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靶向人端粒酶逆转录酶进行RNAi的逆转录病毒载体的构建
被引量：
2
1
作者
王全师
王欣璐
+3 位作者
李华
王巧愚
王全颖
杨广笑
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第12期1715-1719,共5页
目的构建靶向性干扰人端粒酶逆转录酶表达的特异性小干扰RNA的真核表达载体。方法采用PCR法分别扩增增强型绿色荧光蛋白的DNA序列、U6启动子序列和靶向性干扰人端粒酶逆转录酶的特异性小干扰RNA对应的DNA序列,随后将与之相应的DNA序列...
目的构建靶向性干扰人端粒酶逆转录酶表达的特异性小干扰RNA的真核表达载体。方法采用PCR法分别扩增增强型绿色荧光蛋白的DNA序列、U6启动子序列和靶向性干扰人端粒酶逆转录酶的特异性小干扰RNA对应的DNA序列,随后将与之相应的DNA序列片断依次克隆入真核表达载体pLXSN中,并通过限制性内切酶和测序对该重组表达载体进行鉴定。以荧光显微镜和利用流式细胞仪分析重组病毒表达EGFP蛋白的情况。以MTT方法检测初步分析重组病毒对人Hela细胞的RNAi效果。结果限制性内切酶酶切和测序结果均表明成功构建了靶向人端粒酶逆转录酶的小干扰RNA的逆转录病毒表达载体pLXSN/EGFP-U6-siTERT。以磷酸钙共转染法制备的重组逆转录病毒滴定了病毒滴度后,重组病毒感染人Hela细胞24h时用流式细胞仪测得EGFP表达的阳性率为24.1%。重组逆转录病毒感染人Hela细胞48h时,MTT实验测得细胞死亡率为53.2%。结论成功构建了针对人端粒酶逆转录酶小干扰RNA的逆转录病毒表达载体pLXSN/EGFP-U6-siTERT,并制备了重组逆转录病毒,初步观察了效应,为进一步利用小干扰RNA技术研究肿瘤的基因治疗奠定了基础。
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关键词
RNA干扰
逆转录病毒载体
人端粒酶逆转录酶
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职称材料
题名
靶向人端粒酶逆转录酶进行RNAi的逆转录病毒载体的构建
被引量：
2
1
作者
王全师
王欣璐
李华
王巧愚
王全颖
杨广笑
机构
南方医科大学南方
医院
pet
中心
广州军区广州总医院核医学科pet中心
中山大学附属第三
医院
西安华广生物工程公司
出处
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第12期1715-1719,共5页
基金
国家自然科学基金(30370426
30500136)
+1 种基金
广东省科技计划项目(2003C32729)
广东省自然科学基金(06021352)~~
文摘
目的构建靶向性干扰人端粒酶逆转录酶表达的特异性小干扰RNA的真核表达载体。方法采用PCR法分别扩增增强型绿色荧光蛋白的DNA序列、U6启动子序列和靶向性干扰人端粒酶逆转录酶的特异性小干扰RNA对应的DNA序列,随后将与之相应的DNA序列片断依次克隆入真核表达载体pLXSN中,并通过限制性内切酶和测序对该重组表达载体进行鉴定。以荧光显微镜和利用流式细胞仪分析重组病毒表达EGFP蛋白的情况。以MTT方法检测初步分析重组病毒对人Hela细胞的RNAi效果。结果限制性内切酶酶切和测序结果均表明成功构建了靶向人端粒酶逆转录酶的小干扰RNA的逆转录病毒表达载体pLXSN/EGFP-U6-siTERT。以磷酸钙共转染法制备的重组逆转录病毒滴定了病毒滴度后,重组病毒感染人Hela细胞24h时用流式细胞仪测得EGFP表达的阳性率为24.1%。重组逆转录病毒感染人Hela细胞48h时,MTT实验测得细胞死亡率为53.2%。结论成功构建了针对人端粒酶逆转录酶小干扰RNA的逆转录病毒表达载体pLXSN/EGFP-U6-siTERT,并制备了重组逆转录病毒,初步观察了效应,为进一步利用小干扰RNA技术研究肿瘤的基因治疗奠定了基础。
关键词
RNA干扰
逆转录病毒载体
人端粒酶逆转录酶
Keywords
RNA interference
retroviral vector
human telomerase reverse transcriptase
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
靶向人端粒酶逆转录酶进行RNAi的逆转录病毒载体的构建
王全师
王欣璐
李华
王巧愚
王全颖
杨广笑
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006
2
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职称材料
已选择
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参考文献
引证文献
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