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胃癌体外化疗药物敏感性及临床疗效研究 被引量:15
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作者 辛华雯 吴笑春 +2 位作者 李罄 贾菊风 杜光祖 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2002年第2期147-149,共3页
目的 :研究胃癌体外化疗药物敏感性与临床疗效的关系 ,为临床肿瘤化疗个体化提供依据。方法 :用改进的MTT法测定 98例胃癌组织的化疗药物敏感性 ,并依药敏结果选择化疗方案 ,观察临床近期疗效和远期生存率。结果 :98例胃癌组织对 8种化... 目的 :研究胃癌体外化疗药物敏感性与临床疗效的关系 ,为临床肿瘤化疗个体化提供依据。方法 :用改进的MTT法测定 98例胃癌组织的化疗药物敏感性 ,并依药敏结果选择化疗方案 ,观察临床近期疗效和远期生存率。结果 :98例胃癌组织对 8种化疗药物的敏感顺序为顺铂、丝裂霉素、阿霉素、鬼臼乙甙、5 氟脲嘧啶、阿糖胞苷、长春新碱、氨甲喋呤 ,与临床实践证明的对胃癌有效的单药基本一致。体外敏感性与临床近期疗效的总符合率为 81.8%(18/2 2 ) ,药敏试验组的 3年生存率及Ⅱ、Ⅲ期胃癌患者的 5年生存率分别为 6 2 .5 %、5 2 .8%,明显高于按经验给药组 (P <0 .0 5 )。结论 :按体外药敏试验结果指导化疗可提高胃癌患者尤其是中晚期患者的远期存活率。 展开更多
关键词 MTT法 胃癌 化疗 药敏试验
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美国住院药师培养经验对我国临床药师培训的启示 被引量:14
2
作者 何艳 吴笑春 +2 位作者 辛华雯 李罄 余爱荣 《医药导报》 CAS 2011年第2期258-259,共2页
通过介绍美国住院药师培养的方法及经验,找出值得我国借鉴的经验。该文认为开展临床药师培训是医院自身发展的需要,随着临床服务需求的增加,需要临床药师能够作为医疗团队的一员完成改变评价和改进药学服务系统,而我国临床药师培训的系... 通过介绍美国住院药师培养的方法及经验,找出值得我国借鉴的经验。该文认为开展临床药师培训是医院自身发展的需要,随着临床服务需求的增加,需要临床药师能够作为医疗团队的一员完成改变评价和改进药学服务系统,而我国临床药师培训的系统化、理论化实践亟待加强。 展开更多
关键词 住院药师 临床药师 美国 药学服务
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临床药师在药品不良反应监测工作中的作用 被引量:9
3
作者 熊磊 李罄 +4 位作者 辛华雯 郭珩 何艳 白杨 黄秀芳 《医药导报》 CAS 2011年第6期815-816,共2页
临床药师在药物不良反应(adverse drug reaction,ADR)监测工作中可以发挥桥梁作用,协助临床医生做好合理用药,参与危重ADR患者救治,加强药疗监护,预防ADR及药害事件发生。随着临床药师制的逐步实行,更多的医院药学部门将拥有自己的临床... 临床药师在药物不良反应(adverse drug reaction,ADR)监测工作中可以发挥桥梁作用,协助临床医生做好合理用药,参与危重ADR患者救治,加强药疗监护,预防ADR及药害事件发生。随着临床药师制的逐步实行,更多的医院药学部门将拥有自己的临床药师队伍,临床药师在ADR监测工作中的作用也将越来越大。 展开更多
关键词 临床药师 药品不良 反应监测
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部队医院军人门诊用药分析 被引量:3
4
作者 余爱荣 吴笑春 +2 位作者 朱敏 仲明远 蒋兆健 《医药导报》 CAS 2002年第12期815-816,共2页
