P<0.05)。(3)治疗后24、36、48周,两组HBV DNA不可检测率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。生存分析显示,两组HBV DNA不可检测率比较,差异无统计学意义(log Rank检验χ2=0.01,P>0.05)。(4)两组不同时间点ALT水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。其中组间比较,差异无统计学意义(F组别=33.16,P>0.05);不同时间比较,差异无统计学意义(F时间=39.88,P>0.05);二者存在交互作用,差异有统计学意义(F交互=43.19,P<0.05)。治疗后36、48周,两组ALT复常率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(5)治疗后48周,两组血清HBe Ag转阴率和转换率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。(6)治疗期间,两组均无严重不良反应发生。结论 TDF单用治疗CHB的临床疗效较确切,抗HBV作用较好,可持续改善患者肝功能,且不良反应较少,建议推广使用。 展开更多
关键词 乙型肝炎 慢性 替诺福韦酯 恩替卡韦 治疗结果
在线阅读 下载PDF
替比夫定优化方案与恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的药物经济学评价 被引量：9
3
作者 叶晓光 欧阳仁杰 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第7期1053-1057,共5页
目的:对替比夫定优化方案与恩替卡韦方案治疗HBe Ag阳性慢性乙型肝炎进行药物经济学评价。方法:根据慢性乙型肝炎进展规律,构建含多个健康状态的Markov模型,以替比夫定单药方案作基准,估计替比夫定优化方案与恩替卡韦方案治疗HBe Ag阳... 目的:对替比夫定优化方案与恩替卡韦方案治疗HBe Ag阳性慢性乙型肝炎进行药物经济学评价。方法:根据慢性乙型肝炎进展规律,构建含多个健康状态的Markov模型,以替比夫定单药方案作基准,估计替比夫定优化方案与恩替卡韦方案治疗HBe Ag阳性慢性乙型肝炎患者的长期效果和医疗费用,并进行增量分析。结果:使用恩替卡韦方案使HBe Ag阳性慢性乙型肝炎患者获得35.95年的期望生存年和22.94个质量调整生命年,其总费用为349 279.27元,每延长1个质量调整生命年多需的医疗费用为15 225.77元。使用替比夫定优化方案获得了长于恩替卡韦方案的36.11年的期望生存年和23.08个质量调整生命年,其总费用为348 863.62元,每延长1个质量调整生命年多需的医疗费用为15 115.41元,低于恩替卡韦方案的15 225.77元。结论:使用替比夫定优化方案相比恩替卡韦方案具有略优的成本效果,可以作为临床上HBe Ag阳性慢性乙型肝炎抗病毒治疗的较优选择。 展开更多
关键词 肝炎 乙型 慢性 药物经济学 MARKOV模型 成本效果
在线阅读 下载PDF
五灵胶囊联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床疗效 被引量：16
4
作者 周晓元 罗润齐 +4 位作者 万蕾 王俊洁 张宿荣 许晓明 叶晓光 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2021年第22期2939-2945,共7页
目的评价五灵胶囊联合恩替卡韦对慢性乙型肝炎(CHB)患者的临床疗效。方法回顾性收集广州医科大学附属第二医院2019年4月至2020年9月期间诊治的CHB患者117例,随机分为观察组62和对照组55例,给予对照组恩替卡韦分散片(ETV)0.5 mg口服,1次... 目的评价五灵胶囊联合恩替卡韦对慢性乙型肝炎(CHB)患者的临床疗效。方法回顾性收集广州医科大学附属第二医院2019年4月至2020年9月期间诊治的CHB患者117例,随机分为观察组62和对照组55例,给予对照组恩替卡韦分散片(ETV)0.5 mg口服,1次/d,观察24周;观察组在对照组治疗的基础上,给予口服五灵胶囊1.75 g口服,3次/d,观察24周。测定两组患者治疗前后生物化学和病毒学指标。采用重复测量方差分析比较0、4、12、24周肝功能水平的差异,同时采用t检验、Mann-Whitney U检验、χ^(2)检验比较观察组与对照组肝功能指标的复常率、肝纤维化指标、HBV-DNA和HBeAg转阴率的差异,logistic回归分析评估肝功能复常的因素,生存分析Kaplan-Meier分析ALT累积复常中位时间。