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一种新的高盐致高血压动物模型及其血管重构改变被引量：38: 1; 作者曾昭华 Robert M.K.W.Lee +3 位作者罗碧辉 GaoYu-jin 何兆初苏诚坚《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2005年第1期24-28,共5页; 目的 :研究单纯高盐饲养对正常Wistar大鼠血压及血管结构的影响 ,并建立一种新的高盐致高血压大鼠模型。方法 :雄性Wistar大鼠 ,于哺乳期 (3周龄 )后 ,随机分成 2组 :正常盐 (含 0 .5 %NaCl饲料 )饲养组和高盐 (含 4 %NaCl饲料 )饲养组 ... 展开更多; 关键词高血压盐血管重构血管重构高血压大鼠; 在线阅读下载PDF 职称材料

一种新的代谢综合征大鼠模型的建立被引量：8: 2; 作者龙惠东林云恩 +3 位作者曾昭华梁丽英蓝忠张海军《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2010年第12期1326-1329,共4页; 目的:构建、评价高盐高脂饲养诱导的代谢综合征大鼠(MS)动物模型。方法:雄性Wistar大鼠,于哺乳期(3周龄)后,随机分为3组(每组12只):正常盐组(0.5%NaCl,NS)、高盐组(4%NaCl,HS)和高盐高脂组(49%fat+4%NaCl,FS),持续饲养18周,测体重,颈总... 展开更多; 关键词代谢综合征盐脂肪动物模型大鼠; 在线阅读下载PDF 职称材料

醛固酮在心肌细胞肥大和心肌纤维化中的不同作用被引量：6: 3; 作者罗碧辉曾昭华 +2 位作者汪新良何兆初苏诚坚《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2005年第12期1397-1402,共6页; 目的观察醛固酮在心肌细胞肥大和心肌纤维化中的不同作用。方法用感觉神经损伤性盐敏感性高血压大鼠模型,哺乳期(三周龄)后分为4组对照+正常(含0.5%氯化钠)饮食(CON+NS)组;辣椒辣素+正常饮食(CAP+NS)组;辣椒辣素+高盐饮食(4%氯化钠)(CAP... 展开更多; 关键词钠盐心脏重构高血压醛固酮螺内酯; 在线阅读下载PDF 职称材料

高血压大鼠血管外周脂肪组织对血管调节功能的改变及他汀类药物治疗的影响被引量：3: 4; 作者张震洪曾昭华 +5 位作者 Robert M．K．W．Lee Yu-Jing Gao 罗碧辉何文凯何兆初苏诚坚《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1680-1683,共4页; 目的:观察自发性高血压大鼠(SHR)血管外周脂肪组织释放血管舒张因子功能的改变及他汀类药物干预的影响。方法:SHR10周龄后,分别给予阿托伐他汀钙50mg/kg.d,血脂康2400mg/kg.d干预16周。观察阿托伐他汀钙干预组(SHR-A)、血脂康干预组(SHR... 展开更多; 关键词高血压脂肪组织阿托伐他汀血脂康血管舒张血管收缩; 在线阅读下载PDF 职称材料

血管外膜源性舒张因子的作用机制被引量：1: 5; 作者罗碧辉曾昭华 +6 位作者张震洪何文凯何兆初梁丽英 Robert MKW Lee Yu-Jin Gao 苏诚坚《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期2065-2066,2073,共3页; 目的:验证血管外周脂肪组织释放血管外膜源性舒张因子(ADRF),并对ADRF的作用机制做初步探讨。方法:检测WKY大鼠带完整血管外周脂肪组织的血管环和不带血管外周脂肪组织的裸血管环的收缩力;并用液体转移方法鉴证血管外周脂肪组织释放ADRF... 