目的 :了解部队医院军人门诊用药情况。方法 :对广州军区武汉总医院 1999~ 2 0 0 0年门诊西药房军人处方进行回顾性调查 ,分析不合理用药现象。结果 :①使用频率排在前 7位的均为治疗感冒药和抗生素类药物。②药物利用指数均在 1.0 0... 目的 :了解部队医院军人门诊用药情况。方法 :对广州军区武汉总医院 1999~ 2 0 0 0年门诊西药房军人处方进行回顾性调查 ,分析不合理用药现象。结果 :①使用频率排在前 7位的均为治疗感冒药和抗生素类药物。②药物利用指数均在 1.0 0左右。③ 745例患者合并使用 6种以上的药物 ,最多的使用 13种药物。④不合理用药处方 42 8份(4 .3 % )。结论 :用药情况基本合理 ,但 3种以上药物合用较普遍 ,合理用药意识需进一步提高。 展开更多
关键词 门诊 部队医院 药物利用指数 合理用药
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我院临床药师在呼吸内科开展药学服务的工作实践 被引量:2
5
作者 郭珩 辛华雯 +4 位作者 吴妍雯 余爱荣 熊樱 吴笑春 李罄 《中国医院》 2011年第10期10-12,共3页
广州军区武汉总医院临床药师通过参与临床查房工作;协同医师鉴别遴选药物,促进临床合理用药;关注药物相互作用,维护患者用药安全;及时识别药物严重不良反应,给出合理的建议;参与临床用药实践,关注特殊人群用药;对患者进行用药教育,提高... 广州军区武汉总医院临床药师通过参与临床查房工作;协同医师鉴别遴选药物,促进临床合理用药;关注药物相互作用,维护患者用药安全;及时识别药物严重不良反应,给出合理的建议;参与临床用药实践,关注特殊人群用药;对患者进行用药教育,提高其用药依从性;为医务人员提供药学信息与咨询服务等一系列深入呼吸内科开展药学服务的工作实践,总结临床药师开展药学服务的切入点。对合理安全地使用药物,起到了有益的作用。 展开更多
关键词 临床药师 药学服务 呼吸内科
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五酯胶囊对肾移植受者他克莫司血浓度影响的临床研究 被引量:10
6
作者 李罄 辛华雯 +2 位作者 吴笑春 余爱荣 熊磊 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2009年第7期804-807,共4页
目的:研究五酯胶囊(Wuzhi-capsule,WZ)与他克莫司(Tacrolimus,Tac)联合应用对肾移植受者Tac血浓度的影响。方法:45名服用Tac+WZ患者为试验组,45名单服Tac患者为对照组,以Tac全血浓度及肝、肾功能生化检测指标作为临床评价指标。结果:合... 目的:研究五酯胶囊(Wuzhi-capsule,WZ)与他克莫司(Tacrolimus,Tac)联合应用对肾移植受者Tac血浓度的影响。方法:45名服用Tac+WZ患者为试验组,45名单服Tac患者为对照组,以Tac全血浓度及肝、肾功能生化检测指标作为临床评价指标。结果:合用WZ患者Tac全血浓度与合用前比较明显增加(P<0.01),与对照组比较亦有显著性提高(P<0.01)。WZ与Tac合用对肝、肾功能无明显影响。结论:WZ能明显升高肾移植受者Tac血浓度。在升高Tac血浓度的同时,WZ并不增加Tac的肝肾毒性反应。WZ与Tac合用可减少Tac用药量,节省Tac费用。 展开更多
关键词 肾移植 他克莫司 血药浓度 五酯胶囊
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合用盐酸黄连素前后环孢素A的健康人体药动学研究 被引量:8
7
作者 吴笑春 仲明远 +3 位作者 辛华雯 李罄 余爱荣 周秋香 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2003年第2期136-138,共3页
