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苦杏仁苷抑制人肺癌NCI-H1299细胞体外侵袭的机制 被引量:19
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作者 孙卓琳 刘京伟 匡长春 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期479-482,共4页
探讨天然产物苦杏仁苷对人非小细胞肺癌NCI-H1299细胞体外侵袭与转移的抑制作用及其机制。采用MTS法检测苦杏仁苷对肿瘤细胞生长的影响;采用Transwell小室和划痕试验检测苦杏仁苷对细胞侵袭和迁移能力的影响;采用Western blot和RT-PCR... 探讨天然产物苦杏仁苷对人非小细胞肺癌NCI-H1299细胞体外侵袭与转移的抑制作用及其机制。采用MTS法检测苦杏仁苷对肿瘤细胞生长的影响;采用Transwell小室和划痕试验检测苦杏仁苷对细胞侵袭和迁移能力的影响;采用Western blot和RT-PCR试验检测苦杏仁苷对MMP-2/9、integrinβ1、integrinβ4、整合素连接激酶(ILK)、黏附斑激酶(FAK)、p-FAK和β-catenin的表达水平,以及Akt和RICTOR的磷酸化水平的影响。结果表明:苦杏仁苷可显著抑制H1299细胞体外增殖,0.5和1 mg/m L苦杏仁苷作用H1299细胞48 h后,肿瘤细胞侵袭、迁移能力显著下降,MMP-2/9、integrinβ1/4、ILK、FAK、β-catenin蛋白和mRNA表达,MMP-2/9活性以及FAK、Akt和RICTOR磷酸化水平显著下调(P均<0.05)。 展开更多
关键词 苦杏仁苷 非小细胞肺癌 肿瘤转移 NCI-H1299 整合素连接激酶 黏附斑激酶
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天麻素对高血压大鼠血压变化、血管保护作用及氧化应激反应机制研究 被引量:38
2
作者 陈湖海 黄涛 刘辉 《世界中医药》 CAS 2016年第11期2385-2388,共4页
目的:探讨天麻素对高血压大鼠血压变化、血管保护作用及氧化应激反应机制研究。方法:50只大鼠随机分为正常对照组、模型组、替米沙坦组、天麻素低剂量组、天麻素高剂量组,每组大鼠10只。正常对照组给予等剂量生理盐水灌胃,模型组于造模... 目的:探讨天麻素对高血压大鼠血压变化、血管保护作用及氧化应激反应机制研究。方法:50只大鼠随机分为正常对照组、模型组、替米沙坦组、天麻素低剂量组、天麻素高剂量组,每组大鼠10只。正常对照组给予等剂量生理盐水灌胃,模型组于造模成功后给予等剂量生理盐水灌胃,替米沙坦组于造模成功后给予5 mg/(kg·d)灌胃,天麻素低剂量组于造模成功后给予40 mg/(kg·d)灌胃,天麻素高剂量组于造模成功后给予160 mg/(kg·d)灌胃。各组大鼠均连续灌胃8周,1次/d。结果:与模型组比较,替米沙坦组和天麻素各剂量组收缩压均下降(P<0.05);与替米沙坦组比较,天麻素高剂量组收缩压下降(P<0.05),天麻素低剂量组收缩压上升(P<0.05);天麻素高剂量组收缩压明显低于天麻素低剂量组(P<0.05);与模型组比较,替米沙坦组和天麻素各剂量组ET-1含量均下降,而NO含量均上升(P<0.05);与替米沙坦组比较,天麻素高剂量组ET-1含量下降及NO含量上升(P<0.05),而天麻素低剂量组ET-1含量上升及NO含量下降(P<0.05);天麻素高剂量组ET-1含量低于天麻素低剂量组,而NO含量高于天麻素低剂量组(P<0.05);与模型组比较,替米沙坦组和天麻素各剂量组SOD和MDA含量均下降(P<0.05);与替米沙坦组比较,天麻素高剂量组SOD和MDA含量下降(P<0.05);天麻素高剂量组SOD和MDA含量低于天麻素低剂量组(P<0.05)。结论:天麻素可明显降低高血压大鼠血压,且可达到血管保护作用及抗脂质过氧化损伤,故而值得进一步研究。 展开更多
关键词 天麻素 高血压 血压 血管保护 氧化应激
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氯己定碘消毒剂的研究与临床应用进展 被引量:18
