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老年消化性溃疡发病的相关因素分析 被引量:13
1
作者 刘嘉眉 李瑜元 《广州医学院学报》 2006年第5期14-17,共4页
目的:探讨老年消化性溃疡发病的相关危险因素。方法:对入住本院消化内科784例60岁及以上的消化性溃疡病人及261例60岁及以上的慢性胃炎病人的临床资料进行回顾性比较分析。结果:老年消化性溃疡病人中文化程度低、吸烟、饮酒、患抑郁症... 目的:探讨老年消化性溃疡发病的相关危险因素。方法:对入住本院消化内科784例60岁及以上的消化性溃疡病人及261例60岁及以上的慢性胃炎病人的临床资料进行回顾性比较分析。结果:老年消化性溃疡病人中文化程度低、吸烟、饮酒、患抑郁症的百分率高于对照组。研究组幽门螺杆菌(Hp)感染率为77.4%,显著高于对照组的45.6%(P<0.01)。研究组服用非甾体类消炎药(NSAIDs)的百分率为14.5%,显著高于对照组的6.1%,差异有统计学意义(P<0.01);研究组使用抗凝血药物和激素分别为2.4%和1.3%,高于对照组的1.9%和0.8%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:老年消化性溃疡的发病与Hp感染及服用NSAIDs密切相关,吸烟、饮酒及患抑郁症也是危险因素。 展开更多
关键词 老年人 消化性溃疡 幽门螺杆菌 非甾体消炎药
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大鼠骨髓间充质干细胞移植后在溃疡性结肠炎模型肠道的定位 被引量:27
2
作者 段进粮 聂玉强 +4 位作者 李瑜元 杜艳蕾 沙卫红 何慧华 董伟华 《广州医学院学报》 2006年第1期1-4,共4页
目的:探讨同种异体大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)移植于大鼠溃疡性结肠炎(UC)模型后其在结肠的定位情况。方法:将用贴壁法体外连续传代培养的雄性SD大鼠的MSCs经尾静脉注射于雌性大鼠UC模型体内,并以UC模型组及酒精灌肠为对照组。分别于... 目的:探讨同种异体大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)移植于大鼠溃疡性结肠炎(UC)模型后其在结肠的定位情况。方法:将用贴壁法体外连续传代培养的雄性SD大鼠的MSCs经尾静脉注射于雌性大鼠UC模型体内,并以UC模型组及酒精灌肠为对照组。分别于移植后第1天、第7天、第21天后取远端结肠组织,经分子生物学方法检测Y染色体的性别决定区段(sry)作为标志,以确定MSCs的肠道定位情况。结果:培养的MSCs集落生长迅速,均一性好。TNBS引起肠壁明显增厚,炎症和溃疡持续时间较长,髓过氧化物酶活性值显著性升高,不同时期均与对照组有明显差异(P<0.01),黏膜及黏膜下层有大量中性粒细胞、淋巴细胞、巨噬细胞及纤维细胞浸润。移植组的sry检测显示:第1天,第7天和第21天阳性率分别为0,16.7%(1/6)和50.0%(3/6),而对照组均阴性。结论:移植后的MSCs能在UC模型的肠道中定位。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细胞 移植 溃疡性结肠炎 大鼠
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雷贝拉唑根除幽门螺杆菌疗效及其与CYP2C19基因多态性的关系 被引量:22
3
作者 姜英杰 李瑜元 +2 位作者 聂玉强 王红 沙卫红 《广州医学院学报》 2004年第3期22-25,共4页
