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白蛋白索拉非尼纳米粒的制备与体外抗肝肿瘤活性评价
被引量：
2
1
作者
高文慧
吴锦俊
+2 位作者
简晓顺
贾小婷
李靖
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2021年第11期1392-1396,共5页
目的制备人血白蛋白包被的索拉非尼纳米粒(HSA⁃SRF⁃NPs),并评价其体外抗肝肿瘤活性。方法化学交联法制备HSA⁃SRF⁃NPs,采用粒度分析仪和透射电镜对其进行表征,并计算载药量和包封率。荧光显微镜观察纳米粒在BEL⁃7402肝癌细胞内的蓄积,Inc...
目的制备人血白蛋白包被的索拉非尼纳米粒(HSA⁃SRF⁃NPs),并评价其体外抗肝肿瘤活性。方法化学交联法制备HSA⁃SRF⁃NPs,采用粒度分析仪和透射电镜对其进行表征,并计算载药量和包封率。荧光显微镜观察纳米粒在BEL⁃7402肝癌细胞内的蓄积,IncuCyte ZOOM系统评价纳米粒对BEL⁃7402细胞的增殖抑制作用,流式细胞技术和Western blotting法考察HSA⁃SRF⁃NPs对BEL⁃7402细胞的促凋亡能力。结果HSA⁃SRF⁃NPs的水合粒径为(75.8±2.6)nm,Zeta电位为⁃(19.00±1.02)mV,载药量和包封率分别为(4.23±0.03)%和(92.52±2.40)%,能在BEL⁃7402细胞内蓄积,对BEL⁃7402细胞的增殖抑制作用和促凋亡作用显著优于索拉非尼。结论HSA⁃SRF⁃NPs制剂性质良好,能显著提高索拉非尼的抗肝肿瘤活性,具有潜在的临床应用前景。
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关键词
索拉非尼
人血白蛋白
纳米粒
肝癌
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职称材料
miR-17-5p靶向PTEN促进非小细胞肺癌吉非替尼耐药
被引量：
11
2
作者
罗凯
黎谢梦丹
+5 位作者
郑国沛
刘浩
贾小婷
王倩
张志杰
贺智敏
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2019年第11期1717-1721,1726,共6页
目的探讨miR-17-5p在NSCLC吉非替尼耐药中的作用。方法 QRT-PCR法检测miR-17-5p在细胞模型中的表达。MTS法检测细胞过表达或敲低miR-17-5p后的耐药性变化。预测miR-17-5p下游靶基因并通过双荧光素酶报告基因实验、功能阻断实验等证实miR...
目的探讨miR-17-5p在NSCLC吉非替尼耐药中的作用。方法 QRT-PCR法检测miR-17-5p在细胞模型中的表达。MTS法检测细胞过表达或敲低miR-17-5p后的耐药性变化。预测miR-17-5p下游靶基因并通过双荧光素酶报告基因实验、功能阻断实验等证实miR-17-5p通过靶向PTEN基因介导对吉非替尼的耐药。QRT-PCR法检测耐药前后NSCLC患者血清中的miR-17-5p表达。结果 miR-17-5p在耐药细胞中表达增加(P <0.05)。敏感与耐药细胞中分别过表达和敲低miR-17-5p后,细胞对吉非替尼耐药性分别增加和降低(P <0.05)。发现PTEN为miR-17-5p下游靶基因,敲低PTEN后可逆转敲低miR-17-5p导致的耐药性降低。耐药后NSCLC患者血清中miR-17-5p表达升高。结论 miR-17-5p通过下调PTEN表达促进了NSCLC对吉非替尼的耐药。
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关键词
非小细胞肺癌
miR-17-5p
PTEN基因
吉非替尼
耐药性
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职称材料
题名
白蛋白索拉非尼纳米粒的制备与体外抗肝肿瘤活性评价
被引量：
2
1
作者
高文慧
吴锦俊
简晓顺
贾小婷
李靖
机构
广州医科大学
附属
肿瘤
医院药学部
广州
中医药
大学
国际中医药转化医学
研究所
广州医科大学肿瘤研究所
广州医科大学
附属
肿瘤
医院泌尿外科
出处
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2021年第11期1392-1396,共5页