3
作者 徐丹 浦金辉 +1 位作者 郭苗苗 刘辉 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第1期60-62,共3页
通过文献检索,对氯己定碘的消毒机制、合成方法、剂型制备及其应用进行了总结归纳,综述氯己定碘消毒剂的特点和临床优势。氯己定碘消毒剂对病原菌有显著的杀灭和抑制作用,可广泛应用于临床,在消毒领域具有广阔的应用前景。
关键词 氯己定碘 消毒剂 临床应用
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门诊药房开展药物咨询的实践 被引量:12
4
作者 何胜兰 王薇 +1 位作者 孙佩佩 张智贤 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第5期679-681,共3页
目的提高门诊药房药物咨询水平,促进合理用药。方法收集、整理广州军区武汉总医院半年药物咨询资料,按照咨询内容和咨询药品类别列表分析。结果开展药物咨询有助于医师、药师、患者的沟通,对提高药学服务质量和减少药物不良反应具有举... 目的提高门诊药房药物咨询水平,促进合理用药。方法收集、整理广州军区武汉总医院半年药物咨询资料,按照咨询内容和咨询药品类别列表分析。结果开展药物咨询有助于医师、药师、患者的沟通,对提高药学服务质量和减少药物不良反应具有举足轻重的作用。结论开展药物咨询,有利于患者了解用药相关信息和药物治疗作用,促进合理用药,亦有利于医院树立良好形象。 展开更多
关键词 药物咨询 药学服务 门诊药房
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石杉碱甲缓释微球的体外释放度及其体内外相关性研究 被引量:12
5
作者 符旭东 高永良 +1 位作者 平其能 汤韧 《医药导报》 CAS 2005年第11期994-996,共3页
目的建立体内外相关性良好的石杉碱甲缓释微球的体外释放度测定方法。方法采用直接释药法和透析释药法测定石杉碱甲缓释微球的体外释放度,考察加入吐温的量和透析袋内递质的体积对释药速度的影响;采用高效液相色谱法测定石杉碱甲缓释微... 目的建立体内外相关性良好的石杉碱甲缓释微球的体外释放度测定方法。方法采用直接释药法和透析释药法测定石杉碱甲缓释微球的体外释放度,考察加入吐温的量和透析袋内递质的体积对释药速度的影响;采用高效液相色谱法测定石杉碱甲缓释微球在大鼠注射部位的残留量,计算微球在体内的释药速度。通过相关性评价确定最佳的体外释放度测定方法。结果透析释药法可获得良好的体内外相关性(r=0.990 2)。结论透析释药法可用于测定石杉碱甲缓释微球的体外释放度。 展开更多
关键词 石杉碱甲 缓释微球 体外释放度 体内外相关性
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灯盏花素磷脂复合物的表征 被引量:11
6
作者 刘宏 唐晓荞 +1 位作者 王影 杨祥良 《医药导报》 CAS 2010年第11期1395-1397,共3页
目的表征灯盏花素与磷脂形成的复合物。方法通过红外光谱法、差示扫描量热法(DSC)、激光粒度分析仪表征灯盏花素磷脂复合物的红外光谱、DSC曲线和粒度。结果灯盏花素磷脂复合物的红外光谱为灯盏花素和磷脂酰胆碱二者红外光谱的叠加。DS... 目的表征灯盏花素与磷脂形成的复合物。方法通过红外光谱法、差示扫描量热法(DSC)、激光粒度分析仪表征灯盏花素磷脂复合物的红外光谱、DSC曲线和粒度。结果灯盏花素磷脂复合物的红外光谱为灯盏花素和磷脂酰胆碱二者红外光谱的叠加。DSC结果显示,复合物的相变温度降低,物理混合物的相变温度出现重叠,但相变温度的范围并无明显改变。灯盏花素磷脂复合物的水分散体在低浓度时呈胶体状,在浓度较高时则呈混悬状,稀溶液在电镜下外观为圆整的球形颗粒。激光粒度测定仪测得灯盏花素磷脂复合物水分散体的平均粒径为831.7nm。结论初步确定灯盏花素与磷脂间的复合为一弱的相互作用。 展开更多
关键词 灯盏花素 磷脂酰胆碱 红外光谱 差示扫描量热法
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高效液相色谱法同时测定复方牛黄贴中胆红素和奥硝唑含量 被引量:6