目的 :比较含质子泵抑制剂 (PPI)雷贝拉唑与奥美拉唑的三联疗法根除幽门螺杆菌 (Hp)的疗效与细胞色素P4 5 0 2C19(CYP2C19)基因多态性的关系。方法 :采用随机、对照研究方法 ,将 16 9例经胃镜检查被确诊为慢性胃炎且Hp阳性的连续患者分... 目的 :比较含质子泵抑制剂 (PPI)雷贝拉唑与奥美拉唑的三联疗法根除幽门螺杆菌 (Hp)的疗效与细胞色素P4 5 0 2C19(CYP2C19)基因多态性的关系。方法 :采用随机、对照研究方法 ,将 16 9例经胃镜检查被确诊为慢性胃炎且Hp阳性的连续患者分为两个治疗组 :雷贝拉唑组 (RAC组 )和奥美拉唑组 (OAC组 )。RAC组 :雷贝拉唑 10mg ;OAC组 :奥美拉唑 2 0mg ;两组均联用阿莫西林 10 0 0mg和克拉霉素 5 0 0mg ,疗程 1周。采用PCR RFLP进行CYP2C19基因型分析。结果 :16 0例完成治疗方案。RAC组及OAC组的Hp根除率按PP分析及按ITT分析均未达统计学差异 (P >0 .0 5 )。RAC组中 ,弱代谢型 (PM)、中间代谢型 (IM)及强代谢型 (EM)各基因型间Hp根除率未达统计学差异 (P >0 .0 5 )。OAC组中 ,IM型与EM型间 (P <0 .0 1)及EM型与PM型间 (P <0 .0 5 )差异均有显著性 ,而IM型与PM型间差异未达显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :雷贝拉唑与奥美拉唑两组三联疗法均能有效根除Hp ,两组总的疗效差异无显著性。雷贝拉唑三联疗法在根除Hp中疗效较稳定 ,个体间差异小。 展开更多
关键词 雷贝拉唑 细胞色素P450 2C19 基因多态性
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脂联素基因多态性和非酒精性脂肪肝发病易感性的关系 被引量:8
4
作者 黄春明 李瑜元 +2 位作者 周永健 聂玉强 杜艳蕾 《广州医学院学报》 2010年第2期1-5,共5页
目的:研究脂联素基因T45G多态性与广东省一般人群非酒精性脂肪肝病(NAFLD)发病易感性的关系。方法:对正常对照组人群507例随访4年,基线和终点均进行问卷调查、体检、血生化和B超检查,终点时人群分为NAFLD组(185例)与正常对照纽... 目的:研究脂联素基因T45G多态性与广东省一般人群非酒精性脂肪肝病(NAFLD)发病易感性的关系。方法:对正常对照组人群507例随访4年,基线和终点均进行问卷调查、体检、血生化和B超检查,终点时人群分为NAFLD组(185例)与正常对照纽(322例),采用聚合酶链反应限制性片段长度法(PCR—RFLP)检测基因多态性,分析2组间基因型和等位基因的频率分布,用多因素Logistic回归分析新发脂肪肝的危险因素。结果:NAFLD组与正常对照组基因型(TT:47.57%US50.93%,TG:45.40%vs42.24%,GG:7.03%US6.83%)和等位基因(T:70.27%掷72.05%,G;29.73%US27.95%)差异无统计学意义(P〉0.05)。按体重指数(BMI)正常与否分层后,2组间3种基因型频率的分布差异也无统计学意义(P〉0.05)。结论:脂联素基因T45G多态性与NAFLD的发病易感性不相关。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪性肝病 脂联素基因 多态性 易感性
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抗凋亡基因GW112在胃癌组织中的表达及其临床意义 被引量:5
5
作者 李霞 李瑜元 +3 位作者 胡建国 聂玉强 周永健 杜艳蕾 《广州医学院学报》 2007年第2期1-4,共4页
目的:观察抗凋亡基因GW112(Olfactomedin 4)在胃癌组织的表达水平及临床意义。方法:采用SYBR Green I实时定量RT-PCR检测25例胃癌组织及胃癌外周正常胃组织中GW112的表达,并分析其表达情况与临床病理资料的相关性。结果:GW112基因在胃... 目的:观察抗凋亡基因GW112(Olfactomedin 4)在胃癌组织的表达水平及临床意义。方法:采用SYBR Green I实时定量RT-PCR检测25例胃癌组织及胃癌外周正常胃组织中GW112的表达,并分析其表达情况与临床病理资料的相关性。结果:GW112基因在胃癌组织的表达水平(M=0.12)显著高于正常胃组织(M=0.02,P<0.05),在有淋巴结转移的胃癌组织中的表达(M=0.23)显著高于无淋巴结转移的胃癌组织(M=0.04,P<0.05),在肿瘤TNM分期Ⅲ/Ⅳ期的胃癌组织(M=0.23)的表达显著高于Ⅰ/Ⅱ期(M=0.04,P<0.05);在年龄高(>60岁)患者的胃癌组织中的表达(M=0.25)高于年龄低(≤60岁)的患者(M=0.06,P<0.05)。在性别和分化程度上差异没有统计学意义(P>0.05)。结论:GW112基因在胃癌组织中高表达,与胃癌的侵袭和转移相关,可作为胃癌侵袭、转移的标志物。 展开更多
