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题名用PCR技术建立CD23全基因的无性繁殖系
被引量：1
- 1
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作者
王斌
曹丽萍
涂裕英
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机构
中山医科大学免疫学教研室
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出处
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1994年第6期344-346,共3页
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基金
国家自然科学基金和卫生部青年科学基金
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文摘
参照国外已发表的ＣＤ２３ｃＤＮＡ全基因序列，自行设计并合成一对ＤＮＡ引物（２５ｍｅｒ和１８ｍｅｒ），以ＣＤ２３阳性细胞株ＨＦＢｄ２／３ＤＮＡ为模板，应用ＰＣＲ技术，成功地扩增了ＣＤ２３ｃＤＮＡ全基因（９８７ｂｐ，含人工设计的酶切点），并定向克隆入原核表达载体ｐＢＶ２２０，构建了ｐＢｖ２２０－ＣＤ２３全基因重组体，经６种限制性内切酶酶切鉴定，结果与已发表序列的酶切图谱完全一致，初步证实为ＣＤ２３全基因。这将为今后ＣＤ２３基因的序列测定和表达，进一步在基因水平上探讨ＣＤ２３的生物学功能提供了物质基础。
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关键词
CD23
CDNA
聚合酶链反应
克隆
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Keywords
CD23 Polymerase chain reaction
cDNA Cloning
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分类号
R446.6
[医药卫生—诊断学]
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题名人CD23基因的亚克隆与部分序列测定
- 2
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作者
王斌
曹丽萍
涂裕英
吕凌
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机构
中山医科大学免疫学教研室
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出处
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1995年第6期340-342,共3页
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基金
国家自然科学基金
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文摘
已构建的ＣＤ２３ｃＤＮＡ全基因克隆ｐＢＣＤ９７６，以ＥｃｏＲＩ和ＢａｍＨＩ双酶切，回收ＣＤ２３全基因，定向插入ｐＵＣ１８载体，构建ｐＵＣ１８－ＣＤ２３全基因重组体（ｐＵＣＤ９７６）。进一步利用该基因中第３９９位的ＨｉｎｄⅡ酶切点，在ｐＵＣ１８中构建了ＣＤ２３Ｎ端４０３ｂｐ和Ｃ端６０７ｂｐ的二个亚克隆，分别称为ｐＵＣＤ４０３Ｎ和ｐＵＣＤ６０７Ｃ。并对ｐＵＣＤ６０７Ｃ进行测序，最终确认其为ＣＤ２３基因。这将为ＣＤ２３的进一步深入研究提供可靠的物质基础。
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关键词
CD23
序列测定
基因克隆
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Keywords
CD23 Molecular cloning Sequencing
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分类号
R392.13
[医药卫生—免疫学]
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题名四种蚤染色体组型及C分带研究
被引量：2
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作者
曹丽萍
何麟
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机构
广州军区总医院血液室
第一军医大学寄生虫学教研室
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出处
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
1994年第4期19-23,共5页
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文摘
本文首次在国内报道了住鼠客蚤、猫栉首蚤指名亚种、人蚤和秃病蚤蒙翼亚种的染色体组型和 C分带研究结果.1.印鼠客蚤2n=18=10 m+6sm+2st,XX/YY.2.猫蚤2n=12=10m+2sm,XX/YY,核型特点为2号染色体的多态性和3号与6号染色体间发生不对称性易位。3.人蚤核型特点是:(1)染色体数目多态现象,变异范围8-12,以9-12者多见,XX/YY 性染色体决定机制.(2)染色体结构重组,第2号和第5号染色体罗伯逊不对称易位.(3)2号染色体短臂异染质片段增生.4.秃病蚤2n=18=6m+12sm.结果表明:前三种蚤的 C 带有明显的种的特异性.
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关键词
蚤类
C分带
染色体组型
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分类号
R384.3
[医药卫生—医学寄生虫学]
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