目的 :研究健康受试者合用盐酸黄连素 (Ber)前后环孢素A(CsA)的动力学过程 ,以分析两药相互作用发生的部位。方法 :6名健康男性志愿者在单剂口服CsA (6mg·kg-1)后开始连续服用Ber 13d(30 0mg·bid-1) ,然后再单剂口服CsA (6mg&... 目的 :研究健康受试者合用盐酸黄连素 (Ber)前后环孢素A(CsA)的动力学过程 ,以分析两药相互作用发生的部位。方法 :6名健康男性志愿者在单剂口服CsA (6mg·kg-1)后开始连续服用Ber 13d(30 0mg·bid-1) ,然后再单剂口服CsA (6mg·kg-1) ,每次口服CsA后即按时采血 ,并用FPIA法测定全血CsA浓度 ,并计算出药动学参数。结果 :合用Ber前后CsA的主要药动学参数Ka 分别为 0 .91± 0 .30h-1和 1.0 9± 0 .35h-1;T1 2 β分别为 6.18± 0 .94h和6.86± 1.2 7h ;AUC0 -2 4 分别为 11.0± 1.6和 10 .6±1.6mg·h-1·L-1;CL(s)分别为 34.3± 6.7L·h-1和36.6± 9.3L·h-1;Tpeak均为 1.5± 0 .6h ;Cmax分别为1.8± 0 .4mg·L-1和 1.9± 0 .3mg·L-1。结论 :在健康志愿者合用Ber前后CsA的药动学参数没有显著差异 ,推测Ber对CsA的影响部位可能主要在肠道。 展开更多
关键词 药理学 环孢素A 盐酸黄连素 药物动力学 健康志愿者
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肾移植受者环孢素A与盐酸小檗碱合用的临床研究 被引量:4
8
作者 余爱荣 辛华雯 +1 位作者 吴笑春 李罄 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2007年第12期1415-1418,共4页
目的:研究肾移植受者长期联合应用盐酸小檗碱(berberine hydrochloride,Ber)与环孢素A(Cyclos- porin A,CsA)对CsA血浓度和肝、肾功能的影响。方法:138名服用CsA+Ber患者为试验组,150名单服CsA患者为对照组,以CsA全血浓度及肝、肾功能... 目的:研究肾移植受者长期联合应用盐酸小檗碱(berberine hydrochloride,Ber)与环孢素A(Cyclos- porin A,CsA)对CsA血浓度和肝、肾功能的影响。方法:138名服用CsA+Ber患者为试验组,150名单服CsA患者为对照组,以CsA全血浓度及肝、肾功能生化检测指标作为临床评价指标。结果:试验组合用Ber 1、3、6个月后CsA浓度比合用前增加49.8%、81.4%和36.9%(P<0.01),CsA浓度/剂量的比值比合用前增加88.8%、102.0%和72.5%(P<0.01),与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。Ber与CsA合用对肝、肾功能无明显影响。结论:Ber能明显升高肾移植受者CsA血浓度.且不增加CsA的毒性反应,因此可减少CsA用药量,节省费用。 展开更多
关键词 肾移植 环孢素A 盐酸小檗碱 血药浓度 临床研究
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五酯胶囊对健康受试者咪哒唑仑及其代谢物1′-羟基咪哒唑仑药动学的影响 被引量:3
9
作者 吴笑春 辛华雯 +2 位作者 李罄 余爱荣 熊磊 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2009年第3期313-318,共6页
