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热休克蛋白90调节内皮一氧化氮合酶(一个新近认识的心血管疾病调节物)(英文)
被引量：
2
1
作者
区景松
Kirkwood A.PRITCHARD Jr
《中山大学学报（医学科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第6期493-495,503,共4页
阐述热休克蛋白90(hsp90)作为一个心血管疾病新的调节物,在调节内皮一氧化氮合酶(eNOS)功能方面的作用:血管内皮一氧化氮(NO)主要来源于eNOS;eNOS同时有产生NO和氧阴离子自由基()的功能。NO与的平衡在调节心血管方面有着重要的作用,当...
阐述热休克蛋白90(hsp90)作为一个心血管疾病新的调节物,在调节内皮一氧化氮合酶(eNOS)功能方面的作用:血管内皮一氧化氮(NO)主要来源于eNOS;eNOS同时有产生NO和氧阴离子自由基()的功能。NO与的平衡在调节心血管方面有着重要的作用,当这个平衡被打破时可导致多种心血管疾病的发生发展;实验发现,当hsp90与eNOS结合增加时,eNOS耦联产生NO,当hsp90与eNOS结合减少或结合后无发生结构改变时eNOS非耦联产生。进而提出深入探讨hsp90调节eNOS机制的必要性。-.O2-.O2-.
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关键词
热休克蛋白90
内皮一氧化氮合酶
心血管疾病
调节物
ENOS
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职称材料
吉西他滨治疗RRM1阴性晚期难治非小细胞肺癌患者1例
被引量：
1
2
作者
赵美玲
杨海虹
何建行
《中国肺癌杂志》
CAS
2011年第6期550-553,共4页
目前吉西他滨/铂类方案是晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）的标准治疗方法之一。Anderson等[1]报告吉西他滨单药治疗NSCLC客观缓解率（objective response rate,ORR）为20%;国内管忠震等[2]报道吉西他滨联合顺铂...
目前吉西他滨/铂类方案是晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）的标准治疗方法之一。Anderson等[1]报告吉西他滨单药治疗NSCLC客观缓解率（objective response rate,ORR）为20%;国内管忠震等[2]报道吉西他滨联合顺铂方案的疾病控制率为56.1%,部分缓解率为43.9%,中位缓解时间（174±18.5）天。核糖核苷酸还原酶1（ribonucleotide reductase M1,RRM1）是肿瘤抑制基因,也是吉西他滨的分子靶点。RRM1 mRNA高表达导致肿瘤细胞DNA损伤修复能力增强,从而对吉西他滨/铂类方案产生耐药,RRM1mRNA低表达提示对吉西他滨敏感[3]。基因mRNA表达和蛋白表达有一定的相关性,因此我们采用半定量免疫组化技术检测肿瘤组织RRM1的蛋白表达,现将1例吉西他滨（健择）反复治疗的难治性晚期NSCLC患者的治疗情况及对初诊获得的肿瘤组织进行RRM1等蛋白的免疫组化检测报告如下。
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关键词
晚期非小细胞肺癌
吉西他滨
RRM1
治疗方法
难治性
肺癌患者
基因MRNA表达
ANDERSON
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职称材料
题名
热休克蛋白90调节内皮一氧化氮合酶(一个新近认识的心血管疾病调节物)(英文)
被引量：
2
1
作者
区景松
Kirkwood A.PRITCHARD Jr
机构
广州医学院第一附属医院广州呼吸疾病研究所心胸外科
Division of Pediatric Surgery
出处
《中山大学学报（医学科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第6期493-495,503,共4页
文摘
阐述热休克蛋白90(hsp90)作为一个心血管疾病新的调节物,在调节内皮一氧化氮合酶(eNOS)功能方面的作用:血管内皮一氧化氮(NO)主要来源于eNOS;eNOS同时有产生NO和氧阴离子自由基()的功能。NO与的平衡在调节心血管方面有着重要的作用,当这个平衡被打破时可导致多种心血管疾病的发生发展;实验发现,当hsp90与eNOS结合增加时,eNOS耦联产生NO,当hsp90与eNOS结合减少或结合后无发生结构改变时eNOS非耦联产生。进而提出深入探讨hsp90调节eNOS机制的必要性。-.O2-.O2-.
关键词
热休克蛋白90
内皮一氧化氮合酶
心血管疾病
调节物
ENOS
Keywords
heat shock protein 90
nitric oxide synthase
nitric oxide
superoxide
endothelial cell
分类号
R54 [医药卫生—心血管疾病]
R977.3 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
吉西他滨治疗RRM1阴性晚期难治非小细胞肺癌患者1例
被引量：
1
2
作者
赵美玲
杨海虹
何建行
机构
广州医学院第一附属医院
南方医科大学
研究
生院
出处
《中国肺癌杂志》
CAS
2011年第6期550-553,共4页
文摘
目前吉西他滨/铂类方案是晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）的标准治疗方法之一。Anderson等[1]报告吉西他滨单药治疗NSCLC客观缓解率（objective response rate,ORR）为20%;国内管忠震等[2]报道吉西他滨联合顺铂方案的疾病控制率为56.1%,部分缓解率为43.9%,中位缓解时间（174±18.5）天。核糖核苷酸还原酶1（ribonucleotide reductase M1,RRM1）是肿瘤抑制基因,也是吉西他滨的分子靶点。RRM1 mRNA高表达导致肿瘤细胞DNA损伤修复能力增强,从而对吉西他滨/铂类方案产生耐药,RRM1mRNA低表达提示对吉西他滨敏感[3]。基因mRNA表达和蛋白表达有一定的相关性,因此我们采用半定量免疫组化技术检测肿瘤组织RRM1的蛋白表达,现将1例吉西他滨（健择）反复治疗的难治性晚期NSCLC患者的治疗情况及对初诊获得的肿瘤组织进行RRM1等蛋白的免疫组化检测报告如下。
关键词
晚期非小细胞肺癌
吉西他滨
RRM1
治疗方法
难治性
肺癌患者
基因MRNA表达
ANDERSON
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
热休克蛋白90调节内皮一氧化氮合酶(一个新近认识的心血管疾病调节物)(英文)
区景松
Kirkwood A.PRITCHARD Jr
《中山大学学报（医学科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2004
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
吉西他滨治疗RRM1阴性晚期难治非小细胞肺癌患者1例
赵美玲
杨海虹
何建行
《中国肺癌杂志》
CAS
2011
1
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职称材料
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