关键词 细胞凋亡 基因 GW112 胃肿瘤 逆转录聚合酶链反应
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奥美拉唑联合雷尼替丁治疗十二指肠溃疡的抑酸疗效分析 被引量:4
6
作者 樊力红 李瑜元 +2 位作者 王红 聂玉强 戴寿军 《广州医学院学报》 2006年第2期24-28,共5页
目的:比较奥美拉唑(om eprazole,OME)不同剂量及联合雷尼替丁(ran itid ine,RAN)治疗十二指肠球部溃疡(duodenal unc ler,DU)活动期患者的抑酸效果,特别是对夜间酸突破(nocturnal ac id breakthrough,NAB)现象的控制,并探讨幽门螺杆菌(h... 目的:比较奥美拉唑(om eprazole,OME)不同剂量及联合雷尼替丁(ran itid ine,RAN)治疗十二指肠球部溃疡(duodenal unc ler,DU)活动期患者的抑酸效果,特别是对夜间酸突破(nocturnal ac id breakthrough,NAB)现象的控制,并探讨幽门螺杆菌(helicobacter pylori,HP)对抑酸疗效的影响。方法:病例选自经本院胃镜确诊为十二指肠球部溃疡活动期患者74例,随机分配入4个治疗组:A组,13例,OME 20 mg每天1次;B组,37例,OME 20 mg每天2次;C组,11例,OME 40 mg静脉推注,每12 h 1次;D组,13例,B方案联合RAN 150 mg睡前口服。在第5天对入组病人进行24 h胃内pH监测。结果:4组胃内24 h及夜间平均pH值、中位pH值、pH<4所占的时段百分比及NAB发生率(A组76.9%,B组24.3%,C组18.2%,D组7.7%)差异有显著性,其中,A组与B、C、D 3组差异有显著性(P<0.001);B、C、D 3组比较差异无显著性(P>0.05);同一治疗组内HP阳性者24 h及夜间平均pH值、中位pH值均高于阴性者,pH<4所占的时段百分比低于阴性者。HP阳性者NAB发生率低于阴性组(13.7%vs44.1%,P<0.05),而在4个治疗组内仅有A组内HP阳性者NAB发生率低于阴性者,其余3组HP感染与否对NAB发生率无影响。结论:OME抑酸疗效具有剂量依赖效应,联用RAN有减少NAB的趋势。HP感染者应用OME抑酸效果较好。 展开更多
关键词 夜间酸突破 幽门螺杆菌 奥美拉唑 雷尼替丁
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检测粪便c-ki-ras2基因点突变筛查大肠癌 被引量:3
7
作者 钱林 李瑜元 +3 位作者 聂玉强 魏亚明 杜艳蕾 江庆澜 《广州医学院学报》 2005年第6期40-44,共5页
目的:研究大肠癌患者粪便c-ki-ras2基因外显子1第12位密码子点突变情况,探讨检测粪便c-ki- ras2基因点突变对筛查大肠癌的价值。方法:提取2005年于广州市第一人民医院就诊的25例大肠癌患者粪便、肿瘤组织和癌旁组织黏膜的DNA,结合限制... 目的:研究大肠癌患者粪便c-ki-ras2基因外显子1第12位密码子点突变情况,探讨检测粪便c-ki- ras2基因点突变对筛查大肠癌的价值。方法:提取2005年于广州市第一人民医院就诊的25例大肠癌患者粪便、肿瘤组织和癌旁组织黏膜的DNA,结合限制性内切酶Mva I,用普通聚合酶链反应-限制性片段长度多态性 (PCR-RFLP)及突变富集型聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(mutant-enriched PCR-RFLP),分析c-ki-ras2 基因外显子1的12位密码子第一、二位碱基是否存在点突变;用同样方法分析正常对照组17例。特异性分析采用经克隆测序已知突变型(12GGT→AGT)及野生型(12GGT)的c-ki-ras2外显子1片段。取同期住院的166 例胃肠道疾病患者大便潜血试验(FOBT)检查结果作对照。