目的:研究健康受试者合用中药制剂五酯胶囊(Wuzhi-capsule,WZ)前后CYP3A4探针药咪哒唑仑(Midazolam,MDZ)及其代谢物1′-羟基咪哒唑仑(1′-hydroxymidazolam,1′-OH-MDZ)的动力学过程,以证实WZ是否影响MDZ的代谢过程,从而间接证明WZ对CYP... 目的:研究健康受试者合用中药制剂五酯胶囊(Wuzhi-capsule,WZ)前后CYP3A4探针药咪哒唑仑(Midazolam,MDZ)及其代谢物1′-羟基咪哒唑仑(1′-hydroxymidazolam,1′-OH-MDZ)的动力学过程,以证实WZ是否影响MDZ的代谢过程,从而间接证明WZ对CYP3A4的影响。方法:研究分两期,12名健康男性志愿者在第一周期单剂量口服MDZ15mg后,开始连续服用WZ3粒,bid×7d,在第二周期依然单剂口服MDZ15mg,同时服用WZ3粒。每期口服MDZ后即按设计的时间采血,用LC/MS/MS法测定血浆MDZ及1′-OH-MDZ浓度,并分别计算药动学参数。结果:合用WZ前后MDZ的主要药动学参数:AUC0-24分别为(578±227)和(1186±320)μg·L-1·h;t1/2分别为(3.4±1.0)、(3.6±1.1)h;CL(s)分别为(31±17)、(14±6)L/h;tmax分别为(0.8±0.5)、(1.6±1.2)h;Cmax分别为(171±70)、(282±152)μg/L;V/F(C)分别为(149±98)、(67±24)L。合用WZ前后1′-OH-MDZ的主要药动学参数:AUC0-24分别为(141±699)、(129±49)μg.L-1.h;t1/2分别为(5.6±3.3)、(5.0±2.1)h;CL(s)分别为(130±68)、(134±72)L/h;tmax分别为(0.8±0.3)、(1.6±1.2)h;Cmax分别为(48±23)、(36±28)μg/L;V/F(C)分别为(918±499)、(935±544)L。结论:与使用WZ前相比,使用WZ后MDZ的AUC0-24和Cmax分别增加119.4%、85.6%,CL(s)降低52.1%,tmax延迟1倍。WZ能显著增加MDZ的血浓度和生物利用度。推测WZ可能是一种CYP3A4抑制剂或含有具有CYP3A4抑制作用的成分。 展开更多
关键词 五酯胶囊 咪哒唑仑 1’-羟基咪哒唑仑 药动学 健康受试者
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40例胃癌乳腺癌化疗药物敏感性MTT法研究 被引量:10
10
作者 辛华雯 王润帮 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 1994年第9期699-699,共1页
我们用MTT吸光度法预测人胃癌、乳腺癌对几种常用化疗药物的敏感性,为临床化疗个体化提供客观依据。1 材料和方法①化疗药物试验所用药物为阿霉素(ADM)、氨甲喋呤(MTX)、丝裂霉素(MMC)、地塞米松(DXS)、长春新碱(VCR)、顺铂(DDP)、5-... 我们用MTT吸光度法预测人胃癌、乳腺癌对几种常用化疗药物的敏感性,为临床化疗个体化提供客观依据。1 材料和方法①化疗药物试验所用药物为阿霉素(ADM)、氨甲喋呤(MTX)、丝裂霉素(MMC)、地塞米松(DXS)、长春新碱(VCR)、顺铂(DDP)、5-氟尿嘧啶(5-Fu)、阿糖苞苷(Ara-C)鬼臼乙甙(VP-16)。 展开更多
关键词 胃肿瘤 乳腺癌 MTT法 抗癌药 药物敏感性
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五味子甲素对大鼠咪达唑仑及其代谢物1′-羟基咪达唑仑药动学影响 被引量:2
11
作者 辛华雯 李维亮 +2 位作者 吴笑春 李罄 余爱荣 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2012年第3期245-250,共6页