7
作者 李为 李喜平 +4 位作者 张程亮 徐艳娇 冯承阳 陈鹰 刘东 《医药导报》 CAS 2016年第10期1101-1104,共4页
目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定复方牛黄贴中胆红素和奥硝唑含量。方法采用Hypersil ODS2色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),以乙腈-1%醋酸为流动相,梯度洗脱,检测波长:胆红素450 nm,奥硝唑315 nm,柱温为30℃,进样体积:10μL。结... 目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定复方牛黄贴中胆红素和奥硝唑含量。方法采用Hypersil ODS2色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),以乙腈-1%醋酸为流动相,梯度洗脱,检测波长:胆红素450 nm,奥硝唑315 nm,柱温为30℃,进样体积:10μL。结果胆红素在1.58~51μg·m L-1浓度范围内,线性关系良好(r=0.999 2),低、中、高浓度平均加样回收率分别为96.70%,97.92%,98.13%,RSD分别为1.15%,1.41%,0.36%。奥硝唑在3.22~103μg·m L^(-1)浓度范围内,线性关系良好(r=0.999 0),低、中、高浓度平均加样回收率分别为97.83%,98.31%,99.47%,RSD分别为0.97%,0.79%,0.64%。结论该法专属性强、精密度好、准确性高,具有良好的稳定性,可用于复方牛黄贴中胆红素和奥硝唑的含量测定。 展开更多
关键词 牛黄贴 复方 奥硝唑 胆红素 色谱法 高效液相
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灯盏花素缓释滴丸对家兔血液流变学的影响 被引量:7
8
作者 刘宏 汤韧 +3 位作者 周林珠 王影 唐晓荞 杨祥良 《医药导报》 CAS 2004年第10期719-720,共2页
目的 :研究灯盏花素缓释滴丸对家兔血液流变学的影响。方法 :家兔 16只 ,随机分为 3组 ,B组灌胃给予灯盏花素缓释滴丸 40mg·kg 1 ·d 1 ,A组给予同等剂量的灯盏花素片的混悬液 ,对照组给予 0 .9%氯化钠注射液 15mL·d 1 ,... 目的 :研究灯盏花素缓释滴丸对家兔血液流变学的影响。方法 :家兔 16只 ,随机分为 3组 ,B组灌胃给予灯盏花素缓释滴丸 40mg·kg 1 ·d 1 ,A组给予同等剂量的灯盏花素片的混悬液 ,对照组给予 0 .9%氯化钠注射液 15mL·d 1 ,均连续给药 7d ,测定给药后的血液流变学指标。结果 :B组对家兔的全血粘度、血浆粘度、血细胞比容及红细胞变形指数的作用均强于A组。结论 :A、B组比较 ,B组具有更强的生物学效应。 展开更多
关键词 灯盏花素 缓释滴丸 血液流变学
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格列本脲纳米片的制备及溶出度考察 被引量:8
9
作者 周时光 林雯 +2 位作者 陈晨 韩亮 汪涛 《医药导报》 CAS 北大核心 2014年第11期1509-1513,共5页
目的制备格列本脲纳米片,并对其体外溶出度进行考察。方法采用介质研磨法制备格列本脲纳米混悬液,然后通过流化干燥工艺将其脱水干燥成固体颗粒,并制备成片剂。考察纳米混悬剂的粒径分布、Zeta电位和形态。比较格列本脲纳米混悬颗粒、... 目的制备格列本脲纳米片,并对其体外溶出度进行考察。方法采用介质研磨法制备格列本脲纳米混悬液,然后通过流化干燥工艺将其脱水干燥成固体颗粒,并制备成片剂。考察纳米混悬剂的粒径分布、Zeta电位和形态。比较格列本脲纳米混悬颗粒、纳米片和原料药的溶出速率和溶出量。结果格列本脲纳米混悬颗粒的粒径为(264.4±43.5)nm,多分散系数为0.269±0.021,Zeta电位为(-37.3±4.5)m V;扫描电镜显示纳米混悬颗粒粒径均一。制备的格列本脲纳米干混悬颗粒和片剂的体外累积溶出度明显高于格列本脲原料药。结论介质研磨法制备格列本脲纳米混悬颗粒的工艺简单易行,格列本脲纳米片能显著提高药物的体外溶出度。 展开更多
