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经阴道子宫输卵管三维超声造影评价输卵管通畅性被引量：17: 1; 作者王伟群陈智毅 +3 位作者江岚何志华蔡款邓楠《中国医学影像学杂志》 CSCD 北大核心 2014年第11期853-855,共3页; 目的探讨经阴道子宫输卵管三维超声造影(3D-CEUS)评价输卵管通畅性的临床应用价值。资料与方法对33例临床诊断不孕症患者采用3D-CEUS评估输卵管通畅性,以腹腔镜下通染液检查作为对照,评价3D-CEUS判断输卵管通畅性的敏感度、特异度、阳... 展开更多; 关键词不育女(雌)性超声检查多普勒经阴道成像三维子宫输卵管造影术造影剂微泡输卵管; 在线阅读下载PDF 职称材料

NHLH1在前列腺癌组织中的表达及意义被引量：2: 2; 作者邹钧潘兆君 +2 位作者邹自灏梁朋李南星《广州医科大学学报》 2022年第4期1-5,共5页; 目的:研究环螺旋蛋白1(NHLH1)在前列腺癌组织中的表达并探讨其与肿瘤治疗和预后的关系。方法:利用GEO数据库、TCGA数据库、Oncomine数据库基因芯片数据筛选出前列腺良恶性组织mRNA差异表达基因NHLH1,统计分析其表达水平与患者生存期的关... 展开更多; 关键词环螺旋蛋白1 前列腺癌预后; 在线阅读下载PDF 职称材料

UPF1通过mTOR/AKT信号通路调控膀胱癌的发生机制被引量：2: 3; 作者林海林芮峰 +3 位作者邹自灏刘平钟剑峰高兴成《广州医科大学学报》 2021年第4期19-26,共8页; 目的:探索上游移码突变体(UPF1)在膀胱癌(BC)中的表达情况,研究UPF1对膀胱癌细胞增殖和迁徙侵袭的影响,初步探讨UPF1调控膀胱癌的分子机制。方法:利用GEPIA数据库和ONCOMINE数据库分析UPF1在膀胱癌组和正常膀胱组织中的表达情况。在5637... 展开更多; 关键词膀胱癌 UPF1 AKT P-AKT MTOR P-MTOR; 在线阅读下载PDF 职称材料