目的:探讨五味子甲素(SchA)是否影响CYP3A底物-咪达唑仑在大鼠体内的代谢。方法:不同剂量的五味子甲素或酮康唑75mg/kg连续灌胃3d,采用单次十二指肠给药及腹股沟动脉插管,以CYP3A抑制剂(酮康唑)作为阳性对照,研究咪达唑仑在大鼠体内的... 目的:探讨五味子甲素(SchA)是否影响CYP3A底物-咪达唑仑在大鼠体内的代谢。方法:不同剂量的五味子甲素或酮康唑75mg/kg连续灌胃3d,采用单次十二指肠给药及腹股沟动脉插管,以CYP3A抑制剂(酮康唑)作为阳性对照,研究咪达唑仑在大鼠体内的代谢。高效液相色谱法(HPLC)测定血浆中咪达唑仑及其代谢物的浓度。结果:口服不同药物后咪达唑仑的主要药动学参数为:AUC(0-t)(mg.L-1.h)分别为:(1.08±0.29)(阴性对照)、(1.58±0.58)(SchA 8mg/kg)、(2.02±1.29)(SchA16mg/kg)、(2.22±1.25)(SchA 32mg/kg)、(3.34±2.25)(酮康唑75mg/kg);Cmax(mg/L)分别为:(1.6±0.6)(阴性对照)、(1.8±0.8)(SchA 8mg/kg)、(2.2±1.2)(SchA16mg/kg)、(2.2±0.7)(SchA 32mg/kg)、(2.9±1.1)(酮康唑75mg/kg)。1′-羟基咪达唑仑的主要药动学参数如下:AUC(0-t)(mg.L-1.h)分别为:(0.61±0.17)(阴性对照)、(0.40±0.15)(SchA 8mg/kg)、(0.39±0.20)(SchA16mg/kg)、(0.40±0.14)(SchA 32mg/kg)、(0.35±0.09)(酮康唑75mg/kg);Cmax(mg/L)分别为:(0.54±0.13)(阴性对照)、(0.42±0.15)(SchA 8mg/kg)、(0.39±0.16)(SchA 16 mg/kg)、(0.36±0.16)(SchA 32mg/kg)、(0.35±0.12)(酮康唑75mg/kg)。结论:结果表明,五味子甲素可以显著抑制咪达唑仑的代谢。 展开更多
关键词 五味子甲素 药动学参数 咪达唑仑 代谢物 羟基 大鼠 CYP3A4 高效液相色谱法
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1例老年肾病综合征并发急性脑梗死患者的药学监护 被引量:4
12
作者 刘亭 辛华雯 +2 位作者 吴笑春 余爱荣 郭珩 《医药导报》 CAS 北大核心 2013年第10期1375-1377,共3页
1例62岁男性患者,因肾病综合征并发急性脑梗死住院治疗。入院后给予抗凝、降脂、降尿蛋白等对症治疗,并给予糖皮质激素联合他克莫司免疫抑制治疗。临床药师通过对患者住院期间的药学监护,在监护治疗方案的安全性、避免不利的药物相互作... 1例62岁男性患者,因肾病综合征并发急性脑梗死住院治疗。入院后给予抗凝、降脂、降尿蛋白等对症治疗,并给予糖皮质激素联合他克莫司免疫抑制治疗。临床药师通过对患者住院期间的药学监护,在监护治疗方案的安全性、避免不利的药物相互作用、提高患者的依从性及减轻患者的经济负担等方面起到良好的效果。 展开更多
关键词 药学监护 临床药师 肾病综合征
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盐酸小檗碱对大鼠体内咪达唑仑及其代谢产物药动学的影响 被引量:3
13
作者 常伟宇 辛华雯 +2 位作者 唐霞 欧阳萌 钟建勋 《医药导报》 CAS 2016年第4期331-336,共6页
目的观察盐酸小檗碱(BER)对细胞色素P450酶3A(CYP3A)底物咪达唑仑(MDZ)在大鼠体内代谢的影响。方法给予大鼠不同剂量BER(50,100,200 mg·kg-1)、酮康唑(75 mg·kg-1),连续灌胃10 d后,采用单次十二指肠给予MDZ(20 mg·kg-1)... 目的观察盐酸小檗碱(BER)对细胞色素P450酶3A(CYP3A)底物咪达唑仑(MDZ)在大鼠体内代谢的影响。方法给予大鼠不同剂量BER(50,100,200 mg·kg-1)、酮康唑(75 mg·kg-1),连续灌胃10 d后,采用单次十二指肠给予MDZ(20 mg·kg-1)以及腹股沟动脉插管采血,以CYP3A抑制药(酮康唑)为阳性对照,采用高效液相色谱(HPLC)法测定大鼠血浆MDZ及其代谢物1'-羟基咪达唑仑(1'-OH-MDZ)浓度,研究MDZ在大鼠体内的代谢。