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新生大鼠视网膜Mller细胞原代培养纯化及鉴定
被引量：
2
1
作者
李传旭
梁林晖
+1 位作者
谢伯林
曾骏文
《眼科新进展》
CAS
2008年第4期256-258,共3页
目的探讨新生SD大鼠视网膜Mller细胞原代培养的方法。方法用酶消化法分离制备视网膜细胞悬液,采用分次贴壁和反复吹打法分离并纯化Mller细胞,进行形态学观察及免疫组织化学染色。结果光镜下培养细胞体较大,呈扁平不规则形状;免疫组...
目的探讨新生SD大鼠视网膜Mller细胞原代培养的方法。方法用酶消化法分离制备视网膜细胞悬液,采用分次贴壁和反复吹打法分离并纯化Mller细胞,进行形态学观察及免疫组织化学染色。结果光镜下培养细胞体较大,呈扁平不规则形状;免疫组织化学染色显示95%以上的原代细胞神经胶质纤维酸性蛋白染色阳性;电镜下细胞内可见丰富的线粒体、高尔基体和大量直径8～10nm的微丝结构。结论分次贴壁和反复吹打法是一种简单可靠的视网膜Mller细胞原代培养的方法。
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关键词
视网膜
细胞培养
MÜLLER细胞
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题名
新生大鼠视网膜Mller细胞原代培养纯化及鉴定
被引量：
2
1
作者
李传旭
梁林晖
谢伯林
曾骏文
机构
中山大学中山
眼科
中心
广州军区机关门诊部眼科
成都
军区
昆明总医院
眼科
出处
《眼科新进展》
CAS
2008年第4期256-258,共3页
基金
云南省自然科学基金资助(编号:2001C0068M)~~
文摘
目的探讨新生SD大鼠视网膜Mller细胞原代培养的方法。方法用酶消化法分离制备视网膜细胞悬液,采用分次贴壁和反复吹打法分离并纯化Mller细胞,进行形态学观察及免疫组织化学染色。结果光镜下培养细胞体较大,呈扁平不规则形状;免疫组织化学染色显示95%以上的原代细胞神经胶质纤维酸性蛋白染色阳性;电镜下细胞内可见丰富的线粒体、高尔基体和大量直径8～10nm的微丝结构。结论分次贴壁和反复吹打法是一种简单可靠的视网膜Mller细胞原代培养的方法。
关键词
视网膜
细胞培养
MÜLLER细胞
Keywords
retina
culture
Müller cell
分类号
R774.1 [医药卫生—眼科]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
新生大鼠视网膜Mller细胞原代培养纯化及鉴定
李传旭
梁林晖
谢伯林
曾骏文
《眼科新进展》
CAS
2008
2
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