膜突蛋白在前列腺癌诊断中的价值探索被引量：2: 4; 作者邹钧黄瑞燕 +2 位作者陈雁如吴永定江福能《广州医科大学学报》 2017年第1期1-4,共4页; 目的:探讨膜突蛋白(MSN)在前列腺癌中的诊断价值。方法:应用蛋白组学二维荧光差异凝胶电泳技术对比前列腺癌与前列腺增生组织中MSN表达情况。免疫组织化学法进一步检测61例前列腺癌与24例前列腺增生患者标本中MSN蛋白表达,并分析其与临... 展开更多; 关键词膜突蛋白前列腺癌诊断; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名经阴道子宫输卵管三维超声造影评价输卵管通畅性被引量：17: 1; 作者王伟群陈智毅江岚何志华蔡款邓楠; 机构广州医科大学附属第三医院超声医学科广州医科大学附属第三医院泌尿外科; 出处《中国医学影像学杂志》 CSCD 北大核心 2014年第11期853-855,共3页; 基金广州医科大学青年项目(2012A12); 文摘目的探讨经阴道子宫输卵管三维超声造影(3D-CEUS)评价输卵管通畅性的临床应用价值。资料与方法对33例临床诊断不孕症患者采用3D-CEUS评估输卵管通畅性,以腹腔镜下通染液检查作为对照,评价3D-CEUS判断输卵管通畅性的敏感度、特异度、阳性似然比、阴性似然比。结果应用3D-CEUS诊断输卵管通畅20条,通而不畅10条,阻塞36条。腹腔镜通染液检查输卵管通畅23条,通而不畅7条,阻塞36条。3D-CEUS检测输卵管通畅性的总符合率为86.4%(57/66),敏感度为93.0%(40/43),特异度为73.9%(17/23),阳性似然比为7.15,阴性似然比为0.20。结论 3D-CEUS可准确快速地评估输卵管通畅性,值得临床推广应用;但对输卵管阻塞或通而不畅的患者需进一步行腹腔镜检查。; 关键词不育女(雌)性超声检查多普勒经阴道成像三维子宫输卵管造影术造影剂微泡输卵管; Keywords Infertility,female Ultrasonography,Doppler,transvaginal Imaging,three-dimensional Hysterosalpingography Contrast media Microbubble Fallopian tubes; 分类号 R541.7 [医药卫生—心血管疾病] R445.1 [医药卫生—影像医学与核医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名NHLH1在前列腺癌组织中的表达及意义被引量：2: 2; 作者邹钧潘兆君邹自灏梁朋李南星; 机构广州医科大学附属第三医院急诊外科广州医科大学附属第三医院泌尿外科; 出处《广州医科大学学报》 2022年第4期1-5,共5页; 基金广东省自然科学基金项目(2018A0303130327)。; 文摘目的:研究环螺旋蛋白1(NHLH1)在前列腺癌组织中的表达并探讨其与肿瘤治疗和预后的关系。方法:利用GEO数据库、TCGA数据库、Oncomine数据库基因芯片数据筛选出前列腺良恶性组织mRNA差异表达基因NHLH1,统计分析其表达水平与患者生存期的关系;以免疫组化验证前列腺癌组织芯片中NHLH1蛋白表达情况,分析其与临床病理特征的关系;抑制肿瘤细胞株中NHLH1的表达,观察细胞增殖情况。结果:在GSE46602、GSE6956和TCGA数据分析显示,相对于良性组织,NHLH1 mRNA在前列腺癌组织中高表达并与患者生存期有关(P<0.05);免疫组化结果发现,NHLH1蛋白在前列腺癌组织中呈高表达(P<0.05),NHLH1蛋白与Gleason评分和Grade分组显著相关(P<0.05)。结论:NHLH1水平升高是前列腺癌细胞恶性程度升高的标志,预示前列腺癌不良预后,抑制此蛋白表达可减慢肿瘤细胞增殖速度。; 关键词环螺旋蛋白1 前列腺癌预后; Keywords Nescient helix loop helix 1 Prostate cancer Prognosis; 分类号 R73 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名UPF1通过mTOR/AKT信号通路调控膀胱癌的发生机制被引量：2: 3; 作者林海林芮峰邹自灏刘平钟剑峰高兴成; 机构广州医科大学附属第一医院微创外科中心泌尿外科广州医科大学附属第三医院泌尿外科; 出处《广州医科大学学报》 2021年第4期19-26,共8页; 文摘目的:探索上游移码突变体(UPF1)在膀胱癌(BC)中的表达情况,研究UPF1对膀胱癌细胞增殖和迁徙侵袭的影响,初步探讨UPF1调控膀胱癌的分子机制。方法:利用GEPIA数据库和ONCOMINE数据库分析UPF1在膀胱癌组和正常膀胱组织中的表达情况。在5637和T24细胞株中过表达UPF1通过CCK-8实验、平板克隆实验和Transwell迁移侵袭实验,分别检测过表达UPF1对膀胱癌细胞的增殖、克隆形成以及迁移侵袭能力的影响。通过WB法检测过表达UPF1对膀胱癌细胞中AKT、p-AKT、mTOR及p-mTOR的影响。结果:UPF1在数据库中显示膀胱癌组织中表达水平上调,过表达UPF1可以增强膀胱癌细胞的增殖能力、克隆形成能力及迁移侵袭能力。过表达UPF1可以明显增加膀胱癌细胞的AKT和mTOR的磷酸化水平。结论:UPF1通过调控AKT和mTOR的磷酸化水平在膀胱癌中发挥促癌功能。; 关键词膀胱癌 UPF1 AKT P-AKT MTOR P-MTOR; Keywords Bladder cancer UPF1 AKT p-AKT mTOR p-mTOR; 分类号 R737.14 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名膜突蛋白在前列腺癌诊断中的价值探索被引量：2: 4; 作者邹钧黄瑞燕陈雁如吴永定江福能; 机构广州医科大学附属第三医院泌尿外科中山大学肿瘤防治中心超声心电科广州市第一人民医院实验中心; 出处《广州医科大学学报》 2017年第1期1-4,共4页; 基金广东省自然科学基金项目(2014A030310088) 广州医科大学科研项目(2015C26); 文摘目的:探讨膜突蛋白(MSN)在前列腺癌中的诊断价值。方法:应用蛋白组学二维荧光差异凝胶电泳技术对比前列腺癌与前列腺增生组织中MSN表达情况。免疫组织化学法进一步检测61例前列腺癌与24例前列腺增生患者标本中MSN蛋白表达,并分析其与临床病理特征之间关系。结果:蛋白组学结果显示,相对于增生组织,前列腺癌组织中MSN蛋白表达下调(P=0.032)。免疫组化结果显示,前列腺癌组织中MSN表达低于良性增生组织(P=0.018),其表达强度与癌组织的Gleason评分呈负相关(P=0.002),但与年龄(P=0.488)、肿瘤临床分期(P=0.313)、病理分级(P=0.720)无明显相关。结论:MSN蛋白水平的降低是前列腺癌细胞恶性程度升高的标志,其在前列腺癌的诊断中具有一定价值。; 关键词膜突蛋白前列腺癌诊断; Keywords moesin prostate cancer diagnosis; 分类号 R737.25 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	经阴道子宫输卵管三维超声造影评价输卵管通畅性	王伟群陈智毅江岚何志华蔡款邓楠	《中国医学影像学杂志》 CSCD 北大核心	2014	17	在线阅读下载PDF 职称材料
2	NHLH1在前列腺癌组织中的表达及意义	邹钧潘兆君邹自灏梁朋李南星	《广州医科大学学报》	2022	2	在线阅读下载PDF 职称材料
3	UPF1通过mTOR/AKT信号通路调控膀胱癌的发生机制	林海林芮峰邹自灏刘平钟剑峰高兴成	《广州医科大学学报》	2021	2	在线阅读下载PDF 职称材料
4	膜突蛋白在前列腺癌诊断中的价值探索	邹钧黄瑞燕陈雁如吴永定江福能	《广州医科大学学报》	2017	2	在线阅读下载PDF 职称材料