结果:25例大肠癌患者粪便中,突变富集型PCR- RFLP检出7例k-ras基因点突变(28%),其中6例在相应组织中也检出突变,粪便与组织DNA检测结果高度一致(Kappa=0.896,P<0.01)。正常人粪便未检出突变,两组相比差异有显著性(P<0.05)。癌旁黏膜均未发现突变。普通PCR-RFLP只检出其中3例(12%)。c-ki-ras2点突变更多见于左半结肠癌,与结肠其他部位相比差异有显著性(P<0.05)。肠癌患者与其它胃肠道疾病者FOBT阳性率无差异,分别为58%、46%(P> 0.05)。结论:粪便c-ki-ras2基因点突变检测特异性达100%,比FOBT(50.6%)高,但单个基因的检测敏感性较FOBT低(28% vs 51.2%,P<0.05),粪检基因诊断大肠癌有一定应用前景;突变富集型PCR-RFLP较普通 PCR-RFLP有更高的检出率。 展开更多
关键词 大肠癌 c-ki-ras2基因 粪便DNA PCR/RFLP
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脂联素基因Gly15Gly多态性与非酒精性脂肪肝病的关系 被引量:3
8
作者 石胜利 聂玉强 +2 位作者 李瑜元 周永健 杜艳蕾 《广州医学院学报》 2005年第6期1-3,共3页
目的:研究脂联素基因外显子2的Gly15Gly多态性与非酒精性脂肪肝病(NAFLD)的关系。方法: 采用聚合酶链反应限制性片段长度多态法检测并比较107名NAFLD和112名对照者脂联素基因外显子2的 Gly15Gly基因型和等位基因频率,并根据体重指数(BMI... 目的:研究脂联素基因外显子2的Gly15Gly多态性与非酒精性脂肪肝病(NAFLD)的关系。方法: 采用聚合酶链反应限制性片段长度多态法检测并比较107名NAFLD和112名对照者脂联素基因外显子2的 Gly15Gly基因型和等位基因频率,并根据体重指数(BMI)分为非肥胖组(BMI<25 kg/m2)和肥胖组(BMI≥25 kg/m2)进行分层分析。结果:非肥胖NAFLD39例和对照者72例中TT、TG、GG基因型分别为35.9%、48.6%和 48.7%、44.4%和15.4%、7%,两组等位基因频率(x2=2.09,P>0.05)和GG基因型频率(x2=0.64,P>0.05) 差异无显著性;肥胖NAFLD68例和对照者40例中TT、TG、GG基因型分别为55.9%、37.5%和30.9%、55%和 13.2%、7.5%,NAFLD组GG基因型频率高于对照组(x2=6.159,P<0.05),两组等位基因频率差异无显著性 (x2=0.941,P>0.05)。结论:脂联素基因外显子2的Gly15Gly多态性与NAFLD相关。 展开更多
关键词 脂联素 非酒精性脂肪肝 基因多态性
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瘦素与非酒精性脂肪肝的关系 被引量:2
9
作者 杨辉 李瑜元 +3 位作者 江庆澜 沙卫红 聂玉强 杜艳蕾 《广州医学院学报》 2005年第5期10-13,共4页
目的:探讨非酒精性脂肪肝患者(nonalcoholic fatty liver d isease,NAFLD)皮下、大网膜脂肪组织瘦素mRNA表达水平与血浆瘦素、三酰甘油、体重指数、腰臀比(WHR)的相关性。方法:用SYBR G reenⅠ实时定量RT-PCR方法检测NAFLD患者脂肪组织... 目的:探讨非酒精性脂肪肝患者(nonalcoholic fatty liver d isease,NAFLD)皮下、大网膜脂肪组织瘦素mRNA表达水平与血浆瘦素、三酰甘油、体重指数、腰臀比(WHR)的相关性。方法:用SYBR G reenⅠ实时定量RT-PCR方法检测NAFLD患者脂肪组织瘦素mRNA的表达水平,用ELISA方法测定血浆瘦素水平。结果:NAFLD各组皮下及网膜脂肪组织瘦素基因表达和血浆瘦素浓度较对照各组显著升高(P<0.05),瘦素基因表达和血浆瘦素浓度(r=0.69,P<0.05)与三酰甘油(r=0.32,P<0.05)、体重指数(r=0.57,P<0.05)、腰臀比(r=0.50,P<0.05)相关。结论:肥胖和非肥胖的NAFLD患者存在高瘦素血症及脂肪组织瘦素mRNA高表达,提示NAFLD患者存在瘦素抵抗。 展开更多
