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富含血小板血浆冰冻保存及保存效果的研究
被引量:
16
1
作者
刘玉英
欧阳锡林
刘景汉
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第12期1455-1456,共2页
目的 研究不同因素对冰冻保存富含血小板血浆 (Cryo PRP)在血库批量制备的整个过程中的质量和特性的影响 ,优化建立Cryo PRP的批量制备技术。方法 对冰冻PRP制备的整个过程中的产品包括献血者外周血、ACD抗凝全血、新鲜富含血小板血浆...
目的 研究不同因素对冰冻保存富含血小板血浆 (Cryo PRP)在血库批量制备的整个过程中的质量和特性的影响 ,优化建立Cryo PRP的批量制备技术。方法 对冰冻PRP制备的整个过程中的产品包括献血者外周血、ACD抗凝全血、新鲜富含血小板血浆 (FPRP)、5 %DMSO富含血小板血浆 (MPV) (DMSO PRP)及 - 85℃冰冻保存 2d后 3 7℃水浴解冻后的Cryo PRP检测其血小板计数 (PLT)、血小板平均体积 (MPV)、血小板分布宽度 (PDW)、pH、乳酸脱氢酶 (LDH)和乳酸的变化。并进行细菌污染监测。结果 ①制备PRP可以获得全血中 70 %的血小板 ;②与ACD全血相比FPRP血小板群体发生了改变。③冰冻 /复温过程中部分血小板膜的完整性受到损害不可避免。④在新鲜冰冻血小板制作、保存到临床应用整个过程中血小板代谢不活跃 ,基本处于休眠状态 ,有利于其长期保存。⑤冰冻血小板内未见细菌污染和繁殖。结论 冰冻保存PRP能够长期、大量、有效、安全地保存大量宝贵血小板资源 ,解决目前血小板供不应求的局面。
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关键词
深低温保存
冰冻富含血小板血浆
血液保存
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职称材料
Leber遗传性视神经病变一家系的线粒体分子遗传学研究
被引量:
3
2
作者
田博
周和政
+3 位作者
郑山根
张绍阳
张文强
陈云辉
《中华实验眼科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第10期936-940,共5页
背景Leber遗传性视神经病变(LHON)是由线粒体DNA(mtDNA)遗传的可致盲眼病,了解DNA突变位点对该疾病发生的影响具有重要意义。目的分析一个Leber遗传性视神经病变家系mtDNA突变与疾病发生之间的关系。方法收集江西省鹰潭市一个LHON...
背景Leber遗传性视神经病变(LHON)是由线粒体DNA(mtDNA)遗传的可致盲眼病,了解DNA突变位点对该疾病发生的影响具有重要意义。目的分析一个Leber遗传性视神经病变家系mtDNA突变与疾病发生之间的关系。方法收集江西省鹰潭市一个LHON家系中72名母系成员进行系谱分析和突变基因筛选,对其中的11例患者、13例突变基因携带者和49名正常者进行常规眼科检查,按照视力损害的程度分级,视力〉0.3者为正常,0.1~0.3者为轻度损害,〈0.05~0.1者为中度损害,〈0.02~0.05者为重度损害,〈0.01者为极重度损害,分析该家系的临床特征。收集受检者周围静脉血2—4ml进行单个核细胞分离,用改进高盐法提取mtDNA,进行PCR扩增,对突变基因位点进行DNA测序。结果突变基因的PCR扩增产物DNA测序结果显示72名受检的家系成员中,有24例同时具有G11778A和T14502C两个突变位点,包括11例LHON患者,其余13名为突变基因携带者,但至今尚未发病,故该家系的LHON外显率不足50%,而其他家系成员未检测到G11778A和T14502C突变位点。11例患者的发病年龄为8~50岁,平均为24.36岁,显著低于13例基因携带者年龄5~72岁,平均40.38岁,差异有统计学意义(t=2.102,P=0.049)。结论该家系成员的线粒体DNAC11778A和T14502C突变是LHON发病的主要原因,原发性mtDNA突变为LHON发病所必需,但其并非充分条件,一个有效的“二次打击”过程同样具有重要的作用。
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关键词
遗传
LEBER遗传性视神经病变
线粒体DNA突变
家系调查
二次打击
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职称材料
题名
富含血小板血浆冰冻保存及保存效果的研究
被引量:
16
1
作者
刘玉英
欧阳锡林
刘景汉
机构
广州军区武汉总医院输血科
解放军总
医院
输血
科
出处
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第12期1455-1456,共2页
基金
国家自然科学基金资助项目 (39970 812 )
