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膀胱移行细胞癌环氧化酶2表达与淋巴管和血管生成的关系
被引量：
8
1
作者
郭永顺
戴宇平
+4 位作者
夏金堂
梁月有
王花
赵杰
李雯
《中山大学学报（医学科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第3期299-303,共5页
【目的】探讨环氧化酶2(COX-2)在膀胱移行细胞癌的表达与微血管、淋巴管生成的关系及其预后意义。【方法】应用免疫组化方法检测81例膀胱移行细胞癌组织中COX-2的表达,同时应用CD34、D2-40分别显色微血管和淋巴管进行微血管和淋巴管计...
【目的】探讨环氧化酶2(COX-2)在膀胱移行细胞癌的表达与微血管、淋巴管生成的关系及其预后意义。【方法】应用免疫组化方法检测81例膀胱移行细胞癌组织中COX-2的表达,同时应用CD34、D2-40分别显色微血管和淋巴管进行微血管和淋巴管计数。并分析其与肿瘤临床病理特征和预后的关系。【结果】COX-2表达阳性率为67.9%。COX-2表达与肿瘤分级呈正相关关系(P=0.016),COX-2表达阳性组MVD和瘤内淋巴管(ITLVD)阳性的比例较阴性组高,两组差异有统计学意义(P=0.046,P=0.030)。瘤内淋巴管阳性与肿瘤分级(P=0.001)和分期(P<0.001)明显相关,瘤旁淋巴管(PTLVD)表达与肿瘤分期(P=0.003)呈正相关。Kaplan-Meier分析表明MVD和瘤内、瘤旁淋巴管阳性对疾病特异性生存有明显的影响(P<0.001,P=0.024和P=0.004),COX-2和瘤内淋巴管阳性者无瘤生存时间较短(P=0.013,P=0.001)。多因素分析表明COX-2表达是膀胱移行细胞癌病人无瘤生存独立的预后因素。【结论】COX-2可能参与膀胱移行细胞癌的发生并促进血管及淋巴管生成,影响肿瘤的复发、进展和预后。
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关键词
膀胱移行细胞癌
环氧化酶2
微血管生成
淋巴管生成
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职称材料
RNA干扰下调SPHK1基因表达抑制胃癌细胞增殖
被引量：
1
2
作者
张娈景
夏金堂
+5 位作者
张珑涓
简卫华
赖越元
陈连周
黄晓卉
李雯
《中山大学学报（医学科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第3期321-325,共5页
【目的】应用RNA干扰方法下调鞘氨醇激酶1(SPHK1)基因表达,研究SPHK1对胃癌细胞SGC-7901、MGC-803细胞增殖的影响及其可能的作用机制。【方法】免疫组织化学法检测5对胃癌及癌旁组织的SPHK1蛋白表达量;构建质粒、制备逆转录病毒并感染...
【目的】应用RNA干扰方法下调鞘氨醇激酶1(SPHK1)基因表达,研究SPHK1对胃癌细胞SGC-7901、MGC-803细胞增殖的影响及其可能的作用机制。【方法】免疫组织化学法检测5对胃癌及癌旁组织的SPHK1蛋白表达量;构建质粒、制备逆转录病毒并感染胃癌细胞株SGC-7901、MGC-803,筛选并鉴定SPHK1-RNAi和对照载体(RNAi-Vector)稳定表达细胞株;MTT法检测胃癌细胞的增殖变化;Western blot法检测SPHK1、p21、p27、Akt、p-Akt、Rb、p-Rb蛋白的表达水平。【结果】SPHK1蛋白在胃癌组织中过表达;与对照组比较,两株SPHK1-RNAi稳定表达的胃癌细胞SGC-7901、MGC-803中SPHK1表达显著下调,抑制率分别为81.2%、65.1%;SPHK1-RNAi胃癌细胞增殖能力较对照组显著减弱;SPHK1-RNAi胃癌细胞的磷酸化Akt及磷酸化Rb蛋白表达明显降低,而p21、p27的蛋白表达水平明显上调。【结论】下调SPHK1基因表达能抑制胃癌细胞的增殖,其机制可能与细胞内Akt信号被减弱,细胞周期抑制蛋白p21、p27的表达上调有关。
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关键词
鞘氨醇激酶1
胃癌细胞
细胞增殖
AKT
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职称材料
题名
膀胱移行细胞癌环氧化酶2表达与淋巴管和血管生成的关系
被引量：
8
1
作者
郭永顺
戴宇平
夏金堂
梁月有
王花
赵杰
李雯
机构
中山大学
附属
第一
医院
泌尿
外科
广州医学院附属广州市第一人民医院肝胆外科
中山大学
附属
第一
医院
外科
实验中心
出处