结果观察组在治疗4、12、24周末,肝功能指标:ALT、AST水平均显著低于对照组(P <0.05),其中4周末ALT、AST水平下降最为明显;观察组治疗24周末TBIL水平及肝纤维化指标(HA、LN、IV-C、PIIINP)显著低于对照(P <0.05);观察组治疗24周末ALT、AST、TBIL复常率分别为90.3%、80.6%、48.3%均高于对照组43.6%、32.7%、10.9%(P <0.05);观察组是ALT、AST、TBIL复常的保护因素[OR(ALT)=12.056,P<0.05;OR(AST)=8.56,P<0.05;OR(TBIL)=2.58,P<0.05];HBV-DNA及HBeAg低于检测下限的比率比较差异均无统计学意义(χ^(2)=3.81,P> 0.05;χ^(2)=2.23,P> 0.05);观察组与对照组的ALT累积复常中位时间分别为24周和36周(P<0.05)。结论五灵胶囊联合ETV治疗CHB患者,可以实现更快更好的肝功能恢复,为优化现有临床药物的重新组合提供了有效的新证据。 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎 恩替卡韦 五灵胶囊 肝功能 抗病毒
在线阅读 下载PDF
信迪利单抗联合仑伐替尼二线治疗不可切除肝细胞肝癌的临床疗效及安全性 被引量：43
5
作者 王俊洁 徐龙 +3 位作者 袁国盛 许晓明 周晓元 罗润齐 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2022年第9期1130-1135,共6页
目的分析信迪利单抗联合仑伐替尼二线治疗不可切除肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的临床疗效及安全性。方法回顾性纳入39例接受信迪利单抗联合仑伐替尼、36例单用仑伐替尼二线治疗的中晚期HCC患者。收集患者治疗基线的血常规... 目的分析信迪利单抗联合仑伐替尼二线治疗不可切除肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的临床疗效及安全性。方法回顾性纳入39例接受信迪利单抗联合仑伐替尼、36例单用仑伐替尼二线治疗的中晚期HCC患者。收集患者治疗基线的血常规、肝功能、肾功能、肿瘤分期、肿瘤影像学特征、既往接受的治疗策略等临床资料,定期随访患者的影像学复查结果、治疗过程中出现的不良反应,直至患者随访截止或失访或死亡。使用mRECIST标准评价疗效,Kaplan-Meier法绘制生存曲线。结果截至末次随访,两组患者均未获得CR。39例患者接受信迪利单抗联合仑伐替尼治疗后,15例(38.4%)例获得部分缓解,14例(35.9%)获得疾病稳定,10例(25.8%)疾病进展;ORR为38.5%;DCR为74.4%。36例患者单用仑伐替尼治疗后,6例(16.7%)获得部分缓解,14例(35.8%)获得疾病稳定,10例(25.8%)疾病进展;ORR为38.5%;DCR为74.4%。联合治疗组中位PFS时间为9.1个月(95%CI:7.5~10.7),仑伐替尼单药组中位PFS时间为5.9个月(95%CI:4.7~7.1);两组间PFS比较差异有统计学意义(P<0.001)。联合治疗组中位OS时间为18.4个月(95%CI:16.5~20.3),仑伐替尼单药组中位OS时间为11.6个月(95%CI:7.2~16.0);两组间OS比较差异有统计学意义(P=0.016)。3级以上不良事件主要有高血压、腹泻,不良反应均得到有效控制。结论信迪利单抗联合仑伐替尼治疗可有效延长中晚期肝癌患者的生存期,严重不良反应发生率低,是一种安全、有效的治疗方案。 展开更多
关键词 肝细胞癌 信迪利单抗 仑伐替尼 安全性 临床疗效
在线阅读 下载PDF
核苷(酸)类似物经治序贯聚乙二醇干扰素治疗慢性乙型肝炎的荟萃分析 被引量：14
6
作者 赖思敏 赖小丽 +1 位作者 黄汐 叶晓光 《中国感染与化疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期489-494,共6页
