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应用PDCA循环实现我院高危药品安全管理可行性分析
被引量：
49
1
作者
梁雪茵
魏理
罗红英
《中国医药导报》
CAS
2014年第13期141-143,共3页
目的探讨策划-实施-检查-改进（PDCA）循环在医院高危药品管理中的应用效果。方法2013年1～12月广州医科大学附属第一医院（以下简称“我院”）32个病区，随机分为两组，每组各16个病区，分别采用常规管理及PDCA循环对高危药物进行管理...
目的探讨策划-实施-检查-改进（PDCA）循环在医院高危药品管理中的应用效果。方法2013年1～12月广州医科大学附属第一医院（以下简称“我院”）32个病区，随机分为两组，每组各16个病区，分别采用常规管理及PDCA循环对高危药物进行管理。采用问卷调查方式比较两种管理方式实施后高危药品安全管理评分情况。结果与常规管理相比．实施PDCA循环管理的病区、高危药品目录、标准化流程、专人管理、专册登记、专区存放、专用标识、定量管理、定期查对、有效期管理、不良事件报告等各项评分及药品管理总评分显著提高，差异有统计学意义（均P〈0．05）。结论在高危药品管理中应用PDCA循环可有效提高药品管理质量，降低医疗风险事故的发生．
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关键词
高危药品
PDCA循环
安全管理
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职称材料
注射用五水头孢唑林钠不良反应前瞻性研究
被引量：
2
2
作者
李晋
郎罡
+7 位作者
魏理
覃正碧
孙银香
路晓钦
陈志高
李韵梅
黎美均
邓剑雄
《中国药物警戒》
2021年第12期1171-1175,共5页
目的采用中国医院药物警戒系统(CHPS)对注射用五水头孢唑林钠的不良反应(ADR)进行前瞻性调研,评价注射用五水头孢唑林钠的安全性。方法通过CHPS收集6家三级医院2018年3月1日至2018年10月31日注射用五水头孢唑林钠有效住院病例共3641例,...
目的采用中国医院药物警戒系统(CHPS)对注射用五水头孢唑林钠的不良反应(ADR)进行前瞻性调研,评价注射用五水头孢唑林钠的安全性。方法通过CHPS收集6家三级医院2018年3月1日至2018年10月31日注射用五水头孢唑林钠有效住院病例共3641例,对其进行上市后安全性分析。结果数据显示注射用五水头孢唑林钠ADR发生率为4.35‰,无严重ADR,出现时间均为用药后24 h内;一般处理为停药,停药后部分病例接受治疗,处理后所有病例均治愈或好转。结论注射用五水头孢唑林钠ADR发生率(4.35‰)较无定型的注射用头孢唑林钠说明书中ADR发生率(1.1%)差异明显。可能因注射用五水头孢唑林钠的螯合结构,使原本不太稳定的头孢唑林分子组成的隧道式空腔保护分子中的含硫基团不易脱落且可避免接触胶塞,提高了稳定性,减少了分解产物,进而降低了ADR发生率。
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关键词
五水头孢唑林钠
不良反应
前瞻性
安全性研究
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职称材料
题名
应用PDCA循环实现我院高危药品安全管理可行性分析
被引量：
49
1
作者
梁雪茵
魏理
罗红英
机构
广州医科大学附属第一医院药剂科
出处
《中国医药导报》
CAS
2014年第13期141-143,共3页
基金
广东省广州市医药卫生科技项目(编号20131A011137)
文摘
目的探讨策划-实施-检查-改进（PDCA）循环在医院高危药品管理中的应用效果。方法2013年1～12月广州医科大学附属第一医院（以下简称“我院”）32个病区，随机分为两组，每组各16个病区，分别采用常规管理及PDCA循环对高危药物进行管理。采用问卷调查方式比较两种管理方式实施后高危药品安全管理评分情况。结果与常规管理相比．实施PDCA循环管理的病区、高危药品目录、标准化流程、专人管理、专册登记、专区存放、专用标识、定量管理、定期查对、有效期管理、不良事件报告等各项评分及药品管理总评分显著提高，差异有统计学意义（均P〈0．05）。结论在高危药品管理中应用PDCA循环可有效提高药品管理质量，降低医疗风险事故的发生．
关键词
高危药品
PDCA循环
安全管理
Keywords
High-risk drug
PDCA cycle
Safety management
分类号
R954 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
注射用五水头孢唑林钠不良反应前瞻性研究
被引量：
2
2
作者
李晋
郎罡
魏理
覃正碧
孙银香
路晓钦
陈志高
李韵梅
黎美均
邓剑雄
机构
广州
和睦家
医院
药剂
科
广东省药理学会
深圳华润九新药业
广州医科大学附属第一医院药剂科
湖北民族学院
附属
民大
医院
药剂
科
珠海市人民
医院
药剂
科
重庆市第九人民
医院
科
教部
东南
大学
医学院
附属
江阴
医院
药剂
科
东莞市中
医院
药剂
科
出处
《中国药物警戒》
2021年第12期1171-1175,共5页
基金
广东省药理学会专项研究基金(GDPHARS-X20170001)
中国临床试验注册中心项目(ChiCTR1900023508)。
文摘
目的采用中国医院药物警戒系统(CHPS)对注射用五水头孢唑林钠的不良反应(ADR)进行前瞻性调研,评价注射用五水头孢唑林钠的安全性。方法通过CHPS收集6家三级医院2018年3月1日至2018年10月31日注射用五水头孢唑林钠有效住院病例共3641例,对其进行上市后安全性分析。结果数据显示注射用五水头孢唑林钠ADR发生率为4.35‰,无严重ADR,出现时间均为用药后24 h内;一般处理为停药,停药后部分病例接受治疗,处理后所有病例均治愈或好转。结论注射用五水头孢唑林钠ADR发生率(4.35‰)较无定型的注射用头孢唑林钠说明书中ADR发生率(1.1%)差异明显。可能因注射用五水头孢唑林钠的螯合结构,使原本不太稳定的头孢唑林分子组成的隧道式空腔保护分子中的含硫基团不易脱落且可避免接触胶塞,提高了稳定性,减少了分解产物,进而降低了ADR发生率。
关键词
五水头孢唑林钠
不良反应
前瞻性
安全性研究
Keywords
cefazolin sodium pentahydrate
adverse drug reaction
prospective
safety study
分类号
R994.11 [医药卫生—毒理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
应用PDCA循环实现我院高危药品安全管理可行性分析
梁雪茵
魏理
罗红英
《中国医药导报》
CAS
2014
49
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职称材料
2
注射用五水头孢唑林钠不良反应前瞻性研究
李晋
郎罡
魏理
覃正碧
孙银香
路晓钦
陈志高
李韵梅
黎美均
邓剑雄
《中国药物警戒》
2021
2
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