《中山大学学报（医学科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第3期299-303,共5页
基金
广东省自然科学基金(5001776)
广州市科技计划项目(2005Z3-E0381)
文摘
【目的】探讨环氧化酶2(COX-2)在膀胱移行细胞癌的表达与微血管、淋巴管生成的关系及其预后意义。【方法】应用免疫组化方法检测81例膀胱移行细胞癌组织中COX-2的表达,同时应用CD34、D2-40分别显色微血管和淋巴管进行微血管和淋巴管计数。并分析其与肿瘤临床病理特征和预后的关系。【结果】COX-2表达阳性率为67.9%。COX-2表达与肿瘤分级呈正相关关系(P=0.016),COX-2表达阳性组MVD和瘤内淋巴管(ITLVD)阳性的比例较阴性组高,两组差异有统计学意义(P=0.046,P=0.030)。瘤内淋巴管阳性与肿瘤分级(P=0.001)和分期(P<0.001)明显相关,瘤旁淋巴管(PTLVD)表达与肿瘤分期(P=0.003)呈正相关。Kaplan-Meier分析表明MVD和瘤内、瘤旁淋巴管阳性对疾病特异性生存有明显的影响(P<0.001,P=0.024和P=0.004),COX-2和瘤内淋巴管阳性者无瘤生存时间较短(P=0.013,P=0.001)。多因素分析表明COX-2表达是膀胱移行细胞癌病人无瘤生存独立的预后因素。【结论】COX-2可能参与膀胱移行细胞癌的发生并促进血管及淋巴管生成,影响肿瘤的复发、进展和预后。
关键词
膀胱移行细胞癌
环氧化酶2
微血管生成
淋巴管生成
Keywords
bladder transitional cell carcinoma
cyclooxygenase-2
angiogenesis
lymphangiogenesis
分类号
R737.14 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
RNA干扰下调SPHK1基因表达抑制胃癌细胞增殖
被引量：
1
2
作者
张娈景
夏金堂
张珑涓
简卫华
赖越元
陈连周
黄晓卉
李雯
机构
中山大学
附属
第一
医院
普通
外科
实验室
广州医学院附属广州市第一人民医院肝胆外科
出处
《中山大学学报（医学科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第3期321-325,共5页
基金
国家自然科学基金(30973395
81172337)
广州市医药卫生科技计项目(201102A212012)
文摘
【目的】应用RNA干扰方法下调鞘氨醇激酶1(SPHK1)基因表达,研究SPHK1对胃癌细胞SGC-7901、MGC-803细胞增殖的影响及其可能的作用机制。【方法】免疫组织化学法检测5对胃癌及癌旁组织的SPHK1蛋白表达量;构建质粒、制备逆转录病毒并感染胃癌细胞株SGC-7901、MGC-803,筛选并鉴定SPHK1-RNAi和对照载体(RNAi-Vector)稳定表达细胞株;MTT法检测胃癌细胞的增殖变化;Western blot法检测SPHK1、p21、p27、Akt、p-Akt、Rb、p-Rb蛋白的表达水平。【结果】SPHK1蛋白在胃癌组织中过表达;与对照组比较,两株SPHK1-RNAi稳定表达的胃癌细胞SGC-7901、MGC-803中SPHK1表达显著下调,抑制率分别为81.2%、65.1%;SPHK1-RNAi胃癌细胞增殖能力较对照组显著减弱;SPHK1-RNAi胃癌细胞的磷酸化Akt及磷酸化Rb蛋白表达明显降低,而p21、p27的蛋白表达水平明显上调。【结论】下调SPHK1基因表达能抑制胃癌细胞的增殖,其机制可能与细胞内Akt信号被减弱,细胞周期抑制蛋白p21、p27的表达上调有关。
关键词
鞘氨醇激酶1
胃癌细胞
细胞增殖
AKT
Keywords
SPHK1
gastric cancer cell
Cell proliferation
Akt
分类号
R735.2 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
膀胱移行细胞癌环氧化酶2表达与淋巴管和血管生成的关系
郭永顺
戴宇平
夏金堂
梁月有
王花
赵杰
李雯
《中山大学学报（医学科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2009
8
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
RNA干扰下调SPHK1基因表达抑制胃癌细胞增殖
张娈景
夏金堂
张珑涓
简卫华
赖越元
陈连周
黄晓卉
李雯
《中山大学学报（医学科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2013
1
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