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FTY720抑制S1P诱导的角膜新生血管的研究
被引量：
1
1
作者
钟帆
丁小珍
+2 位作者
杨为中
高宗银
陆晓和
《国际眼科杂志》
CAS
2015年第7期1134-1138,共5页
目的:探讨芬戈莫德(fingolimod,FTY720)对大鼠角膜新生血管(CNV)的抑制作用。方法:分别采用MTT法和划痕法观察不同浓度FTY720对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的增生和S1P诱导下的细胞迁移的影响。应用大鼠角膜微囊袋模型,检测FTY720对S1P诱...
目的:探讨芬戈莫德(fingolimod,FTY720)对大鼠角膜新生血管(CNV)的抑制作用。方法:分别采用MTT法和划痕法观察不同浓度FTY720对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的增生和S1P诱导下的细胞迁移的影响。应用大鼠角膜微囊袋模型,检测FTY720对S1P诱导的CNV的作用。将30只SD大鼠按随机数字表法分成A、B和C组,每组10只,在各组角膜基质层内植入S1P的同时依次植入0,5,20μg FTY720缓释颗粒。术后对CNV生长情况观察,并在12d行组织病理学检查。实验结果采用单因素方差分析。结果:10,102,103,104nmol/L FTY720与HUVECs共孵育72h可抑制细胞增生(P<0.01),10,100nmol/L FTY720作用24h后,可抑制由S1P诱导的细胞迁移,随FTY720浓度增加其抑制细胞增生和迁移的作用均增强,A、B、C组大鼠角膜微囊袋缓释微粒体植入后12d,CNV面积分别为10.05±1.19,6.59±0.95,2.70±0.68mm2(F=145.155,P<0.01),A与B组、B与C组间均有统计学差异(P<0.01)。结论:FTY720能抑制S1P诱导的角膜新生血管生成。
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关键词
角膜新生血管化
芬戈莫德
1-磷酸鞘氨醇
人脐静脉内皮细胞
在线阅读
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职称材料
低浓度β-淀粉样蛋白抑制小鼠视网膜色素上皮细胞P-糖蛋白的功能性表达
被引量：
1
2
作者
张跃红
饶志波
+2 位作者
刘娟
唐浩英
卢敏
《眼科新进展》
CAS
北大核心
2015年第9期801-805,共5页
目的探讨低浓度β淀粉样蛋白(amyloidβ-protein,Aβ)对原代培养小鼠视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)细胞P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)表达和活性的影响。方法应用0.3μmol·L-1Aβ1-42处理RPE细胞4 h、8 h、12 h...
目的探讨低浓度β淀粉样蛋白(amyloidβ-protein,Aβ)对原代培养小鼠视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)细胞P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)表达和活性的影响。方法应用0.3μmol·L-1Aβ1-42处理RPE细胞4 h、8 h、12 h和24 h后,采用实时定量real-time PCR和Western blotting检测P-gp在基因和蛋白水平的表达;分别在细胞培养液中加入孕烯醇酮X受体原形配体16-α-氰基孕烯诺龙(pregnenolone 16-alpha-carbonitrile,PCN)和P-gp特异性抑制剂PSC833后,孵育罗丹明123,然后用流式细胞仪检测各组细胞内罗丹明123的荧光强度来验证Aβ1-42对RPE细胞P-gp活性的影响。结果Aβ1-42处理细胞4 h、8 h、12 h和24 h后mdr1表达量分别减至空白对照组的(71.25±8.35)%(P>0.05)、(61.38±7.37)%(P<0.05)、(47.51±8.97)%(P<0.01)和(41.23±9.06)%(P<0.01);P-gp表达量在4个时间点分别减至空白对照组的(81.71±5.27)%(P>0.05)、(53.64±4.58)%(P<0.05)、(51.29±6.02)%(P<0.05)和(49.82±7.24)%(P<0.05)。罗丹明123积蓄实验结果显示,应用PCN后,细胞内罗丹明123的荧光强度随着时间延长而减少,而应用PSC833后,细胞内罗丹明123的荧光强度随着时间延长而增加。结论低浓度Aβ1-42处理小鼠RPE细胞,可抑制P-gp的表达与活性。P-gp可能是干预早期年龄相关性黄斑变性中Aβ清除的潜在靶点。
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关键词
β淀粉样蛋白
P-糖蛋白
视网膜色素上皮
年龄相关性黄斑变性
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职称材料
题名
FTY720抑制S1P诱导的角膜新生血管的研究
被引量：
1
1
作者
钟帆
丁小珍
杨为中
高宗银
陆晓和
机构
广州医科大学附属广州市第一人民医院眼科
南方
医科大
学
附属
珠江
医院
眼科
出处
《国际眼科杂志》
CAS