目的系统评价核苷(酸)经治序贯聚乙二醇干扰素治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法检索PubMed、万方数据知识服务平台、维普数据知识服务平台、中国知网数据知识服务平台,时间截止至2018年10月13日。纳入经核苷(酸)治疗获得病毒学应答后,... 目的系统评价核苷(酸)经治序贯聚乙二醇干扰素治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法检索PubMed、万方数据知识服务平台、维普数据知识服务平台、中国知网数据知识服务平台,时间截止至2018年10月13日。纳入经核苷(酸)治疗获得病毒学应答后,序贯使用聚乙二醇干扰素治疗慢性乙型肝炎患者的随机对照试验,由2名研究员独立检索,并对检索的文献进行筛选、质量评估后提取相关的数据,最后通过RevMan5.3软件进行统计分析,比较治疗组和观察组治疗48周后乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的血清学阴转率和乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)的阴转率。结果治疗组HBeAg的血清阴转率明显高于观察组,差异有统计学意义(OR=2.84,95%CI:1.84~4.41,P<0.00001)。治疗组HBsAg的血清学阴转率明显高于观察组,差异有统计学意义(OR=8.19,95%CI:2.96~22.67,P<0.0001)。有3篇文献提及不良反应,均发生在治疗组,对照组未发现不良反应。结论在长疗程(48周)中,核苷(酸)类似物经治序贯聚乙二醇干扰素治疗慢性乙型肝炎的临床效果明显优于核苷(酸)类似物单药治疗。但不良反应发生增加,长期疗效有待进一步研究。 展开更多
关键词 聚乙二醇干扰素 核苷(酸)类似物 序贯治疗 慢性乙型肝炎
在线阅读 下载PDF
抗结核药物导致肝损伤的临床特征及危险因素分析 被引量：10
7
作者 黄德良 戴炜 +1 位作者 陈军 叶晓光 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2021年第10期2369-2375,共7页
目的总结分析抗结核药物导致肝损伤的临床特征及危险因素。方法选取2017年1月—2018年12月在深圳市第三人民医院诊断为抗结核药物导致肝损伤的129例住院患者,分为肝功能异常组51例(39.53%),药物性肝损伤组78例(60.47%),其中肝衰竭13例(1... 目的总结分析抗结核药物导致肝损伤的临床特征及危险因素。方法选取2017年1月—2018年12月在深圳市第三人民医院诊断为抗结核药物导致肝损伤的129例住院患者,分为肝功能异常组51例(39.53%),药物性肝损伤组78例(60.47%),其中肝衰竭13例(10.08%)。回顾性分析患者的实验室指标、治疗和预后资料。计数资料两组间比较采用χ^(2)检验,正态分布的计量资料两组间比较采用独立样本t检验,非正态分布的计量资料两组间比较采用Mann-Whitney U秩和检验。通过多因素logistic回归分析药物性肝损伤、肝衰竭的风险因素。结果药物性肝损伤组和肝功能指标异常组间合并慢性HBV感染比例(χ^(2)=5.616,P=0.018)、无症状肝损伤比例(χ^(2)=9.451,P=0.002)、肝衰竭比例(χ^(2)=9.453,P=0.002)、需调整抗结核方案比例(χ^(2)=16.787,P<0.001)、首次肝损伤时间(Z=-4.001,P<0.001)、肝功能恢复时间(Z=-1.735,P<0.001)、肝性脑病比例(χ^(2)=4.114,P=0.043)比较,差异均有统计学意义。多因素logistic回归分析显示,首次肝损伤时间>8周(OR=3.94,95%CI:1.02~15.25,P=0.047)、无症状肝损伤(OR=7.64,95%CI:1.63~35.86,P=0.010)是发生药物性肝损伤的独立危险因素。合并慢性HBV感染(OR=14.42,95%CI:2.66~78.09,P=0.002)、首次肝损伤时间>8周(OR=11.97,95%CI:2.03~70.50,P=0.006)是发生肝衰竭的独立危险因素,Alb≥35 g/L(OR=0.07,95%CI:0.01~0.51,P=0.010)是其保护因素。结论抗结核药物会导致严重肝损伤,合并HBV感染、无症状肝损伤、发现肝损伤时间晚、低蛋白会增加严重肝损伤发生风险。定期随访、肝功能监测、适当营养支持和HBV筛查对降低抗结核期间的肝损伤风险具有重要意义。 展开更多
关键词 化学性与药物性肝损伤 结核 抗结核药 疾病特征 危险因素
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
关于我们 | 版权声明 | 联系我们 | 帮助中心| 意见反馈
主办单位：上海市教育委员会
技术支持：重庆维普资讯有限公司
渝公网安备 50019002500403号
使用帮助 返回顶部