关键词 格列本脲 纳米混悬剂 溶出度 体外 介质研磨法
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重酒石酸长春瑞滨长循环脂质体的制备与表征 被引量:5
10
作者 谢向阳 陈晨 +3 位作者 林雯 李银科 李旸 陈鹰 《医药导报》 CAS 2015年第3期379-384,共6页
目的采用p H梯度法制备重酒石酸长春瑞滨长循环脂质体并进行表征。方法以粒径为指标,考察水化温度和挤出次数对空白脂质体粒径的影响;以粒径及包封率为指标,考察孵化温度和孵化时间对载药脂质体粒径和包封率的影响。并采用Malvern粒度... 目的采用p H梯度法制备重酒石酸长春瑞滨长循环脂质体并进行表征。方法以粒径为指标,考察水化温度和挤出次数对空白脂质体粒径的影响;以粒径及包封率为指标,考察孵化温度和孵化时间对载药脂质体粒径和包封率的影响。并采用Malvern粒度仪测定脂质体的粒径分布、多分散系数及Zeta电位,透射电镜考察其形态,并考察脂质体稳定性。结果重酒石酸长春瑞滨长循环脂质体粒径(96.4±27.2)nm,多分散系数(0.162±0.042),Zeta电位(-26.7±3.5)m V;透射电镜显示脂质体粒径均一,成单层膜球状分布;长期稳定性研究显示,脂质体在5℃条件下放置3个月稳定。结论 p H梯度法可以用于重酒石酸长春瑞滨长循环脂质体的制备。 展开更多
关键词 长春瑞滨 重酒石酸 脂质体 长循环 p H梯度法
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马来酸氟吡汀口腔崩解片的制备与处方优化 被引量:3
11
作者 胡静波 胡晓 +2 位作者 董少华 苏卫 陈鹰 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第12期1607-1610,共4页
目的制备马来酸氟吡汀口腔崩解片,并对其质量进行评价。方法正交实验优化处方,以片剂崩解时限和溶出度作为评价指标制备马来酸氟吡汀口腔崩解片。采用自制滤纸法对口腔崩解片进行体外崩解时限的测定,并且与体内片剂的崩解时限和目前常... 目的制备马来酸氟吡汀口腔崩解片,并对其质量进行评价。方法正交实验优化处方,以片剂崩解时限和溶出度作为评价指标制备马来酸氟吡汀口腔崩解片。采用自制滤纸法对口腔崩解片进行体外崩解时限的测定,并且与体内片剂的崩解时限和目前常用的体外崩解时限测定方法进行比较,所得数据进行统计学分析。结果所得片剂口感良好,体内崩解时间为34 s,采用滤纸法测得体外崩解时间为31 s,常用方法测得的崩解时限为8.5 s,结果表明滤纸法测得的结果与体内试验结果较为相似。结论马来酸氟吡汀口腔崩解片处方合理,达到设计要求,体外崩解时间测定方法设计合理。 展开更多
关键词 氟吡汀 马来酸 口腔崩解片 正交设计 滤纸法
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舒林酸壳聚糖凝胶的制备与临床应用 被引量:4
12
作者 王薇 王志朝 +1 位作者 丁志民 刘祖雄 《医药导报》 CAS 2006年第6期564-565,共2页
目的制备舒林酸壳聚糖凝胶剂并应用于临床。方法用紫外分光光度法测定含量,并用对照法观察临床疗效。结果含量测定平均回收率为100.3%,RSD为1.8%(n=5)。应用舒林酸壳聚糖凝胶剂治疗类风湿性关节炎患者75例,总有效率93.3%。结论该制剂符... 目的制备舒林酸壳聚糖凝胶剂并应用于临床。方法用紫外分光光度法测定含量,并用对照法观察临床疗效。结果含量测定平均回收率为100.3%,RSD为1.8%(n=5)。应用舒林酸壳聚糖凝胶剂治疗类风湿性关节炎患者75例,总有效率93.3%。结论该制剂符合凝胶剂的要求,可试用于临床。 展开更多
关键词 舒林酸 凝胶剂 制备 关节炎 类风湿性
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传递体作为双氯芬酸钠经皮渗透载体的研究 被引量:7
13
作者 陈鹰 陈松 李海萍 《医药导报》 CAS 2002年第1期17-18,共2页