基金
广东省自然科学基金(编号:2017A03031046)
广州市恶性肿瘤治疗转化医学重点实验室建设项目(编号:2014SY000014)。
文摘
目的制备人血白蛋白包被的索拉非尼纳米粒(HSA⁃SRF⁃NPs),并评价其体外抗肝肿瘤活性。方法化学交联法制备HSA⁃SRF⁃NPs,采用粒度分析仪和透射电镜对其进行表征,并计算载药量和包封率。荧光显微镜观察纳米粒在BEL⁃7402肝癌细胞内的蓄积,IncuCyte ZOOM系统评价纳米粒对BEL⁃7402细胞的增殖抑制作用,流式细胞技术和Western blotting法考察HSA⁃SRF⁃NPs对BEL⁃7402细胞的促凋亡能力。结果HSA⁃SRF⁃NPs的水合粒径为(75.8±2.6)nm,Zeta电位为⁃(19.00±1.02)mV,载药量和包封率分别为(4.23±0.03)%和(92.52±2.40)%,能在BEL⁃7402细胞内蓄积,对BEL⁃7402细胞的增殖抑制作用和促凋亡作用显著优于索拉非尼。结论HSA⁃SRF⁃NPs制剂性质良好,能显著提高索拉非尼的抗肝肿瘤活性,具有潜在的临床应用前景。
关键词
索拉非尼
人血白蛋白
纳米粒
肝癌
Keywords
sorafenib
human serum albumin
nanoparticles
liver cancer
分类号
R944.9 [医药卫生—药剂学]
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职称材料
题名
miR-17-5p靶向PTEN促进非小细胞肺癌吉非替尼耐药
被引量：
11
2
作者
罗凯
黎谢梦丹
郑国沛
刘浩
贾小婷
王倩
张志杰
贺智敏
机构
广州医科大学
附属
肿瘤
医院/
广州医科大学肿瘤研究所
出处
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2019年第11期1717-1721,1726,共6页
基金
国家自然科学基金项目(编号:81472184)
广东省医学科学技术研究基金项目(编号:A2018023)
+1 种基金
广州市卫生和计划生育科技项目(编号:20181A011093)
广州市医学重点学科建设项目
文摘
目的探讨miR-17-5p在NSCLC吉非替尼耐药中的作用。方法 QRT-PCR法检测miR-17-5p在细胞模型中的表达。MTS法检测细胞过表达或敲低miR-17-5p后的耐药性变化。预测miR-17-5p下游靶基因并通过双荧光素酶报告基因实验、功能阻断实验等证实miR-17-5p通过靶向PTEN基因介导对吉非替尼的耐药。QRT-PCR法检测耐药前后NSCLC患者血清中的miR-17-5p表达。结果 miR-17-5p在耐药细胞中表达增加(P <0.05)。敏感与耐药细胞中分别过表达和敲低miR-17-5p后,细胞对吉非替尼耐药性分别增加和降低(P <0.05)。发现PTEN为miR-17-5p下游靶基因,敲低PTEN后可逆转敲低miR-17-5p导致的耐药性降低。耐药后NSCLC患者血清中miR-17-5p表达升高。结论 miR-17-5p通过下调PTEN表达促进了NSCLC对吉非替尼的耐药。
关键词
非小细胞肺癌
miR-17-5p
PTEN基因
吉非替尼
耐药性
Keywords
non-small cell lung cancer
miR-17-5p
PTEN gene
gefitinib
drug resistance
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
白蛋白索拉非尼纳米粒的制备与体外抗肝肿瘤活性评价
高文慧
吴锦俊
简晓顺
贾小婷
李靖
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2021
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
miR-17-5p靶向PTEN促进非小细胞肺癌吉非替尼耐药
罗凯
黎谢梦丹
郑国沛
刘浩
贾小婷
王倩
张志杰
贺智敏
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2019
11
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