展开更多; 关键词血管外膜源性舒张因子脂肪组织血管舒张钙钾通道; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名一种新的高盐致高血压动物模型及其血管重构改变被引量：38: 1; 作者曾昭华 Robert M.K.W.Lee 罗碧辉 GaoYu-jin 何兆初苏诚坚; 机构广州医学院第一附属医院内科心脏病研究室加拿大麦克玛斯特大学平滑肌研究中心; 出处《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2005年第1期24-28,共5页; 基金广东省社会发展领域科技计划项目 (№ 2 0 0 3 2 45 3 7) 广州市属高校科技计划项目 (№ 10 43 ); 文摘目的 :研究单纯高盐饲养对正常Wistar大鼠血压及血管结构的影响 ,并建立一种新的高盐致高血压大鼠模型。方法 :雄性Wistar大鼠 ,于哺乳期 (3周龄 )后 ,随机分成 2组 :正常盐 (含 0 .5 %NaCl饲料 )饲养组和高盐 (含 4 %NaCl饲料 )饲养组 ,持续饲养 18周 ,定期测量鼠尾收缩压和体重。实验结束时 ,经右颈动脉插管测平均动脉压。在血管灌注固定后 ,胸主动脉、肾动脉及肠系膜小动脉作形态学测量。结果 :高盐与正常盐饲养组间 ,大鼠体重在分组前后均无区别。高盐饲料饲养后第 8周起 ,高盐组鼠尾血压明显高于正常盐饲养组 ,并持续至实验结束 ,且随时间增加 ,血压增高更明显。颈动脉平均压测量结果进一步证实高盐饲养组血压明显高于正常盐饲养组。检测大、中、小血管的血管中层厚度、中层厚度与管腔比率、血管壁横截面积 ,高盐饲养组均明显较正常盐饲养组增大 ,但两组间血管腔径无区别。高盐饲养组左心室重量指数明显高于正常盐饲养组。结论 :长期高盐饲养可致正常Wistar大鼠血压升高。故单纯高盐饮食在正常生理状态下的Wistar大鼠可形成一种新的高血压模型 ,且高血压形成同时伴随有循环系统心脏和血管的重构现象。该高血压模型可能较盐敏感性高血压模型更接近人类的高盐摄入与高血压病的实际情况。; 关键词高血压盐血管重构血管重构高血压大鼠; Keywords hypertension salt artery remodeling vascular remodeling hypertensive rat; 分类号 R965.1 [医药卫生—药理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名一种新的代谢综合征大鼠模型的建立被引量：8: 2; 作者龙惠东林云恩曾昭华梁丽英蓝忠张海军; 机构广州医学院附属肿瘤医院ICU 广州医学院第一附属医院内科心脏病研究室广州医学院第一附属医院病理科; 出处《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2010年第12期1326-1329,共4页; 基金广东省科技计划项目(2009B030801359) 广东省自然基金(9151018201000020); 文摘目的:构建、评价高盐高脂饲养诱导的代谢综合征大鼠(MS)动物模型。方法:雄性Wistar大鼠,于哺乳期(3周龄)后,随机分为3组(每组12只):正常盐组(0.5%NaCl,NS)、高盐组(4%NaCl,HS)和高盐高脂组(49%fat+4%NaCl,FS),持续饲养18周,测体重,颈总动脉插管直接测血压,血浆测血脂指标TC、TG、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),测血清胰岛素和血糖值。结果:HS、FS组较NS组大鼠血压明显增高(P<0.01),而HS组与FS组之间差异无统计学意义;FS组较NS组大鼠血脂明显增高,以TC、TG、LDL-C为主,三者均P<0.01,HDL-C无明显改变(P>0.05),HS组与NS组之间差异无统计学意义;FS组大鼠胰岛素抵抗指数较NS组明显升高(P<0.01),HS组与NS组之间差异无统计学意义;FS组较NS组大鼠体重明显增加(P<0.01),HS组与NS组之间差异无统计学意义。结论:长期高盐高脂饲养可诱导出符合或接近临床的代谢综合征大鼠模型。