目的 :研制双氯芬酸钠传递体 ,进行初步临床研究。方法 :通过实验筛选该传递体的处方工艺 ,对其性状、包封率、稳定性、体外透皮及初步临床进行实验。结果 :制得的传递体为乳白色混悬液 ,平均粒径 81 .50nm ;平均包封率 73 .1 2 % ;2 4... 目的 :研制双氯芬酸钠传递体 ,进行初步临床研究。方法 :通过实验筛选该传递体的处方工艺 ,对其性状、包封率、稳定性、体外透皮及初步临床进行实验。结果 :制得的传递体为乳白色混悬液 ,平均粒径 81 .50nm ;平均包封率 73 .1 2 % ;2 4h时药物累积透皮吸收百分率 58.62 % ,药物滞留在皮内的百分率 2 2 .61 % ;临床应用中实验组与对照组双氯芬酸凝胶的疗效相当 ,不良反应发生率低。结论 :双氯芬酸钠传递体有望成为适于临床给药的一种新剂型。 展开更多
关键词 双氯芬酸钠 传递体 制备 经皮渗透载体
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辅酶Q_(10)眼用微乳原位凝胶的制备与体外特性考察 被引量:3
14
作者 董少华 陈鹰 +2 位作者 苏卫 胡晓 胡静波 《医药导报》 CAS 北大核心 2013年第4期520-524,共5页
目的研制辅酶Q10眼用微乳原位凝胶。方法观察室温下滴眼液的流动状态选择凝胶类型;以加入人工模拟泪液后凝胶黏度变化选择凝胶材料以及用量;通过对微乳凝胶理化特性考察,释放度实验,流变学实验来评价辅Q10眼用微乳凝胶的质量。结果最终... 目的研制辅酶Q10眼用微乳原位凝胶。方法观察室温下滴眼液的流动状态选择凝胶类型;以加入人工模拟泪液后凝胶黏度变化选择凝胶材料以及用量;通过对微乳凝胶理化特性考察,释放度实验,流变学实验来评价辅Q10眼用微乳凝胶的质量。结果最终选择离子型凝胶材料,用量小,室温下为液态,加入人工泪液后,迅速转变为凝胶;微乳凝胶分散后的粒径为30.41 nm;体外释放药物可持续释放24 h;加入人工泪液后表现为假塑性流体。结论研制的辅酶Q10眼用微乳原位凝胶,使用方便,且有缓释作用,适合眼部使用。 展开更多
关键词 辅酶Q10 微乳 原位凝胶 体外释放 流变学
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药物制剂新技术在中药制剂现代化中的应用 被引量:4
15
作者 刘辉 汤韧 +2 位作者 聂淑芳 杨星钢 潘卫三 《医药导报》 CAS 2007年第10期1198-1201,共4页
中药制剂现代化是中药现代化的重要组成部分,将现代药物制剂新技术与新方法引入传统中药制剂中,优化传统中药的使用方式,提高中药在临床的利用率,促进中医药的发展。
关键词 中药制剂 现代化 科学技术
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槲皮素对大剂量X线暴露所致PC12细胞氧化性损伤的保护作用 被引量:3
16
作者 喻晶 张继青 +6 位作者 葛宁 刁波 张宜 陈福慈 吕玲 罗远菊 刘宏 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期34-37,共4页
目的探讨槲皮素对PC12细胞的毒性及其对大剂量X线诱导PC12细胞氧化性损伤的保护作用。方法槲皮素6.25,12.5,25,50和100μmol·L-1分别作用于PC12细胞,于24,48和72 h后采用MTT法检测PC12细胞增殖。槲皮素12.5,25和50μmol·L-1... 目的探讨槲皮素对PC12细胞的毒性及其对大剂量X线诱导PC12细胞氧化性损伤的保护作用。方法槲皮素6.25,12.5,25,50和100μmol·L-1分别作用于PC12细胞,于24,48和72 h后采用MTT法检测PC12细胞增殖。槲皮素12.5,25和50μmol·L-1分别与PC12细胞预孵育2 h,随后采用4 GyX线辐照PC12细胞,于24 h后,采用MTT法检测PC12细胞增殖反应,黄嘌呤氧化酶法检测细胞内超氧化物歧化酶(SOD)活性,硫代巴比妥法检测丙二醛(MDA)含量,菲啉络合法检测总抗氧化能力(T-AOC),DCFH-DA探针法检测活性氧(ROS)含量。