2015年第7期1134-1138,共5页
基金
广东省医学科学技术研究基金(No.B2011269)
广州市医药卫生科技项目(No.201102A213104)~~
文摘
目的:探讨芬戈莫德(fingolimod,FTY720)对大鼠角膜新生血管(CNV)的抑制作用。方法:分别采用MTT法和划痕法观察不同浓度FTY720对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的增生和S1P诱导下的细胞迁移的影响。应用大鼠角膜微囊袋模型,检测FTY720对S1P诱导的CNV的作用。将30只SD大鼠按随机数字表法分成A、B和C组,每组10只,在各组角膜基质层内植入S1P的同时依次植入0,5,20μg FTY720缓释颗粒。术后对CNV生长情况观察,并在12d行组织病理学检查。实验结果采用单因素方差分析。结果:10,102,103,104nmol/L FTY720与HUVECs共孵育72h可抑制细胞增生(P<0.01),10,100nmol/L FTY720作用24h后,可抑制由S1P诱导的细胞迁移,随FTY720浓度增加其抑制细胞增生和迁移的作用均增强,A、B、C组大鼠角膜微囊袋缓释微粒体植入后12d,CNV面积分别为10.05±1.19,6.59±0.95,2.70±0.68mm2(F=145.155,P<0.01),A与B组、B与C组间均有统计学差异(P<0.01)。结论:FTY720能抑制S1P诱导的角膜新生血管生成。
关键词
角膜新生血管化
芬戈莫德
1-磷酸鞘氨醇
人脐静脉内皮细胞
Keywords
corneal neovascularization
fingolimod
sphingosine 1-phosphate
hum an um bilical vein endothelial cells
分类号
R772.2 [医药卫生—眼科]
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职称材料
题名
低浓度β-淀粉样蛋白抑制小鼠视网膜色素上皮细胞P-糖蛋白的功能性表达
被引量：
1
2
作者
张跃红
饶志波
刘娟
唐浩英
卢敏
机构
广州医科大学附属广州市第一人民医院眼科
广东药学院
附属
佛山市三水区
人民医院
眼科
出处
《眼科新进展》
CAS
北大核心
2015年第9期801-805,共5页
基金
国家自然科学基金资助(编号:81200709)~~
文摘
目的探讨低浓度β淀粉样蛋白(amyloidβ-protein,Aβ)对原代培养小鼠视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)细胞P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)表达和活性的影响。方法应用0.3μmol·L-1Aβ1-42处理RPE细胞4 h、8 h、12 h和24 h后,采用实时定量real-time PCR和Western blotting检测P-gp在基因和蛋白水平的表达;分别在细胞培养液中加入孕烯醇酮X受体原形配体16-α-氰基孕烯诺龙(pregnenolone 16-alpha-carbonitrile,PCN)和P-gp特异性抑制剂PSC833后,孵育罗丹明123,然后用流式细胞仪检测各组细胞内罗丹明123的荧光强度来验证Aβ1-42对RPE细胞P-gp活性的影响。结果Aβ1-42处理细胞4 h、8 h、12 h和24 h后mdr1表达量分别减至空白对照组的(71.25±8.35)%(P>0.05)、(61.38±7.37)%(P<0.05)、(47.51±8.97)%(P<0.01)和(41.23±9.06)%(P<0.01);P-gp表达量在4个时间点分别减至空白对照组的(81.71±5.27)%(P>0.05)、(53.64±4.58)%(P<0.05)、(51.29±6.02)%(P<0.05)和(49.82±7.24)%(P<0.05)。罗丹明123积蓄实验结果显示,应用PCN后,细胞内罗丹明123的荧光强度随着时间延长而减少,而应用PSC833后,细胞内罗丹明123的荧光强度随着时间延长而增加。结论低浓度Aβ1-42处理小鼠RPE细胞,可抑制P-gp的表达与活性。P-gp可能是干预早期年龄相关性黄斑变性中Aβ清除的潜在靶点。
关键词
β淀粉样蛋白
P-糖蛋白
视网膜色素上皮
年龄相关性黄斑变性
Keywords
amyloid β-protein
P-glycoprotein
retinal pigment epithelium
age-related macular degeneration
分类号
R733.7 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
FTY720抑制S1P诱导的角膜新生血管的研究
钟帆
丁小珍
杨为中
高宗银
陆晓和
《国际眼科杂志》
CAS
2015
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
低浓度β-淀粉样蛋白抑制小鼠视网膜色素上皮细胞P-糖蛋白的功能性表达
张跃红
饶志波
刘娟
唐浩英
卢敏
《眼科新进展》
CAS
北大核心
2015
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
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参考文献
引证文献
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