关键词 瘦素 非酒精性脂肪肝 聚合酶链反应 肥胖症
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非酒精性脂肪肝患者肿瘤坏死因子-α基因多态性研究 被引量:2
10
作者 黄健 李瑜元 《广州医学院学报》 2004年第4期24-26,共3页
目的:了解非酒精性脂肪肝(NAFLD)患者中肿瘤坏死因子 α(TNFα)启动子基因多态性在广东汉 族人群的分布及其与疾病的相关性。方法:用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性技术检测117例NAFLD 患者和120例健康对照者外周血的TNFα基因启动... 目的:了解非酒精性脂肪肝(NAFLD)患者中肿瘤坏死因子 α(TNFα)启动子基因多态性在广东汉 族人群的分布及其与疾病的相关性。方法:用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性技术检测117例NAFLD 患者和120例健康对照者外周血的TNFα基因启动子区域-308、-238位点基因多态性。结果:TNFα基因- 238位点在NAFLD组中变异的G/A基因型频率比对照组明显升高(29.9%比15.8%,P<0.05),而-308位 点无显著性差异(11.0%比8.0%P>0.05)。-238位点等位基因与NAFLD有相关性。结论:TNFα基因-238 位点G/A的突变与NAFLD易感性相关。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪肝 肿瘤坏死因子 基因多态性
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中国正常人群数字连接试验的影响因素分析 被引量:1
11
作者 付颖瑜 贾林 《广州医学院学报》 2007年第4期18-20,共3页
目的:探讨在中国人群中年龄、性别及受教育程度对数字连接试验(NCT-A)测试结果的影响。方法:通过自行研制的专利产品便携式数字连接试验测定仪,设计难度相近的10套NCT-A方案,对160例健康志愿者进行检测,比较不同年龄、性别及受教育程度... 目的:探讨在中国人群中年龄、性别及受教育程度对数字连接试验(NCT-A)测试结果的影响。方法:通过自行研制的专利产品便携式数字连接试验测定仪,设计难度相近的10套NCT-A方案,对160例健康志愿者进行检测,比较不同年龄、性别及受教育程度对NCT-A测试结果的影响。结果:NCT-A值在18-30岁组、31-40岁组、41-50岁组、51-60岁、60岁以上组分别为(28.7±7.8)s、(30.5±7.5)s、(37.6±11.1)s、(46.8±18.3)s和(69.0±23.1)s,表现为在40岁以上人群中NCT-A值随着年龄增加而增大(均P<0.001);NCT-A值在小学组、初中组、高中组、大学专科组、大学本科组、硕士博士组分别为(64.2±26.0)s、(45.8±22.3)s、(40.3±15.5)s、(32.9±10.5)s、(33.5±12.4)s和(32.8±9.5)s,表现为在大学专科以下学历人群中,NCT-A值随着受教育程度的提高而减小(P<0.05);男性NCT-A值略低于女性(P>0.05)。结论:年龄及受教育程度为影响NCT-A测试结果的因素。 展开更多
关键词 正常人群 数字连接试验 影响因素
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骨髓造血细胞移植治疗克罗恩病的动物研究 被引量:4
12
作者 赖洁莹 李瑜元 +3 位作者 魏亚明 聂玉强 杜艳蕾 沙卫红 《广州医学院学报》 2006年第6期1-4,共4页