; 关键词代谢综合征盐脂肪动物模型大鼠; Keywords Metabolic syndrome Salt Fat Animal model Rat; 分类号 R956.2 [医药卫生—药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名醛固酮在心肌细胞肥大和心肌纤维化中的不同作用被引量：6: 3; 作者罗碧辉曾昭华汪新良何兆初苏诚坚; 机构广州医学院第一附属医院内科心脏病研究室; 出处《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2005年第12期1397-1402,共6页; 基金广东省自然科学基金项目(№022286) 广州市属高校科技计划项目(№1043) 广州市卫生局项目(№2005YB203)资助; 文摘目的观察醛固酮在心肌细胞肥大和心肌纤维化中的不同作用。方法用感觉神经损伤性盐敏感性高血压大鼠模型,哺乳期(三周龄)后分为4组对照+正常(含0.5%氯化钠)饮食(CON+NS)组;辣椒辣素+正常饮食(CAP+NS)组;辣椒辣素+高盐饮食(4%氯化钠)(CAP+HS)组;辣椒辣素+高盐饮食+螺内酯(80mg·kg-1·d-1)(CAP+HS+S)组。干预四个月,比较大鼠血压、血清透明质酸和血清Ⅲ型前胶原浓度、左心室重量体重比,以及心肌病理形态学改变及心功能等。结果螺内酯干预组鼠尾收缩压、血清透明质酸和Ⅲ型前胶原浓度、左室收缩峰压与舒张末压较高血压模型组降低,螺内酯干预组心肌间质胶原成分有减少。螺内酯干预组与高血压模型组大鼠左心室重量体重比、心肌细胞短径、等容舒张期室内压下降的时间常数(T值)无显著性差异,均较正常对照组明显增加。结论醛固酮参与了高盐所致高血压的产生和心肌间质纤维化的过程,但不参与高盐致心肌细胞肥大的过程。; 关键词钠盐心脏重构高血压醛固酮螺内酯; Keywords sodium cardiac remodeling hypertension aldosterone spironolactone; 分类号 R965.1 [医药卫生—药理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名高血压大鼠血管外周脂肪组织对血管调节功能的改变及他汀类药物治疗的影响被引量：3: 4; 作者张震洪曾昭华 Robert M．K．W．Lee Yu-Jing Gao 罗碧辉何文凯何兆初苏诚坚; 机构广州医学院第一附属医院内科心脏病研究室加拿大麦克玛斯特大学平滑肌研究中心; 出处《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1680-1683,共4页; 基金广东省自然科学基金资助项目(No.5002313) 广州市属高校科技计划资助项目(No.1043) 广州市卫生局资助项目(No.2005YB203); 文摘目的:观察自发性高血压大鼠(SHR)血管外周脂肪组织释放血管舒张因子功能的改变及他汀类药物干预的影响。方法:SHR10周龄后,分别给予阿托伐他汀钙50mg/kg.d,血脂康2400mg/kg.d干预16周。观察阿托伐他汀钙干预组(SHR-A)、血脂康干预组(SHR-X)、对照SHR组和WKY组的血压(SBP)变化;于26周龄,把各组大鼠的相邻的两段胸主动脉环分为血管外周脂肪亚组和裸血管亚组,予10-6mmol/L苯肾上腺素(PHE)刺激,比较两亚组血管收缩力的差异;用液体转移的方法,观察孵育血管外周脂肪组织的培养液对裸血管张力的影响。结果:①WKY组、SHR-A组、SHR-X组SBP实验前后无显著变化,SHR组的SBP实验结束时显著高于实验开始时;②WKY组、SHR-A组、SHR-X组血管外脂肪亚组的收缩力低于裸血管亚组的收缩力,而SHR两血管亚组的收缩力无差别;③把WKY组,SHR-A组,SHR-X组孵育的血管外脂肪的培养液转移到裸血管均诱发其快速舒张,而SHR组则无显著血管舒张反应。结论:WKY的血管外周脂肪组织释放一种可转移性血管舒张因子,降低血管对苯肾上腺素的反应性,调节血管功能。而SHR的血管外周脂肪组织这种血管调节作用减弱;血管外周脂肪组织这种功能异常可能是高血压血管功能异常的病理基础之一。他汀类药物治疗在修复SHR血管外周脂肪组织这种功能异常的同时,还能减缓SHR血压上升。