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BiPAP无创呼吸机联合尼可刹米治疗AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭、重度高碳酸血症的临床研究 被引量:40
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作者 苏宏 梁晓海 +2 位作者 刘慧 陈俊榕 李时悦 《中国医药导报》 CAS 2015年第23期121-124,共4页
目的观察双水平气道正压(BiPAP)无创呼吸机联合尼可刹米治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病(AECOPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭、重度高碳酸血症患者的临床效果和安全性。方法以2010年1月-2013年6月广州中医药大学第三附属医院芳村分院呼吸内科... 目的观察双水平气道正压(BiPAP)无创呼吸机联合尼可刹米治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病(AECOPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭、重度高碳酸血症患者的临床效果和安全性。方法以2010年1月-2013年6月广州中医药大学第三附属医院芳村分院呼吸内科收治的AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭、重度高碳酸血症患者46例为研究对象,按随机原则分为两组,每组23例,其中,在常规治疗的基础上,对照组加用BiPAP治疗,观察组则在对照组的基础上加用呼吸兴奋剂尼可刹米注射液治疗,分别观察并记录两组患者治疗前及治疗后2、4、24、48 h动脉血气分析参数[血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)和酸碱度(pH值)]的变化情况,以及临床治疗结果 (包括住院天数、气管插管率、病死率和呼吸频率),计算其总有效率。所有数据均采用统计学软件SPSS 17.0进行处理分析。结果与治疗前比较,两组患者治疗后血气分析各项指标均有显著改善,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,观察组各时间点PaCO2值均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05);观察组气管插管率及病死率均显著低于对照组,平均住院日亦显著少于对照组,呼吸频率显著高于对照组,两组差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,观察组总有效率显著高于对照组(P〈0.05)。结论 BiPAP无创呼吸机联合尼可刹米治疗AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭、重度高碳酸症患者效果显著,安全性较高,能明显减少有创机械通气的机会,降低气管插管率,不失为一种好的治疗方法,值得推广使用。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 呼吸衰竭 重度高碳酸血症 尼可刹米 双水平气道正压
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新西兰白兔股静脉局部单纯注射脂多糖构建股静脉血栓形成模型的实验研究 被引量:1
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作者 邓方阁 王静 +5 位作者 周大治 江梅 郑侠 吴贤生 黄威 周志彪 《广州医科大学学报》 2015年第1期1-3,共3页
目的:通过兔股静脉局部单纯注射脂多糖构建股静脉血栓造模探讨炎症在静脉血栓形成中的作用。方法:选新西兰大白兔9只,于其股三角区局部分离股静脉,均以左侧为实验侧,右侧为假手术侧。无齿血管夹暂时阻断血流、股静脉局部注入脂多糖、30 ... 目的:通过兔股静脉局部单纯注射脂多糖构建股静脉血栓造模探讨炎症在静脉血栓形成中的作用。方法:选新西兰大白兔9只,于其股三角区局部分离股静脉,均以左侧为实验侧,右侧为假手术侧。无齿血管夹暂时阻断血流、股静脉局部注入脂多糖、30 min后去血管夹、逐层缝合皮肤,并将实验兔分为外科小夹板固定组(n=5)和非固定组(n=4)两组。造模72 h后进行血管加压超声检测确定栓塞的情况,检测结束后处死兔,迅速取实验段的股静脉进行病理学检测。结果:除固定组1只兔于60 h后死于肺栓塞外,其余8只兔存活;血管超声检测8只兔实验侧可见明确的血栓形成,而对照侧血流通畅,未见血栓形成;病理学HE检测显示所有兔的实验侧股静脉管壁均有不同程度的增厚和炎细胞浸润,除固定组1只兔未形成血栓形成外,8只兔实验侧均可见明显的血栓形成,而对照侧均未见血栓形成及炎细胞浸润。固定组与非固定组相比,差异无统计学意义。结论:炎症在深静脉血栓形成中具有重要意义,是血栓形成的最直接原因,股静脉单纯注射脂多糖可以导致血栓形成。 展开更多
