目的:建立非小细胞肺癌(NSCLC)渗出性恶性胸腔积液(EMPE)来源树突状细胞(PEDCs)的分离培养方法,研究PEDCs功能性抗原的表达规律。方法:用密度梯度离心的方法,从非小细胞肺癌EMPE中分离获得富含PEDCs的细胞群;用抗CD3免疫磁珠提纯PEDCs;...目的:建立非小细胞肺癌(NSCLC)渗出性恶性胸腔积液(EMPE)来源树突状细胞(PEDCs)的分离培养方法,研究PEDCs功能性抗原的表达规律。方法:用密度梯度离心的方法,从非小细胞肺癌EMPE中分离获得富含PEDCs的细胞群;用抗CD3免疫磁珠提纯PEDCs;用IL-4、GM-CSF、TNF-α,分1、2、4、8 d 4个时间段培养PEDCs;用荧光抗体标记、流式细胞仪检测不同培养时间PFDCs功能性抗原的表达。结果:建立了PEDCs的分离培养方法。培养2d PEDCs的功能性抗原HLA-ABC、HLA-DR、CD54、CD80、CD83、CD1a的表达率显著升高。结论:从EMPE中分离的PEDCs,体外培养2d多种功能性抗原的表达率显著升高。展开更多
文摘目的:建立非小细胞肺癌(NSCLC)渗出性恶性胸腔积液(EMPE)来源树突状细胞(PEDCs)的分离培养方法,研究PEDCs功能性抗原的表达规律。方法:用密度梯度离心的方法,从非小细胞肺癌EMPE中分离获得富含PEDCs的细胞群;用抗CD3免疫磁珠提纯PEDCs;用IL-4、GM-CSF、TNF-α,分1、2、4、8 d 4个时间段培养PEDCs;用荧光抗体标记、流式细胞仪检测不同培养时间PFDCs功能性抗原的表达。结果:建立了PEDCs的分离培养方法。培养2d PEDCs的功能性抗原HLA-ABC、HLA-DR、CD54、CD80、CD83、CD1a的表达率显著升高。结论:从EMPE中分离的PEDCs,体外培养2d多种功能性抗原的表达率显著升高。