; 关键词高血压脂肪组织阿托伐他汀血脂康血管舒张血管收缩; Keywords Hypertension Adipose tissue Atorvastatin Xuezhikang Vasodilation Vasoconstriction; 分类号 R363 [医药卫生—病理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名血管外膜源性舒张因子的作用机制被引量：1: 5; 作者罗碧辉曾昭华张震洪何文凯何兆初梁丽英 Robert MKW Lee Yu-Jin Gao 苏诚坚; 机构广州医学院第一附属医院内科心脏病研究室加拿大麦克玛斯特大学平滑肌研究中心; 出处《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期2065-2066,2073,共3页; 基金广东自然科学基金资助项目(No.5002313) 广州市属高校科技计划资助项目(No.1043) 广州市科技局资助项目(No.2006C13G0021); 文摘目的:验证血管外周脂肪组织释放血管外膜源性舒张因子(ADRF),并对ADRF的作用机制做初步探讨。方法:检测WKY大鼠带完整血管外周脂肪组织的血管环和不带血管外周脂肪组织的裸血管环的收缩力;并用液体转移方法鉴证血管外周脂肪组织释放ADRF,使用工具药对ADRF作用途径进行观察。结果:与配对裸血管相比,带完整血管外周脂肪组织的胸主动脉在苯肾上腺素(PHE,10-6mol/L)诱发的血管收缩力下降20.5%;把孵育带完整血管外周脂肪组织的胸主动脉的生理池液体转移到配对裸血管,引起裸血管舒张20.8%;在无钙液中,有无血管外周脂肪组织的血管之间PHE诱发的收缩力无区别;钙激活的钾通道(KCa)阻断剂四乙胺和ATP敏感性钾通道(KATP)阻断剂格列苯脲均有效阻断ADRF的血管舒张作用。结论:血管外周脂肪组织释放一种引起血管舒张的ADRF,ADRF通过激活KCa、KATP发挥作用,且需钙离子参与。; 关键词血管外膜源性舒张因子脂肪组织血管舒张钙钾通道; Keywords Adventitial - derived relaxing factors Adipose tissue Vasedilation Calcium Potassium channels; 分类号 R363 [医药卫生—病理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	一种新的高盐致高血压动物模型及其血管重构改变	曾昭华 Robert M.K.W.Lee 罗碧辉 GaoYu-jin 何兆初苏诚坚	《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD	2005	38	在线阅读下载PDF 职称材料
2	一种新的代谢综合征大鼠模型的建立	龙惠东林云恩曾昭华梁丽英蓝忠张海军	《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD	2010	8	在线阅读下载PDF 职称材料
3	醛固酮在心肌细胞肥大和心肌纤维化中的不同作用	罗碧辉曾昭华汪新良何兆初苏诚坚	《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD	2005	6	在线阅读下载PDF 职称材料
4	高血压大鼠血管外周脂肪组织对血管调节功能的改变及他汀类药物治疗的影响	张震洪曾昭华 Robert M．K．W．Lee Yu-Jing Gao 罗碧辉何文凯何兆初苏诚坚	《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心	2006	3	在线阅读下载PDF 职称材料
5	血管外膜源性舒张因子的作用机制	罗碧辉曾昭华张震洪何文凯何兆初梁丽英 Robert MKW Lee Yu-Jin Gao 苏诚坚	《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心	2007	1	在线阅读下载PDF 职称材料