结果槲皮素6.25~100μmol·L-1与PC12细胞作用24 h(r=0.887,P<0.01)和48 h(r=0.872,P<0.01)具有促细胞增殖作用,作用72 h表现出明显的细胞毒性,且随浓度增加毒性增大(r=0.942,P<0.01)。与正常对照组比较,PC12细胞受辐射后细胞增殖反应、SOD活性和T-AOC降低(P<0.01),MDA和ROS含量增加(P<0.01)。与辐照对照组比较,槲皮素12.5,25和50μmol·L-1防护组PC12细胞增殖反应(r=0.751,P<0.01),SOD活性(r=0.837,P<0.01)和T-AOC(r=0.940,P<0.01)随槲皮素浓度增大而增高,MDA含量(r=0.845,P<0.01)和ROS含量(r=0.930,P<0.01)随槲皮素浓度的增高而降低。结论槲皮素对大剂量X线诱导PC12细胞氧化性损伤具有一定的防护作用,在12.5~50μmol·L-1浓度范围内其防辐射作用与浓度呈较好的相关性。 展开更多
关键词 槲皮素 X线 PC12细胞 氧化性损伤
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药学信息的检索方法与技巧 被引量:4
17
作者 刘辉 李晓东 +1 位作者 王晓卫 汤韧 《医药导报》 CAS 2003年第11期823-824,共2页
关键词 药学信息 检索 互联网
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重大公共突发事件应急药品保障探讨 被引量:16
18
作者 汤韧 刘祖雄 《医药导报》 CAS 2009年第4期407-410,共4页
回顾参加汶川抗震救灾医疗队完成医疗救援药品保障任务情况,分析调研医疗救援中药品供应保障的成绩和不足,提出重大公共突发事件应急药品保障的建议。
关键词 应急药品保障 重大公共突发事件 医疗救援
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信息技术在合理用药中的应用 被引量:9
19
作者 汤韧 易涛 张宜 《医药导报》 CAS 2005年第9期853-855,共3页
从信息角度看,合理用药实质上是患者的病情信息、医药学信息及药品信息等3类信息在患者、医药人员和药品之间的运动过程。智能信息技术如数据挖掘、人工神经网络、专家系统、决策支持系统、图像处理等可以加快3类信息的惧、传递速度,辅... 从信息角度看,合理用药实质上是患者的病情信息、医药学信息及药品信息等3类信息在患者、医药人员和药品之间的运动过程。智能信息技术如数据挖掘、人工神经网络、专家系统、决策支持系统、图像处理等可以加快3类信息的惧、传递速度,辅助医药人员处理和分析信息,从而提高工作能力和效率,最终提高合理用药水平。 展开更多
关键词 信息技术 合理用药
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高效液相色谱法测定六味健胃颗粒剂中芍药苷的含量 被引量:2
20
作者 王志朝 刘祖雄 +1 位作者 刘宏 汤韧 《医药导报》 CAS 2004年第11期859-860,共2页
目的 :建立六味健胃颗粒剂中芍药苷含量的高效液相色谱 (HPLC)测定法。方法 :采用HypersilODS(4 .0mm× 12 5mm ,5 μm)色谱柱 ,流动相为乙腈 水 (2 5∶75 ) ;检测波长 2 3 0nm。 结果 :浓度在 0 .5 12~ 8.192 μg·mL 1 范... 目的 :建立六味健胃颗粒剂中芍药苷含量的高效液相色谱 (HPLC)测定法。方法 :采用HypersilODS(4 .0mm× 12 5mm ,5 μm)色谱柱 ,流动相为乙腈 水 (2 5∶75 ) ;检测波长 2 3 0nm。 结果 :浓度在 0 .5 12~ 8.192 μg·mL 1 范围线性关系良好 ,r=0 .9999。平均回收率 10 0 .45 %,RSD =1.85 %(n =5 )。结论 :HPLC测定六味健胃颗粒剂中芍药苷的含量方法简便、快速、准确。 展开更多
关键词 颗粒剂 芍药苷含量 含量 高效液相色谱法 HPLC测定 RSD 高效液相色谱(HPLC) 乙腈 平均回收率 测定法
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