文摘
目的 研究不同因素对冰冻保存富含血小板血浆 (Cryo PRP)在血库批量制备的整个过程中的质量和特性的影响 ,优化建立Cryo PRP的批量制备技术。方法 对冰冻PRP制备的整个过程中的产品包括献血者外周血、ACD抗凝全血、新鲜富含血小板血浆 (FPRP)、5 %DMSO富含血小板血浆 (MPV) (DMSO PRP)及 - 85℃冰冻保存 2d后 3 7℃水浴解冻后的Cryo PRP检测其血小板计数 (PLT)、血小板平均体积 (MPV)、血小板分布宽度 (PDW)、pH、乳酸脱氢酶 (LDH)和乳酸的变化。并进行细菌污染监测。结果 ①制备PRP可以获得全血中 70 %的血小板 ;②与ACD全血相比FPRP血小板群体发生了改变。③冰冻 /复温过程中部分血小板膜的完整性受到损害不可避免。④在新鲜冰冻血小板制作、保存到临床应用整个过程中血小板代谢不活跃 ,基本处于休眠状态 ,有利于其长期保存。⑤冰冻血小板内未见细菌污染和繁殖。结论 冰冻保存PRP能够长期、大量、有效、安全地保存大量宝贵血小板资源 ,解决目前血小板供不应求的局面。
关键词
深低温保存
冰冻富含血小板血浆
血液保存
Keywords
cryopreservation
cryopreserved platelet rich plasma
blood preservation
分类号
R457.1 [医药卫生—治疗学]
R318.52 [医药卫生—生物医学工程]
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职称材料
题名
Leber遗传性视神经病变一家系的线粒体分子遗传学研究
被引量:
3
2
作者
田博
周和政
郑山根
张绍阳
张文强
陈云辉
机构
南方医
科
大学研究生学院
广州军区武汉总医院
眼
科
广州军区武汉总医院输血科
广西壮族自治区人民
医院
眼
科
出处
《中华实验眼科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第10期936-940,共5页
文摘
背景Leber遗传性视神经病变(LHON)是由线粒体DNA(mtDNA)遗传的可致盲眼病,了解DNA突变位点对该疾病发生的影响具有重要意义。目的分析一个Leber遗传性视神经病变家系mtDNA突变与疾病发生之间的关系。方法收集江西省鹰潭市一个LHON家系中72名母系成员进行系谱分析和突变基因筛选,对其中的11例患者、13例突变基因携带者和49名正常者进行常规眼科检查,按照视力损害的程度分级,视力〉0.3者为正常,0.1~0.3者为轻度损害,〈0.05~0.1者为中度损害,〈0.02~0.05者为重度损害,〈0.01者为极重度损害,分析该家系的临床特征。收集受检者周围静脉血2—4ml进行单个核细胞分离,用改进高盐法提取mtDNA,进行PCR扩增,对突变基因位点进行DNA测序。结果突变基因的PCR扩增产物DNA测序结果显示72名受检的家系成员中,有24例同时具有G11778A和T14502C两个突变位点,包括11例LHON患者,其余13名为突变基因携带者,但至今尚未发病,故该家系的LHON外显率不足50%,而其他家系成员未检测到G11778A和T14502C突变位点。11例患者的发病年龄为8~50岁,平均为24.36岁,显著低于13例基因携带者年龄5~72岁,平均40.38岁,差异有统计学意义(t=2.102,P=0.049)。结论该家系成员的线粒体DNAC11778A和T14502C突变是LHON发病的主要原因,原发性mtDNA突变为LHON发病所必需,但其并非充分条件,一个有效的“二次打击”过程同样具有重要的作用。
关键词
遗传
LEBER遗传性视神经病变
线粒体DNA突变
家系调查
二次打击
Keywords
Inheritance
Leber hereditary optic neuropathy
Mitochondrial DNA mutation
Pedigreeinvestigation
Second hit
分类号
R774.6 [医药卫生—眼科]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
富含血小板血浆冰冻保存及保存效果的研究
刘玉英
欧阳锡林
刘景汉
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001
16
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
Leber遗传性视神经病变一家系的线粒体分子遗传学研究
田博
周和政
郑山根
张绍阳
张文强
陈云辉
《中华实验眼科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012
3
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职称材料
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