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内皮素-1与急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征被引量：9: 1; 作者蔡闯徐军钟南山《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期595-597,共3页; 关键词内皮缩血管肽1 急性肺损伤呼吸窘迫综合征成人; 在线阅读下载PDF 职称材料

口服与静脉滴注左氧氟沙星治疗急性加重期中重度COPD的临床随机对照研究被引量：6: 2; 作者蔡闯叶钧强 +2 位作者何慕芝毛荣华钟南山《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1416-1419,共4页; 目的比较口服与静脉滴注左氧氟沙星(Lev)短程抗菌治疗在急性加重期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的临床疗效、痰致病菌清除率和医疗费用的差别。方法纳入急性加重期的中重度(Ⅱ-Ⅲ级)COPD门诊患者76例。入选患者均于此次发作前2... 展开更多; 关键词氧氟沙星肺疾病慢性阻塞性疾病进展; 在线阅读下载PDF 职称材料

肿瘤标志物与特发性肺纤维化严重程度的相关性分析被引量：20: 3; 作者干丽萍李时悦 +1 位作者林心情罗群《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2013年第20期3333-3335,共3页; 目的:探讨肿瘤标志物与特发性肺纤维化严重程度的相关性。方法:收集2008年1月至2012年12月住院的36例特发性肺纤维化(IPF)和32例非特异性间质性肺炎(NSIP)患者。比较两组血清肿瘤标志物糖蛋白抗原19-9(CA19-9)、糖蛋白抗原15-3(CA15-3)... 展开更多; 关键词肿瘤标志物特发性肺间质纤维化; 在线阅读下载PDF 职称材料

GCLC基因上游AHR/ARNT元件负性调控GCLC基因在大鼠支气管上皮细胞的表达被引量：1: 4; 作者赖宁李冰 +3 位作者王健付欣洪玮冉丕鑫《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期429-435,共7页; 研究谷氨酰半胱氨酸合成酶催化亚单位(GCLC)基因上游调控序列中2个AHR/ARNT元件的功能,从而了解γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-GCS)基因转录调节特征.分别构建缺失2个位点AHR/ARNT元件的GCLC基因上游近端序列的萤光素酶报道基因载体以及含... 展开更多; 关键词谷氨酰半胱氨酸合成酶催化亚单位(GCLC) 转录调控 AHR/ARNT元件大鼠支气管上皮细胞(RTE); 在线阅读下载PDF 职称材料