关键词 股静脉血栓形成 脂多糖 炎症 栓塞
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HEp-2-NS1改良细胞分离6种常见呼吸道病毒的敏感性分析
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作者 秦笙 王玉涛 +5 位作者 孟少伟 许振杰 关文达 陈茶 杨子峰 江海明 《中国医药导报》 CAS 2016年第21期29-32,49,共5页
目的评价HEp-2-NS1改良细胞分离培养6种常见呼吸道病毒的效果。方法以HEp-2细胞为对照,HEp-2-NS1改良细胞分别接种6种常见呼吸道病毒,包括甲型流感病毒(IFA),乙型流感病毒(IFB),腺病毒(ADV),呼吸道合胞病毒(RSV),副流感病毒1、3型(PIV1/... 目的评价HEp-2-NS1改良细胞分离培养6种常见呼吸道病毒的效果。方法以HEp-2细胞为对照,HEp-2-NS1改良细胞分别接种6种常见呼吸道病毒,包括甲型流感病毒(IFA),乙型流感病毒(IFB),腺病毒(ADV),呼吸道合胞病毒(RSV),副流感病毒1、3型(PIV1/3),通过血凝试验、细胞病变法分别进行病毒滴度检测和观察细胞病变(CPE);使用533份急性上呼吸道感染诊断的患儿咽拭子,对HEp-2-NS1细胞分离RSV的阳性率和出现CPE时间进行评价分析。结果 1病毒滴度:血凝试验结果显示HEp-2和HEp-2-NS1两种细胞中IFA、IFB滴度均为1∶8,PIV1、PIV3滴度均为1∶4;CPE结果显示,RSV在HEp-2和HEp-2-NS1培养2 d后病毒滴度分别为(2.67±0.16)和(3.67±0.20),差异有统计学意义(P<0.05);ADV在两种细胞中培养3 d后病毒滴度分别为(2.67±0.18)和(3.33±0.49),差异无统计学意义(P>0.05)。2CPE检测:相比HEp-2细胞,感染RSV的HEp-2-NS1细胞培养2 d后即可出现局部范围的细胞融合病变,病变范围占全视野的30%;4 d后可在镜下清楚观察到大范围的细胞融合病变,病变范围占全视野的95%。3临床标本评价:HEp-2-NS1和HEp-2两种细胞对临床患儿咽拭子RSV的初筛分离率分别为7.50%和3.75%,差异有统计学意义(P<0.05);CPE出现时间HEp-2-NS1为(3.77±0.90)d,而HEp-2为(4.66±0.80)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 HEp-2-NS1细胞是一种新型的RSV鉴定细胞,为临床实验室快速分离培养RSV提供了合适的工具。 展开更多
关键词 病毒培养 HEp-2-NS1细胞:呼吸道合胞病毒
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广东省48家医院气管导管的气囊压力监测 被引量:4
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作者 李少强 苏柱泉 +2 位作者 罗为展 郭文亮 李时悦 《中国医药导报》 CAS 2015年第33期162-165,共4页
目的 通过深入调查,了解广东省内各级医院气管导管的气囊压力监测情况,旨在提高气管导管的气囊压力管理水平。方法 本研究采用分层整群随机抽样法抽取2013年1月~2015年3月在广东省11个城市的48家各级综合医院的重症监护室接受人工气道... 目的 通过深入调查,了解广东省内各级医院气管导管的气囊压力监测情况,旨在提高气管导管的气囊压力管理水平。方法 本研究采用分层整群随机抽样法抽取2013年1月~2015年3月在广东省11个城市的48家各级综合医院的重症监护室接受人工气道插管治疗的529例患者作为研究对象,按照实际情况,将上述患者分为估算组和测压组,其中估算组患者的气囊压力监测方法为估算法,包括手指捏感法、固定注气法、最小漏气体积/最小封闭压技术(MOV/MOP);测压组患者的气囊压力监测方法为直接测定法,即使用气囊压力检测器直接进行气管导管气囊压力的检测。整个调查过程为18个月,期间建立调查表,现场调查并记录两组患者所处各地各级重症监护室人工气道压力管理的现状和气囊压力监测数据。以中华医学会重症医学分会的推荐压力25~30 cm H2O(1 cm H2O=0.098 k Pa)作为参考标准,评价两组患者的气囊压力监测方法的优劣。结果 估算组患者测得气囊压力60(45,76)cm H2O,测压组测得气囊压力为27(26,28)cm H2O,估算组的气囊压力明显高于测压组,差异有高度统计学意义(P〈0.01),测压组的气囊压力更为贴近推荐压力25~30 cm H2O;气囊压力分布情况方面,测压组和估算组气囊压力落在推荐压力25~30 cm H2O内的患者比例分别为85.32%和13.00%,测压组明显优于估算组,差异有高度统计学意义(P〈0.01);估算组中不同估算方法对气囊压力的影响无明显区别,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 直接测定法准确、可靠、简便,可有效地指导气囊压力的调整,在气管导管气囊管理中应作为基本的监测手段,临床上可以进一步推广使用。 展开更多
