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富含血小板血浆冰冻保存及保存效果的研究 被引量:16
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作者 刘玉英 欧阳锡林 刘景汉 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第12期1455-1456,共2页
目的 研究不同因素对冰冻保存富含血小板血浆 (Cryo PRP)在血库批量制备的整个过程中的质量和特性的影响 ,优化建立Cryo PRP的批量制备技术。方法 对冰冻PRP制备的整个过程中的产品包括献血者外周血、ACD抗凝全血、新鲜富含血小板血浆... 目的 研究不同因素对冰冻保存富含血小板血浆 (Cryo PRP)在血库批量制备的整个过程中的质量和特性的影响 ,优化建立Cryo PRP的批量制备技术。方法 对冰冻PRP制备的整个过程中的产品包括献血者外周血、ACD抗凝全血、新鲜富含血小板血浆 (FPRP)、5 %DMSO富含血小板血浆 (MPV) (DMSO PRP)及 - 85℃冰冻保存 2d后 3 7℃水浴解冻后的Cryo PRP检测其血小板计数 (PLT)、血小板平均体积 (MPV)、血小板分布宽度 (PDW)、pH、乳酸脱氢酶 (LDH)和乳酸的变化。并进行细菌污染监测。结果 ①制备PRP可以获得全血中 70 %的血小板 ;②与ACD全血相比FPRP血小板群体发生了改变。③冰冻 /复温过程中部分血小板膜的完整性受到损害不可避免。④在新鲜冰冻血小板制作、保存到临床应用整个过程中血小板代谢不活跃 ,基本处于休眠状态 ,有利于其长期保存。⑤冰冻血小板内未见细菌污染和繁殖。结论 冰冻保存PRP能够长期、大量、有效、安全地保存大量宝贵血小板资源 ,解决目前血小板供不应求的局面。 展开更多
关键词 深低温保存 冰冻富含血小板血浆 血液保存
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Leber遗传性视神经病变一家系的线粒体分子遗传学研究 被引量:3
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作者 田博 周和政 +3 位作者 郑山根 张绍阳 张文强 陈云辉 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期936-940,共5页
背景Leber遗传性视神经病变(LHON)是由线粒体DNA(mtDNA)遗传的可致盲眼病,了解DNA突变位点对该疾病发生的影响具有重要意义。目的分析一个Leber遗传性视神经病变家系mtDNA突变与疾病发生之间的关系。方法收集江西省鹰潭市一个LHON... 背景Leber遗传性视神经病变(LHON)是由线粒体DNA(mtDNA)遗传的可致盲眼病,了解DNA突变位点对该疾病发生的影响具有重要意义。目的分析一个Leber遗传性视神经病变家系mtDNA突变与疾病发生之间的关系。方法收集江西省鹰潭市一个LHON家系中72名母系成员进行系谱分析和突变基因筛选,对其中的11例患者、13例突变基因携带者和49名正常者进行常规眼科检查,按照视力损害的程度分级,视力〉0.3者为正常,0.1~0.3者为轻度损害,〈0.05~0.1者为中度损害,〈0.02~0.05者为重度损害,〈0.01者为极重度损害,分析该家系的临床特征。收集受检者周围静脉血2—4ml进行单个核细胞分离,用改进高盐法提取mtDNA,进行PCR扩增,对突变基因位点进行DNA测序。结果突变基因的PCR扩增产物DNA测序结果显示72名受检的家系成员中,有24例同时具有G11778A和T14502C两个突变位点,包括11例LHON患者,其余13名为突变基因携带者,但至今尚未发病,故该家系的LHON外显率不足50%,而其他家系成员未检测到G11778A和T14502C突变位点。11例患者的发病年龄为8~50岁,平均为24.36岁,显著低于13例基因携带者年龄5~72岁,平均40.38岁,差异有统计学意义(t=2.102,P=0.049)。结论该家系成员的线粒体DNAC11778A和T14502C突变是LHON发病的主要原因,原发性mtDNA突变为LHON发病所必需,但其并非充分条件,一个有效的“二次打击”过程同样具有重要的作用。 展开更多
关键词 遗传 LEBER遗传性视神经病变 线粒体DNA突变 家系调查 二次打击
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