题名内皮素-1与急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征被引量：9: 1; 作者蔡闯徐军钟南山; 机构广州医学院第一附属医院广州呼吸疾病研究所、呼吸疾病国家重点实验室; 出处《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期595-597,共3页; 基金国家自然科学基金(30971316/C140403) 广东省自然科学基金(9451018201003638); 关键词内皮缩血管肽1 急性肺损伤呼吸窘迫综合征成人; 分类号 R563.9 [医药卫生—呼吸系统]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名口服与静脉滴注左氧氟沙星治疗急性加重期中重度COPD的临床随机对照研究被引量：6: 2; 作者蔡闯叶钧强何慕芝毛荣华钟南山; 机构广州医学院第一附属医院广州呼吸疾病研究所、呼吸疾病国家重点实验室广东省河源市人民医院呼吸内科广州军区广州总医院老年病科广州军区广州总医院呼吸内科; 出处《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1416-1419,共4页; 文摘目的比较口服与静脉滴注左氧氟沙星(Lev)短程抗菌治疗在急性加重期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的临床疗效、痰致病菌清除率和医疗费用的差别。方法纳入急性加重期的中重度(Ⅱ-Ⅲ级)COPD门诊患者76例。入选患者均于此次发作前2年内通过肺功能检查确诊并分级。将患者随机分配入Lev口服组和Lev静脉滴注组(n=38),留取合格痰标本行痰致病菌培养,在泼尼松、复方异丙托溴胺治疗的基础上,分别给予Lev片剂(商品名:可乐必妥)口服或Lev注射液(商品名:左克)静脉滴注,均为0.5g,1次/d,疗程5d。治疗结束后7～10d复查痰致病菌。观察患者症状缓解和对治疗的耐受情况,计算致病菌清除率和试验期间抗菌治疗的费用。将临床治愈和COPD相关临床症状恢复至基线值定义为治疗成功,计算治疗成功率。结果两组患者的年龄、性别、发作前第一秒用力呼气量(FEV1)占预计值的百分率(FEV1%)无统计学差异。在治疗期间,两组各有1例患者因病情加重转住院治疗,其余74例患者均能耐受Lev并完成治疗。口服组与静脉滴注组的治疗成功率、痰致病菌阳性率、致病菌清除率分别为89.5%与86.8%,63.2%与57.9%,83.3%与90.9%,组间比较均无统计学差异(P>0.05)。Lev口服、静脉滴注患者单日平均用于抗菌治疗的费用分别为15.3、84.39元。结论对于不存在口服药物治疗禁忌证的中重度COPD急性加重期患者,口服与静脉滴注Lev进行短程治疗在临床疗效和痰致病菌清除率方面无统计学差异,但口服疗法方便、经济,患者依从性好,值得推广。; 关键词氧氟沙星肺疾病慢性阻塞性疾病进展; Keywords ofloxacin； pulmonary disease,chronic obstructive； disease progression; 分类号 R563.9 [医药卫生—呼吸系统]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名肿瘤标志物与特发性肺纤维化严重程度的相关性分析被引量：20: 3; 作者干丽萍李时悦林心情罗群; 机构江西省南昌市第二人民医院呼吸科广州医学院第一附属医院、广州呼吸疾病研究所、呼吸疾病国家重点实验室; 出处《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2013年第20期3333-3335,共3页; 文摘目的:探讨肿瘤标志物与特发性肺纤维化严重程度的相关性。方法:收集2008年1月至2012年12月住院的36例特发性肺纤维化(IPF)和32例非特异性间质性肺炎(NSIP)患者。比较两组血清肿瘤标志物糖蛋白抗原19-9(CA19-9)、糖蛋白抗原15-3(CA15-3)、糖蛋白抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白19片段(Cyfra21-1)水平;初步探讨IPF患者各项肿瘤标志物与DLCO%和HRCT纤维化评分之间的关系。结果:两组患者肿瘤标志物水平增高,分别有33例(91.7%)IPF和19例(59.4%)NSIP患者CA15-3水平高于正常上限(25 U/mL)。IPF组CA15-3、CA125和CEA较NSIP增高,两者差异有统计学意义(均P<0.05)。IPF患者CA19-9、CA15-3、CA125、CEA血清浓度与纤维化程度正相关(r值分别为0.581、0.591、0.497、0.512,均P<0.001);NSE、Cyfra 21-1浓度与纤维化程度无相关(均P>0.05)。IPF患者CA19-9、CA15-3、CEA与DLCO%呈负相关(r值分别为-0.504、-0.412、-0.386,均P<0.05)。结论:IPF患者同时存在多种肿瘤标志物表达升高,CA19-9、CA15-3、CEA血清浓度能够反映IPF患者肺间质受损的严重程度。; 关键词肿瘤标志物特发性肺间质纤维化; Keywords Tumor marker Idiopathic pulmonary fibrosis; 分类号 R563.9 [医药卫生—呼吸系统]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名GCLC基因上游AHR/ARNT元件负性调控GCLC基因在大鼠支气管上皮细胞的表达被引量：1: 4; 作者赖宁李冰王健付欣洪玮冉丕鑫; 机构广州医学院实验医学研究中心广州医学院第一附属医院广州呼吸疾病研究所、呼吸疾病国家重点实验室; 出处《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期429-435,共7页; 基金国家自然科学基金(No.30170401) 广东省自然科学基金团队项目(No.04205342)资助~~; 文摘研究谷氨酰半胱氨酸合成酶催化亚单位(GCLC)基因上游调控序列中2个AHR/ARNT元件的功能,从而了解γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-GCS)基因转录调节特征.分别构建缺失2个位点AHR/ARNT元件的GCLC基因上游近端序列的萤光素酶报道基因载体以及含有2个AHR/ARNT元件核心序列的萤光素酶报道基因载体.转染大鼠支气管上皮细胞(RTE),比较检测野生与缺失报道载体的基因转录调控效率;利用电泳迁移率变动实验(EMSA)和超级迁移率变动实验检测AHR/ARNT元件与AHR以及ARNT因子的特异性结合;通过转染AHR因子真核表达质粒进一步确定AHR/ARNT元件与AHR结合在GCLC基因表达中的最终作用.结果显示,相比其野生序列,缺失AHR/ARNT元件(-1 090^-1 085)和双缺失AHR/ARNT元件(-1 090^-1 085,-215^-210)的GCLC上游调控序列报道载体在RTE显著提高萤光素酶表达(均P<0.05),而缺失AHR/ARNT元件(-215^-210)则未见显著影响(P>0.05);独立AHR/ARNT元件(-1 090^-1 085)具有转录促进作用(P<0.05)而独立AHR/ARNT元件(-215^-210)无明显影响(P>0.05).转染CMV2-AHR能够抑制野生型和缺失型报道载体的萤光素酶表达(P<0.05).EMSA证实GCLC基因上游调控区域的2个AHR/ARNT元件均有核蛋白结合,并且超级迁移率变动实验显示结合的蛋白主要含有转录因子AHR以及ARNT.因此,2个AHR/ARNT元件均可以与异源二聚体AHR/ARNT结合,AHR/ARNT元件(-1 090^-1 085)是GCLC基因中重要的抑制元件.; 关键词谷氨酰半胱氨酸合成酶催化亚单位(GCLC) 转录调控 AHR/ARNT元件大鼠支气管上皮细胞(RTE); Keywords glutamate-cysteine ligase catalytic subunit （ GCLC ） transcriptional regulation AHR/ARNT element rat bronchial epithelial cells （RTE）; 分类号 Q344.14 [生物学—遗传学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	内皮素-1与急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征	蔡闯徐军钟南山	《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2010	9	在线阅读下载PDF 职称材料
2	口服与静脉滴注左氧氟沙星治疗急性加重期中重度COPD的临床随机对照研究	蔡闯叶钧强何慕芝毛荣华钟南山	《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2010	6	在线阅读下载PDF 职称材料
3	肿瘤标志物与特发性肺纤维化严重程度的相关性分析	干丽萍李时悦林心情罗群	《实用医学杂志》 CAS 北大核心	2013	20	在线阅读下载PDF 职称材料
4	GCLC基因上游AHR/ARNT元件负性调控GCLC基因在大鼠支气管上皮细胞的表达	赖宁李冰王健付欣洪玮冉丕鑫	《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心	2009	1	在线阅读下载PDF 职称材料