关键词 气管插管 气囊压力 压力监测
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原发性气管恶性肿瘤48例临床分析 被引量:7
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作者 杨峰 罗为展 +3 位作者 李时悦 苏柱泉 陈露 童达 《中国医药导报》 CAS 2015年第31期82-84,92,共4页
目的 探讨原发性气管恶性肿瘤的临床特点及诊治方法 。方法 回顾性分析广州医科大学附属第一医院2009年1月-2013年12月确诊为原发性气管恶性肿瘤的患者临床资料。结果 本研究共纳入48例患者,占同期病理确诊的胸部恶性肿瘤的0.93%(48/5... 目的 探讨原发性气管恶性肿瘤的临床特点及诊治方法 。方法 回顾性分析广州医科大学附属第一医院2009年1月-2013年12月确诊为原发性气管恶性肿瘤的患者临床资料。结果 本研究共纳入48例患者,占同期病理确诊的胸部恶性肿瘤的0.93%(48/5155);其中,男26例,女22例,年龄6-76岁,平均(50.06±18.34)岁,其中,40-50岁10例(20.8%)和60-70岁15例(31.3%),症状主要为咳嗽(72.9%)、气促(58.3%)、咯血痰(29.1%),所有患者颈部均可闻及干啰音;17例(35.4%)早期误诊;26例(54.2%)的胸部X线可发现病灶,胸部CT均能见病灶,病变位于气管上段15例(31.2%)、中段9例(18.7%)、下段24例(50.0%)。35例经支气管镜诊断,13例经外科手术诊断。18例(37.5%)为腺样囊性癌,17例(35.4%)为鳞状细胞癌。临床分期中Ⅰ期占20.8%,Ⅱ期占12.5%,Ⅲ期占25.0%,Ⅳ期占41.7%。经支气管镜治疗28例,其中放置支架13例,其他方法包括圈套器切割、APC、高频电刀、冷冻等,14例采用外科手术,11例采用化疗,9例采用放疗,8例放弃治疗。所有手术后患者全部随访,1例术后感染死亡,其余13例均存活。结论 原发性气管恶性肿瘤发病率较低,临床表现不具有特征性,容易误诊,诊断主要根据CT和支气管镜,诊断时多数已属于晚期,病理类型主要为腺样囊性癌和鳞癌。支气管镜局部治疗和手术是主要的治疗手段,手术治疗者预后较好。 展开更多
关键词 气管 原发性 恶性肿瘤 支气管镜 手术
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TRFIA法检测总免疫球蛋白E的分析灵敏度及可报告范围的建立 被引量:3
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作者 谭玉华 孙宝清 《山东医药》 CAS 2013年第46期21-24,共4页
目的探讨时间分辨荧光免疫分析法(TRFIA)检测总免疫球蛋白E(总IgE)的分析灵敏度,并建立可报告范围。方法以试剂盒0 IU/mL的校准品A为空白样本,用校准品A将12 IU/mL的校准品稀释成低浓度系列样本作为分析灵敏度试验样品,空白样本批内重... 目的探讨时间分辨荧光免疫分析法(TRFIA)检测总免疫球蛋白E(总IgE)的分析灵敏度,并建立可报告范围。方法以试剂盒0 IU/mL的校准品A为空白样本,用校准品A将12 IU/mL的校准品稀释成低浓度系列样本作为分析灵敏度试验样品,空白样本批内重复检测20次,分析灵敏度样本天间重复检测20次,记录每次测定的发光值CPs,计算检测低限(LLD)、生物检测限(BLD)和功能灵敏度(FS)。参考EP6-A文件和相关文献,选用1.21 IU/mL和2 001.01 IU/mL的样本按比例精确配制成不同浓度的系列分析测量范围(AMR)试验样品,重复检测4次,将实测值与预期值作比较,建立该系统的AMR,并选用3份接近AMR上限的高浓度样本,用稀释液做不同倍数稀释后检测,计算稀释回收率,确定该系统最大允许稀释倍数,并结合FS建立临床可报告范围(CRR)。结果本研究总IgE TRFIA系统的LLD可达0.21 IU/mL,BLD可达1.00 IU/mL,FS为1.00 IU/mL,AMR为1.12~1 601.03 IU/mL。确定了可最大允许稀释倍数为1:100,CRR为1.00 IU/mL^160 103 IU/mL。结论本研究总IgE TRFIA系统的灵敏度高,AMR和CRR可满足临床需要。 展开更多