结果大鼠给予不同药物后,BER(50,100,200 mg·kg-1)和酮康唑(75 mg·kg-1)均能够显著升高MDZ的AUC(0-t)、AUMC(0-t)、Cmax(P<0.05),且呈剂量依赖性,并且能够减慢其清除率(CLz),减小MDZ在体内的表观分布容积(Vz)(P<0.05),但是对MDZ的半衰期(t1/2z)和血药浓度达峰时间(tmax)无显著性影响。BER(100,200 mg·kg-1)和酮康唑(75 mg·kg-1)能够显著降低1'-OH-MDZ的AUC(0-t)、AUMC(0-t)、Cmax(P<0.05),呈剂量依赖性,能够加快1'-OH-MDZ在体内的CLz、tmax,并增大其Vz(P<0.05),对t1/2z无显著性影响,AUC(1'-OH-MDZ)/AUC(MDZ)的比值随着BER剂量增加而减少。结论 BER抑制MDZ代谢呈现剂量依赖性显著增强,该抑制作用很有可能是BER抑制CYP3A酶活性。 展开更多
关键词 小檗碱 盐酸 咪达唑仑 细胞色素P450酶3A 药动学 相互作用 药物
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环孢素、硝苯地平等5种肾移植受者常用药物对人体红细胞硫嘌呤甲基转移酶活性的影响 被引量:2
14
作者 熊晖 熊磊 +4 位作者 苏丹 辛华雯 吴笑春 李罄 李高 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2007年第12期1411-1414,共4页
目的:研究肾移植受者中常与硫唑嘌呤(AZA)同时服用的药物如环孢素、泼尼松的活性代谢物氢化可的松、硝苯地平、卡托普利以及别嘌呤醇对硫嘌呤甲基转移酶(TPMT)活性的影响。方法:应用高效液相色谱法(HPLC)测定健康受试者红细胞TPMT活性,... 目的:研究肾移植受者中常与硫唑嘌呤(AZA)同时服用的药物如环孢素、泼尼松的活性代谢物氢化可的松、硝苯地平、卡托普利以及别嘌呤醇对硫嘌呤甲基转移酶(TPMT)活性的影响。方法:应用高效液相色谱法(HPLC)测定健康受试者红细胞TPMT活性,其中中等活性和正常活性受试者各8例,计算药物各浓度对应的平均TPMT活性抑制率及有抑制作用药物的平均IC_(50)值。结果:环孢素、氢化可的松、卡托普利以及别嘌呤醇对TPMT活性抑制作用较弱。硝苯地平能明显抑制TPMT的活性,中等活性组的平均IC_(50)值为(24±17)μg/mL,正常活性组的平均,IC_(50)值为(12±10)μg/mL。结论:硝苯地平能明显抑制TPMT活性,当硝笨地平与嘌呤类药物同时服用时,应警惕可能发生不良相互作用。 展开更多
关键词 硫嘌呤甲基转移酶 硫唑嘌呤 环孢素 氢化可的松 硝苯地平 卡托普利 别嘌呤醇
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药历图辅助选用抗感染药物 被引量:4
15
作者 仲明远 吴笑春 李罄 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2000年第2期166-168,共3页
关键词 药历图 抗感染药物 用药选择
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相关基因多态性与肾移植术后他克莫司个体化用药的关系 被引量:3
16
作者 辛华雯 欧阳萌 唐霞 《医药导报》 CAS 2016年第8期877-881,共5页