目的:探讨骨髓造血细胞(hematopoietic cells,HCs)移植于克罗恩病(Crohn’s disease,CD)大鼠模型后其在大肠的定位情况。方法:用三硝基苯磺酸(TNBS)灌肠法制作SD大鼠CD模型。用悬浮法培养同种异体HCs,并用5-溴-2-脱氧尿嘧啶(BrdU)标记,... 目的:探讨骨髓造血细胞(hematopoietic cells,HCs)移植于克罗恩病(Crohn’s disease,CD)大鼠模型后其在大肠的定位情况。方法:用三硝基苯磺酸(TNBS)灌肠法制作SD大鼠CD模型。用悬浮法培养同种异体HCs,并用5-溴-2-脱氧尿嘧啶(BrdU)标记,经尾静脉注入体内,并以生理盐水为对照。于移植后第7天、第14天及第21天处死大鼠,取全段大肠组织,用免疫组化方法检测HCs的定位情况。结果:免疫组化显示移植组各时间段大肠组织均有BrdU阳性细胞定位,主要在黏膜上皮层,对照组阴性。结论:HCs可定位于大鼠CD模型的肠道中。 展开更多
关键词 造血细胞 移植 克罗恩病 定位 大鼠 动物模型
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质子泵抑制剂治疗试验诊断胃食管反流病的价值——荟萃分析 被引量:3
13
作者 林泳 李瑜元 聂玉强 《广州医学院学报》 2006年第5期40-44,共5页
目的:用荟萃分析评价质子泵抑制剂治疗试验对胃食管反流病的诊断价值。方法:检索PubMed,EMBASE,The Cochrane Central Register of Controlled Trials,中国生物医学文献数据库,收集国内外公开发表的相关文献,按照Cochrane协作网推荐的... 目的:用荟萃分析评价质子泵抑制剂治疗试验对胃食管反流病的诊断价值。方法:检索PubMed,EMBASE,The Cochrane Central Register of Controlled Trials,中国生物医学文献数据库,收集国内外公开发表的相关文献,按照Cochrane协作网推荐的诊断试验纳入标准筛选文献,并对纳入文献进行质量评估,检验异质性,选择相应的效应模型,计算质子泵抑制剂诊断试验汇总的灵敏度、特异度和诊断比值比,绘制SROC曲线分析评价诊断试验的准确性。结果:共检索到文献394篇,纳入文献8篇共663例,汇总灵敏度、特异度和诊断比值比及其95%可信区间分别为0.83(0.79-0.87),0.67(0.59-0.75)和8.93(3.81-20.93)。SROC分析显示诊断准确性为0.82±0.05。结论:质子泵抑制剂治疗试验具有相当的准确性,可以作为胃食管反流病的诊断方法。 展开更多
关键词 质子泵抑制剂 胃食管反流病 诊断 META分析
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肠易激综合征5-羟色胺转运蛋白基因多态性研究 被引量:2
14
作者 谢军 李瑜元 +2 位作者 聂玉强 梁培智 张龙 《广州医学院学报》 2005年第1期1-4,共4页
目的:探讨5 羟色胺转运蛋白(serotoninreuptaketransporter, SERTor5 HTT)基因启动子区(5 HTTgene linkedpolymorphicregion, 5 HTTLPR)的插入/缺失片段与第2内含子可变数目串联重复序列(variablenum bertandemrepeats, VNTRs)多态性在... 目的:探讨5 羟色胺转运蛋白(serotoninreuptaketransporter, SERTor5 HTT)基因启动子区(5 HTTgene linkedpolymorphicregion, 5 HTTLPR)的插入/缺失片段与第2内含子可变数目串联重复序列(variablenum bertandemrepeats, VNTRs)多态性在广东汉族人群的分布及其与肠易激综合征(IBS)的相关性。方法:利用聚合酶链反应(PCR)技术检测87例符合罗马Ⅱ诊断标准的IBS患者和96例健康对照者外周血的SERT上述两个基因多态性。结果:肠易激综合征组SERT基因5 HTTLPR及VNTRs区的基因型多态分布与对照组间的差异无显著性(P>0. 05)。但其便秘型肠易激综合征(C IBS)组的L/L基因型频率比对照组明显升高( 25% vs7. 3%, P<0. 05)。结论: 5 羟色胺转运蛋白基因5 HTTLPR区及VNTRs区多态性与IBS不相关,但拥有L/L基因型的人群可能更易患C IBS。 展开更多
关键词 肠易激综合征 5-羟色胺转运蛋白 基因多态性
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