关键词 分析灵敏度 可报告范围 时间分辨荧光免疫法 总免疫球蛋白E
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不同体位红外热成像检测对口咽部炎症的可行性分析 被引量:1
7
作者 曾广翘 邓方阁 +3 位作者 邓秀芳 郭冉 苏远力 钟南山 《生物医学工程与临床》 CAS 2014年第6期532-535,共4页
目的利用红外热成像技术,分别在正面位和仰面位两种不同体位下进行口咽部炎症检测,对比这两种体位检测对口咽部炎症的可行性分析。方法随机采集61例健康成年人,其中男性53例,女性8例;年龄18~29岁,平均年龄22.33岁。采用双盲法。应用红... 目的利用红外热成像技术,分别在正面位和仰面位两种不同体位下进行口咽部炎症检测,对比这两种体位检测对口咽部炎症的可行性分析。方法随机采集61例健康成年人,其中男性53例,女性8例;年龄18~29岁,平均年龄22.33岁。采用双盲法。应用红外热像检测仪,分别采集正面位和仰面位头面颈部红外热成像图,判断口咽部红外热成像表达阴性或阳性;检查咽喉,分为有体征和无体征。比较两种方法诊断口腔炎症的阳性率,并分别对两种体位检测进行灵敏度、特异度、预检率、假阳性率、假阴性率及诊断符合率的分析。结果临床诊断与红外正面位检测阳性率的差异无统计学意义(χ^2=1.002,P=0.317),与红外仰面位检测阳性率的差异有统计学意义(χ2=4.659,P=0.031)。仰面位检测的灵敏度、阴性预检率、诊断符合率和假阴性率比正面位检测的明显增加(97.83%vs 76.09%,83.33%vs 45.00%,81.97%vs 72.13%,66.67%vs40.00%),但特异度、阳性预检率和假阳性率下降(33.33%vs 60.00%,2.17%vs 23.91%,81.82%vs 85.37%)。结论仰位面红外热成像对口咽部炎症的检测优于正面位。此外,上呼吸道的红外热成像对如H7N9流感等重大呼吸性传染病大规模筛检体温可能会提高筛检率。 展开更多
关键词 红外成像 口咽部 呼吸道炎症
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AP与TP方案在EGFR-TKI耐药的非小细胞肺癌患者中的疗效比较 被引量:3
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作者 张洁霞 蔡迪 +4 位作者 李时悦 占杨清 周承志 秦茵茵 欧阳铭 《广州医科大学学报》 2015年第1期4-8,共5页
目的:探讨AP(培美曲塞+顺铂)和TP(多西紫杉醇+顺铂)方案对EGFR-TKIs耐药的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效。方法:回顾性分析2009年2月至2010年3月广州医科大学附属第一医院收治的232例EGFR-TKIs耐药的晚期NSCLC患者的临床资料,根据... 目的:探讨AP(培美曲塞+顺铂)和TP(多西紫杉醇+顺铂)方案对EGFR-TKIs耐药的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效。方法:回顾性分析2009年2月至2010年3月广州医科大学附属第一医院收治的232例EGFR-TKIs耐药的晚期NSCLC患者的临床资料,根据化疗方案不同分为AP组(培美曲塞+顺铂)和TP组(多西紫杉醇+顺铂),每组各116例。根据RECIST标准评价近期疗效(RR、DCR)、总生存期(OS),无进展生存期(PFS)。结果:TP组和AP组有效率、自靶向药物进展后总生存期分别为34.5%和24.1%、12.4个月和12.0个月,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。TP组和AP组PFS分别为8.0个月和6.2个月,两组比较,差异有统计学差异(P<0.01)。AP组中不吸烟与吸烟患者的总生存期、PFS分别为12.0和9.0个月、6.5和5.6个月,两者比较,差异有统计学意义(P<0.01)。两组吸烟与不吸烟患者疾病控制率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。TP组中不吸烟与吸烟患者的总生存期分别为14和8.8个月,两者比较,差异无统计学意义(P=0.725);TP组中不吸烟与吸烟患者的PFS分别为8.0和6.0个月,两者比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:AP和TP方案对EGFR-TKI靶向治疗耐药进展的晚期NSCLC患者疗效相似;吸烟者疗效较不吸烟者差。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 耐药 培美曲塞 多西紫杉醇
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