目的探讨基因多态性与相关临床因素对他克莫司血药浓度的影响,为构建肾移植术后他克莫司的个体化给药模型提供依据。方法采用聚合酶链反应-限制性内切片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测280例肾移植患者CYP3A4*18B(82266G>A)、CYP3A5*... 目的探讨基因多态性与相关临床因素对他克莫司血药浓度的影响,为构建肾移植术后他克莫司的个体化给药模型提供依据。方法采用聚合酶链反应-限制性内切片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测280例肾移植患者CYP3A4*18B(82266G>A)、CYP3A5*3(6986A>G)、MDR1 1236C>T(rs1128503)、MDR1 2677G>T/A(rs2032582)及MDR13435C>T(rs1045642)基因型,采用特异性等位基因聚合酶链反应(ASPCR)法对PXR 6碱基缺失(rs3842689)突变进行分型。将各遗传因素和非遗传因素与他克莫司血药浓度/剂量×体质量(C0/D)值进行单因素相关分析,然后通过逐步多元回归分析构建他克莫司剂量预测算法。结果 CYP3A4*18B、CYP3A5*3、MDR1 1236C>T、MDR1 2677G>T/A、MDR1 3435C>T和PXR6碱基缺失等基因位点在肾移植患者中的突变频率分别为29.11%,69.29%,43.57%,49.64%,36.43%和26.07%。多元回归分析发现,CYP3A5*3和红细胞计数与他克莫司C0/D值相关,根据最佳回归模型得到他克莫司剂量/体质量(D)预测算法为D=C0/(-60.445+95.777×CYP3A5+34.938×RBC),该方程能够解释他克莫司剂量个体差异的38.8%。结论影响肾移植术后他克莫司剂量及浓度的主要因素为CYP3A5*3和红细胞计数。患者在使用他克莫司前进行CYP3A5*3基因型的检查,对预测他克莫司用药剂量,提高他克莫司应用的安全性和有效性具有重要意义。 展开更多
关键词 他克莫司 基因多态性 CYP3A 多药耐药基因 PXR 移植
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190例癫痫患者丙戊酸血浓度监测及个体化给药 被引量:3
17
作者 余爱荣 吴笑春 +1 位作者 李罄 冷金华 《同济医科大学学报》 CSCD 2000年第6期600-601,共2页
采用荧光偏振免疫法对190例眼用丙戊酸的癫痫患者进行丙戊酸血浓度监测,分析总结了417份血药浓度与剂量及疗效的关系,达到丙戊酸治疗血浓度范围(50~100μg/ml)但未有效控制症状的有34例次,占15%;不在治疗血... 采用荧光偏振免疫法对190例眼用丙戊酸的癫痫患者进行丙戊酸血浓度监测,分析总结了417份血药浓度与剂量及疗效的关系,达到丙戊酸治疗血浓度范围(50~100μg/ml)但未有效控制症状的有34例次,占15%;不在治疗血药浓度范围内而症状控制良好的有43例,占21%。结果表明,丙戊酸血浓度监测对抗癫痫药物合理应用有重要指导作用,但个体化给药还必须综合考虑各方面的因素。 展开更多
关键词 丙戊酸 血药浓度监测 个体化给药 癫痫 抗癫痫药
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CYP3A4和P糖蛋白与药物的肠道处置 被引量:3
18
作者 辛华雯 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2005年第7期721-725,共5页
肠CYP3A4介导的生物转化和P糖蛋白介导的药物主动泵出肠细胞是决定口服药物生物利用度的主要因素。有证据显示CYP3A4和P糖蛋白在小肠不是共同调节的,但两者在药物肠道处置中的协同作用已得到体外试验和动物体内试验的证实。进一步了解... 肠CYP3A4介导的生物转化和P糖蛋白介导的药物主动泵出肠细胞是决定口服药物生物利用度的主要因素。有证据显示CYP3A4和P糖蛋白在小肠不是共同调节的,但两者在药物肠道处置中的协同作用已得到体外试验和动物体内试验的证实。进一步了解两者的相互作用有助于改善CYP3A4/P糖蛋白底物的生物利用度。 展开更多
关键词 CYP3A4 P糖蛋白 药物代谢 肠道 肝脏首过代谢 生物利用度 相互作用
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联苯双酯对肾移植受者环孢素A全血浓度的影响及肝毒性的防护作用 被引量:15
