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sitaglitin对胰岛β细胞凋亡机制的影响
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作者 谭丽玲 郑海龙 +1 位作者 曾维新 杨川 《世界中医药》 CAS 2017年第A01期111-112,共2页
目的本研究主要是模拟在不同葡萄糖浓度不同作用时间下,以胰岛β细胞株为观察对象,探讨在西格列汀药物的作用下对β细胞凋亡的影响及机制的研究。方法实验分为低葡萄糖和高葡萄糖组,在不同的葡萄糖浓度下,以生理盐水做对照组,分别... 目的本研究主要是模拟在不同葡萄糖浓度不同作用时间下,以胰岛β细胞株为观察对象,探讨在西格列汀药物的作用下对β细胞凋亡的影响及机制的研究。方法实验分为低葡萄糖和高葡萄糖组,在不同的葡萄糖浓度下,以生理盐水做对照组,分别将胰岛β细胞株各分为GLP-1、生理盐水、西格列汀三组,进行细胞培养,按分组药物干预细胞,观察48至72h,使用流式细胞仪检测胰岛β细胞凋亡率。结果1.低糖条件下,48h,西格列汀组及GLP-1组早期胰岛β细胞凋亡率及坏死细胞均较对照组低(P<0.05);72h后,西格列汀组及GLP-1组早期胰岛β细胞凋亡率和对照组比较无显著差异,但胰岛β细胞坏死率均较对照组低(P<0.05);2.高糖条件下,48h,西格列汀组早期胰岛β细胞凋亡率及坏死细胞率高于GLP-1组(P<0.05);72h后,胰岛β细胞存活率、早期凋亡率及细胞坏死率均低于GLP-1组及对照组(P均<0.05)。结论不同葡萄糖环境下,西格列汀均有减少胰岛细胞功能缺陷及凋亡,尤其在高糖环境下,随着时间的延长,葡萄糖毒性导致胰岛细胞凋亡及坏死尤为显著,西格列汀能够对抗胰岛细胞凋亡,在相对较长时间的糖毒性状态下这种保护作用更为明显。 展开更多
关键词 sitaglitin 胰岛Β细胞 胰高糖素样肽-1 糖尿病
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