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作者 余爱荣 吴笑春 +2 位作者 李罄 辛华雯 朱敏 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2004年第5期548-550,共3页
目的 :研究肾移植受者应用联苯双酯 (bifen date ,BFD)对环孢素A(cyclosporinA ,CsA)全血浓度的影响及肝毒性的防护作用。方法 :2 8例患者 (合用组 )合用CsA与BFD ,30例患者 (对照组 )单服CsA ,以CsA全血浓度及肝功能作为临床评价指标... 目的 :研究肾移植受者应用联苯双酯 (bifen date ,BFD)对环孢素A(cyclosporinA ,CsA)全血浓度的影响及肝毒性的防护作用。方法 :2 8例患者 (合用组 )合用CsA与BFD ,30例患者 (对照组 )单服CsA ,以CsA全血浓度及肝功能作为临床评价指标。结果 :BFD能有效降低肾移植受者异常升高的ALT和AST ,合用BFD后CsA全血浓度与合用前比较降幅达 17.7% ,与对照组比较亦有显著性降低 (P <0 .0 1) ,停用BFD后CsA全血浓度明显升高 ,增幅达36 .3%。结论 :BFD能防护肾移植受者CsA肝毒性并能明显降低CsA血浓度。 展开更多
关键词 联苯双酯 肾移植受者 环孢素A 肝毒性 全血浓度
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盐酸小檗碱及其与环孢素A合用对大鼠肝脏和小肠CYP3A1的影响 被引量:10
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作者 辛华雯 吴笑春 +4 位作者 李罄 余爱荣 仲明远 朱敏 刘幼英 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2004年第5期565-568,共4页
目的 :阐明盐酸小檗碱 (berberinechloride ,Ber)及其与环孢素A (cyclosporin ,CsA)合用对大鼠肝脏和小肠CYP3A1的影响。方法 :实验分 7组 :溶媒对照组、15 0mg·kg-1酮康唑组、10 0mg·kg-1Ber组、2 0 0mg·kg-1Ber组、4 5... 目的 :阐明盐酸小檗碱 (berberinechloride ,Ber)及其与环孢素A (cyclosporin ,CsA)合用对大鼠肝脏和小肠CYP3A1的影响。方法 :实验分 7组 :溶媒对照组、15 0mg·kg-1酮康唑组、10 0mg·kg-1Ber组、2 0 0mg·kg-1Ber组、4 5mg·kg-1CsA组、10 0mg·kg-1Ber +45mg·kg-1CsA组、2 0 0mg·kg-1Ber +45mg·kg-1CsA组 ,采用RT PCR和Westernblot等方法测定大鼠肝脏和小肠CYP3A1的表达水平。结果 :RT PCR结果显示 :灌胃给药 12d后 ,除了 10 0mg·kg-1Ber组外 ,其余各用药组对大鼠肝脏CYP3A1基因表达均有明显的抑制作用。Westernblot结果显示 :给药 6d后 ,2 0 0mg·kg-1Ber +45mg·kg-1CsA组对大鼠肝脏CYP3A1的表达有明显抑制作用 ;给药 12d后 ,10 0mg·kg-1Ber +45mg·kg-1CsA ,2 0 0mg·kg-1Ber +45mg·kg-1CsA组对大鼠肝脏和小肠CYP3A1的表达均有明显抑制作用。结论 :通过增强CsA对肝脏和小肠CYP3A1基因表达的抑制作用 ,从而减少CsA在肝脏和小肠的代谢及消除 ,可能是Ber增加CsA血浓度的重要机制。 展开更多
关键词 盐酸小檗碱 环孢素A 细胞色素P450酶 逆转录聚合酶链反应 WESTEM BLOT
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